Relenza

Relenza is een antiviraal middel.

[1],

Indicaties Relenza

Het wordt gebruikt voor het behandelen of voorkomen van de ontwikkeling van infecties, waarvan de werking wordt veroorzaakt door influenzavirussen met A- of B-type. Het gebruik van medicijnen helpt de symptomen van de ziekte te verminderen en de duur ervan aanzienlijk te verkorten.

[2], [3], [4]

Vrijgaveformulier

De afgifte van de stof is in de vorm van een dosispoeder voor inhalatie. Een blisterverpakking (rotadisk) heeft 4 cellen die 5 mg poeder (zanamivir) bevatten en een speciaal apparaat waardoor het poeder moet worden geïnhaleerd (dischaler). In de doos zitten 1 diskhaler en 5 rotadiskov.

[5], [6]

Farmacodynamiek

Het medicijn is een neuraminidaseremmer met hoge selectiviteit. Neuraminidase werkt als een oppervlakte-enzym van het influenzavirus; het heeft het vermogen om cellen vrij te maken en de beweging van het virus door de mucosale barrière naar het oppervlak van epitheliale cellen te versnellen, wat resulteert in infectie van andere cellen van de ademhalingskanalen.

Het slijmvlies dat met zanamivir in de luchtwegen wordt behandeld, behoudt het virus dat erop valt en voorkomt dat het in de epitheelcellen binnendringt. Bij het verwerken van reeds beschadigde cellen van de ademhalingskanalen en nasopharynx stopt de verspreiding van het virus in het lichaam. Het geneesmiddel dringt niet door in de celruimte en oefent zijn invloed uit in het extracellulaire gebied.

Het medicijn is zeer effectief in het voorkomen van de ontwikkeling van influenza. In vergelijking met de placebogroep ligt de effectiviteit ervan binnen 67-79% en in vergelijking met de actieve observatiegroep - binnen 56-61%.

[7], [8]

Farmacokinetiek

Met de introductie van de stof door inhalatie bereikt de biologische beschikbaarheid slechts 2%. Het niveau van systemische absorptie is ongeveer 10-20%. Bij 1-voudig gebruik van een dosering van 10 mg worden Cmax-waarden na 75 minuten genoteerd en vormen 97 ng / ml. Omdat het medicijn een lage absorptiesnelheid heeft, zijn de plasmawaarden ook laag.

De verdeling van het actieve element na de procedure van inhalatie vindt plaats in de weefsels van het ademhalingssysteem. Stofindicatoren na respectievelijk 12 en 24 uur vanaf het moment van inhalatie zijn gemiddeld 340 en 52 keer hoger dan het gemiddelde niveau van half-maximale vertraging van het virusneuraminidase. Een grote hoeveelheid van de geneesmiddelcomponent in de luchtwegen zorgt voor een snelle vertraging van de activiteit van het neuraminidase-virus.

Het geneesmiddel is gecumuleerd in het longweefsel (13,2%) en de weefsels van de orofarynx (77,6%).

Uitgescheiden onveranderd door de nieren, zonder metabolische processen te ondergaan. De halfwaardetijd van de stof na de inhalatieprocedure is 2,6-5 uur. Het niveau van totale klaring - in het bereik van 2,5-10,9 l / uur.

[9], [10], [11], [12],

Dosering en toediening

Het geneesmiddel moet worden toegediend met een speciale inhalator, een schijfhalverwijder, die samen met het poeder in de verpakking van het geneesmiddel zit. Voor elke leeftijd wordt een standaarddosis van 20 mg per dag gebruikt. Opdat de therapie het maximale effect zou hebben, zou de inhalatie onmiddellijk moeten beginnen na de ontdekking van zelfs milde manifestaties van de ziekte.

Het is noodzakelijk om de stof in 2 doses te injecteren (elke portie is 10 mg zanamivir in de vorm van inhalatie - 2 behandelingen van 5 mg). De duur van het medicijn is 5 dagen.

Om te voorkomen dat het geneesmiddel gedurende tien dagen kan worden gebruikt, twee keer per dag twee inhalaties (10 milligram van de werkzame stof). Als het risico van infectie voortduurt, kan profylactisch gebruik worden verlengd tot een maand.

Gebruik Relenza tijdens zwangerschap

U kunt geen medicatie voorschrijven in het eerste trimester van de zwangerschap.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• geschiedenis van allergie voor zanamivir;
• periode van borstvoeding;
• verhoogde gevoeligheid van de bronchiën ten opzichte van inhalatiemiddelen;
• ziekten die spasmen van de bronchiën veroorzaken;
• gipolaktaziya.

[13], [14], [15], [16]

Bijwerkingen Relenza

Het gebruik van het medicijn kan het optreden van dergelijke nadelige symptomen veroorzaken:

• epidermale reacties - urticaria, Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme en PET;
• moeilijkheid van het ademhalingsproces;
• bronchospasme;
• uitingen van allergie - zwelling van het strottenhoofd of het gelaat;
• sociale afwijking;
• hallucinaties, delirium of convulsies.

[17], [18],

Overdose

De kans op accidentele intoxicatie Relenzey extreem laag. In het geval van een opzettelijke verhoging van het deel tot 64 mg per dag, werd de ontwikkeling van negatieve symptomen niet waargenomen.

In het geval van parenterale toediening van geneesmiddelen in doses van 1200 mg per dag gedurende 5 dagen werden ook geen negatieve signalen geregistreerd.

[19], [20]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is verboden om dit medicijn in te ademen in combinatie met bronchodilatoren met een snel type blootstelling. Als het nodig is om ze te gebruiken, worden deze geneesmiddelen als eerste toegediend en voeren ze vervolgens inhalatie uit met behulp van zanamivir.

[21], [22]

Opslag condities

Relenza moet worden bewaard bij temperaturen van maximaal 30 ° C.

[23]

Houdbaarheid

Relenza kan binnen 5 jaar na de fabricagedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

Niet gebruiken voor kinderen jonger dan 5 jaar.

[24], [25], [26], [27]

Analogen

Analogons van het medicament zijn geneesmiddelen als Virolex, Virgan, Amizon, Valtrex en Virogel met Nucleavir en Rebetol, evenals Acyclovir.

[28], [29], [30], [31], [32]

Beoordelingen

Relenza heeft een hoge therapeutische werkzaamheid, waardoor de pathologische symptomen na de eerste inhalatieprocedures aanzienlijk worden verminderd. Ook uit de feedback blijkt dat het gebruik van geneesmiddelen zelden bijwerkingen veroorzaakt.