Rapitus

Rapitus is een geneesmiddel dat hoestreflex remt. Het is niet opgenomen in de categorie gecombineerde geneesmiddelen, die ekspedoranty bevatten.

[1]

Indicaties Rapitusa

Geïndiceerd bij de behandeling van droge hoest, droge type (midden tracheitis met faryngitis en griep, laryngitis, longemfyseem en tracheobronchitis met astma, daarnaast ook pathologieën binnen het ademhalingssysteem (infectieuze en inflammatoire of allergische aard), en bovendien in long tumoren en obstructieve bronchitis van een chronisch type).

[2]

Vrijgaveformulier

De afgifte wordt uitgevoerd in de vorm van een siroop, in flessen met een volume van 120 ml. Binnenin een verpakking bevat 1 flesje compleet met een maatdeksel.

Farmacodynamiek

levodropropizine - protivokashlevy-medicijn, dat voornamelijk een perifere werking heeft, waardoor het de intensiteit en frequentie van hoestaanvallen kan verminderen en een bronchodilatoreffect kan hebben. Het medicijn verschilt van andere antitussiva omdat het geen afhankelijkheid of ontwikkeling van tolerantie veroorzaakt. De impact op het centrale zenuwstelsel is aanzienlijk zwakker dan die van de stof dropropizine.

De effectiviteit van de actieve component hangt samen met de remming van de gevoeligheid van de geleiders in de bronchiale boom. De eigenschappen van het medicijn worden bepaald tijdens klinische onderzoeken - de effectiviteit overschrijdt de indicator van 90%.

De stof levodropropizine beïnvloedt het lichaam op het niveau van zenuwgeleiders, waardoor de transmissie van zenuwimpulsen in de C-vezels wordt vertraagd. Onderdrukt de afgifte van neuropeptiden (waaronder de stof P en andere) en samen met deze histamine, waardoor het mogelijk is om een significant bronchodilatoreffect te verkrijgen.

Farmacokinetiek

Ledvropropizine ondergaat een snelle absorptie in het spijsverteringskanaal en bereikt een piek van plasmaparameters 1,5 - 2 uur na inname. De halfwaardetijd is ongeveer 4-5 uur.

[3]

Dosering en toediening

Het geneesmiddel moet oraal worden ingenomen. Aanbevolen wordt de procedure 1 uur vóór de maaltijd of 2 uur na het eten uit te voeren.

Voor adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen is de dosering driemaal daags 10 ml (gelijk aan 60 mg levorropropizina) met tussenpozen van minimaal 6 uur.

Voor kinderen van 2-12 jaar oud zijn de doseringen driemaal daags 1 mg / kg (de totale dagelijkse dosis is 3 mg / kg). Geschatte grootte van aanbevolen doseringen:

• voor kinderen met een gewicht binnen 10-20 kg - 3 ml niet meer dan 3 keer per dag;
• voor kinderen met een gewicht binnen 20-30 kg - 5 ml niet meer dan 3 methoden per dag.

De duur van de cursus wordt gekozen door de behandelende arts, maar in het algemeen kan de therapie niet langer duren dan 1 week. Als er na 4-5 dagen behandeling geen resultaat is, moet de behandeling worden gestopt en moet de arts worden geraadpleegd.

[5], [6]

Gebruik Rapitusa tijdens zwangerschap

Informatie over de veiligheid van het gebruik van Rapitus bij zwangere vrouwen of tijdens het geven van borstvoeding is niet beschikbaar. Bijgevolg is het verboden om hem in dergelijke gevallen te benoemen.

Contra

Een van de belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van intolerantie voor levorropropysine of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
• aanwezigheid van sputum of overmatige afscheiding;
• verzwakking van de mucociliaire functie (aanwezigheid van ciliaire dyskinesie of het syndroom van Kartagener);
• functionele nier- / leveraandoeningen in ernstige mate;
• De leeftijd van kinderen is minder dan 2 jaar.

Bijwerkingen Rapitusa

Door de medicatie kunnen bepaalde bijwerkingen optreden:

• spijsvertering reacties voorkomen van braken, zuurbranden, diarree, misselijkheid, dyspeptische symptomen, buikpijn, en bovendien ongemakkelijk gevoel in de maag;
• manifestaties van de NA: de ontwikkeling van asthenie, paresthesieën, hoofdpijn, een gevoel van slaperigheid of vermoeidheid, evenals duizeligheid, flauwvallen en frustratie;
• reacties van de CCC: het optreden van cardiopathie of tachycardie, evenals hartkloppingen;
• onderhuidse laag met huid: jeuk en uitslag op de huid.

In het geval van overgevoeligheid voor de elementen van het geneesmiddel (waaronder de kleurstof Ponceau 4R) kunnen allergiesymptomen optreden.

[4]

Overdose

Tekenen van een overdosis zijn: gevoel van slaperigheid, overgeven, frustratie, tachycardie en misselijkheid (of symptomen van andere bijwerkingen kunnen erger zijn).

Het geneesmiddel heeft geen specifiek antidotum. Het is vereist om maagspoeling uit te voeren en de patiënt sorptiemiddelen te geven. Plasma-substituutoplossingen moeten ook parenteraal worden toegediend.

[7]

Interacties met andere geneesmiddelen

Als gevolg van de combinatie van Rapitus met sedativa, kunnen de depressieve eigenschappen van levorropropysine, die het CZS beïnvloeden, toenemen.

[8], [9]

Opslag condities

Rapita moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor jonge kinderen. Het temperatuurniveau is niet meer dan 25 ° С.

[10]

Houdbaarheid

Rapitus is geschikt voor gebruik niet meer dan 2 jaar sinds het vrijkomen van de siroop.