Salofalk

Salofalk is een medicijn dat tot een groep geneesmiddelen behoort met ontstekingsremmende en antimicrobiële eigenschappen. Het vindt zijn toepassing voornamelijk in termen van behandeling van colitis ulcerosa, evenals de ziekte van Crohn.

De impact van Salofalk op het menselijk lichaam is de lokale afname van de intensiteit van ontstekingsprocessen in de darm. Een dergelijk gunstig therapeutisch effect wordt bereikt vanwege het feit dat het medicijn werkt als een remmer tegen neutrofiel-lipoxygenase, en ook helpt om de mate van activiteit waarmee leukotriënen en prostaglandinen worden gesynthetiseerd te verminderen. Bovendien vertraagt het de processen van neutrofiele degranulatie, migratie en fagocytose en lymfocytenafscheiding van immunoglobulinen.

Bovendien produceert Salofalk een uitgesproken antioxidanteffect. Dit komt door het feit dat het medicijn door vernietiging van vrije zuurstofradicalen ze vernietigt. Mesalazine is het hoofdbestanddeel van dit medicijn wanneer het oraal wordt ingenomen, actualiseert het effect ervan in het darmslijmvlies en beïnvloedt ook de submucosa, waardoor het een effect van het darmlumen veroorzaakt. Om deze reden is de beschikbaarheid van mesalazine in het gebied waar de ontsteking is gelokaliseerd zeer belangrijk.

Levert in geen enkel geval een bijdrage aan het verzekeren van het begin van de werking van de hoofdactieve stof in juist die delen van het lichaam, waar nodig, het feit dat Salofalk-vormige korrels meer weerstand bieden tegen de effecten van maagsap. Korrels bezitten ook een matrixstructuur, die is voorzien van een vertraagde afgifte van mesalazine tot het overeenkomstige noodzakelijke tijdsinterval.

Indicaties Salofalk

Indicaties voor gebruik Salofalk betekent het gebruik van de verschillende doseringsvormen ervan afhankelijk van bepaalde klinische gevallen van ziekten en aandoeningen van het functioneren van het lichaam.

Dus het medicijn is opgenomen in de lijst van afspraken van medische maatregelen voor colitis ulcerosa van niet-specifieke soort in zijn distale vormen. In dit geval, voor zowel de behandeling als voor preventieve doeleinden, om exacerbatie te voorkomen, is het raadzaam om rectale zetpillen te gebruiken.

Suspensie rectaal Salofalk is in die gevallen geïndiceerd als er sprake is van een exacerbatie van colitis ulcerosa, wanneer de linker colon en het rectum betrokken zijn bij pathologische processen.

Tabletten zijn de meest gerechtvaardigde doseringsvorm van het medicijn voor colitis ulcerosa. Als een ander geval waarbij Salofalk in deze vorm wordt gebruikt, moet de ziekte van Crohn worden vermeld. Dit medicijn is bedoeld voor zowel preventie als behandeling van exacerbaties.

Colitis ulcerosa van lichte tot matige ernst tijdens de exacerbatiefase vereist het gebruik van korrels. Ze worden ook gebruikt in langetermijntherapeutische cursussen voor colitis ulcerosa en daarnaast wordt deze ziekte met hun hulp in een toestand van remissie gehouden.

Wanneer er sprake is van een exacerbatie van colitis ulcerosa van de distale vorm in lichte en matige ernst, gebruik dan Salofalk in de vorm van een schuim. Bovendien bevordert deze doseringsvorm de remissie van distale ulceratieve colitis door langdurige therapie.

Aldus worden de indicaties voor het gebruik van Salofalk bepaald door een aantal factoren, waaronder de meest significante zijn de lokalisatie en de magnitude van het laesiegebied dat optreedt in de darm. Op basis hiervan wordt een medisch recept gemaakt om de geneesmiddeldoseringsvorm te gebruiken die het meest van toepassing is op het klinische beeld van de ziekte in elk specifiek geval.

[1]

Vrijgaveformulier

De vorm van afgifte Salofalk verschilt nogal een grote variëteit: van tabletten voor orale toediening tot geneesmiddelen die rectaal worden gebruikt - zetpillen en suspensies. Het preparaat wordt ook aangeboden in de vorm van een schuim.

De meest gebruikte bij niet-specifieke colitis ulcerosa in veel voorkomende vormen - totaal en subtotaal, tabletten worden gebruikt. Ze hebben aan beide zijden een ronde, convexe vorm, de kleur is lichtgeel, die kan variëren in het bereik tot lichtbruin. Het bestanddeel hoofdbestanddeel - mesalazine 5-ASA kan aanwezig zijn in de totale hoeveelheid van 250 mg of 500 mg. Opgemerkt moet worden dat het 500 milligram gehalte van mesalazine-tabletten in ovale vorm verschillen.

In beide gevallen is de aanwezigheid in de samenstelling van verschillende adjuvantia: butylmethacrylaat, glycine, hypromellose, titaniumdioxide, natriumcarbonaat, colloïdaal siliciumdioxide, calciumstearaat, talk, microkristallijne cellulose, kleurstof geel ijzeroxide.

Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks. Blaren in een kartonnen doos, waar ze samen met de gebruiksaanwijzing worden geplaatst, kunnen respectievelijk 5 of 10 zijn.

Salofalk in de vorm van korrels heeft een oplosbare pH-afhankelijke omhulling Eudrajit L, waardoor de afgifte van de hoofdactieve stof wordt vertraagd, wat precies dit is op de gewenste bestemming. Korrels met een witgrijze tint hebben een afgeronde bolvormige of cilindrische vorm. Het gehalte aan mesalazine 5-ASA in korrels is 500 mg. De binnenschil wordt gevormd door hypromelose, een copolymeer van methacrylzuur en methylmethacrylaat, eurajite, triethylcyraat, talk, magnesiumstearaat, titaandioxide. In de buitenste schil bevindt zich de aanwezigheid van caramellose-natrium, titaniumdioxide, aspartaam, watervrij citroenzuur, povidon K25-5, talk, vanillesmaak. Pakketten van respectievelijk polyethyleen 930 of 1860 mg, gelamineerd met aluminiumfolie, zijn in kartonnen verpakkingen.

Rectale zetpillen Salofalk hebben een kleur van wit tot crèmekleurig, hebben een langwerpige vorm, zijn aan één kant gericht en hebben een uniforme consistentie.

In een zetpil bevat mesalazine 5-ASA 500 mg. De aanwezigheid van hulpstoffen wordt weergegeven door vaste vet, cetylalcohol, natrium diokuzaat. Zetpillen zijn verpakt in blisters van 5 stuks. En geplaatst in een doos met karton.

Tenslotte kan de vorm van het preparaat in de vorm zijn van een schuim gedoseerd voor rectale toediening. Het heeft een wit-grijze of roodachtig-violette tint en heeft een blijvende romige consistentie. Mesalazine 5-ASA in 1 applicatie aanwezig is in een hoeveelheid van 1 g van de hulpstoffen heeft de aanwezigheid van propyleenglycol, natriumdisulfiet, polysorbaat, dinatriumedetaat, cetostearylalcohol, drijfgassen. 7 doses, wat overeenkomt met 14 toepassingen - één cilinder van aluminium aan de binnenkant gelakt, heeft een doseerapparaat. Voor deze speciale 14 stuks worden gebruikt. PVC-applicators met beschermende doppen. Onder de gebruikte applicators worden zakken polyethyleen geleverd - 14 st. Pakjes karton.

[2]

Farmacodynamiek

Farmakodinamika Salofalk wordt voornamelijk gekenmerkt door het ontstekingsremmende effect van het geneesmiddel. Als gevolg van ingestie worden de processen van synthese van prostaglandinen, die metabolieten van arachidonzuur zijn, geremd. In de rol van een inhibitor, spreekt hij ook over het niveau van activiteit van neutrofiel lipoxygenase, evenals immunoglobulaire secretie door lymfocyten. Bovendien veroorzaakt het een vertraging van de migratie van neutrofielen, degranulatie en fagocytose.

Salofalk bevordert de binding en vernietiging van vrije zuurstofradicalen. De belangrijkste component van het medicijn - mesalazine is inherent aan het vermogen om radicalen op te vangen die ontstaan uit reactieve zuurstofverbindingen. In vitro studies geven aan dat het belangrijk kan zijn bij het remmen van lipoxygenase. Bovendien is vastgesteld dat het invloed heeft op de mate waarin prostaglandinen aanwezig zijn in het darmslijmvlies.

Wat kan worden gezegd over de manier die betrekking hebben op systemische biobeschikbaarheid dus in welke concentratie aanwezig mesalazine in plasma - is dat deze factor geen significante waarde in verbinding met de therapeutische werkzaamheid, maar meestal is een van de dingen waardoor het beveiligingsniveau.

Farmakodinamika Salofalk is zodanig dat orale inname van het geneesmiddel bijdraagt tot de actualisering van het lokale effect geproduceerd door mesalazine in het darmslijmvlies, dat zich manifesteert vanaf de zijkant van het darmlumen. Uitgaande hiervan lijkt de beschikbaarheid van mesalazine in de lokalisatie van het ontstekingsproces belangrijk te zijn.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Salofalk, wat betreft de absorptie van het geneesmiddel en de distributie ervan in het lichaam, komt in het volgende tot uiting. De afgifte van mesalazine, het belangrijkste actieve ingrediënt, vindt plaats in het terminale compartiment in de grote en dunne darm.

Het begin van de ontbinding van Salofalk in de vorm van tabletten in de dunne darm vindt plaats na een periode van 110 tot 170 minuten nadat ze zijn ingenomen. Om volledig te laten oplossen na inname duurt het 165-225 minuten. De snelheid van dissolutie op de meest directe manier kan afhangen van veranderingen in de zuur-base balans van de pH als gevolg van inname of het innemen van andere medicijnen.

Voor de doseringsvorm van de granules wordt een vertraging in de tijd van 120-180 minuten waargenomen, die voorafgaat aan de start van de afgifte van mesalazine. Te bereiken in de Cmax van het bloedplasma is dit 4 tot 5 uur nodig. Nadat het geneesmiddel oraal is ingenomen, is er ongeveer 15-25% systemische biologische beschikbaarheid van mesalazine. Wanneer het geneesmiddel na een maaltijd wordt ingenomen, wordt het begin van de absorptie met 60-120 minuten vertraagd, maar blijven de snelheid en mate van absorptie onveranderd.

De kleine grootte van de korrels - ongeveer 1 mm vergemakkelijkt de snelle doorvoer van hen uit de maag naar de dunne darm. Beweging in de dikke darm vindt plaats over een totale tijd van ongeveer 20 uur, terwijl tegelijkertijd een dikke, sigmoïdale colon ongeveer 80% van de orale dosis ontvangt.

Mesalazine wordt onderworpen aan metabolisering in het darmslijmvlies (presystemisch metabolisme route), en bovendien in de lever systemische metabolische processen optreden, als gevolg waarvan deze is gevormd uit een farmacologisch inactieve N-acetyl-5-aminosalicylzuur. Acetylering in de natuur niet af van wat acetyleren fenotype van de patiënt, en kan worden geassocieerd met de gevolgen van de bacteriële microflora in de dikke darm.

Wanneer mesalazine drie keer per dag wordt ingenomen voor een dosis van 500 mg, ontvangen samen verzadigende concentratie van ongeveer 25% met N-acetyl-5-aminosalicylzuur wordt uitgescheiden door de nieren. Geeft het gedeelte van mesalazine, die niet is onderworpen aan metaboliseren in een hoeveelheid van niet meer dan 1 procent van de dosis, die langs orale weg wordt aangenomen. In dit geval is T1 / 2, zoals studies aantonen, 4,4 uur.

Farmacokinetiek Salofalk was, toen hij werd benoemd voor een enkele dosis van 20 mg / kg bij kinderen van ongeveer 6 tot 16 jaar, vergelijkbaar met farmacokinetische kenmerken bij volwassen patiënten. Met betrekking tot oudere patiënten is de farmacokinetiek van het geneesmiddel niet onderzocht.

[10], [11], [12]

Dosering en toediening

De wijze van toediening en dosering van het geneesmiddel, evenals de meest geschikte doseringsvorm ervan, wordt gekozen op basis van de lokalisatie en het gebied van de darm dat wordt beïnvloed.

In het geval van veel voorkomende vormen van ziekten, wordt Salofalk in de regel in tabletten toegediend. In het geval van distale vormen, proctosigmoiditis, is de proctitis gerechtvaardigd voor gebruik als een rectaal medicijn.

De wijze van innemen van tabletten door volwassen patiënten levert driemaal daags een dosis van 500 mg op. Ernstige vormen van ziekten kunnen de noodzaak veroorzaken om de dosering te verhogen tot 3-4 g per dag in kuren gedurende een periode van 8 tot 12 weken.

Voor kinderen met een lichaamsgewicht dat de 40 kg niet bereikt, moet de dagelijkse dosis de helft zijn van die van volwassenen, respectievelijk - drie keer per dag voor 250 mg. Kinderen met een lichaamsgewicht groter dan 40 kg - elk 500 mg.

Als een preventieve maatregel om de mogelijkheid van een terugval te voorkomen, moet 3 maal daags gedurende 250 mg van het geneesmiddel worden ingenomen. Zo'n beleidstraject kan, indien nodig, een aantal jaren duren.

Salofalk in de doseervorm van korrels wordt meestal voorgeschreven in een hoeveelheid van 1 zak met een gehalte van 500 tot 100 mg mesalazine gedurende drie doses gedurende de dag. Of 3 zakjes per keer, één keer per dag, dat is 1,5 - 3,0 gram. Kinderen met een lichaamsgewicht tot 40 kg moeten een halve dosis van het geneesmiddel innemen, als het lichaamsgewicht van het kind meer is dan 40 kg - Salofalk wordt voorgeschreven als een volwassene.

Tabletten en korrels worden oraal ingenomen, na het eten, zonder te kauwen en voor het drinken van een grote hoeveelheid water.

Rectale zetpillen van Salofalk dienen driemaal daags te worden toegediend aan volwassenen voor de eerste dosis - respectievelijk 500 mg of 2 tot 25 mg. Ernstige vormen van ziekten suggereren de mogelijkheid om de dosis te verdubbelen.

Als onderdeel van onderhoudsbehandeling wordt driemaal daags één zetpil van 250 mg voorgeschreven. Kinderen jonger dan 40 kg krijgen een halve dag durende dosis volwassenen en met een volwassen lichaamsgewicht van meer dan 40 kg, een dosis voor volwassenen.

Rectale suspensie van het geneesmiddel wordt een keer per dag vóór het naar bed gaan uit de eerste flacon geïnjecteerd. Voordien is het wenselijk om de darmen te reinigen. De dosering wordt als volgt bepaald: 30-50 mg in termen van 1 kg lichaamsgewicht. De maximaal toegestane hoeveelheid per dag is 3 gram.

Rectale schuim Salofalk wordt één keer per dag voor het slapen gaan toegediend. 2 klikken op de applicator komen overeen met een enkele dosis. In het geval dat de patiënt moeite heeft met het in stand houden van dit volume schuim in het rectum, kan het op verschillende manieren worden toegediend - één voor het slapengaan en weer 's nachts of na een ontlasting vroeg in de ochtend. Voor cupping met het gebruik van schuimverergeringen voor colitis ulcerosa in de longvormen, kan een behandeling van 4-6 weken met een dergelijke doseringsvorm voldoende zijn.

Laten we een aantal regels geven voor het gebruik van Salofalk in de vorm van schuim.

Op het tijdstip van toediening dient het schuim een temperatuur overeenkomend met kamertemperatuur te hebben, dat wil zeggen van 20 tot 25 graden Celsius.

De applicator wordt op de cilinderkop bevestigd, waarna deze ongeveer 20 seconden moet worden geschud om de inhoud te mengen.

Als dit het eerste gebruik is, wordt het beschermlipje aan de onderkant van de doseerkop verwijderd.

De dop moet zodanig worden gedraaid dat de spuitmond in lijn ligt met de halfronde inkeping op de veiligheidsring.

Met de wijsvinger op de dop wordt de ballon ondersteboven gehouden.

De applicator wordt zo diep mogelijk in het rectum ingebracht. Om dit te doen, kunt u met uw voet op een bepaalde hoogte staan, zoals een stoel of stoel.

Het eerste deel van de dosis (toepassing) wordt ingevoerd als u op de dop drukt. Als het tot stilstand komt, wordt het langzaam vrijgegeven. Voor de tweede dosis moet deze actie opnieuw worden herhaald. Na 10-15 seconden te hebben gewacht, wordt de applicator uit het rectum verwijderd.

Nadat het schuim is ingebracht, wordt de gebruikte applicator voorverpakt in een plastic zak en weggegooid.

Bij elke volgende dosis Salofalk in het schuim is een nieuwe applicator vereist.

De procedure moet worden gevolgd door een grondige handwas. De patiënt moet afzien van het legen van de darm tot de volgende ochtend.

De wijze van toediening en dosis zijn afhankelijk van een aantal factoren. Onder hen is een van de belangrijkste medicinale vormen van het medicijn het meest geschikt in elk individueel geval. Elk van hen heeft zijn eigen doseringskenmerken en een bijbehorende specifieke methode, waarmee ze een therapeutisch effect bereiken.

[17], [18]

Gebruik Salofalk tijdens zwangerschap

Het gebruik van Salofalk tijdens de zwangerschap, evenals het gebruik van verschillende andere geneesmiddelen tijdens die nogal moeilijke periode waarin een vrouw een kind draagt, moet zorgvuldig alle factoren "Voor" en "Tegen" wegen en beoordelen. Het belangrijkste criterium voor de vraag of om de drug te gebruiken moet u eerst een uitgebreide objectieve beoordeling van de verwachte positieve effect voor de toekomstige moeder, rekening houdend met alle mogelijke bestaande risico's met betrekking tot de normale processen van intra-uteriene foetale groei en ontwikkeling.

In de planningsfase van het kind, vóór de verwachte conceptie, raden medisch specialisten aan om, als er een dergelijke mogelijkheid is, het gebruik van Salofalk volledig te staken of de dosering waarin het wordt toegediend tot een minimum te beperken.

Het is toegestaan om de loop van de behandeling met het medicijn voort te zetten tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. De aanstelling van Salofalk in dit geval dient echter alleen op basis van een strikte getuigenis te geschieden.

Op voorwaarden van 2 tot 4 laatste weken van de zwangerschap, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn.

Wat de lactatie- en lactatieperiode betreft, moet er rekening mee worden gehouden dat in de samenstelling van moedermelk een aanwezigheid van ongeveer 0,1% van de dosis kan voorkomen. Met het oog hierop, als er een reden is voor het gebruik van dit medicijn door een zogende moeder, wordt de vraag naar de mogelijke noodzaak om te stoppen met borstvoeding dringend. Eén van de factoren die de afwijzing van borstvoeding ondersteunen, is met name het verschijnen van diarree bij een baby.

Zoals u kunt zien, het gebruik van Salofalk tijdens zwangerschap en borstvoeding en borstvoeding is mogelijk om vooral als dank zij het een meer significant positief effect voor de moeder in plaats van het geneesmiddel in staat is om eventuele negatieve effect op het kind te produceren in de baarmoeder en na de verwachte geboorte.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Salofalk in verband met de toestand van verschillende organen en systemen in het lichaam van de patiënt kunnen als volgt worden samengevat.

Allereerst merken we op dat in de categorie van ontoelaatbaar om het medicijn te gebruiken de bestaande nierfunctiestoornis, die een hoge mate van ernst heeft, aanwezig is.

Evenzo is de remmende factor voor het gebruik van Salofalk de aanwezigheid van een uitgesproken leverfunctiestoornis. In dit verband moet ook worden opgemerkt dat het nemen van het medicijn niet wordt aanbevolen om te combineren met het regime van voedingsvoeding in gevallen van leverziekte.

Daarnaast omvatten gastro-enterologische contra-indicaties reflux-exofagitis, de aanwezigheid van intestinale dysbacteriose, maagulcus en duodenale ulcera in het stadium van exacerbatie.

Salofalk is uitgesloten van de lijst van medicijnen die aanvaardbaar zijn voor het voorschrijven aan patiënten die de neiging hebben om te bloeden - met hemorragische diathese.

Bovendien is de oorzaak van de onontvankelijkheid van het gebruik van Salofalk de aanwezigheid van een verhoogde gevoeligheid van de patiënt voor salicylzuur, samen met zijn derivaten.

Een voorzichtige en zorgvuldig afgewogen benadering vereist dat het medicijn wordt toegediend aan die patiënten waarvan de renale excretiewerking is verminderd, er zijn schendingen van de ademhalingsfuncties - vooral voor patiënten met bronchiale astma. Ook een factor tegen het gebruik van Salofalk is overgevoeligheid voor sulfasalazine en een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Er zijn categorische contra-indicaties voor het gebruik van Salofalk voor patiënten met kinderen jonger dan 2 jaar.

[13], [14]

Bijwerkingen Salofalk

Bijwerkingen Salofalk vindt een mapping in de vorm van de ontwikkeling van allerlei negatieve fenomenen die kunnen voorkomen in verschillende systemen en organen van het menselijk lichaam.

Dus de reactie van het spijsverteringsstelsel op het effect van het medicijn kan het optreden van pijn in de buik, diarree, flatulentie, verlies van eetlust, misselijkheid en braken zijn. In het bloed is er een verhoogd gehalte aan leverenzymen, in sommige gevallen kan de ontwikkeling van hepatitis worden opgemerkt.

Het centrale zenuwstelsel als gevolg van het krijgen van Salofalk in het lichaam geeft vaak een reactie in de vorm van hoofdpijn, duizeligheid en oorsuizen. Er is algemene zwakte, de slaap is verstoord, er is een bevingverschijnsel, er kunnen toevallen zijn, er zijn paresthesieën.

Het cardiovasculaire systeem reageert op het gebruik van het medicijn met hotelgevallen van tachycardie, arteriële hypotensie of hypertensie. Bovendien kan er kortademigheid lijken, er kan pijn in het borstbeen zijn.

In het skelet-musculaire systeem, beïnvloed door de negatieve effecten van Salofalk, kan af en toe het optreden van artralgie en myalgieën worden opgemerkt.

Mogelijke schendingen van het hematopoietische systeem, gemanifesteerd in zeldzame gevallen van anemie, agranulocytose, leukopenie en trombocytopenie.

Onjuiste toediening van het geneesmiddel kan de bloedstollingprocessen beïnvloeden - waardoor hypoprothrombinemie wordt veroorzaakt.

In het urogenitale systeem kunnen, vanwege het gebruik van Salofalk, anurie, oligurie, hematurie, kristallurie, proteïnurie voorkomen.

In sommige gevallen is er sprake van een afname van het productieproces van traanvocht, het fenomeen alopecia.

Vanwege de verhoogde gevoeligheid kunnen huiduitslag optreden, jeuk, bronchospasmen, koorts en erytheem kunnen voorkomen. Sluit de mogelijkheid van myocarditis en pericarditis, interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, acute pancreatitis niet uit.

Bij een bepaalde samenloop van omstandigheden kan mesalazine een syndroom opwekken gelijk aan systemische lupus erythematosus.

In het geval dat de bijwerkingen van Salofalk een manifestatie van acute tekenen van intolerantie hebben, is een onmiddellijke stopzetting van het gebruik ervan vereist.

[15], [16]

Overdose

Overdosering van Salofalk met een doseringsvorm van zetpillen van rectale en rectale suspensie is niet gedocumenteerd in gevallen van toediening van het geneesmiddel.

De waarschijnlijkheid van negatieve verschijnselen die door dit medicijn worden veroorzaakt, wordt voornamelijk in verband gebracht met orale inname in de vorm van tabletten, aangezien de meest voorkomende vorm ervan plaatsvindt in medische afspraken bij een aantal darmaandoeningen.

Symptomatica, gemanifesteerd als een gevolg van de negatieve invloed op het lichaam van kritisch overschreden doses van Salofalk, vindt een afbeelding in het volgende.

Er is sprake van aanvallen van misselijkheid, braken optreedt, gastralgia verschijnselen worden waargenomen gekenmerkt door pijnlijke samentrekkingen in de regio van de maag. Er is een algemene afname in de tonus van het lichaam, spierzwakte, slaperigheid.

Behandeling van een overdosis van het medicijn Salofalk omvat het verstrekken van symptomatische therapeutische maatregelen. Stel fondsen aan die een laxerend effect hebben, misschien moet u uw maag spoelen. Wanneer er een overdosis van dit geneesmiddel is, kan een gerechtvaardigde maatregel bovendien de implementatie van geforceerde diurese met infusie van elektrolytische oplossingen zijn.

[19], [20], [21], [22]

Interacties met andere geneesmiddelen

Salofalk interactie met andere geneesmiddelen ligt in het feit dat in het proces van haar toepassing op het complex simultaan met geneesmiddelen, zoals furosemide, rifampicine, spironolacton, sulfonamide, leidt tot een daling van hun activiteit en diuretische effectiviteit.

Salofalk veroorzaakt een toename van het anticoagulerende effect van coumarinale anticoagulantia.

Het volgende effect dat door het medicijn wordt geproduceerd, is dat als gevolg van het effect ervan, de effectiviteit van uricosurische tubulaire secretieblokkers toeneemt, en de snelheid van cyanocobalamine absorptieprocessen afneemt.

Met het gelijktijdig gebruik van Salofalk en methotrexaat heeft de laatste een sterker effect, de toxiciteit neemt toe.

Met betrekking tot middelen die derivaten van sulfonylureum zijn en antidiabetische eigenschappen bezitten, helpt dit medicijn het hypoglycemische effect dat zij produceren te verbeteren.

Het gebruik van Salofalk in een enkelvoudige behandelingscursus samen met glucocorticosteroïden kan leiden tot een toename van de mate van bijwerkingen die zich manifesteren door het slijmvlies van de maag.

Samenvattend, zullen we zeggen dat in sommige gevallen de interactie van Salofalk met andere geneesmiddelen leidt tot een toename van het effect dat ze in het lichaam veroorzaken, of, integendeel, in staat is om op een ongunstige manier op hen in te werken. En aan de andere kant kan het medicijn zelf, dat verschillende interacties aangaat, zowel versterkt als verzwakt zijn in zijn effectiviteit. Daarom moeten alle voorgeschreven combinaties van geneesmiddelen, rekening houdend met al hun sterke en zwakke punten, worden geselecteerd door een competente specialist op het gebied van geneeskunde.

[23],

Opslag condities

Opslagcondities van Salofalk bepalen dat het medicijn op een plaats moet zijn waar het niet in de handen van kinderen kan komen, en ook niet met een bepaald temperatuurregime - niet meer dan 25 graden Celsius. Het moet worden toegestaan om het te bevriezen.

[24], [25]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het medicijn is anders, afhankelijk van hoe het aan de medicijnvorm wordt gepresenteerd.

Tabletten zijn geschikt voor gebruik wanneer ze onder de juiste omstandigheden worden bewaard - 3 jaar vanaf de datum van uitgave. Korrels - 4 jaar.

Zetpillen rectaal - 3 jaar. Rectale suspensie is geschikt voor 2 jaar vanaf de fabricagedatum.

Schuim - 2 jaar. Hier is echter een belangrijk punt - na het openen van de ballon is de gebruiksperiode 12 weken.

[26], [27]