Radicold Plus

Radicold Plus is een geneesmiddel dat is ontwikkeld om de eerste symptomen van griep of andere verkoudheid te weerstaan. Zorgvuldig geselecteerd door de experts van het farmaceutische bedrijf "Elegant India", zorgt de optimale balans van actieve componenten in hun gecombineerde effect voor een hoog rendement van het gebruik van dit medicijn vanaf de eerste dagen van de eerste koude. Dit op zijn beurt is een factor die bijdraagt tot een vermindering van de waarschijnlijkheid en preventie van het optreden van allerlei ernstige gevolgen en complicaties van de ziekte.

Indicaties Radicold Plus

Indicaties voor gebruik Radicold plus suggereert het gebruik ervan voor symptomatische behandeling van acute ontstekingsprocessen in de bovenste luchtwegen, zoals sinusitis, tracheitis, faryngitis.

Het is ook gerechtvaardigd om het geneesmiddel voor te schrijven in geval van allergische aandoeningen waaraan de bovenste luchtwegen zijn blootgesteld.

Bovendien, de ontvangst van deze anti-pyretische en analgetische opgenomen in de lijst met gebeurtenissen behandeld tegen griep, verkoudheid en andere acute respiratoire virale infecties die vergezeld gaan van een loopneus, een gevoel van verstopte neus en hoofdpijn.

Radicold plus vindt ook zijn toepassing in de behandeling van diverse soorten ontsteking die zich in de neusbijholten ontwikkelen.

Aldus zijn de indicaties voor het gebruik van Radicold Plus voornamelijk bepaald door de doelmatigheid ervan voor het verminderen van de ernst van de symptomen van de beginnende griep, kou, SARS. Het geneesmiddel in het geval van een tijdige start van het gebruik ervan in de vroege stadia van de ontwikkeling van verkoudheid, bevordert het verloop van de ziekte in milde vorm, herstel van de patiënt in de kortste tijd en vermijden van complicaties.

Vrijgaveformulier

De vorm van Radicold Plus wordt gepresenteerd in de vorm van tabletten. Tabletten hebben een ronde vlakke vorm, hebben schuine randen en incisies, aan één zijde aangebracht. Hun kleur is roze, maar kan variëren in een lichtroze tint.

Elke tablet bevat respectievelijk 300 mg paracetamol, chloorfeniraminemaleaat, fenylefrinehydrochloride, cafeïne - 2 mg, 5 mg en 16 mg van elk van deze ingrediënten.

Naast de belangrijkste actieve bestanddelen bestaande guest aanwezigheid van verscheidene andere hulpstoffen, povidon, maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, gezuiverde talk, natriumzetmeelglycolaat en natriumbenzoaat. Daarnaast is er de aanwezigheid van de kleurstof Eritosin Supra.

Farmacodynamiek

De combinatie van ingrediënten, gevormd door paracetamol, fenylpropanolamine en chloorfeniramine-maleaat, werkt de beste eigenschappen bij in de symptomatische behandeling van verkoudheid en griep.

Paracetamol heeft zijn effect op dat deel van de hypothalamus, dat verantwoordelijk is voor de warmte-uitwisseling in het lichaam, op een manier die vaatverwijding veroorzaakt en zweten stimuleert, wat zorgt voor een betere afvoer van warmte.

Vanwege het gehalte aan fenylpropanolaminehydrochloride in dit gecombineerde preparaat, helpt het om te gaan met een dergelijk fenomeen als nasale congestie die gepaard gaat met influenza en andere acute respiratoire virale infecties. Deze actieve component produceert een indirect adrenomimetisch effect op het vasculaire endotheel in het neusslijmvlies. Met een effect vergelijkbaar met efedrine, heeft het zo'n voordeel in vergelijking met het laatste als dat wat tenminste leidt tot stimulatie van het centrale zenuwstelsel.

Vanwege de toediening van dit medicijn wordt milde hoest onderdrukt door de werking van chloorfeniramine-maleaat, dat wordt geblokkeerd door H1-histaminereceptoren. Aangezien histamine betrokken is bij de ontsteking van de slijmvliezen, wanneer de laatste competitief gerelateerd zijn, worden de symptomen van influenza en acute respiratoire virale infectie die daardoor wordt veroorzaakt minder uitgesproken.

De opname van cafeïne in de uitschieter van dit medicijn zorgt ervoor dat de patiënt zich kan ontdoen van lusteloosheid, draagt bij aan het feit dat zijn motorische activiteit toeneemt, en de intensiteit van de hoofdpijn vermindert. En als resultaat - verbetert de prestaties van de patiënt. Daarnaast zijn er aanwijzingen dat cafeïne kan leiden tot verhoogde antipyretische en analgetische effecten van paracetamol.

Farmacodynamiek Radicold Plus manifesteert zich als de gecombineerde farmacologische werking van de belangrijkste actieve bestanddelen van het geneesmiddel.

Paracetamol heeft betrekking op derivaten van p-aminofenol en produceren uitgesproken analgetische werking hebben en bovendien bevordert reductie van een verhoogde lichaamstemperatuur verkoudheid, griep en acute virale respiratoire infecties van de bovenste luchtwegen. Het effect van paracetamol is om de processen waarin prostaglandinen worden gesynthetiseerd te remmen en bovendien helpt het om de prikkelbaarheid van het thermoregulatorische centrum in de hypothalamus te verminderen. Paracetamol blokkeert bovendien cyclo-oxygenase I, II in het centrale zenuwstelsel.

Chloorfeniramine-maleaat, onder invloed waarvan de H1-receptoren geblokkeerd zijn, wordt geactualiseerd in zijn M-holiblokkering, sedatief en anti-allergisch effect. Dankzij dit zijn de ernst van traanvorming en rinorroe, pruritus in de neus en ogen en matige broncholotische werking verminderd.

Als gevolg van de farmacologische werking van fenylefrine hydrochloride in het slijmvlies in de neusholte en in de neusbijholten van de neusholte, neemt hyperemie af en klapt het oedeem in.

Versterking van het analgetische effect Radicold Plus zorgt voor de aanwezigheid van cafeïne in zijn componenten. Dit ingrediënt heeft ook een stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel van de patiënt.

Dus, de farmacodynamiek van Radicalold plus is een complexe antipyretische en analgetische werking van het medicijn.

Farmacokinetiek

Naast de farmacologische kenmerken van het geneesmiddel, wordt de farmacokinetiek van Radicalold Plus gekenmerkt door de farmacokinetische eigenschappen van elk van de actieve actieve ingrediënten waaruit de samenstelling bestaat.

Wat betreft allereerst de belangrijkste daarvan - paracetamol Opgemerkt wordt dat in het gebied van het bovenste maagdarmkanaal vrijwel volledig (95 procent van de hoeveelheid) de absorptie binnen een zeer korte tijd. De maximale concentratie in het bloedplasma vormt hij gedurende een periode van 15 tot 120 minuten. Na metabolisatie in de lever wordt paracetamol voornamelijk door de nieren uit het lichaam uitgescheiden.

De opname van chloorfeniramine in de darm vergt een langere tijdsspanne dan paracetamol en komt voor tot 80%. De concentratie in het bloedplasma komt tot de maximale waarden na het verstrijken van 2 en een half tot 6 uur. Chloorfeniramine bindt zich met 45% aan bloedplasma-eiwitten. Het wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd is 30 uur.

Fenylefrine vertoont indicatoren die de gemakkelijke opname in het maag-darmkanaal aangeven. De concentratie in het bloedplasma bereikt de piekwaarden in 60-120 minuten. Laat het menselijk lichaam in ongewijzigde vorm met urine achter, evenals de metabolieten die daarin aanwezig zijn.

Zullen van cafeïne is dat dit onderdeel van het geneesmiddel wordt gekenmerkt door een hoge mate van absorptie in het maagdarmkanaal en verspreiding van weefsels van het lichaam om de maximale plasmaconcentratie van ten minste 1 uur te vormen voordat de 75 minuten. De binding in bloedplasma met eiwitten vindt plaats in een hoeveelheid van ongeveer 17%. Halfwaardetijd treedt op gedurende 5-10 uur. Cafeïne en zijn metabolieten vallen uiteindelijk in de urine en laten het lichaam er grotendeels mee achter.

Dosering en toediening

Dosering en toediening Radicold Plus reguleert de toediening van dit medicijn als volgt.

Voor volwassenen en kinderen die de leeftijd van 12 jaar hebben bereikt, is de aanbevolen dosis 3 maal-vier maal daags 1-tablet. Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder ze te breken of te hakken, door ze te gebruiken voor het drinken van de noodzakelijke voldoende hoeveelheid water.

Het verloop van de behandeling met het medicijn mag niet langer zijn dan de eerste week.

Gebruik Radicold Plus tijdens zwangerschap

Het wordt niet aanbevolen om Radicold Plus te gebruiken tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Radicold Plus kunnen worden veroorzaakt door het bestaan bij een bepaalde patiënt van een individuele overgevoeligheid voor een van de componenten waaruit dit complexe medicijn bestaat. Bovendien is dit medicijn niet compatibel met een aantal verschillende ziekten.

Deze omvatten: coronaire hartziekte en hypertensie in ernstige vormen, de aanwezigheid van bradycardie en maagtachycardie. Radicold Plus wordt niet voorgeschreven als de patiënt hepatitis, acute pancreatitis, prostaathypertrofie heeft.

Ongerechtvaardigd is het gebruik van het medicijn bij ernstige leverfunctiestoornissen en nierdisfunctie.

Radicold plus wordt niet gebruikt in relatie tot mensen die lijden aan alcoholisme.

Met betrekking tot de periode van de zwangerschap en vervolgens, wanneer het kind borstvoeding krijgt, adviseren medische deskundigen vrouwen om dit medicijn niet in te nemen.

Het houdt ook in dat het niet mag worden gebruikt voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Er zijn ook enkele gevallen die geen directe contra-indicaties zijn voor het gebruik van Radicold Plus, maar vereisen meer aandacht voor de mogelijkheid om het geneesmiddel voor te schrijven. Dus in dit verband roept op tot voorzichtigheid van gesloten hoekglaucoom, urineretentie, verminderde motoriek en maagobstructie bij de patiënt, epilepsie en bronchiaal astma.

Bijwerkingen Radicold Plus

Bijwerkingen Radicold Plus heeft als belangrijkste manifestaties de opkomst van misselijkheid, braken, hoofdpijn, duizeligheid, de ontwikkeling van anorexia.

Het resultaat van het negatieve effect van het medicijn op het centrale zenuwstelsel van de patiënt wordt een staat van verhoogde prikkelbaarheid, excessieve prikkelbaarheid, mogelijke problemen met slaap - slapeloosheid.

Cardiovasculair en circulatiesysteem voor het gebruik van dit medicijn geven zijn ongunstige reactie in de vorm van hoge bloeddruk, hartpijn, de ontwikkeling van aritmieën, bradycardie en het verschijnen van trombocytopenie.

Uit het maagdarmkanaal, luchtwegen en andere systemen van het menselijk lichaam als gevolg van de ontvangst Radikold plus gemerkt darmmotiliteit en toon het verschijnen van koliek in de lever, droge slijmvliezen in de luchtwegen te verminderen kan het gezichtsvermogen worden verstoord.

Het gebruik van het geneesmiddel is geassocieerd met de mogelijkheid van een allergische reactie die eruit ziet als uitslag op de huid.

Vanwege het feit dat de bijwerkingen van Radicold Plus, met een bepaalde ongunstige combinatie van factoren, op de een of andere manier kunnen plaatsvinden, moet men zich aan bepaalde voorzorgsmaatregelen houden bij het voorschrijven ervan. De risicograad is bijvoorbeeld hoger bij de oudere patiënt en bij patiënten met een neiging tot hoge bloeddruk.

Overdose

Het feit dat er een overdosis van dit medicijn is, wordt aangegeven door het verschijnen van de bijbehorende symptomatologie.

De belangrijkste symptomen worden veroorzaakt door over-overdreven doses Radikold plus omvatten: blancheren van de huid, anorexia, buikpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid en hoofdpijn, een gevoel van tinnitus, hypertensie, hyperesthesie, de stand van de algemene zwakte, het voorkomen van trillingen, hartritmestoornissen koorts, krampen, het optreden van slapeloosheid of, in tegendeel, overmatige slaperigheid.

De behandeling moet worden uitgevoerd met de maagspoeling en het gebruik van adsorbentia - actieve kool. Therapeutische maatregelen zijn symptomatisch.

Overdosering kan ook de noodzaak inhouden van een specifiek antidotum tegen intoxicatie van paracetamol-methion, acetylcysteïne.

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij het overwegen van de interactie van Radicold Plus met andere geneesmiddelen, moet onmiddellijk worden opgemerkt dat het niet wordt aanbevolen om het samen met een van de andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten te benoemen.

Onder invloed van paracetamol waargenomen versterking van het effect veroorzaakt door indirecte anticoagulantia, en verhoogt ook het risico dat de lever is blootgesteld aan schokken preparaten hepatotoxische eigenschappen - barbituraten, ethanol, rifampicine en fenytoïne.

De snelheden waarmee paracetamol wordt geabsorbeerd, worden beïnvloed door cholestyramine en metoclopramide. Terwijl de eerste een factor is die dit proces vertraagt, kan de tweede daarentegen de tijd die hiervoor nodig is, verkorten.

Chlooramfenicol in combinatie met paracetamol krijgt een meer uitgesproken toxische eigenschap.

De inhoud in Radicold plus cafeïne veroorzaakt een afname van het effect dat wordt veroorzaakt door narcotische en hypnotiserende geneesmiddelen in combinatie met dit medicijn. Aan de andere kant, met betrekking tot paracetamol en acetylsalicylzuur, heeft cafeïne precies het tegenovergestelde effect, namelijk het versterken van het effect ervan. Het draagt ook bij aan het feit dat ergotamine beter wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal.

Chloorfeniramine kan leiden tot een toename van het sedatieve effect dat wordt veroorzaakt door depressiva van het centrale zenuwstelsel - barbituraten, ethanol, hypnotica, kalmerende middelen, narcotische analgetica. Tricyclische antidepressiva en atropine vertonen ook een meer uitgesproken effect op het.

Fenylefrine interagerend met guanethidine, reserpine, methyldopa kan een sterker effect aantonen.

Interacties Radicold plus met andere geneesmiddelen worden dus gekenmerkt door de kenmerken van het gecombineerde effect van het resulteren in de combinaties gevormd door elk van de hoofdcomponenten met andere medicamenten die ermee worden gecombineerd in complexe therapie.

[1], [2]

Opslag condities

Opslagomstandigheden Radikold plus vereist dat de externe omgeving waarin het geneesmiddel is opgenomen overeen continue wijze bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius en worden met extreem lage vochtgehalten. Daarnaast is het belangrijk om dit medicijn te beschermen zodat het in de handen van kinderen kan vallen.

Houdbaarheid

Houdbaarheid Radicold Plus wordt door de fabrikant aangegeven binnen 3 jaar na het tijdstip van bereiding.