Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Salofalc
Laatst beoordeeld: 03.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Salofalk is een geneesmiddel dat behoort tot een groep geneesmiddelen met ontstekingsremmende en antimicrobiële eigenschappen. Het wordt voornamelijk gebruikt bij de behandeling van niet-specifieke colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn.
Het effect van Salofalk op het menselijk lichaam is een lokale vermindering van de intensiteit van ontstekingsprocessen in de darm. Dit gunstige therapeutische effect wordt bereikt doordat het geneesmiddel werkt als een remmer van neutrofiele lipoxygenase en tevens de activiteit van leukotriënen en prostaglandinen vermindert. Bovendien vertraagt het de processen van neutrofiele degranulatie, migratie en fagocytose, en de lymfocytaire secretie van immunoglobulinen.
Bovendien heeft Salofalk een uitgesproken antioxiderende werking. Dit komt doordat het middel vrije zuurstofradicalen bindt en deze vernietigt. Mesalazine, het hoofdbestanddeel van dit geneesmiddel, werkt bij orale inname in het darmslijmvlies en beïnvloedt ook de submucosale laag, waardoor het effect vanuit het darmlumen ontstaat. De beschikbaarheid van mesalazine in het gebied waar de ontsteking zich bevindt, is daarom van groot belang.
Het feit dat Salofalk in de vorm van granulaat een grotere weerstand tegen de effecten van maagsap vertoont, draagt er in grote mate aan bij dat de belangrijkste werkzame stof juist in die lichaamsdelen werkt waar het nodig is. Granulaat heeft bovendien een matrixstructuur die zorgt voor een vertraagde afgifte van mesalazine gedurende de vereiste tijd.
Indicaties Salofalc
Indicaties voor het gebruik van Salofalk impliceren het gebruik van verschillende doseringsvormen, afhankelijk van de specifieke klinische gevallen van ziekten en aandoeningen van de lichaamsfuncties.
Het medicijn is daarom opgenomen in de lijst met medische afspraken voor niet-specifieke colitis ulcerosa in zijn distale vorm. Tegelijkertijd is het raadzaam om rectale zetpillen te gebruiken voor zowel behandeling als preventie om exacerbatie te voorkomen.
Salofalk rectale suspensie is geïndiceerd in gevallen waarin er sprake is van exacerbatie van niet-specifieke colitis ulcerosa, waarbij de linker colon en het rectum betrokken zijn bij pathologische processen.
Tabletten zijn de meest gerechtvaardigde doseringsvorm van het geneesmiddel voor niet-specifieke colitis ulcerosa. Een ander geval dat het gebruik van Salofalk in deze vorm suggereert, is de ziekte van Crohn. Dit geneesmiddel is zowel bedoeld voor preventie als voor de behandeling van exacerbaties.
Bij milde tot matige colitis ulcerosa in de acute fase is het gebruik van granules noodzakelijk. Ze worden ook gebruikt in langdurige behandeltrajecten voor colitis ulcerosa en bovendien om de ziekte in remissie te houden.
Bij een milde en matige verergering van colitis ulcerosa in de distale vorm, dient Salofalk in de vorm van schuim te worden gebruikt. Bovendien helpt deze doseringsvorm bij het handhaven van remissie van distale colitis ulcerosa tijdens langdurige therapie.
De indicaties voor het gebruik van Salofalk worden dus bepaald door een aantal factoren, waarvan de lokalisatie en de grootte van het aangetaste gebied in de darm de belangrijkste zijn. Op basis hiervan schrijft een arts een recept uit voor het gebruik van de meest geschikte geneesmiddelvorm voor het klinische beeld van de ziekte in elk specifiek geval.
[ 1 ]
Vrijgaveformulier
De afgiftevorm van Salofalk is zeer divers: van tabletten voor orale toediening tot rectaal in te nemen geneesmiddelen zoals zetpillen en suspensies. Het geneesmiddel is ook verkrijgbaar in de vorm van schuim.
Tabletten worden meestal gebruikt voor niet-specifieke colitis ulcerosa in de meest voorkomende vormen - totale en subtotale colitis. Ze hebben een ronde, aan beide zijden bolle vorm en zijn lichtgeel van kleur, variërend van lichtbruin tot lichtgeel. Het hoofdbestanddeel - mesalazine 5-ASA - kan aanwezig zijn in een totale hoeveelheid van 250 mg of 500 mg. Tabletten met een mesalazinegehalte van 500 milligram onderscheiden zich door een ovale vorm.
In beide gevallen bevat de samenstelling een aantal hulpstoffen: butylmethacrylaat, glycine, hypromellose, titaandioxide, natriumcarbonaat, colloïdaal siliciumdioxide, calciumstearaat, talk, microkristallijne cellulose, gele ijzeroxidekleurstof.
De tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks. Er kunnen 5 of 10 blisters in een kartonnen doos zitten, waar ze samen met de gebruiksaanwijzing worden bewaard.
Salofalk in de vorm van granulaat heeft een oplosbaar pH-afhankelijk omhulsel Eudragit L, waardoor een langzame afgifte van de belangrijkste werkzame stof wordt gegarandeerd, die daardoor precies op de gewenste plaats van bestemming plaatsvindt. Granulaat met een witgrijze tint heeft een afgeronde bol- of cilindrische vorm. Het gehalte aan mesalazine 5-ASA in granulaat is 500 mg. Het binnenste omhulsel bestaat uit hypromellose, een copolymeer van methacrylzuur en methylmethacrylaat, eurajit, triethylcitraat, talk, magnesiumstearaat en titaandioxide. In het buitenste omhulsel bevinden zich natriumcaramellose, titaandioxide, aspartaam, watervrij citroenzuur, povidon K25-5, talk en vanille-aroma. Polyethyleen verpakkingen van respectievelijk 930 of 1860 mg, gelamineerd met aluminiumfolie, bevinden zich in kartonnen verpakkingen.
Salofalk rectale zetpillen zijn wit tot crèmekleurig, hebben een langwerpige vorm, zijn aan één zijde puntig en hebben een gelijkmatige consistentie.
Eén zetpil bevat 500 mg mesalazine 5-ASA. De aanwezigheid van hulpstoffen wordt aangegeven door vast vet, cetylalcohol en natriumdiocusaat. De zetpillen zijn verpakt in blisters van 5 stuks en in een kartonnen doos.
Tot slot kan het geneesmiddel worden vrijgegeven in de vorm van een gedoseerd schuim voor rectaal gebruik. Het heeft een witgrijze of roodpaarse tint en een stabiele, romige consistentie. Mesalazine 5-ASA is in 1 applicatie aanwezig in een hoeveelheid van 1 g. De hulpstoffen zijn propyleenglycol, natriumdisulfiet, polysorbaat, dinatriumedetaat, cetostearylalcohol en drijfgassen. 7 doses, wat overeenkomt met 14 applicaties - één aluminium cilinder met een gelakte binnenkant, zijn voorzien van een doseerapparaat. Hiervoor worden speciale PVC-applicators van 14 stuks met beschermkappen gebruikt. Polyethyleen zakjes worden meegeleverd voor gebruikte applicators - 14 stuks in kartonnen verpakkingen.
[ 2 ]
Farmacodynamiek
Farmacodynamiek Salofalk wordt voornamelijk gekenmerkt door de ontstekingsremmende werking van het geneesmiddel. Door opname in het lichaam treedt er een remming op van de syntheseprocessen van prostaglandinen, metabolieten van arachidonzuur. Het werkt ook als een remmer van de activiteit van neutrofiele lipoxygenase en de immunoglobulaire secretie door lymfocyten. Bovendien vertraagt het de neutrofielenmigratie, degranulatie en fagocytose.
Salofalk helpt bij het binden en vernietigen van vrije zuurstofradicalen. Het hoofdbestanddeel van het medicijn, mesalazine, kan radicalen uit reactieve zuurstofverbindingen vangen. In-vitrostudies wijzen erop dat het een belangrijke rol kan spelen bij de remming van lipoxygenase. Ook is vastgesteld dat het de mate van aanwezigheid van prostaglandinen in het darmslijmvlies beïnvloedt.
Wat gezegd moet worden over de relatie tussen systemische biologische beschikbaarheid en de concentratie mesalazine in het bloedplasma, is dat deze factor geen significante waarde vertegenwoordigt in verband met therapeutische werkzaamheid, maar voornamelijk een van de factoren is die het veiligheidsniveau bepaalt.
De farmacodynamiek van Salofalk is zodanig dat orale toediening van het geneesmiddel de actualisering van het lokale effect van mesalazine in het darmslijmvlies bevordert, wat zijn werking manifesteert vanuit het darmlumen. Daarom is de beschikbaarheid van mesalazine in het gebied waar het ontstekingsproces zich bevindt, van belang.
Farmacokinetiek
De farmacokinetiek van Salofalk, met betrekking tot de absorptieprocessen van het geneesmiddel en de distributie ervan in het lichaam, is als volgt: de afgifte van mesalazine - het belangrijkste actieve bestanddeel - vindt plaats in het laatste deel van de dikke en dunne darm.
Salofalk tabletten beginnen 110 tot 170 minuten na orale inname op te lossen in de dunne darm. Het duurt 165 tot 225 minuten voordat ze volledig zijn opgelost na inname. De snelheid van oplossen kan direct afhankelijk zijn van veranderingen in de zuur-basebalans (pH) als gevolg van voedselinname of andere medicijnen.
De doseringsvorm van het granulaat wordt gekenmerkt door een vertraging van 120-180 minuten voorafgaand aan de aanvang van de mesalazine-afgifte. Het duurt 4 tot 5 uur om de Cmax in het bloedplasma te bereiken. Na orale inname van het geneesmiddel wordt een systemische biologische beschikbaarheid van mesalazine van ongeveer 15-25 procent waargenomen. Wanneer het geneesmiddel na de maaltijd wordt ingenomen, wordt de aanvang van de absorptie met 60-120 minuten vertraagd, maar de snelheid en mate van absorptie blijven ongewijzigd.
Kleine korrelgroottes - ongeveer 1 mm - zorgen voor een snelle doorvoer van de maag naar de dunne darm. De verplaatsing in de dikke darm duurt in totaal ongeveer 20 uur. In dit geval komt ongeveer 80% van de oraal ingenomen dosis terecht in het sigmoïdale rectum.
Mesalazine wordt gemetaboliseerd in het darmslijmvlies (presystemisch metabolisme) en daarnaast vinden systemische metabolische processen plaats in de lever, waarbij farmacologisch inactief N-acetyl-5-aminosalicylzuur wordt gevormd. Acetylering is onafhankelijk van het acetylerende fenotype van de patiënt en kan verband houden met de werking van de bacteriële microflora in de dikke darm.
Wanneer mesalazine driemaal daags in een dosis van 500 mg in een verzadigingsconcentratie in het lichaam wordt opgenomen, wordt ongeveer 25% ervan, samen met N-acetyl-5-aminosalicylzuur, door de nieren uitgescheiden. Het deel van mesalazine dat niet wordt gemetaboliseerd, wordt uitgescheiden in een hoeveelheid van maximaal 1 procent van de oraal ingenomen dosis. In dit geval bedraagt de T1/2, zoals studies aantonen, 4,4 uur.
De farmacokinetiek van Salofalk, toegediend als een enkele dosis van 20 mg/kg aan kinderen van ongeveer 6 tot 16 jaar, was vergelijkbaar met die bij volwassenen. De farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel zijn niet onderzocht bij oudere patiënten.
Dosering en toediening
De toedieningsmethode en dosering van het geneesmiddel, evenals de meest geschikte toedieningsvorm, worden gekozen op basis van de lokalisatie en het door de laesie gekenmerkte dekkingsgebied van de darm.
Bij wijdverspreide vormen van de ziekte wordt Salofalk meestal in tabletvorm voorgeschreven. Bij distale vormen - proctosigmoiditis, proctitis - is het medicijn gerechtvaardigd voor gebruik als rectaal middel.
Het tabletregime voor volwassen patiënten bestaat uit een dosis van 500 mg driemaal daags. Bij ernstige vormen van de ziekte kan een verhoging van de dosering tot 3-4 g per dag nodig zijn, in kuren van 8 tot 12 weken.
Voor kinderen met een gewicht van minder dan 40 kg is de dagelijkse dosis de helft van die van volwassenen, oftewel 250 mg driemaal daags. Voor kinderen met een gewicht van meer dan 40 kg is de dagelijkse dosis 500 mg.
Als preventieve maatregel om terugval te voorkomen, dient 250 mg van het medicijn driemaal daags te worden ingenomen. Een dergelijke preventieve behandeling kan, indien nodig, enkele jaren aanhouden.
Salofalk in de vorm van granulaat wordt meestal voorgeschreven in de hoeveelheid van 1 sachet met 500 tot 100 mg mesalazine driemaal daags. Of 3 sachets tegelijk, eenmaal daags, wat overeenkomt met 1,5-3,0 gram. Kinderen tot 40 kg dienen de helft van de dosis van het medicijn in te nemen, maar als het kind meer dan 40 kg weegt, wordt Salofalk in dezelfde dosering voorgeschreven als voor volwassenen.
Tabletten en korrels worden oraal ingenomen, na de maaltijd, zonder te kauwen, met veel water.
Rectale zetpillen van Salofalk voor volwassenen moeten driemaal daags worden gebruikt, respectievelijk 1 stuk van 500 mg of 2 stuks van 25 mg. Bij ernstige vormen van de ziekte kan de dosis worden verdubbeld.
Als onderdeel van de onderhoudsbehandeling wordt driemaal daags 1 zetpil van 250 mg voorgeschreven. Kinderen onder de 40 kg krijgen de helft van de dagelijkse dosis voor volwassenen voorgeschreven, en met een lichaamsgewicht boven de 40 kg de dosis voor volwassenen.
De rectale suspensie van het geneesmiddel wordt eenmaal daags voor het slapengaan toegediend uit 1 flesje. Het is raadzaam om de darmen voorafgaand aan het slapengaan te reinigen. De dosering is als volgt: 30-50 mg per 1 kg lichaamsgewicht. De maximaal toegestane hoeveelheid per dag is 3 gram.
Salofalk schuim voor rectaal gebruik wordt eenmaal daags voor het slapengaan toegediend. Twee keer drukken op de applicator komt overeen met één dosis. Als de patiënt moeite heeft om dit volume schuim in het rectum vast te houden, kan het in meerdere doses worden toegediend: één keer voor het slapengaan en nogmaals 's avonds of na de stoelgang vroeg in de ochtend. Om milde exacerbaties van colitis ulcerosa met schuim te verlichten, kan 4-6 weken gebruik van het geneesmiddel in deze doseringsvorm voldoende zijn.
Hieronder staan enkele regels voor het gebruik van Salofalk in schuimvorm.
Op het moment van introductie moet het schuim een temperatuur hebben die overeenkomt met kamertemperatuur, dat wil zeggen tussen de 20 en 25 graden Celsius.
De applicator wordt op de kop van het blik bevestigd. Vervolgens moet het blikje ongeveer 20 seconden worden geschud om de inhoud te mengen.
Als dit het eerste gebruik is, verwijder dan het beschermlipje aan de onderkant van de doseerkop.
De dop moet zo gedraaid worden dat het mondstuk uitgelijnd is met de halfronde uitsparing op de veiligheidsring.
Houd uw wijsvinger op de dop en draai het blikje om.
De applicator wordt zo diep mogelijk in het rectum ingebracht. Hiervoor kunt u met uw voet op een verhoging staan, zoals een krukje of stoel.
Het eerste deel van de dosis (applicatie) wordt ingebracht door op de dop te drukken. Zodra de dop stopt, wordt deze langzaam losgelaten. Voor de tweede dosis moet deze handeling nogmaals worden herhaald. Na 10-15 seconden wachten wordt de applicator uit het rectum verwijderd.
Nadat het schuim is aangebracht, wordt de gebruikte applicator, die eerder in een plastic zak is verpakt, weggegooid.
Voor elke volgende dosis Salofalk-schuim is een nieuwe applicator nodig.
De procedure moet worden gevolgd door grondig handen wassen. De patiënt mag tot de volgende ochtend geen ontlasting hebben.
De toedieningsmethode en dosering zijn afhankelijk van een aantal factoren. Een van de belangrijkste is de doseringsvorm van het geneesmiddel die het meest geschikt is voor elk specifiek klinisch geval. Elk van deze factoren heeft zijn eigen doseringskenmerken en een bijbehorende specifieke methode waarmee het therapeutische effect wordt bereikt.
Gebruik Salofalc tijdens zwangerschap
Het gebruik van Salofalk tijdens de zwangerschap, evenals het gebruik van vele andere geneesmiddelen tijdens de moeilijke periode waarin een vrouw een kind draagt, moet zorgvuldig worden afgewogen en alle voor- en nadelen moeten worden afgewogen. Het belangrijkste criterium voor de geschiktheid van het gebruik van het geneesmiddel moet allereerst een alomvattende, objectieve beoordeling zijn van de mate van het verwachte positieve effect voor de aanstaande moeder, rekening houdend met alle mogelijke bestaande risico's met betrekking tot de normale intra-uteriene groei en ontwikkeling van de foetus.
Zelfs in de fase van kinderwens, vóór de verwachte conceptie, adviseren medisch specialisten om, indien mogelijk, volledig te stoppen met het gebruik van Salofalk of de dosering waarin het wordt gebruikt tot een minimum te beperken.
Het is toegestaan om de behandeling met dit medicijn voort te zetten tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. In dit geval mag Salofalk echter alleen worden voorgeschreven op basis van strikte indicaties.
Tijdens de laatste 2 tot 4 weken van de zwangerschap moet u stoppen met het innemen van dit medicijn.
Wat de periode van lactatie en borstvoeding betreft, moet er rekening mee worden gehouden dat de samenstelling van moedermelk ongeveer 0,1% van de ingenomen dosis kan bevatten. Indien er een rechtvaardiging is voor het gebruik van dit middel door een zogende moeder, wordt de vraag relevant of het nodig is om te stoppen met borstvoeding. Een van de factoren die pleit voor het weigeren van borstvoeding is met name het optreden van diarree bij de baby.
Zoals we kunnen zien, lijkt het gebruik van Salofalk tijdens de zwangerschap, maar ook tijdens de lactatie en borstvoeding, vooral mogelijk als er een significant positiever effect op de moeder verwacht wordt dan dat dit medicijn een negatief effect op het kind kan hebben tijdens de periode van intra-uteriene ontwikkeling en na de geboorte.
Contra
Contra-indicaties voor het gebruik van Salofalk in verband met de toestand van verschillende organen en systemen in het lichaam van de patiënt kunnen als volgt worden vermeld.
Allereerst willen we benadrukken dat het medicijn niet geschikt is voor gebruik bij bestaande, ernstige nierfunctiestoornissen.
Een evenzeer belemmerende factor voor het gebruik van Salofalk is de aanwezigheid van een ernstige leverfunctiestoornis. In dit verband moet ook worden opgemerkt dat het gebruik van het medicijn niet wordt aanbevolen in combinatie met een dieet bij leveraandoeningen.
Daarnaast zijn er contra-indicaties van gastro-enterologische aard: reflux-exofagitis, intestinale dysbacteriose, maagzweer en duodenumzweer in de acute fase.
Salofalk staat niet op de lijst van geneesmiddelen die zijn goedgekeurd voor gebruik bij patiënten met een neiging tot bloeden - hemorragische diathese.
Bovendien is de reden voor het niet-toestaan van het gebruik van Salofalk de aanwezigheid van een verhoogde gevoeligheid van de patiënt voor salicylzuur en derivaten daarvan.
Een voorzichtige en zorgvuldige aanpak is vereist bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met een verminderde nierfunctie en ademhalingsstoornissen – dit geldt met name voor patiënten met bronchiale astma. Een andere factor die het gebruik van Salofalk belemmert, is een verhoogde gevoeligheid voor sulfasalazine en een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
Er zijn categorische contra-indicaties voor het gebruik van Salofalk bij kinderen jonger dan 2 jaar.
Bijwerkingen Salofalc
Bijwerkingen van Salofalk uiten zich in de ontwikkeling van allerlei negatieve verschijnselen die in verschillende systemen en organen van het menselijk lichaam kunnen optreden.
De reactie van het spijsverteringsstelsel op de werking van het medicijn kan bestaan uit buikpijn, diarree, winderigheid, verlies van eetlust, misselijkheid en braken. Verhoogde leverenzymen worden in het bloed waargenomen en in sommige gevallen kan hepatitis ontstaan.
Het centrale zenuwstelsel reageert vaak op de opname van Salofalk in het lichaam met hoofdpijn, duizeligheid en oorsuizen. Er treedt algemene zwakte op, de slaap wordt verstoord, er treden trillingen op, convulsies kunnen optreden en er treedt paresthesieën op.
Het cardiovasculaire systeem reageert op de inname van het geneesmiddel met individuele gevallen van tachycardie, arteriële hypotensie of hypertensie. Daarnaast kunnen kortademigheid en pijn op de borst optreden.
In het bewegingsapparaat dat door de negatieve effecten van Salofalk wordt aangetast, kunnen af en toe artralgie en myalgie optreden.
Verstoringen in de werking van het hematopoëtische systeem zijn mogelijk, die zich in zeldzame gevallen manifesteren als bloedarmoede, agranulocytose, leukopenie en trombocytopenie.
Het gebruik van het medicijn kan een negatief effect hebben op de bloedstollingsprocessen, waardoor hypoprotrombinemie ontstaat.
In het urogenitale stelsel kunnen bij gebruik van Salofalk de volgende aandoeningen optreden: anurie, oligurie, hematurie, kristalurie en proteïnurie.
In sommige gevallen wordt een afname van de traanproductie en alopecia waargenomen.
Door overgevoeligheid kunnen huiduitslag, jeuk, bronchospasme, koorts en erytheem optreden. Myocarditis en pericarditis, interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, acute pancreatitis kunnen niet worden uitgesloten.
Onder bepaalde omstandigheden kan mesalazine een syndroom veroorzaken dat lijkt op systemische lupus erythematodes.
Indien de bijwerkingen van Salofalk zich manifesteren als acute tekenen van intolerantie, dient het gebruik ervan onmiddellijk te worden gestaakt.
Overdose
Er zijn geen gevallen van overdosering met Salofalk, dat verkrijgbaar is in de vorm van rectale zetpillen en rectale suspensie, gemeld.
De kans op bijwerkingen door dit geneesmiddel houdt vooral verband met de orale toediening ervan in de vorm van tabletten. Dit is de meest voorkomende toedieningsvorm die wordt gebruikt in medische voorschriften voor een aantal darmziekten.
De klachten die optreden als gevolg van de negatieve uitwerking op het lichaam bij een te hoge dosering Salofalk, worden hieronder weergegeven.
Misselijkheidsaanvallen worden waargenomen, braken treedt op, maagpijnverschijnselen worden waargenomen, gekenmerkt door pijnlijke samentrekkingen in de maagstreek. Er is een algemene afname van de lichaamsspanning, spierzwakte en slaperigheid.
De behandeling van een overdosis Salofalk omvat symptomatische therapeutische maatregelen. Laxantia worden voorgeschreven en maagspoeling kan noodzakelijk zijn. Bovendien kan bij een overdosis met dit geneesmiddel geforceerde diurese met infusie van elektrolytische oplossingen een gerechtvaardigde maatregel zijn.
Interacties met andere geneesmiddelen
De interactie van Salofalk met andere geneesmiddelen houdt in dat bij combinatie met geneesmiddelen als furosemide, rifampicine, spironolacton en sulfonamiden de diuretische werking en effectiviteit ervan afneemt.
Salofalk versterkt de anticoagulerende werking van coumarine-anticoagulantia.
Het volgende effect van het medicijn is dat als gevolg van zijn werking de effectiviteit van uricosurische blokkers van tubulaire secretie toeneemt en de snelheid van cyanocobalamine-absorptieprocessen afneemt.
Wanneer Salofalk en methotrexaat gelijktijdig worden gebruikt, heeft methotrexaat een sterkere werking en neemt de toxiciteit ervan toe.
In vergelijking met andere sulfonylureumderivaten met antidiabetische eigenschappen, kan dit medicijn het hypoglycemische effect dat ze veroorzaken, versterken.
Het gelijktijdig gebruik van Salofalk en glucocorticosteroïden kan leiden tot een toename van de mate van negatieve reacties die zich via het maagslijmvlies manifesteren.
Samenvattend kunnen we stellen dat in sommige gevallen interacties tussen Salofalk en andere geneesmiddelen leiden tot een versterking van het effect dat ze in het lichaam teweegbrengen, of er juist ongunstig op kunnen inwerken. Aan de andere kant kan het geneesmiddel zelf, door verschillende interacties, zijn effectiviteit versterken of verzwakken. Daarom moeten alle voorgeschreven combinaties van geneesmiddelen, rekening houdend met al hun sterke en zwakke punten, worden geselecteerd door een competente specialist op medisch gebied.
[ 23 ]
Houdbaarheid
De houdbaarheid van het geneesmiddel varieert afhankelijk van de toedieningsvorm waarin het wordt geleverd.
Tabletten zijn geschikt voor gebruik, mits bewaard onder geschikte omstandigheden: 3 jaar vanaf de productiedatum. Granules: 4 jaar.
Rectale zetpillen – 3 jaar. Rectale suspensie is 2 jaar geldig vanaf de productiedatum.
Schuim - 2 jaar. Er is echter een belangrijk punt: na opening van het blik is het 12 weken houdbaar.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Salofalc" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.