QAlasta q-tab

Zalasta q-tab is een geneesmiddel dat is ontwikkeld om een klinisch effect bij schizofrenie te bereiken. Het wordt algemeen aanvaard door volwassenen om de mentale toestand te verbeteren en het normale menselijke leven te behouden. 

Indicaties QAlasta q-tab

  Indicaties voor het gebruik van Zalast q-tab - schizofrenie. Dit geneesmiddel wordt uitsluitend door volwassenen gebruikt. De hoofdrichting is om het klinische effect van langdurige therapie bij patiënten te behouden. Vooral in die gevallen waar de respons op de initiële therapie werd waargenomen.

Ze gebruiken ook de remedie voor gematigde en ernstige manische episodes. Veel gebruikte medicijnen en voor de preventie van herhaalde aanvallen van manie bij patiënten met een bipolaire stoornis. In het bijzonder als een positief resultaat werd verkregen met de behandeling met olanzapine.

Dit geneesmiddel kan niet aan kinderen worden gegeven. In dit geval moeten schendingen van een dergelijk plan op een andere manier worden geëlimineerd. Het lichaam van het kind kan het actieve effect van het medicijn niet naar zichzelf overbrengen.

Het medicijn wordt uitsluitend op advies van een arts gebruikt. In het geval dat de initiële therapie een positief resultaat gaf en er gunstige verschuivingen waren. Zalastebehandeling q-tab is echt effectief.

Vrijgaveformulier

De vorm van afgifte van een medicijn - een tablet. Het actieve bestanddeel is olanzapine. In één tablet bevat het 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg of 20 mg. Natuurlijk zijn er ook hulpcomponenten, dat mannitol (E421), crospovidon, aspartaam (E951), microkristallijne cellulose, weinig gesubstitueerde hydroxypropylcellulose, magnesiumstearaat en calciumsilicaat.

Tabletten zijn volledig verspreid in de mondholte. Eén verpakking bevat 4 of 8 blisters. Elk van hen heeft 7 tabletten. Gemiddeld is het geneesmiddel verpakt in 28 of 56 tabletten in één verpakking. Dit is handig als de therapie lang duurt.

Medicatie is gemakkelijk te gebruiken. Wegens zijn zachtheid, verwijder de tablet voorzichtig en leg hem onmiddellijk op de tong. Het begint binnen enkele seconden te vervallen en garandeert dus een snel effect. Het middel dringt onmiddellijk door het slijmvlies van de mond en speekselklieren in het lichaam. Tot nu toe is Zalasta q-tab echt een krachtig hulpmiddel in de strijd tegen aanvallen van schizofrenie. 

Farmacodynamiek

Farmakodinamika Zalasta q-tab - werkzame stof olanzapine. Dit neuroleptische, anti-manische en stemmingsstabiliserende medicijn vertoont een breed farmacologisch profiel in veel receptorsystemen. Vanwege de snelle reactie is het medicijn met name aanwezig. Het volstaat om de pil gewoon in te nemen en op de tong te zetten. Het resultaat is binnen een paar seconden beschikbaar.

Olanzapine heeft diverse receptor affiniteit (Ki <100 nM) tegen serotonine 5 HT2A / 2C, 5 HT3, 5HT6, dopamine D1, D2, D3, D4, D5, cholinerge muscarine ml-m5, α1-adrenerge receptoren en histamine H1. Dit alles bevestigt de ware mogelijkheid van een medicijn om zelfs de meest complexe gevallen te bestrijden.

Olanzapine vertoonde een grotere affiniteit in vitro voor serotonine 5HT2 dan voor dopamine D2-receptoren en een grotere activiteit voor 5HT2 dan voor D2 in in vivo-modellen. Zalasta q-tab is een krachtig hulpmiddel in de strijd tegen aanvallen van schizofrenie. 

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek van Zalast-tabletten met q-tab, die snel in de mondholte werden gedispergeerd. Het hoofdbestanddeel van het medicijn wordt direct na inname opgenomen. De maximale concentratie in plasma wordt binnen 5-8 uur bereikt. Eten heeft op geen enkele manier invloed op de absorptie.

De absolute orale biologische beschikbaarheid ten opzichte van de biologische beschikbaarheid na toediening is niet vastgesteld. Het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd in de lever als gevolg van de conjugatie en oxidatieve routes. De belangrijkste circulerende metaboliet is 1 0-N-glucuronide. Het passeert de bloed-hersenbarrière niet. Cytochromen P450-CYP1A2 en P450-CYP2D6 nemen deel aan de vorming van metabolieten van N-desmethyl en 2-hydroxymethyl.

Wat de klaring betreft, is het bij oudere mensen veel lager in vergelijking met jongeren. Een vergelijkbare situatie ontwikkelt zich bij vrouwen in vergelijking met mannen, en degenen die roken, met degenen die deze verslaving hebben opgegeven.

De actieve component bindt met plasma-eiwitten met ongeveer 93% over het gehele concentratiebereik van ongeveer 7 tot ongeveer 1000 ng / ml. Over het algemeen vindt de belangrijkste binding plaats met albumine en α1-zuur-glycoproteïne. Dit is de farmacokinetiek van de bereiding van Zalast q-tab.

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering worden individueel met de behandelende arts besproken. Tabletten kunnen snel in de mondholte worden gedispergeerd. Daarom zijn ze vanwege hun fysieke eigenschappen kwetsbaar. Dit geeft aan dat de oplossing voorzichtig uit de blister moet worden verwijderd en onmiddellijk in de mondholte moet worden geplaatst. Gebruik geen water, de tablet breekt snel af.

De aanbevolen startdosering voor mensen met schizofrenie is 10 mg per dag. Bij manisch syndroom is dit 15 mg voor monotherapie en 10 mg voor combinatietherapie. Om herhaling te voorkomen, wordt 10 mg per dag gebruikt. De dosis kan worden aangepast in overeenstemming met de individuele klinische toestand van een persoon in het bereik van 5-20 mg per dag.

Oudere patiënten verlagen de dosering niet, het is ook 10 mg per dag. Als de nier- en leverfunctie verminderd zijn, is het raadzaam om 5 mg van het geneesmiddel toe te dienen. De dosisverhoging treedt in dit geval uiterst voorzichtig op. Zalasta q-tab moet worden ingenomen volgens de individuele kenmerken van het lichaam en op basis van een probleem dat moet worden geëlimineerd. 

Gebruik QAlasta q-tab tijdens zwangerschap

Het gebruik van qlast tijdens de zwangerschap is een apart probleem. Daarom zijn adequate en goed gecontroleerde studies over het effect van het medicijn op het lichaam van een vrouw en een kind afwezig in deze periode.

De ervaring met de behandeling van zwangere vrouwen met dit medicijn is beperkt. Daarom wordt het in deze periode afgeraden om gebruik te maken van deze tool. Natuurlijk moet je altijd een vergelijking maken. Het positieve effect voor een vrouw moet veel hoger zijn dan de negatieve invloed op het ontwikkelende organisme. Alleen in dit geval is de ontvangst nuttig.

Bij kinderen van wie de moeder dit middel in het derde trimester heeft gebruikt, is er een risico op bijwerkingen. Met inbegrip van extrapiramidale stoornissen en / of ontwenningssyndroom, waarvan de symptomen kunnen variëren in sterkte en duur. Er waren gevallen van hypertensie, tremor, slaperigheid en eetstoornissen. Daarom moet de toestand van het kind zorgvuldig worden gecontroleerd.

Gezonde vrouwen die de baby borstvoeding gaven, merkten tijdens het nemen van het medicijn geen enkele negatieve impact op. Uiteraard dringt het actieve ingrediënt in de melk. De gemiddelde veilige dosis voor een baby is 1,8% van de maternale dosis. Maar desalniettemin wordt Zalasta q-tab tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding niet aanbevolen. 

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Zalast q-tab - verhoogde overgevoeligheid voor werkzame stoffen. In dit geval is het uiterst onwenselijk om de medicatie te gebruiken. Dit kan leiden tot een ernstige allergische reactie van het lichaam. Een vergelijkbare situatie ontstaat als een overgevoeligheid voor een inactief ingrediënt van het medicijn bij een persoon wordt waargenomen. Daarom is het uitermate belangrijk om een arts te raadplegen over de behandeling.

Bij niet-naleving van bepaalde regels bestaat het risico op de ontwikkeling van een gesloten-hoekglaucoom. Dit zal een verslechtering van de staat met zich meebrengen. Misschien de ontwikkeling van meer ernstige gevolgen. Het organisme kan op een merkwaardige manier reageren op dit medicijn. Vooral als sommige componenten een allergische reactie veroorzaken. Dit geeft aan dat de beste manier om het niet te schaden het raadplegen van een arts is. Zalasta q-tab is een effectief hulpmiddel dat moet worden genomen na overleg met een specialist om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen. 

Bijwerkingen QAlasta q-tab

Bijwerkingen van Zalast q-tab vormen een hele lijst. Dus, ze kunnen ontstaan tegen de achtergrond van het falen van het lichaam om het hoofdbestanddeel of hulpstoffen te nemen. Natuurlijk zijn er gevallen van een aanzienlijke overmaat van de dosis, die zal leiden tot het verschijnen van negatieve reacties van vele organen en systemen.

De volgende bijwerkingen komen vaak in het bijzonder slaperigheid, verhoogd cholesterol, glucose niveaus, verbetering van de eetlust, duizeligheid, dyskinesie, asymptomatische verhoging van levertransaminasen, huiduitslag, oedeem en vermoeidheid.

Van de zijkant van het circulatiesysteem is de ontwikkeling van leukopenie, trombocytopenie, neutropenie en eosinofilie niet uitgesloten. Het immuunsysteem kan reageren met een krachtige allergische reactie. Aan de kant van het spijsverteringsstelsel is gewichtstoename, ontwikkeling of verergering van diabetes en hypothermie niet uitgesloten.

Het zenuwstelsel kan reageren met slaperigheid, parkinsonisme, duizeligheid, epileptische aanvallen, lethargie en acathisie. Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem zijn bradycardie, ventriculaire tachycardie en zelfs plotseling overlijden niet uitgesloten.

Van de zijkant van de lever en de galwegen - een asymptomatische verhoging van de levertransaminasen ALT en ASAT. Dit is typerend voor het begin van de behandeling. Perifeer oedeem en hepatitis zijn niet uitgesloten.

Van de zijkant van de huid - de reactie van lichtgevoeligheid en alopecia. Het bewegingsapparaat kan reageren met rabdomyolyse en artralgie. Van de kant van de nieren zijn urineretentie, moeite met urineren en zelfs urine-incontinentie niet uitgesloten.

Aan de kant van het voortplantingssysteem: erectiestoornissen bij mannen, verminderd libido bij vrouwen en mannen, borstvergroting en priapisme. Al deze bijwerkingen kunnen incorrect of onjuist gebruik van het preparaat van Zalast-q-tab veroorzaken.

Overdose

Een overdosis van het medicijn is niet uitgesloten. Dit komt voornamelijk door een sterke toename van de gebruikte dosering of in de aanwezigheid van overgevoeligheid voor bepaalde bestanddelen van de medicatie.

De belangrijkste symptomen van een overdosis zijn: een opgewonden toestand, agressiviteit, tachycardie, een verminderd bewustzijnsniveau en zelfs een coma-toestand. Er zijn andere negatieve reacties, die niet zo vaak voorkomen. In principe is het delirium, coma, convulsies, respiratoire depressie, arteriële hypertensie en cardiopulmonale shock. Een dodelijke afloop treedt op wanneer een dosis van 450 mg wordt gebruikt. Er waren gevallen waarin mensen overleefden en na 2 gram medicatie.

Als er tekenen zijn van een overdosis, moet u een persoon helpen. Er is geen specifiek antidotum voor het medicijn. Het is wenselijk om bij een persoon braken op te wekken door de gebruikelijke maagspoeling. Neem speciale medicijnen die ervoor kunnen zorgen dat deze reactie het niet waard is.

Afhankelijk van de klinische toestand dient symptomatische behandeling en monitoring van de functie van vitale organen te worden gestart. Inclusief behandeling van arteriële hypotensie en collaps, evenals het onderhouden van ademhalingsfuncties. Gebruik geen dopamine, adrenaline en andere sympathicomimetica met een bèta-agonistisch effect. Ze kunnen arteriële hypotensie compliceren. Zalasta q-tab met ongepaste opname kan ernstige gevolgen hebben. 

[1],

Interacties met andere geneesmiddelen

 Wisselwerking tussen qal-tabust en andere geneesmiddelen is mogelijk, maar uiterst voorzichtig. Aldus kunnen de remmers of inductoren van cytochroom P450-isovormen, in het bijzonder de activiteit van CYP1A2, het metabolisme van het geneesmiddel beïnvloeden.

Roken en het gebruik van carbamazepine kan de concentratie van olanzapine verminderen en dus leiden tot volledige inefficiëntie. In sommige gevallen werd een lichte of matige toename van de klaring van olanzapine waargenomen.

Het medicijn is niet in staat om de farmacokinetiek van theofylline te veranderen. Fluoxamine kan op zijn beurt het vermogen van olanzapine om te metaboliseren verminderen. Dit kan leiden tot een gemiddelde verhoging van de maximale concentratie in plasma van fluoxamine met 54% en voor mannen die roken, met 77%. Patiënten die fluoxamine gebruiken, moeten olanzapine in een lagere dosis gebruiken.

Geactiveerde koolstof vermindert oraal de biologische beschikbaarheid van olanzapine met 50-60%. Daarom moet het 2 uur voor of na olanzapine worden ingenomen.

CYP2D6-remmers. Fluoxetine houdt een gemiddelde toename in van de maximale concentratie olanzapine van 16% en een gemiddelde daling van de klaring van olanzapine met 16%. Er was geen interactie van het geneesmiddel met lithium of biperideen.

Antihypertensiva. Het medicijn kan de effecten van bepaalde medicijnen aanzienlijk verbeteren. Neem het daarom voorzichtig. Dit alles geeft aan dat de Zalasta q-tab alleen mag worden gebruikt met toestemming van de arts. 

[2], [3]

Opslag condities

Opslagvoorwaarden voor de q-tab moeten in acht worden genomen. Het temperatuurregime speelt een speciale rol. Het is wenselijk dat het de kamertemperatuur niet overschrijdt. Het moet een droge, warme plaats zijn zonder overmatig vocht en direct zonlicht.

Het is uitermate belangrijk dat het geneesmiddel speciale bewaarcondities waarneemt. Het is wenselijk dat het geneesmiddel gedurende de hele tijd in de originele verpakking wordt bewaard. Kinderen mogen geen toegang hebben tot dit geneesmiddel. Per abuis kunnen ze het nemen en daardoor een sterke allergische reactie van het lichaam en symptomen van een overdosis veroorzaken. In een grote dosis kan het medicijn tot de dood leiden.

Het is wenselijk dat het product zich in de medicijnkast bevindt en alleen wordt verwijderd wanneer dat nodig is. Juiste naleving van alle bovengenoemde voorwaarden zal ertoe leiden dat niemand zal lijden en de medicatie een persoon voor een bepaalde periode zal dienen. Zalasta q-tab is een krachtige remedie die kan profiteren en ernstige schade aan het lichaam kan veroorzaken. 

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel is 3 jaar. Maar zonder rekening te houden met speciale bewaarcondities zijn dit slechts cijfers. Het is wenselijk dat het medicijn altijd in de originele verpakking is. Veranderingen in de uiterlijke kenmerken van tabletten, evenals de geur en smaak geven aan dat het het niet waard is om te nemen. Er is een risico op ernstige complicaties. De integriteit van het pakket en de blister moeten constant worden gecontroleerd.

Het temperatuurregime speelt een speciale rol. Het is wenselijk dat het niet verder gaat dan 15-25 graden. Een warme, droge plaats zonder direct zonlicht is een ideale voorwaarde voor dit medicijn. Het is belangrijk dat kinderen geen toegang hebben tot een medicijn. Peuters zouden in elk geval deze remedie niet moeten nemen. Het heeft een krachtig effect en kan, als het wordt misbruikt, een aantal negatieve reacties van vele organen en systemen veroorzaken. Voor een kind kan het gebruik van een dosis van dit medicijn tot de dood leiden. Zalasta q-tab heeft uitsluitend een positief effect voor volwassenen vanwege hun individuele kenmerken. 

[4]