Seda M

Sedal-m is een analgeticum met ontstekingsremmende eigenschappen. Overweeg de indicaties voor het gebruik van het medicijn, dosering, bijwerkingen.

Sedal-m is een complex preparaat met pijnstillende, koortswerende en kalmerende eigenschappen. Inbegrepen in de farmacotherapeutische categorie van niet-narcotische pijnstillende, antipyretische NSAID's. Een analgeticum-antipyreticum bevat vijf componenten (metamizol-natrium, paracetamol, codeïne, fenobarbital en cafeïne) die voor therapeutisch effect zorgen.

Indicaties Seda M

Sedal-m is geïndiceerd voor gebruik bij het stoppen van pijn bij patiënten met ernstige hoofd- en spierpijn, migraine, neuritis, neuralgie. Het helpt bij algodismorroe met pijnlijke sensaties die zich hebben ontwikkeld vanwege de geleden letsels, brandwonden en chirurgische ingrepen. Het wordt gebruikt als een pijnstillend en koortswerend middel voor patiënten met inflammatoire laesies van de bovenste luchtwegen van verschillende etiologieën.

Vrijgaveformulier

Sedal-m heeft een tabletvorm van afgifte. Tabletten in contourcelverpakkingen van elk 10 stuks, in één bundel van 1 of 2 celblaren. Elke tablet bevat dergelijke actieve ingrediënten: paracetamol 300 mg, metamizol-natrium 150 mg, cafeïne 50 mg, fenobarbital 15 mg, codeïnefosfaat 10 mg en hulpcomponenten.

Farmacodynamiek

Omdat de bereiding een gecombineerde samenstelling heeft, wordt de farmacodynamiek vertegenwoordigd door de interactie van alle actieve componenten. Het medicijn heeft antipyretische, pijnstillende, ontstekingsremmende en kalmerende effecten. Deze eigenschappen bieden paracetamol en metamizol (analgin), die tot niet-narcotische analgetica behoren. Door cyclo-oxygenase in het CZS te remmen, vernietigen ze de synthese van prostaglandinen.

Lage doses fenobarbital geven een kalmerend effect. Codeïne verwijst naar opoïde analgetica, heeft analgetische, analgetische en antitussieve eigenschappen. Cafeïne stimuleert het centrale zenuwstelsel, verbetert de prestaties, verbetert de cerebrale bloedcirculatie en de tonus van de hersenvaten en helpt de concentratie. Deze stof verbetert de eigenschappen van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Cafeïne verwijdt de bloedvaten van de hersenen, vermindert hoofdpijn. Kleine doses fenobarbital hebben een sedatief effect en versterken het effect van analgetische componenten van het geneesmiddel.

[1],

Farmacokinetiek

Na opname worden individuele Sedal-m-combinaties snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De farmacokinetiek van het geneesmiddel geeft het snelle metabolisme aan. Het wordt via de nieren uitgescheiden met urine. De halfwaardetijd voor alle componenten van het medicijn is anders: paracetamol 1,5-3 uur, metamizol 1-4 uur, cafeïne 3-6 uur, codeïne 3-4 uur.

[2],

Dosering en toediening

Aangezien Sedal-m verwijst naar geneesmiddelen op recept, hangt de wijze van toediening en de dosis af van de medische voorschriften. Het medicijn wordt oraal ingenomen. Om het risico op bijwerkingen van het spijsverteringskanaal te minimaliseren, moeten de tabletten na de maaltijd worden ingenomen en met water worden weggespoeld.

In de regel krijgen patiënten 3 keer per dag 1 tablet voorgeschreven. Indien nodig kan de dosering 2-3 keer per dag worden verhoogd tot 2 tabletten. De maximaal toegestane dagelijkse dosering is 7 tabletten per dag. Als het geneesmiddel gedurende een lange periode wordt gebruikt, is het noodzakelijk om het bloedbeeld, de functie van de lever en de nieren te controleren.

[4], [5]

Gebruik Seda M tijdens zwangerschap

Sedal-m wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Dit komt door de mogelijke risico's voor de foetus. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven in het geval dat het verwachte voordeel voor de moeder veel hoger is dan de mogelijke gevolgen voor het toekomstige kind.

Contra

Sedal-m is gecontra-indiceerd voor gebruik bij individuele intolerantie voor de actieve bestanddelen en geneesmiddelen van de NSAID-groep. Het geneesmiddel is niet geïndiceerd voor patiënten met ernstige nier- en leverfunctie, in hemorragische diathese, bloedarmoede, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase en bronchiale astma.

Tabletten zijn gecontra-indiceerd voor de eliminatie van pijnsyndroom bij patiënten jonger dan 14 jaar. Niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Met speciale zorg worden gebruikt voor de behandeling van patiënten met een maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm.

Bijwerkingen Seda M

In de regel wordt Sedal-m goed verdragen door patiënten. Bijwerkingen ontwikkelen zich zelden en meestal bij patiënten met overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel of bij langdurige behandeling.

Bijwerkingen manifesteren zich door dergelijke symptomen:

• Overtreding van coördinatie van bewegingen en oriëntatie in de ruimte.
• Duizeligheid en hoofdpijn.
• Verstoring van slaap en waakzaamheid.
• Tremor van ledematen.
• Verhoogde vermoeidheid en angst.
• Tachycardie.
• Verminderde bloeddruk.
• Hemolytische anemie.
• Ongemak en pijn in de epigastrische regio.
• Verhoogde droogte van het mondslijmvlies.
• Misselijkheid, braken, diarree.
• Huidallergische reacties.

Om de bovengenoemde symptomen te elimineren, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn, symptomatische therapie uit te voeren en medisch advies in te winnen.

[3]

Overdose

Het gebruik van verhoogde doses Sedal-m leidt tot een overdosis. Het manifesteert zich door de ontwikkeling van verhoogde slaperigheid, hoofdpijn en duizeligheid, misselijkheid, asthenie, droogheid van het mondslijmvlies, ademhalingsdepressie, bradycardieontwikkeling zijn mogelijk.

Er is geen specifiek antidotum, dus maagspoelen en enterosorbenten zijn geïndiceerd. Om het niveau van actieve componenten van bloed te normaliseren, wordt een geforceerde diurese getoond. Om andere tekenen van intoxicatie te elimineren, wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij interactie met andere geneesmiddelen kan Sedal-m het risico op bijwerkingen verhogen. Het is ook mogelijk om de farmacokinetische eigenschappen van orale anticoagulantia, cortisonederivaten, ethylalcohol, niet-narcotische analgetica en neuroleptica te wijzigen. Bij gecombineerd gebruik van Sedal-m met andere medicijnen, is het noodzakelijk om rekening te houden met de interactie van elke individuele werkzame stof van het medicijn met een bepaald medicijn. 

[6], [7], [8]

Opslag condities

Tabletten moeten worden bewaard in de originele verpakking op een plaats die is beschermd tegen zonlicht, vocht en ontoegankelijk voor kinderen. Opslagcondities impliceren naleving van het temperatuurregime van niet meer dan 25 ° C.

Houdbaarheid

Sedal-m wordt alleen op recept vrijgegeven uit de apotheek. Houdbaarheid van het geneesmiddel is 36 maanden vanaf de productiedatum (aangegeven op de verpakking en blister met tabletten). Het achterstallige medicijn is niet toegestaan.