Sedal-M

Sedal-m is een pijnstiller met ontstekingsremmende eigenschappen. Laten we de indicaties voor het gebruik van het medicijn, de dosering en de bijwerkingen bekijken.

Sedal-m is een complex geneesmiddel met pijnstillende, koortsverlagende en sedatieve eigenschappen. Het behoort tot de farmacotherapeutische categorie van niet-narcotische pijnstillers en koortsverlagende NSAID's. Het pijnstillende en koortsverlagende middel bevat vijf componenten (metamizolnatrium, paracetamol, codeïne, fenobarbital en cafeïne) die verantwoordelijk zijn voor het therapeutische effect.

Indicaties Sedala-M

Sedal-m is geïndiceerd voor pijnverlichting bij patiënten met ernstige hoofdpijn en spierpijn, migraine, neuritis en neuralgie. Het helpt bij algomenorroe met pijnlijke gevoelens die ontstaan zijn door verwondingen, brandwonden en operaties. Het wordt gebruikt als pijnstiller en koortsverlagend middel bij patiënten met ontstekingsletsels van de bovenste luchtwegen van verschillende oorzaken.

Vrijgaveformulier

Sedal-m is verkrijgbaar in tabletvorm. Tabletten in blisterverpakkingen van 10 stuks, één verpakking met 1 of 2 blisterverpakkingen. Elke tablet bevat de volgende werkzame stoffen: paracetamol 300 mg, metamizolnatrium 150 mg, cafeïne 50 mg, fenobarbital 15 mg, codeïnefosfaat 10 mg en hulpstoffen.

Farmacodynamiek

Omdat het geneesmiddel een gecombineerde samenstelling heeft, wordt de farmacodynamiek bepaald door de interactie van alle actieve componenten. Het geneesmiddel heeft een koortsverlagende, pijnstillende, ontstekingsremmende en sederende werking. Deze eigenschappen worden geleverd door paracetamol en metamizol (analgine), die niet-narcotische pijnstillers zijn. Door cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel te remmen, blokkeren ze de aanmaak van prostaglandinen.

Lage doses fenobarbital hebben een sederend effect. Codeïne is een opioïde analgeticum met pijnstillende, pijnstillende en hoestonderdrukkende eigenschappen. Cafeïne stimuleert het centrale zenuwstelsel, helpt de efficiëntie te verhogen, verbetert de cerebrale circulatie en cerebrale vaattonus, en bevordert de concentratie. Deze stof versterkt de werking van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Cafeïne verwijdt de bloedvaten in de hersenen en vermindert hoofdpijn. Lage doses fenobarbital hebben een sederend effect en versterken de werking van de pijnstillende componenten van het geneesmiddel.

[ 1 ]

Farmacokinetiek

Na orale toediening worden individuele combinaties van Sedal-m snel en volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. De farmacokinetiek van het geneesmiddel wijst op een snelle metabolisatie. Het wordt via de nieren met de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd van alle componenten van het geneesmiddel is verschillend: paracetamol 1,5-3 uur, metamizol 1-4 uur, cafeïne 3-6 uur, codeïne 3-4 uur.

[ 2 ]

Dosering en toediening

Omdat Sedal-m een receptplichtig geneesmiddel is, zijn de toedieningsmethode en dosering afhankelijk van het voorschrift van de arts. Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen. Om het risico op bijwerkingen van het spijsverteringskanaal te minimaliseren, moeten de tabletten na de maaltijd met water worden ingenomen.

Patiënten krijgen in de regel 1 tablet 3 keer per dag voorgeschreven. Indien nodig kan de dosering worden verhoogd tot 2 tabletten 2-3 keer per dag. De maximaal toegestane dagelijkse dosering is 7 tabletten per dag. Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel is het noodzakelijk om het bloedbeeld, de lever- en nierfunctie te controleren.

[ 4 ], [ 5 ]

Gebruik Sedala-M tijdens zwangerschap

Sedal-m wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding vanwege mogelijke risico's voor de foetus. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven wanneer het verwachte voordeel voor de moeder veel groter is dan de mogelijke gevolgen voor het ongeboren kind.

Contra

Sedal-m is gecontra-indiceerd bij individuele intolerantie voor de werkzame bestanddelen en geneesmiddelen uit de NSAID-groep. Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor patiënten met ernstige nier- en leverfunctiestoornissen, hemorragische diathese, bloedarmoede, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie en bronchiale astma.

De tabletten zijn gecontra-indiceerd voor pijnverlichting bij patiënten jonger dan 14 jaar. Ze worden niet voorgeschreven aan zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Ze worden met speciale voorzichtigheid gebruikt bij de behandeling van patiënten met maagzweren en zweren aan de twaalfvingerige darm.

Bijwerkingen Sedala-M

Sedal-m wordt doorgaans goed verdragen door patiënten. Bijwerkingen komen zelden voor, meestal bij patiënten met een overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel of tijdens langdurige behandeling.

Bijwerkingen uiten zich in de volgende symptomen:

• Verminderde coördinatie van bewegingen en oriëntatie in de ruimte.
• Duizeligheid en hoofdpijn.
• Verstoringen van slaap en waakzaamheid.
• Trillen van de ledematen.
• Verhoogde vermoeidheid en angst.
• Tachycardie.
• Verlagen van de bloeddruk.
• Hemolytische anemie.
• Ongemak en pijn in de bovenbuik.
• Toenemende droogheid van het mondslijmvlies.
• Misselijkheid, braken, diarree.
• Huidallergische reacties.

Om bovenstaande symptomen te verhelpen, moet u stoppen met het innemen van het medicijn, een symptomatische behandeling ondergaan en een arts raadplegen.

[ 3 ]

Overdose

Het gebruik van verhoogde doses Sedal-m leidt tot overdosering. Dit uit zich in de ontwikkeling van toegenomen slaperigheid, hoofdpijn en duizeligheid, misselijkheid, asthenie, droogheid van het mondslijmvlies, ademhalingsdepressie en het ontstaan van bradycardie.

Er is geen specifiek antidotum, dus maagspoeling en inname van enterosorbentia zijn geïndiceerd. Geforceerde diurese is geïndiceerd om de concentratie actieve bloedcomponenten te normaliseren. Symptomatische therapie wordt toegepast om andere tekenen van intoxicatie te elimineren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij interactie met andere geneesmiddelen kan Sedal-m het risico op bijwerkingen verhogen. Het is ook mogelijk dat de farmacokinetische eigenschappen van orale anticoagulantia, cortisonderivaten, ethylalcohol, niet-narcotische analgetica en neuroleptica veranderen. Bij gebruik van Sedal-m in combinatie met andere geneesmiddelen moet rekening worden gehouden met de interactie van elke afzonderlijke werkzame stof van het geneesmiddel met een specifiek geneesmiddel.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Opslag condities

De tabletten moeten in de originele verpakking worden bewaard, beschermd tegen zonlicht, vocht en buiten het bereik van kinderen. De bewaarcondities vereisen een temperatuur van maximaal 25 °C.

Houdbaarheid

Sedal-m is uitsluitend op recept verkrijgbaar bij apotheken. De houdbaarheidsdatum van het geneesmiddel is 36 maanden vanaf de productiedatum (aangegeven op de verpakking en de blister van de tabletten). Verlopen geneesmiddelen zijn verboden.