Salmodil

Salmodil is een geneesmiddel afkomstig van het lozen van geneesmiddelen met anti-astmatische eigenschappen. Deze siroop, vanwege de combinatie van de twee belangrijkste actieve ingrediënten in de optimale verhouding, broomhexine en salbutamol, combineert de beste eigenschappen van zijn slijmoplossend effect en produceert een uitgesproken bronchodilatoreffect.

De eerste van zijn belangrijkste farmacologisch actieve bestanddelen - bromhexine is een mucolytisch middel dat de werkzaamheid ervan aantoont bij de behandeling van ademhalingsfunctiestoornissen die worden veroorzaakt door de afgifte van een aanzienlijke hoeveelheid slijm en een te viskeuze textuur.

Salbutamol, een synthetische sympathomimetische amine levert een stimulerende werking op beta-adrenerge receptoren en bevordert een betere sputum ontlading activeert processen slijm in de bronchiën en fungeert produceren als een stimulator functioneren trilhaarepitheel. Salbutamol meestal een stimulerend effect in grotere mate in het spierweefsel van de bronchiën, baarmoeder en vasculaire gladde spieren, in plaats van op de cardiale beta-receptoren.

Vanwege het feit dat Salmodil wordt gepresenteerd in de medicinale vorm van siroop, is het erg handig en gemakkelijk te gebruiken.

[1]

Indicaties Salmodil

Indicaties voor Salmodil zijn de preventie van bronchospasme bij patiënten met bronchiale astma. En in het geval dat het voorkomt, is het gebruik van het medicijn gerechtvaardigd als een van de hele complex van medische invloeden gericht op het stoppen van deze aandoening.

Bovendien vergemakkelijkt de verwijdering van de kritische toestand van de patiënt en de daaropvolgende normalisatie Salmodilu mogelijk een rol bij in hoeverre het mogelijk optreden van de voorwaarden provocateurs factoren of bronchospasme zogenaamde triggers voorkomen worden toegewezen. De receptie van het medicijn wordt niet alleen getoond in verband met het bereiken van gunstige omstandigheden waarin de remissie van de ziekte optreedt en de symptomatologie verdwijnt, maar suggereert ook dat de mogelijkheid van het optreden van dergelijke symptomen in de toekomst tot een minimum wordt beperkt.

Verstoringen van ademhalingsfuncties tegen de achtergrond van bronchiale astma worden veroorzaakt door reversibele luchtwegobstructie. Dit pathologische fenomeen wordt gekenmerkt door het verschijnen van moeilijkheden in het proces van geforceerde ademhaling, en als een resultaat, vertraagt het geforceerde uitademen. Omkeerbare luchtwegobstructie in aanvulling op het feit dat inherent aan bronchiale astma een frequent voorkomend geval is, ook in het chronische stadium van bronchitis. Hier is nog een gebruik van Salmodil.

Indicaties Salmodil dus neer op of het eerste moet worden gebruikt voor het voorkomen van astma-aanvallen en bronchospasmen bij astma en chronische bronchitis, evenals voor de verlichting ervan bij optreden. Eigenlijk zijn deze kenmerken en bepaalt de definitie van het medicijn in de categorie antiasthmatics.

Vrijgaveformulier

De afgiftevorm van Salmodil wordt gepresenteerd als een aangenaam ruikende siroop voor oraal gebruik, met een roze kleur en met een transparante consistentie.

In 5 ml van het geneesmiddel aanwezig en salbutamol (als salbutamolsulfaat) - 2 mg, gelijk aan 5 ml is, en, in een hoeveelheid van 4 mg of 5 ml respectievelijk ook - zoals broomhexine hydrochloride daarvan.

Naast deze twee belangrijkste werkzame bestanddeel een actuele aanwezigheid van andere componenten: natriumcitraat, citroenzuur monohydraat, aspartaam, natriumbenzoaat, propyleenglycol, kersensmaak, E122 karmozina, menthol, hydroxypropylmethylcellulose E 4M gezuiverd water.

De siroop zit in een injectieflacon met een volume van 100 ml. De fles wordt gesloten met een geschroefd metalen deksel, waarop een speciale verwijderbare dop van polyvinylchloride met een schaalverdeling is geplaatst. Het doel van deze dop is om te fungeren als een meetreservoir om een gemakkelijke en nauwkeurige dosering van het preparaat te garanderen. 1 lijn van sortering op de dop komt overeen met het volume siroop gelijk aan 2,5 milliliter.

De fles wordt in een kartonnen doos geplaatst, waar de fabrikant samen met de fabrikant een gevouwen blad met gebruiksinstructies plaatst.

De salmodil-afgiftevorm, die het uiterlijk heeft van een siroop, bevordert de opname van dit medicijn in het menselijk lichaam en het begin van zijn positieve actie op korte termijn na de adoptie.

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Salmodil komt tot uiting in de gecombineerde farmacologische werking van de twee belangrijkste actieve ingrediënten in zijn samenstelling.

De eerste hiervan is salbutamol, een synthetisch sympathicomimetisch amine met eigenschappen van bèta-adrenomimetica, en produceert ook een tocolytisch effect. Actie salbutamol stimulatie bij voorkeur beta-adrenerge receptoren, en met betrekking tot de alfa-adrenerge receptoren tot expressie of het effect in een zeer onbeduidende mate, ofwel volledig afwezig invloed met zijn hand. Salmodil gelijkenis heeft beta-adrenerge receptoren teneinde aldus het adenylaatcyclase-enzymactiviteit bij aan de stimulering van cyclisch adenosine 3', 5'-monofosfaten - AMP. Een van de belangrijkste kenmerken van AMP is dat ze fungeren als een link in veel reacties in de cel. Vergelijken we het effect geproduceerd cardiale beta1 receptor meet de inslag tegen de beta-2 receptor vasculair glad spierweefsel in de bronchiën en de baarmoeder, zij opgemerkt dat de stimulerende werking van salbutamol heeft een grotere mate van vooral de laatste.

Bromhexine, de tweede van de hoofdcomponent die het geneesmiddel mukoltichesky middel dat geschikte toepassing normaliserende respiratoire functie die kan verminderd vanwege de grote hoeveelheid slijm afgescheiden en de consistentie te viskeus vergemakkelijken vindt.

Farmacodynamiek Salmodil, op deze basis, dit maakt het mogelijk om het therapeutische middel te karakteriseren als een gecombineerd preparaat met bronchodilator eigenschappen hetgeen aantoont salbutamol en bromhexine slijmoplossend effect veroorzaakt.

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Salmodil in het huidige ontwikkelingsstadium van de medische wetenschap is niet voldoende bestudeerd.

Dosering en toediening

De dosering en dosering van Salmodil variëren afhankelijk van de leeftijd van de patiënt aan wie het medicijn wordt toegediend.

De leeftijd van het kind, waarin het gebruik van deze remedie is toegestaan, moet minimaal 7 jaar zijn. 7-jarigen en ouder worden voorgeschreven om de siroop oraal drie tot vier keer per dag in een dosis van 2,5 tot 5 milliliter te nemen.

Volwassenen zouden 3-4 doses van het geneesmiddel moeten nemen gedurende de dag in een hoeveelheid gelijk aan 5-10 ml.

Voor meer gemak en nauwkeurigheid van de bepaling van de doses, wordt een geleidelijke gradatie aangebracht op de dop van de flacon met Salmodil-siroop. Eén markering is respectievelijk 2,5 ml.

[2]

Gebruik Salmodil tijdens zwangerschap

Het gebruik van salmodil tijdens de zwangerschap is een van de lijst met bestaande contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel. Daarnaast wordt aanbevolen om zich te onthouden van Salmodil tijdens borstvoeding en borstvoeding.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van salmodil kunnen van een individuele aard zijn en, in de eerste plaats, zijn geassocieerd met de aanwezigheid van overgevoeligheid of slechte tolerantie van een van de samenstellende componenten van het medicijn in een bepaalde patiënt.

Verder zijn de factoren die salmodil classificeren in de categorie van geneesmiddelen die onaanvaardbaar zijn om te gebruiken de aanwezigheid van ernstige ziekten van het cardiovasculaire systeem, evenals maagzweren. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en tijdens de periode waarin de baby wordt gevoed.

Bovendien wordt Salmodil niet toegewezen aan kinderen die de leeftijd van 7 jaar nog niet hebben bereikt.

Daarnaast zijn er een aantal klinische gevallen die geen categorisch verbod bepalen, maar ze vereisen een zorgvuldige afweging van het 'Voor' en 'Tegen' en met grotere voorzichtigheid om te lijken op het doel en gebruik van het medicijn. Dit betreft in het bijzonder glaucoom, maagzweer, diabetes mellitus.

Wat het ook is, en hoeveel positieve feedbacks over de resultaten van het gebruik niet zouden hoeven te worden gehaald, toch moeten we niet vergeten dat de onbezonnen zelfaanduiding van het medicijn in plaats van het verwachte gunstige effect heel goed schadelijk kan zijn. Een van de redenen hiervoor is vaak onvoldoende aandacht of het negeren van de contra-indicaties om Salmodil te gebruiken.

Bijwerkingen Salmodil

Bijwerkingen Salmodil manifesteerde zich in de opkomst van allerlei negatieve verschijnselen in een ongunstige combinatie van omstandigheden die zich kunnen ontwikkelen in verband met het gebruik van het medicijn.

Vaak komen de bijwerkingen van Salmodil tot uiting in het optreden van tachycardie, pijn in het hart, soms in de vorm van een tremor.

Het gevolg van blootstelling aan het centrale zenuwstelsel is dat de persoon die het medicijn neemt in verhoogde prikkelbaarheid kan zijn.

Met een verwaarloosbare frequentie kan een negatieve reactie optreden aan de kant van het spijsverteringsstelsel. Het maag-darmkanaal reageert dus op het gebruik van salmodil door misselijkheid en braken.

Overdose

Overdosering Salmodil heeft een symptoom dat lijkt op dat kenmerk van vergiftiging. Het onderscheidt zich door het optreden van dergelijke negatieve verschijnselen zoals misselijkheid en braken.

De therapeutische maatregelen die gericht zijn op de behandeling van een overdosis zijn symptomatisch en bestaan uit het neutraliseren van de factor intoxicatie. Hiervoor is in de eerste plaats het nodig om de concentratie en uitscheiding van de stof te verminderen die een schadelijk effect op het lichaam heeft. Voor dit doel moet een patiënt met een overdosis van het medicijn geactiveerde kool binnen krijgen en moet hij ook de maag spoelen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interacties Salmodil met andere geneesmiddelen vindt vooral in kaart brengen van de waargenomen neiging om hypokaliëmie te verhogen in gevallen waarin gelijktijdig met het geneesmiddel een van de volgende lijst met geneesmiddelen werd ingenomen. Dit zijn: glucocorticoïden, diuretica en xanthinederivaten.

Bovendien is de interactie van salmodil met andere geneesmiddelen zodanig dat het buitengewoon ongewenst is om het te gebruiken voordat de patiënt verondersteld wordt in staat van anesthesie te komen.

[3], [4]

Opslag condities

De bewaarcondities van Salmodil verschillen weinig van de regels volgens dewelke veel andere geneesmiddelen moeten worden bewaard. Een van de traditionele omstandigheden is de noodzaak om ervoor te zorgen dat het medicijn zich op een plaats bevindt waar het niet toegankelijk is voor kinderen.

De constante omgevingstemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel is 2 jaar vanaf de fabricagedatum, waarvan de datum wordt aangegeven door de fabrikant op de verpakking.