Zalasta q-tab

Zalasta q-tab is een medicijn dat is ontworpen om een klinisch effect te bereiken bij schizofrenie. Het wordt voornamelijk door volwassenen gebruikt om de mentale toestand te verbeteren en een normaal menselijk leven te behouden.

Indicaties Zalasta q-tab

Indicaties voor het gebruik van Zalast q-tab - schizofrenie. Dit geneesmiddel wordt uitsluitend gebruikt door volwassenen. Het belangrijkste doel is het behoud van het klinische effect tijdens langdurige therapie bij patiënten, met name bij patiënten die goed reageerden op de initiële behandeling.

Het medicijn wordt ook gebruikt bij matige en ernstige manische episodes. Het wordt ook veel gebruikt om terugkerende manische episodes te voorkomen bij patiënten met een bipolaire stoornis. Vooral als er een positief resultaat is behaald tijdens de behandeling met olanzapine.

Dit geneesmiddel mag niet aan kinderen worden gegeven. Dergelijke aandoeningen moeten in dit geval op een andere manier worden verholpen. Het lichaam van het kind kan de actieve werking van het geneesmiddel niet verdragen.

Het medicijn wordt uitsluitend op advies van de arts gebruikt. Indien de initiële behandeling een positief resultaat heeft opgeleverd en er gunstige veranderingen worden waargenomen, is de behandeling met Zalasta q-tab echt effectief.

Vrijgaveformulier

Het medicijn is verkrijgbaar in tabletvorm. De werkzame stof is olanzapine. Eén tablet bevat 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg of 20 mg. Er zitten uiteraard ook hulpstoffen in, zoals mannitol (E421), crospovidon, aspartaam (E951), microkristallijne cellulose, laaggesubstitueerde hydroxypropylcellulose, magnesiumstearaat en calciumsilicaat.

De tabletten worden volledig in de mondholte verspreid. Een verpakking bevat 4 of 8 blisters. Elk bevat 7 tabletten. Gemiddeld bevat het medicijn 28 of 56 tabletten per verpakking. Dit is handig bij langdurige therapie.

Het medicijn is gemakkelijk te gebruiken. Door de zachtheid moet de tablet voorzichtig worden verwijderd en direct op de tong worden gelegd. Hij begint binnen enkele seconden uiteen te vallen en garandeert zo een snelle werking. Het product dringt direct door in het slijmvlies van de mond en de speekselklieren. Tegenwoordig is Zalasta q-tab een zeer krachtig middel in de strijd tegen aanvallen van schizofrenie.

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Zalasta q-tab - de werkzame stof is olanzapine. Het is een neurolepticum, een antimanisch middel en een stemmingsstabiliserend middel met een breed farmacologisch profiel in vele receptorsystemen. Door de snelle reactie is het middel bijzonder wijdverspreid. Het is voldoende om de tablet te verwijderen en op de tong te leggen. De uitslag is binnen enkele seconden bekend.

Olanzapine heeft een brede affiniteit (Ki < 100 nM) voor serotoninereceptoren 5 HT2A/2C, 5 HT3, 5HT6, dopamine D1, D2, D3, D4, D5, cholinerge muscarinereceptoren ml-m5, α1-adrenerge receptoren en histamine H1-receptoren. Dit alles bevestigt het vermogen van het medicijn om zelfs de meest ernstige gevallen te bestrijden.

Olanzapine heeft in vitro een grotere affiniteit voor serotonine 5HT2-receptoren dan voor dopamine D2-receptoren, en een grotere potentie voor 5HT2 dan voor D2 in in-vivomodellen. Zalasta q-tab is een krachtig middel bij de behandeling van schizofrenie-aanvallen.

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek: Zalasta q-tab - tabletten die snel in de mondholte oplossen. Het hoofdbestanddeel van het geneesmiddel wordt direct na orale toediening geabsorbeerd. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 5-8 uur bereikt. Voedselinname heeft geen enkele invloed op de absorptie.

De absolute orale biologische beschikbaarheid ten opzichte van de biologische beschikbaarheid na toediening is niet vastgesteld. Het geneesmiddel wordt in de lever gemetaboliseerd via conjugatieve en oxidatieve routes. De belangrijkste circulerende metaboliet is 10-N-glucuronide. Deze passeert de bloed-hersenbarrière niet. Cytochroom P450-CYP1A2 en P450-CYP2D6 zijn betrokken bij de vorming van N-desmethyl- en 2-hydroxymethylmetabolieten.

Wat de klaring betreft, is deze aanzienlijk lager bij ouderen dan bij jongeren. Een vergelijkbare situatie wordt waargenomen bij vrouwen vergeleken met mannen, en bij rokers vergeleken met rokers die gestopt zijn met deze schadelijke gewoonte.

Het actieve bestanddeel bindt zich voor ongeveer 93% aan plasma-eiwitten over het gehele concentratiebereik van ongeveer 7 tot ongeveer 1000 ng/ml. Over het algemeen vindt de belangrijkste binding plaats met albumine en α1-zuurglycoproteïne. Dit is de farmacokinetiek van het geneesmiddel Zalasta q-tab.

Dosering en toediening

De toedieningswijze en dosering worden individueel met de behandelend arts besproken. De tabletten kunnen snel in de mondholte oplossen. Ze zijn daarom kwetsbaar in hun fysieke eigenschappen. Dit betekent dat het product voorzichtig uit de blister moet worden gehaald en direct in de mond moet worden geplaatst. Gebruik geen water, want de tablet valt snel uiteen.

De aanbevolen startdosis voor mensen met schizofrenie is 10 mg per dag. Voor het manisch syndroom is dit 15 mg in monotherapie en 10 mg in combinatietherapie. Om terugval te voorkomen, wordt 10 mg per dag gebruikt. De dosis kan worden aangepast aan de individuele klinische toestand van de persoon binnen een bereik van 5-20 mg per dag.

Voor oudere patiënten wordt de dosering niet verlaagd, maar bedraagt deze 10 mg per dag. Bij een verminderde nier- en leverfunctie is het raadzaam om 5 mg van het geneesmiddel te gebruiken. In dit geval moet de dosering met de nodige voorzichtigheid worden verhoogd. Zalasta q-tab moet worden ingenomen op basis van de individuele kenmerken van het lichaam en het probleem dat moet worden opgelost.

Gebruik Zalasta q-tab tijdens zwangerschap

Het gebruik van Zalast q-tab tijdens de zwangerschap is een apart onderwerp. Er zijn dan ook geen adequate en goed gecontroleerde studies beschikbaar naar het effect van het geneesmiddel op het lichaam van een vrouw en een kind tijdens deze periode.

De ervaring met de behandeling van zwangere vrouwen met dit medicijn is beperkt. Het is daarom niet aan te raden om dit middel in deze periode te gebruiken. Uiteraard is een vergelijking altijd aan te raden. Het positieve effect voor een vrouw moet aanzienlijk groter zijn dan de negatieve impact op het zich ontwikkelende organisme. Alleen in dit geval is de inname passend.

Kinderen van wie de moeder dit product in het derde trimester heeft gebruikt, lopen risico op bijwerkingen. Hieronder vallen extrapiramidale stoornissen en/of ontwenningsverschijnselen, waarvan de symptomen kunnen variëren in sterkte en duur. Er zijn gevallen gemeld van hypertensie, tremor, slaperigheid en voedingsstoornissen. Daarom moet de toestand van het kind zorgvuldig worden gecontroleerd.

Gezonde vrouwen die borstvoeding gaven en tegelijkertijd het medicijn gebruikten, merkten geen bijwerkingen. Het actieve bestanddeel komt van nature in de melk terecht. De gemiddelde veilige dosis voor de baby is 1,8% van de dosis van de moeder. Het wordt echter afgeraden om Zalasta q-tab te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Zalast q-tab zijn: verhoogde overgevoeligheid voor de werkzame stoffen. In dit geval is het zeer ongewenst om het medicijn te gebruiken. Dit kan leiden tot een ernstige allergische reactie van het lichaam. Een vergelijkbare situatie doet zich voor bij overgevoeligheid voor een van de inactieve bestanddelen van het geneesmiddel. Daarom is het uiterst belangrijk om een arts te raadplegen over de behandeling.

Als bepaalde regels niet worden nageleefd, bestaat het risico op het ontwikkelen van nauwehoekglaucoom. Dit zal leiden tot verergering van de aandoening. Ernstigere gevolgen kunnen optreden. Het lichaam kan op een eigenaardige manier op dit medicijn reageren. Vooral als sommige bestanddelen een allergische reactie veroorzaken. Dit geeft aan dat de beste manier om schade te voorkomen, is door een arts te raadplegen. Zalasta q-tab is een effectief middel dat na overleg met een specialist moet worden ingenomen om bijwerkingen te voorkomen.

Bijwerkingen Zalasta q-tab

De lijst met bijwerkingen van Zalast q-tab is lang. Ze kunnen ontstaan als gevolg van de afstoting van het hoofdbestanddeel of hulpstoffen door het lichaam. Uiteraard zijn gevallen van een aanzienlijke overdosis niet uitgesloten, wat kan leiden tot negatieve reacties van veel organen en systemen.

De volgende bijwerkingen kwamen vooral vaak voor: slaperigheid, verhoogde cholesterol- en glucosewaarden, verbeterde eetlust, duizeligheid, dyskinesie, asymptomatische verhogingen van levertransaminasen, huiduitslag, oedeem en vermoeidheid.

Vanuit het oogpunt van de bloedsomloop kan de ontwikkeling van leukopenie, trombocytopenie, neutropenie en eosinofilie niet worden uitgesloten. Het immuunsysteem kan reageren met een krachtige allergische reactie. Vanuit het oogpunt van de spijsverteringsorganen kunnen gewichtstoename, de ontwikkeling of verergering van diabetes en hypothermie niet worden uitgesloten.

Het zenuwstelsel kan reageren met slaperigheid, parkinsonisme, duizeligheid, epileptische aanvallen, lethargie en acathisie. Vanuit het cardiovasculaire systeem zijn bradycardie, ventriculaire tachycardie en zelfs plotselinge dood mogelijk.

Aan de kant van de lever en galwegen - asymptomatische verhoging van de levertransaminasen ALT en AST. Dit is kenmerkend voor het begin van de behandeling. Perifeer oedeem en hepatitis zijn niet uitgesloten.

Aan de huidkant - lichtgevoeligheidsreactie en alopecia. Het bewegingsapparaat kan reageren met rhabdomyolyse en artralgie. Aan de nierkant - urineretentie, moeite met urineren en zelfs urine-incontinentie zijn mogelijk.

Van het voortplantingssysteem: erectiestoornissen bij mannen, verminderd libido bij vrouwen en mannen, borstvergroting en priapisme. Al deze bijwerkingen kunnen worden veroorzaakt door onjuist of oneigenlijk gebruik van het geneesmiddel Zalasta q-tab.

Overdose

Een overdosis van het geneesmiddel is niet uitgesloten. Dit kan vooral optreden bij een sterke verhoging van de gebruikte dosering of bij overgevoeligheid voor bepaalde bestanddelen van het geneesmiddel.

De belangrijkste symptomen van een overdosis zijn: agitatie, agressie, tachycardie, verminderd bewustzijn en zelfs coma. Er zijn andere bijwerkingen die minder vaak voorkomen. Deze zijn voornamelijk delirium, coma, toevallen, ademhalingsdepressie, hypertensie en cardiopulmonale shock. Een dodelijke afloop treedt op bij een dosis van 450 mg. Er zijn gevallen bekend waarbij mensen zelfs na 2 gram van het middel overleefden.

Bij tekenen van overdosering is het noodzakelijk om de persoon te helpen. Er bestaat geen specifiek tegengif voor dit medicijn. Het is raadzaam om regelmatig braken op te wekken door middel van maagspoeling. Het is niet de moeite waard om speciale medicijnen te gebruiken die deze reactie kunnen veroorzaken.

Afhankelijk van de klinische toestand dienen symptomatische behandeling en monitoring van de vitale orgaanfunctie te worden gestart. Dit omvat behandeling van arteriële hypotensie en collaps, en ondersteuning van de ademhalingsfunctie. Dopamine, epinefrine en andere sympathicomimetica met bèta-agonistische werking mogen nooit worden gebruikt. Ze kunnen arteriële hypotensie compliceren. Onjuist ingenomen Zalasta q-tab kan ernstige gevolgen hebben.

[ 1 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interacties van Zalasta q-tab met andere geneesmiddelen zijn mogelijk, maar met de nodige voorzichtigheid. Het metabolisme van het geneesmiddel kan dus worden beïnvloed door remmers of inductoren van cytochroom P450-isovormen, met name de activiteit van CYP1A2.

Roken en carbamazepinegebruik kunnen de concentratie van olanzapine verlagen en daardoor tot volledige ineffectiviteit leiden. In sommige gevallen is een lichte tot matige toename van de olanzapineklaring waargenomen.

Het geneesmiddel kan de farmacokinetiek van theofylline niet veranderen. Fluoxamine kan op zijn beurt het metabolisatievermogen van olanzapine verminderen. Dit kan leiden tot een gemiddelde verhoging van de maximale plasmaconcentratie van fluoxamine met 54%, en bij mannelijke rokers met 77%. Patiënten die fluoxamine gebruiken, dienen olanzapine in een lagere dosis te gebruiken.

Geactiveerde kool vermindert de orale biologische beschikbaarheid van olanzapine met 50-60%. Daarom moet het 2 uur vóór of na olanzapine worden ingenomen.

CYP2D6-remmers. Fluoxetine veroorzaakt een gemiddelde stijging van de Cmax van olanzapine met 16% en een gemiddelde daling van de klaring van olanzapine met 16%. Er zijn geen interacties met lithium of biperideen waargenomen.

Antihypertensiva. Dit medicijn kan de werking van bepaalde medicijnen aanzienlijk versterken. Daarom is uiterste voorzichtigheid geboden. Dit alles wijst erop dat Zalasta q-tab alleen met toestemming van een arts mag worden gebruikt.

[ 2 ], [ 3 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor Zalasta q-tab moeten in acht worden genomen. Temperatuur speelt een belangrijke rol. Het is wenselijk dat de temperatuur niet boven kamertemperatuur komt. De plaats moet droog en warm zijn, zonder overmatige vochtigheid en met direct zonlicht.

Het is uiterst belangrijk om speciale bewaarcondities voor dit medicijn in acht te nemen. Het is raadzaam om het medicijn te allen tijde in de originele verpakking te bewaren. Kinderen mogen geen toegang hebben tot dit medicijn. Ze kunnen het per ongeluk innemen en daardoor een sterke allergische reactie en overdosisverschijnselen veroorzaken. In grote doses kan het medicijn dodelijk zijn.

Het is wenselijk dat het product in de EHBO-doos wordt bewaard en er alleen uit wordt gehaald wanneer dat nodig is. Correcte naleving van alle bovenstaande voorwaarden zal ertoe leiden dat niemand schade ondervindt en dat het medicijn de persoon gedurende de aangegeven periode zal dienen. Zalasta q-tab is een krachtig product dat zowel heilzaam als ernstig schadelijk kan zijn.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het geneesmiddel is 3 jaar. Maar zonder speciale bewaarcondities zijn dit slechts cijfers. Het is wenselijk dat het geneesmiddel altijd in de originele verpakking zit. Veranderingen in de uiterlijke kenmerken van de tabletten, evenals de geur en smaak, geven aan dat u het niet mag gebruiken. Er bestaat een risico op ernstige complicaties. De integriteit van de verpakking en de blister moet voortdurend worden gecontroleerd.

De temperatuur speelt een bijzondere rol. Het is wenselijk dat de temperatuur niet boven de 15-25 graden komt. Een warme, droge plaats zonder direct zonlicht is ideaal voor dit medicijn. Het is belangrijk dat kinderen geen toegang hebben tot het medicijn. Baby's mogen dit medicijn nooit gebruiken. Het heeft een krachtige werking en kan bij onjuist gebruik een aantal negatieve reacties veroorzaken in vele organen en systemen. Bij een kind kan het gebruik van elke dosis van dit medicijn tot de dood leiden. Zalasta q-tab heeft vanwege zijn individuele kenmerken alleen een positief effect op volwassenen.

[ 4 ]