Rapidol

Rapidol is een antipyretisch analgeticum. Bevat actieve stof paracetamol.

Indicaties Rapidola

Het is geïndiceerd voor de eliminatie van pijnsensaties van verschillende oorsprong:

• hoofdpijn (inclusief migraine);
• kiespijn (ook in het geval van tandenknippen bij kinderen);
• tijdens pathologieën van infectieuze en inflammatoire genese, die vergezeld gaan van koorts (ook als gevolg van vaccinatie);
• om pijn in de gewrichten of spieren te elimineren, en in aanvulling op neuralgie, met een traumatische of reumatische aard;
• met algodismenorrhea.

[1], [2]

Vrijgaveformulier

De afgifte wordt uitgevoerd in de vorm van gedispergeerde tabletten. Tabletten met een volume van 125 of 250 mg zijn verkrijgbaar in 6 eenheden in de 1e blister; Binnenin een afzonderlijke verpakking zitten 2 blisterplaten. Tabletten met een volume van 500 mg zijn beschikbaar op 4 stuks op de 1e blister; in een verpakking - 3 blisterplaten.

Rapidol Kold

Rapidol is een poeder waarvan een orale oplossing wordt gemaakt. Inbegrepen in de categorie antipyretica en pijnstillers. Het medicijn omvat paracetamol, de combinatie omvat geen psycholeptica. Verkrijgbaar in zakken van 5 g. In de verpakking zitten 10 zakjes poeder.

Rapidol is vertraagd

Rapidol retard is een tablet met langdurige blootstelling. In een aparte verpakking zitten 10 of 20 tabletten.

Farmacodynamiek

Paracetamol is 4-hydroxyacetanilide, niet-salicylaat, niet-narcotisch, analgetisch antipyreticum, waarvan de analgetische eigenschappen worden geleverd door perifere en centrale effecten. Het medicijn verhoogt de grens van pijngevoeligheid, en daarnaast heeft het een zwak tot expressie gebracht ontstekingsremmend effect, onderdrukt het de synthese van PG en blokkeert het de impulsen die verschijnen in de bradykinine gevoelige geleiders.

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel wordt snel en volledig geresorbeerd als het oraal inneemt. In het plasma bereikt het een piek 15-60 minuten na het gebruik van de tablet. De substantie bereikt een medicinaal effectief niveau in het plasma wanneer de tabletten worden toegediend in een dosering van 10-15 mg / kg.

Het metabolisme van paracetamol vindt voornamelijk plaats in de lever, via het proces van conjugatie van glucuronzuur en zwavelzuur. Dientengevolge worden paracetamolsulfaat en glucuronide gevormd.

Uitscheiding van het actieve bestanddeel vindt plaats via de nieren, terwijl minder dan 5% van de stof onveranderd wordt uitgescheiden. De halfwaardetijd voor oraal gebruik is ongeveer 1-4 uur.

Als de patiënt lijdt aan een ernstige vorm van nierfalen (CC-niveau minder dan 10 ml / minuut), is de uitscheiding van paracetamol met zijn vervalproducten langzamer.

[3]

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt na het eten oraal ingenomen (na 1-2 uur).

Voor kinderen jonger dan 6 jaar dient u de tablet in melk of water op te lossen (een eetlepel is voldoende). Vruchtensap is het beste om niet te gebruiken, want in dit geval, het uiterlijk van een bittere nasmaak.

Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar moeten de pil oplossen. U hoeft het niet te kauwen, omdat het vrij snel oplost na menging met speeksel.

Eenmaal toegestaan om niet meer dan 10-15 mg / kg van het medicijn te gebruiken. De maximale waarde voor een dag is niet meer dan 60 mg / kg paracetamol.

Baby's vanaf 3 maanden medicatie (het volume van de tabletten - 125 mg) wordt uit deze berekening voorgeschreven: een enkele dosis - binnen 10-15 mg / kg; maximum voor een dag - 40-60 mg / kg. Voor een dag kunt u niet meer dan 4 porties nemen en de intervallen tussen recepties - minstens 4 uur.

In de kindertijd vanaf 3 jaar wordt vier keer per dag een medicijn (250 mg tabletten) voorgeschreven met een interval tussen 6 uur gebruik.

Kinderen vanaf 7 jaar moeten zesmaal daags 250 mg tabletten innemen met een interval van 4 uur.

Op de leeftijd van 9 jaar is het nodig om viermaal daags 500 mg tabletten in te nemen met een interval van 6 uur.

Adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen nemen niet meer dan 6 keer per dag geneesmiddelen (500 mg) met een interval van 4 uur.

Zonder een arts voor te schrijven, mag je niet meer dan 3 dagen pillen slikken.

De duur van de therapie wordt voorgeschreven door de arts. De voorgeschreven dosering kan niet worden overschreden. Het is ook verboden om Rapidol te gebruiken met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

[6]

Gebruik Rapidola tijdens zwangerschap

Rapidol wordt alleen voorgeschreven aan zwangere vrouwen als de voordelen van een geneesmiddel voor een vrouw groter zijn dan de kans op complicaties bij de foetus.

Het werkzame bestanddeel van het medicijn dringt door in de moedermelk, maar de hoeveelheid is niet voldoende om het medicinale effect te manifesteren. Er is ook geen informatie over het verbod op het gebruik van geneesmiddelen tijdens borstvoeding.

Contra

Een van de belangrijkste contra-indicaties:

• intolerantie voor paracetamol en andere bestanddelen van het geneesmiddel;
• functionele lever- of nieraandoeningen in ernstige vorm;
• aangeboren vorm van hyperbilirubinemie;
• tekort aan het G6FD-onderdeel;
• alcoholisme;
• uitgesproken vorm van bloedarmoede, evenals leukopenie en pathologie in het hemopoietische systeem;
• kinderen ouder dan 3 maanden.

[4],

Bijwerkingen Rapidola

Door het gebruik van het geneesmiddel kunnen bijwerkingen optreden (hoewel paracetamol ze vrij zelden veroorzaakt):

• immuunreacties: intolerantie symptomen (waaronder uitbarstingen in de slijmvliezen (vooral erytheem en urticaria en gegeneraliseerd type) en jeuk), anafylaxie of toxische epidermale necrolyse en Stevens-Johnson angioedeem;
• organen van het spijsverteringsstelsel: epigastrische pijn en misselijkheid;
• reacties van het endocriene systeem: ontwikkeling van hypoglykemie, die hypoglycemisch coma kan bereiken;
• lymfe en hematopoëtische systeem: bloedarmoede (hemolytische brontype), agranulocytose, trombocytopenie, en bovendien methemoglobinemie (dyspneu, cyanose en pijn in het hart) en sulfgemoglobinemii en het optreden van bloeden of blauwe plekken;
• aandoeningen van de luchtwegen: de ontwikkeling van bronchospasmen bij mensen met intolerantie voor aspirine en andere NSAID's;
• reacties van het hepatobiliaire systeem: functionele leverinsufficiëntie, verhoogde activiteit van leverenzymen (vaak zonder de daaropvolgende ontwikkeling van geelzucht).

Bij de ontwikkeling van bijwerkingen wordt geadviseerd om het gebruik van medicatie te annuleren en een arts te raadplegen voor advies.

[5],

Overdose

Tekenen van een overdosis: braken, bleekheid, misselijkheid en de ontwikkeling van anorexia, en naast deze buikpijn - ze komen vaak voor tijdens de eerste 24 uur.

Het vergiftigingseffect van paracetamolvergiftiging bij een volwassene ontstaat als gevolg van het nemen van een enkele dosis van meer dan 10 gram en bij een kind - meer dan 150 mg / kg. Opmerkelijke symptomen van leverfunctieverlies treden op na 12-48 uur; een snellere afbraak van de leverfunctie komt minder vaak voor (met complicaties in de vorm van nierfalen). Mogelijke stoornissen van het glucosemetabolisme, evenals de opkomst van metabole acidose.

In geval van ernstige intoxicatie kan leverfalen optreden, waarbij hypoglycemie, bloedingen, encefalopathie, evenals coma en overlijden worden omgezet. De acute vorm van nierfalen, vergezeld van acute tubulaire necrose, manifesteert zich onder het mom van hematurie, ernstige pijn in de lumbale regio en proteïnurie. Het kan zelfs optreden zonder ernstige verstoring van het functioneren van de lever. Er is informatie over de ontwikkeling van pancreatitis en hartritmestoornissen.

In het geval van langdurige opvang van medicijnen in grote doses reactie van het hematopoietische systeem kan de ontwikkeling van agranulocytose, trombotsito-, neutropenie, leukopenie of pancytopenie en aplastische anemie vorm.

Overdose is in staat om aandoeningen van het centrale zenuwstelsel veroorzaken: zoals problemen met aandacht en ruimtelijke oriëntatie, duizeligheid, slapeloosheid, angst of nervositeit, en beven, en agitatie.

De organen van het urinatiesysteem - de ontwikkeling van nefrotoxiciteit (necrose van haarvaten, koliek in de nieren, evenals tubulointerstitiële nefritis).

Bij overdosering kan tachycardie, hyperhidrosis, hyperreflexie en aritmie, en bovendien verstoring van het bewustzijn, slaperigheid, tremor en convulsies, onderdrukking van het centrale zenuwstelsel en verstoring van het hartritme ontwikkelen.

Bij personen met de aanwezigheid van bepaalde risicofactoren (bijvoorbeeld langdurig gebruik van fenobarbital, primidon, carbamazepine of fenytoïne en St. Janskruid, rifampicine of andere geneesmiddelen die leverenzymen, regelmatig gebruik van ethanol in grote hoeveelheden te induceren, glutathion vorm van cachexie (van schending van de spijsvertering, HIV, honger en cystische fibrose)) gebruikt 5+ g paracetamol kan veroorzaken leverfalen.

Het is vereist om het slachtoffer onmiddellijk in het ziekenhuis te laten opnemen (zelfs als er geen vroege manifestaties van een overdosis zijn). Symptomen van beperkingen kunnen worden beperkt tot braken met misselijkheid of weerspiegelen niet de ernst van de stoornis en de waarschijnlijkheid van schade aan systemen en organen.

In het geval dat een grote dosis drugs binnen het eerste uur werd geconsumeerd, kunt u geactiveerde kool drinken. Het plasmaspiegel van paracetamol moet ten minste 4 uur na het gebruik van het geneesmiddel worden gemeten, omdat eerdere schattingen geen betrouwbare gegevens opleveren.

Gebruik van N-acetylcysteïne is toegestaan binnen 24 uur na het gebruik van Rapidol, maar het maximale beschermende effect van deze stof kan worden bereikt met opname binnen 8 uur na inname van een overmatige dosis. Verder zijn de eigenschappen van het tegengif sterk verzwakt. Indien nodig kan N-acetylcysteïne intraveneus worden toegediend, in overeenstemming met de vereiste doseringslijst. Bij afwezigheid van overgeven is het toegestaan om methionine in te nemen - een alternatieve methode als er geen ziekenhuisopname mogelijk is.

[7],

Interacties met andere geneesmiddelen

De snelheid van absorptie van de actieve component van het geneesmiddel neemt toe in het geval van een combinatie met domperidon of smetoclogramide, en in het geval van een combinatie met cholestyramine daarentegen neemt deze af.

Het anticoagulerende effect van warfarine, evenals andere coumarines, neemt toe in het geval van gecombineerd gebruik van paracetamol ermee (langdurige dagelijkse inname). Dit verhoogt de kans op bloedingen. Opgemerkt moet worden dat het periodieke gebruik van Rapidol geen significant effect heeft.

De antipyretische eigenschappen van paracetamol zijn verzwakt in combinatie met barbituraten.

Anticonvulsiva (zoals barbituraten, fenytoïne en carbamazepine), stimuleert hepatische microsomale enzymen kan verhogen de toxische effecten van paracetamol op de lever, aangezien een dergelijke combinatie de omzettingsgraad hepatotoxische stoffen ontledingsproducten verhoogt.

De combinatie van Rapidol en hepatotoxische geneesmiddelen verhoogt het toxische effect van geneesmiddelen op de lever. Wanneer grote doses paracetamol worden gecombineerd met een isoniazide stof, neemt de kans op een hepatotoxisch syndroom toe.

Het medicijn verzwakt het effect van diuretica.

Het is verboden om Rapidol samen met alcoholische dranken in te nemen.

[8], [9], [10],

Opslag condities

Rapidol moet op een donkere plaats worden bewaard, waar vocht niet binnendringt en ook niet toegankelijk is voor kinderen. Het temperatuurniveau is maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Rapidol in doses van 125 en 250 mg kan worden gebruikt in de periode van 3 jaar en in doses van 500 mg - 4 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel.