^

Gezondheid

Rauwolfia droog extract

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Raunatine is een kruidenpreparaat dat deel uitmaakt van de medicinale categorie van antihypertensiva met een actief effect.

trusted-source[1], [2]

Indicaties Raunatina

Het wordt gebruikt om bij de patiënt de verschijnselen te elimineren die worden waargenomen bij een verhoogde bloeddruk.

trusted-source[3]

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in tabletten, 5 of 10 stuks in de blisterplaat. De doos bevat 10 blisters. Ook kunnen tabletten in potten worden bewaard - 50 of 100 stuks in één. In een verpakking - 1 zo'n pot.

trusted-source[4]

Farmacodynamiek

Aangezien de samenstellende elementen van Raunatine alkaloïden rauwolfia zijn, heeft het een krachtig anti-aritmisch en antihypertensief effect. Het medicijn heeft een positief effect op de gezondheid van mensen met een pathologische verhoging van de bloeddruk (in zowel milde als matige vormen).

Opgemerkt moet worden dat het sedatieve effect van het geneesmiddel minder uitgesproken is dan de antihypertensieve en anti-aritmische eigenschappen. Maar vergeleken met de stof reserpine wordt het medicijn gewoonlijk beter verdragen, hoewel een merkbaar antihypertensief effect langzamer lijkt.

Farmacokinetiek

Ongeveer 40% van het medicijn wordt geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal na orale toediening van het medicijn. Piekplasmawaarden bereiken na 1 tot 3 uur.

Ongeveer 40% van het geneesmiddel wordt in plasma aan eiwitsynthese blootgesteld. Een klein deel van Raunatin ondergaat een metabolisme waarin het slijmvlies van de dunne darm participeert. Hierdoor wordt het geneesmiddel opgenomen in de bloedbaan en pas na 24 uur door de nieren. Het grootste deel van het medicijn is betrokken bij de metabolische processen die plaatsvinden in de lever - hun deelnemers zijn ook hydrolytische en oxiderende enzymen.

De halfwaardetijd duurt 50-170 uur. Tegelijkertijd is de uitscheiding van het medicijn nogal traag en wordt het uitgevoerd met urine - meestal in de vorm van metabole afbraakproducten. Ongewijzigd uitgescheiden met minder dan 1% van het geneesmiddel. Gedurende een periode van 96 uur wordt ongeveer 40% van de werkzame stof onveranderd uitgescheiden.

Dosering en toediening

Gebruik Raunatinum na het nemen van maaltijden. Om een mogelijke negatieve impact op de gezondheid van de patiënt te voorkomen, is het noodzakelijk om strikt te voldoen aan het medicijngebruikregime en het tegelijkertijd alleen in aangewezen porties te gebruiken. Voor de eerste dag is het nodig om een pil met 1 putje te nemen - 's avonds, voor het slapengaan (dit is 2 mg van het werkzame bestanddeel).

Op de 2e dag worden 2 tabletten ingenomen in 2 doses en op de 3e dag - 3 tabletten in 3 doses. Daarom moet het portie geleidelijk worden verhoogd tot 6 tabletten. Na het verstrijken van 2 weken van de kuur met de maximale dosering, wordt het geleidelijk verlaagd tot een maximum van 2 tabletten per dag.

trusted-source[5], [6]

Gebruik Raunatina tijdens zwangerschap

Raunatinum is niet toegestaan in het derde trimester.

Contra

Onder de contra-indicaties:

  • staat van depressie;
  • een laesie die het myocardium aantast en een organische aard heeft;
  • verlaagde bloeddrukwaarden;
  • patiënten jonger dan 18 jaar;
  • coronaire insufficiëntie;
  • aorta-hartdefecten;
  • niernefrosclerose;
  • maagzweer dat zich in het maagdarmkanaal ontwikkelt;

Intolerantie voor medicinale elementen.

Bijwerkingen Raunatina

Als u de medicatie gebruikt in doseringen die niet voldoen aan de instructies, kan de volgende bijwerkingen symptomen veroorzaken: de verzwakking van de libido, depressie, huiduitslag, zwelling van het neusslijmvlies, asthenie ontwikkeling cardialgia of bradycardie.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is uitermate belangrijk om Raunatine te combineren met kinidine en guanethidine, en in aanvulling op β-blokkers en SG.

Het medicijn is in staat de therapeutische eigenschappen van barbituraten te versterken, en tegelijkertijd de invloed van alcoholische dranken ten opzichte van HC.

trusted-source[7], [8], [9], [10]

Opslag condities

Raunatin moet worden bewaard op een plaats die gesloten is voor de toegang van kinderen, waar geen licht binnenkomt. Het temperatuurniveau is niet meer dan 20 ° С.

trusted-source[11], [12]

Speciale instructies

beoordelingen

Raunatin ontvangt veel positieve feedback van patiënten over zijn hoge effectiviteit. Hoewel er mensen zijn die het ontbreken van een aantal contra-indicaties beschouwen.

In dit geval reageren artsen over het medicijn tamelijk terughoudend, omdat het verschillende effecten heeft op verschillende mensen, vanwege wat niet geschikt is voor iedereen.

trusted-source[13]

Houdbaarheid

Raunatine kan gedurende 3 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

trusted-source[14]

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Rauwolfia droog extract" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.