Sanguilar

De moderne farmacologische markt is klaar om de koper een breed scala aan geneesmiddelen te bieden die antibacteriële, antiparasitaire en antimicrobiële eigenschappen hebben. Deze diversiteit maakt het mogelijk voor een persoon om precies die middelen te verwerven die hem het meest uitkomen, waardoor maximale efficiëntie wordt bereikt. Een van de geneesmiddelen van deze farmacologische groep is Sangviritrin, geproduceerd door de Zhitomir-farmacologische fabriek voor Vilar (Rusland) en GNIISKLS (Rusland).

Een persoon leeft van tijd tot tijd met verschillende pathogene flora - dit zijn microscopische bacteriën, stammen van verschillende schimmels, diverse infecties. Als het menselijk lichaam heeft gefaald en zijn verdediging heeft verzwakt, zijn deze 'agressors' klaar om binnengevallen te worden, een groeiende kolonie en verschillende infectie- en ontstekingsziekten. Sanguirythrine - moderne farmacologische preparaat met antibacteriële, antiparasitaire en anti-microbiële kenmerken kunnen effectief remmen de vermenigvuldiging van micro-organismen zoals ze te beschadigen, zodat ze gewoon sterven. Dit is een effectief medicijn in staat is om de patiënt van vele pathologische problemen op te lossen, we hoeven alleen maar denken dat zelf-benoemen zelf het geneesmiddel mag niet worden - het heeft slechts een specialist te doen, na een eerste onderzoek en vast te stellen van de juiste diagnose. Anders loop je het risico: op zijn best - gewoon om tijd te verliezen, die kan worden gebruikt voor effectieve therapie, en in het slechtste geval, om je lichaam, soms onherstelbaar, te beschadigen. 

Indicaties Sangviritrina

Op basis van de farmacodynamiek van het geneesmiddel in kwestie hebben de indicaties voor het gebruik van Sanguirithrin een vrij breed scala van ziekten, wanneer het medicijn wordt gestopt, vertoont dit medicijn een hoge therapeutische werkzaamheid.

Er is enige afbakening van het gebruik van Sanguirithrin, afhankelijk van de door hem vervaardigde farmacologische vorm.

Sanguirythrine in de vorm van tabletten is geschikt voor de diagnose van verschillende soorten infectieuze en inflammatoire pathologieën, die beide in de acute fase symptomen, en in een situatie waarin de ziekte in de chronische vlak voorbij:

1. Salmonellose is niet zo zeldzaam voor de huidige pathologie.
2. Dysenterie, gerelateerd aan acute intestinale infectieuze laesies.
3. Andere door voedsel overgedragen toxicologische infecties.
4. Reconvijlende bacteri-drager, op verschillende manieren verkregen.
5. Infectieuze schade aan het lichaam, verkregen door beschadiging van de huid. Complicaties van deze pathologie veroorzaakt door pathogene microflora.
6. Dysbacteriose, een provocateur waarvan een schending is van de balans van intestinale microflora.
7. Pathologische veranderingen, waarvan de oorzaak pathogene schimmelvormen zijn. Zoals microsporines, candidias, manifestaties van faryngomycosis.

Het geneesmiddel in de vorm van alcoholoplossing en smeersel (zalven, balsems) wordt gebruikt:

• Zowel medicinale als preventieve therapie voor infectieziekten voor kleine patiënten, inclusief pasgeborenen, zuigelingen en peuters van de eerste levensjaren.
• Voor het verlichten van problemen van dezelfde aard bij vrouwen in de periode onmiddellijk vóór de bevalling of onmiddellijk na de bevalling.
• Om wondinfectie in de postoperatieve periode te voorkomen.
• Met purulente ontsteking van de huid en kleine patiënten.
• Als een geneesmiddel voor infectieuze-inflammatoire dermatosen veroorzaakt door schimmels en bacteriële flora, waaronder Candida albicans:
  • Ringworm.
  • Neuroallergische ontsteking van de huid, inclusief verschillende gevallen van manifestatie.
  • Oppervlakkige blastomycose.
  • Pyodermie.
  • Cutane schimmel pathologische laesies.
• Infectieuze en inflammatoire ziekten van slijmvliezen.
• Dentale pathologie:
  • Afteuze stomatitis.
  • Parodontitis.
  • Parodontitis.
  • Ulceratieve necrotische gingivostomatitis.
  • Andere pathologische letsels van het mondslijmvlies.
• Met pathologie van KNO-organen:
  • Otitis, andere ontstekingsprocessen die de buitenste weefsels van de gehoorgang en het middenoorgebied beïnvloeden.
  • Angina.
• Geïnfecteerde brandwonden.
• Op het gebied van gynaecologie:
  • Vaginit.
  • Erosie van de baarmoederhals.
  • Coleitis.
  • Endocervicitis.
  • En anderen.

Vrijgaveformulier

Sanguirythrine in de samenstelling twee bedieningscomponent die de farmacodynamische eigenschappen te bepalen - dat chelerythrine sulfaat (heleritrini hydrosulfas) en sanguinarine sulfaat (sanguinarini hydrosulfas).

Farmacologische kenmerken hebben een tamelijk breed klinisch werkingsgebied. De vorm van output is ook behoorlijk divers. Op de schappen van apotheken kunt u Sanguirithrin vinden als een tablet, in de vorm van een alcoholoplossing, evenals een gelachtige consistentie.

1. De getabletteerde vorm van Sangviritrin wordt geproduceerd door een gecoate beschermende omhulling, waardoor deze onveranderd in de darm kan passeren en alleen daar oplost. Eén tablet heeft 5 mg van een complex actief product, omgezet in een zuivere substantie. Er zijn ook chemische hulpstoffen, die zowel in de samenstelling van het medicijn zelf als in de buitenste schil worden gevormd.
2. De alcoholische oplossing die voor lokaal extern gebruik wordt gebruikt, heeft 2 g complexe werkzame stof, omgezet in een zuivere stof, in één liter Sangviritrin. Naast chelerythrin waterstofsulfaat en sanguinarine waterstofsulfaat, bevat de oplossing 95% ethylalcohol, evenals zuiver gedestilleerd water.
3. De laatste presentatie waarin het onderzochte geneesmiddel een smeersel is, is een doseringsvorm voor uitwendig gebruik, dat een dikke vloeistof of gelatineuze massa is die smelt bij lichaamstemperatuur. In 100 gram ervan is 0,5 gram van de totale hoeveelheid helserithrin waterstofsulfaat en sanguinarine waterstofsulfaat geteld voor pure substantie aanwezig. Er zijn ook enkele hulpstoffen, waaronder gedistilleerd water en 95% ethylalcohol. 

Farmacodynamiek

Elk van de twee basiscomponenten van het geneesmiddel in kwestie, die farmacologisch elkaar aanvullen en versterken, hebben hun therapeutische eigenschappen, wanneer ze gecombineerd worden, en de farmacodynamiek van Sanguirithrin wordt verkregen. Dit medicijn, verkregen uit het extract van dergelijke medicinale planten als een kleinvruchtige en lichtgewortelde macula. Zij zijn het die de richting van het effectieve medische effect van het medicijn "dicteren".

Sangviritrin is goed in staat weerstand te bieden aan de vermenigvuldiging en verdere ontwikkeling van talrijke schimmelstammen, bacteriële micro-organismen die een verhoogde mate van weerstand hebben, dat wil zeggen, het vermogen om externe invloeden te weerstaan.

Voor bacteriën, die effectief onderdrukt drug zijn: Staphylococcus, Streptococcus, Enterobacter, Acinetobacter, Proteus, Salmonella, Pseudomonas, Pyocioneus, de eenvoudigste soort Entamoeba, Shigella, Trichomonas, Serratia, Escherichia, evenals stammen van schimmel structuren, zoals Trichophyton, Microsporum , van Candida, gist en filamenteuze schimmels, een aantal andere micro-organismen.

Het belangrijkste antibacteriële, antiparasitaire en antimicrobiële mechanisme van het medicijneffect wordt gereduceerd tot een inbreuk op de doorlaatbaarheid van de celwand en / of wand van de binnenvallende "parasiet". Er is een depressie van bacteriële nuclease,

Stoornis in de structurele structuur van het nucleotide.

Farmacokinetiek

Op basis van het feit dat het medicijn wordt voorgesteld door een verscheidenheid aan verschillende chemische verbindingen die hun farmacokinetische eigenschappen hebben, is de farmacokinetiek van Sanguirithrin niet gedefinieerd. Dit is te wijten aan het feit dat het uitvoeren van een bio-studie van de gezamenlijke absorptie, herdistributie en terugtrekking van de componenten van de samenstelling behoorlijk problematisch is. Help niet en gebruik een speciale techniek van markers.

Dosering en toediening

Afhankelijk van de gediagnosticeerde ziekte en de plaats van lokalisatie ervan, is de wijze van toediening en dosis van het toegediende Sanguirithrin enigszins verschillend.

Voor de pasgeboren baby wordt de procedure gedurende de eerste vijf tot zes dagen uitgevoerd met een 0,2% -oplossing van het betreffende geneesmiddel. Steriele tampons die twee keer per dag in een dergelijke vloeistof worden gedrenkt om luieruitslag en infectieuze infectie te voorkomen, veeg de rimpels van kinderen weg.

Bij de therapeutische behandeling van parodontitis, bevochtigd met een 0,2% -oplossing van het geneesmiddel, worden de turbotouches in de aangetaste zakken van het tandvlees geplaatst, die gedurende 20 minuten in de vorm van toepassingen worden gehouden. Deze behandeling wordt elke dag of om de andere dag uitgevoerd, afhankelijk van de ernst van de pathologie en de tolerantie van Sanguirithrin door het lichaam van de patiënt. Het schema van de procedure wordt aangegeven door de behandelende arts. Therapeutische werkzaamheid wordt voornamelijk waargenomen na vier tot zes behandelingen.

Wanneer een volwassen patiënt stomatitis van verschillende genese ontwikkelt, wordt een lotion aangebracht op het aangetaste deel van het slijmvlies, weergegeven met 0,2% Sangviritrin-oplossing. Om een snel therapeutisch effect te bereiken, moet deze procedure twee tot drie keer per dag gedurende twee tot vijf dagen per dag worden uitgevoerd.

Voor jongere patiënten die al vijf jaar oud zijn, wordt een meer verdunde oplossing bereid. Voor kinderspoelingen wordt een concentratie van 0,005% Sangviritrin gebruikt. Baby's die nog geen 5 jaar oud zijn, wordt het geneesmiddel toegediend in de vorm van uitstrijkjes van het getroffen gebied met 0,005% verdunde oplossing. Om een medicijn van deze concentratie te bereiden, dat direct voor gebruik wordt bereid (ex tempore), neem je een glas warm, gekookt water en injecteer je een theelepel 0,2% wateralcoholoplossing Sangviritrin.

Als de tonsillitis wordt gediagnosticeerd als een otolaryngoloog, worden de "zieke" amandelen één keer per dag gesmeerd gedurende twee tot vijf dagen met 0,2% Sangviritrin-oplossing. Parallel aan dergelijke procedures worden spoelingen van de farynx, uitgevoerd door een geneesmiddel verdund tot 0,005%, toegevoegd aan het behandelingsprotocol. Dergelijke procedures zijn toegestaan voor volwassen patiënten en kinderen ouder dan vijf jaar. Duur van de therapie van drie tot zeven dagen.  

Als externe otitis 2-3 keer gedurende de dag in de gehoorgang wordt geïnjecteerd, gedrenkt in 0,2% oplossing een wattenstaafje, die ongeveer een kwartier werd gehouden, dan wordt verwijderd. De duur van de behandeling voor deze ziekte is langer en is minimaal een halve maand. Als ENT - erkende arts otitis media, die in een chronische ziekte bewogen, alsmede door purulente werkwijze gewogen, zo iemand 2-3 keer gedurende de dag begraven in de gehoorgang 5-8 druppels 0,2% alcoholische vloeistof.

Als om de een of andere reden de huid is beschadigd om de ontwikkeling van ontstekingen en verdere complicaties in de vorm van een purulent proces te voorkomen, wordt het getroffen gebied ontsmet met 0,2% alcohol. Om de procedure uit te voeren, wordt het katoengaasmateriaal bevochtigd in het medicijn en aangebracht op het getroffen gebied. Na de applicator wordt een steriel medisch gaas geïmpregneerd met hetzelfde preparaat gesuperponeerd in verschillende toevoegingen, de compressie wordt bevestigd met een compressieverband aan de bovenkant. Na drie tot vier dagen wordt de procedure herhaald. De duur van de behandeling hangt rechtstreeks af van de mate van infectie. Als, tegen de achtergrond van de therapeutische behandeling, geen complicaties worden waargenomen, duurt het herstel van de pathologie gemiddeld zeven tot tien dagen.

Als huidletsel heelt lang, en bij besmetting van verbrandingskamer of infectieuze laesie ulcera, erosies open fracturen voor verwerking gebruikte verdund tot een concentratie van 0,005% hydroalcoholische oplossing Sanguirythrine. Het medicijn zuivert het aangetaste gebied en wordt van bovenaf beschermd door een fixatief verband. Als de infectie zich in het brandgebied bevindt, wordt het verband één keer per dag vervangen, als er een ander type infectie optreedt, wordt het verband een tot twee keer gedurende de dag uitgevoerd. De duur van stoppen met therapie is afhankelijk van de mate van schade en de aard van de ziekte.

De instructie voor het geneesmiddel Sangviritrin-oplossing stelt dat bij ziekten van dermatologische aard de plaats van de laesie dagelijks een of twee keer wordt schoongemaakt, met 0,2% van de concentratie van de actieve verbinding. De duur van de therapeutische behandeling hangt af van de aard van de ziekte.

Als een vrouw wordt geopenbaard gynaecologische pathologie: erosieve letsels van de baarmoederhals, coleitis, vaginitis, endocervite, arts - een gynaecoloog door douchen, toepassing of irrigatie pathologisch getroffen gebied aangewezen. Deze procedures worden uitgevoerd met behulp van 0,005% waterig-alcoholische vloeistof. Om een therapeutisch effect te bereiken, wordt deze procedure dagelijks één tot twee keer uitgevoerd gedurende de dag. De behandeling is ontworpen voor vijf tot tien medische procedures.

In het geval van zalf (smeersel), wordt het medicijn meestal gebruikt voor lokale topische toepassing. Deze vorm wordt één tot twee keer gedurende de dag aangebracht, tijdens de vervanging van de dressing, met pyoderma.

Bij stomatitis wordt het aangetaste weefsel twee tot drie keer per dag gesmeerd. Verwachte resultaten worden meestal verkregen na twee tot vijf dagen therapie.

Als oppervlakkige blastomycose wordt gediagnosticeerd, wordt de eerder beschreven procedure één of twee keer per dag uitgevoerd. Het is genoeg om de behandeling vier tot zeven dagen te weerstaan, zodat het probleem zal worden opgelost.

Afhankelijk van de ernst van wondletsel, evenals de aanwezigheid van verergerde complicaties, bijvoorbeeld zweren, wordt het wondoppervlak dagelijks besmeurd of eenmaal om de twee tot drie dagen.

Het betreffende middel wordt ook in tabletvorm gegeven. Deze vorm van therapie is acceptabel voor cholinesterasen. Voor volwassenen is de aanbevolen dosering orale toediening, na de maaltijd, één tot twee maal daags twee tabletten. De maximale dagelijkse dosis mag niet meer dan drie eenheden bedragen.

Bij andere interne pathologieën kunnen tabletten in andere doseringen worden toegediend. Bij het binnenvallen van pathogene flora wordt de starthoeveelheid Sanguirithrin voor een volwassen patiënt toegewezen aan twee eenheden drie - vier benaderingen gedurende de dag. Als het klinische beeld de introductie van meer vereist, is het toegestaan om de dagelijkse inname van maximaal negen tabletten in te nemen.

Dosering voor patiënten van adolescentie (van 10 tot 15 jaar) is één of twee tabletten die driemaal per dag worden toegediend. De dagelijks toegestane hoeveelheid Sanguirythrin is niet meer dan zes.

De aanbevolen hoeveelheid geneesmiddel voor kinderen, waarvan de leeftijd in het interval van vijf tot tien jaar valt, is één tablet, driemaal toegediend - vier keer per dag. De toegestane dagelijkse hoeveelheid is niet meer dan vier eenheden.

Voor kleine patiënten van drie tot vijf jaar oud is de dagelijkse dosering iets lager en wordt deze berekend met de formule: 1 mg voor elk jaar van de baby, gescheiden door twee of drie doses. De toegestane dagelijkse hoeveelheid Sanguirythrin is niet meer dan drie eenheden.

De duur van de behandeling wordt bepaald door de aard en de ernst van de ziekte. Gemiddeld:

• Met microsporia, vier tot vijf weken.
• In het geval van intestinale dysbiose - van tien dagen tot twee weken.
• Met een infectieziekte veroorzaakt door de invasie van pathogene microflora - één - twee weken.
• Bij acute darminfectie - vijf tot zeven dagen.

Als er een klinische noodzaak is voor een re-therapeutische behandeling, wordt de beslissing genomen door de behandelende arts.

[1]

Gebruik Sangviritrina tijdens zwangerschap

Het vrouwelijke organisme is vrij gevoelig voor externe invloeden van verschillende soorten. Vooral vertegenwoordigers van de zwakkere helft van de mensheid beginnen angstiger te worden over hun lichaam wanneer de conceptie is opgetreden en de vrouw moeder gaat worden. In deze periode bedreigt elke ziekte en elke infectie niet alleen de gezondheid van een vrouw, maar ook haar ongeboren kind.  

Maar hier is er een paradoxale tegenstrijdigheid: tijdens de periode van de zwangerschap is het wenselijk om geen medicatie te nemen en tegelijkertijd, als de infectie is opgetreden, dan is een dringende interventie noodzakelijk om nog grotere complicaties te voorkomen.

Met behulp van Sanguirythrine tijdens zwangerschap en lactatie is toegestaan, maar de beslissing om de drug te introduceren bij de behandeling protocol mag alleen door de behandelend arts of verloskundige worden genomen - gynaecoloog, die de zwangerschap toezicht houdt. De beslissing om Sanguirythrine benoeming aanvaard indien een reële behoefte aan medische interventie in de verlichting van het probleem van de gezondheid van vrouwen de mogelijke negatieve gevolgen die chemische verbindingen die deel uitmaken van het geneesmiddel, de normale ontwikkeling van de foetus of ongeboren kind al kan hebben aanzienlijk overschrijdt. 

Contra

Sommige respondenten zijn van mening dat als het medicijn wordt geproduceerd op basis van plantaardige componenten, het volledig veilig is en geen schade kan toebrengen aan een persoon. Maar dit is niet waar. Elke medicatie, die het menselijk lichaam aantast, kan genezen, maar heeft tegelijkertijd niet altijd een positief effect op andere organen en systemen. Er zijn ook contra-indicaties voor het gebruik van Sanguirithrin, die beperkt zijn tot dergelijke pathologieën:

• Verhoogde individuele intolerantie van een of meer bestanddeelen van het geneesmiddel.
• Leverstoornissen.
• Nierfalen.

Tegelijkertijd hebben aanvullende toelatingsbeperkingen invloed op verschillende vormen van output:

• Tabletten zijn gecontra-indiceerd:
  • In aanwezigheid van een patiënt in de anamnese, een voorkeur voor epileptische aanvallen.
  • De aanwezigheid van bronchiale astma.
  • Hyperkinese is een ziekte die wordt veroorzaakt door spontane convulsies en de tics van bepaalde spiergroepen die een persoon niet kan beheersen.
  • Met ischemische hartziekte.
  • Voor kleine patiënten, van wie de leeftijd nog geen drie jaar heeft bereikt.
• Zalf, gels en alcohol mogen niet worden voorgeschreven voor huideczeem en schimmelinfectie van de epidermis.

Bijwerkingen Sangviritrina

Vanwege het feit dat het menselijk lichaam individueel is, kan het anders reageren of niet reageren op de introductie van een specifiek medicijn, wat zich manifesteert in een bepaalde symptomatologie. Er kunnen bijwerkingen zijn van Sanguirithrin, maar deze variëren ook enigszins, afhankelijk van de wijze van inname, de dosering en de vorm van het innemen van het medicijn.

De reactie van het lichaam op het nemen van de pil kan worden uitgedrukt:

1. Symptomatisch voor een allergische reactie.
2. Misselijkheid.
3. Verschijning van braakneigingen.
4. Abdominale pijn manifestaties.

Dergelijke pathologische manifestaties gaan zelfstandig over, het is voldoende om te stoppen met het gebruik van Sangviritrin.

De reactie van het lichaam op het gebruik van een alcoholoplossing kan worden uitgedrukt:

1. Manifestaties van een allergische reactie.
2. Bij het spoelen van de mondholte, kan men een bittere smaak in de mond waarnemen.
3. Bij het behandelen van wonden op het huidoppervlak kan de patiënt kortstondig een brandend gevoel ervaren.

Dergelijke pathologische manifestaties verdwijnen bij het aanpassen van de dosering van het toegediende medicijn.

De reactie van het lichaam op het gebruik voor linimenttherapie kan worden uitgedrukt in de kortstondige verbranding van de huidoppervlakken op de behandelingsplaats.

Overdose

Het is vrij moeilijk om een overmatige dosering van het medicijn te verkrijgen als de vorm van therapeutische behandeling zalf van uitwendig gebruik of alcoholoplossing Sangviritrin is.

Bij orale medicamenteuze medicatie in de vorm van tabletten is een overdosis heel goed mogelijk als de aanbevelingen van de arts niet werden opgevolgd of vanwege de individualiteit van het lichaam van de patiënt.

Symptomatologie, waarop het lichaam reageert op een groot aantal medicijnen die erin worden geïntroduceerd, kan als volgt zijn:

• Podtašnivanie.
• In zeldzame gevallen kan braken optreden.
• Duizeligheid.
• Verschijning van pijnsymptomen die het gebied van de buik en het hoofd beïnvloeden.

Wanneer een patiënt vergelijkbare bijwerkingen heeft, is het noodzakelijk om hem eerste hulp te geven:

1. Maak een lavage van de maag met behulp van een klysma.
2. Indien nodig braken opwekken.
3. Geef een drankje van een absorberend preparaat, bijvoorbeeld actieve kool.
4. Informeer uw arts.

Tot op heden bestaat er geen volledig tegengif. Gewoonlijk schrijft de arts symptomatische therapie voor.

Interacties met andere geneesmiddelen

Wanneer een geneesmiddel in een protocol wordt geïntroduceerd, vooral in combinatie met andere chemische verbindingen, moet het goed bekend zijn welke gevolgen kunnen voortvloeien uit de parallelle toediening van geneesmiddelen uit verschillende farmacologische groepen.

De interacties van Sanguirithrin met andere geneesmiddelen zijn niet grondig bestudeerd, er zijn geen grote ontwikkelingen op dit gebied, maar sommige aanbevelingen over dit onderwerp kunnen nog steeds worden gegeven.

De specialisten die dit medicijn ontwikkelden, laten tandemwerk van het betreffende medicijn toe en anesthetica gebruiken voor lokale "loskoppeling" van gevoeligheid. 

[2]

Opslag condities

Afhankelijk van hoe correct alle bewaarcondities van Sangviritrin worden uitgevoerd, hangt het niveau van farmacologische werkzaamheid af van de mate van het geneesmiddel die aanvaardbaar is voor de fabrikant. Deze aanbevelingen staan in de instructies die bij de medicatie horen. Ze zijn niet ingewikkeld, maar hun precieze implementatie is eenvoudigweg noodzakelijk.

1. Sanguirythrine van elke vorm van afgifte moet gedurende de periode van toegestaan gebruik bewaard worden op een koele plaats waar de kamertemperatuur niet hoger is dan + 25 graden.
2. Houd Sanguirithrin op een plaats die ontoegankelijk is voor kleine kinderen.
3. Het geneesmiddel mag niet worden blootgesteld aan direct zonlicht, het vermindert de houdbaarheid en vermindert de farmacodynamische activiteit.

[3]

Houdbaarheid

Door een geneesmiddel aan apothekers te geven, moet de fabrikant op de verpakking vermelden: de datum van vrijgave van het geneesmiddel en het uiteindelijke aantal geneesmiddelen waarna het medicijn voor medische en preventieve doeleinden wordt gebruikt, is ongewenst. Verder begint Sanguirithrin zijn farmacologische eigenschappen te verliezen en daarom is het niet noodzakelijk om hoge medicatie-effectiviteit van een dergelijk medicijn te verwachten.

Dergelijke nalatigheid kan leiden tot verslechtering van de toestand van de patiënt en verlies van kostbare tijd. De houdbaarheid van het medicijn Sangviritrin is drie jaar.