Sehydrine

Sehydrine is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van kwaadaardige gezwellen. Laten we eens kijken naar de belangrijkste eigenschappen van het geneesmiddel, de dosering en het therapeutische effect.

Het antitumormiddel mag alleen worden gebruikt onder toezicht van een arts die ervaring heeft met het gebruik van dergelijke geneesmiddelen. Het geneesmiddel wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met ernstige lever- en nierfunctiestoornissen. Sehydrine is ook toegestaan voor patiënten met geelzucht met uitzaaiingen in de huid.

Tijdens de behandeling is het gebruik van geneesmiddelen en dranken die ethanol bevatten, verboden. Producten met tyramine zijn verboden. Omdat het geneesmiddel weinig toxisch is, kan het worden gebruikt bij patiënten met cytopenie die is opgetreden tijdens chemotherapie of radiotherapie.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaties Seguidrine

Sehydrine heeft een antitumortherapeutische werking. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn:

• Progressieve, inoperabele vormen van kwaadaardige gezwellen.
• Recidieven en uitzaaiingen van kwaadaardige tumoren.
• Longkanker.
• Neuroblastoom.
• Kanker van de maag, alvleesklier en andere organen van het spijsverteringsstelsel.
• Borstkanker.
• Astrocytoom, glioblastoom en andere primaire hersentumoren.
• Fibrosarcoom en wekedelensarcoom.
• Lymfosarcoom.
• Kanker van het strottenhoofd.
• Lymfogranulomatose.
• Baarmoederkanker en baarmoederhalskanker.
• Desmoïd carcinoom.

Het medicijn kan worden gebruikt voor de symptomatische behandeling van uitgezaaide en lokaal gevorderde vormen van kwaadaardige tumoren. Sehydrine vermindert de ernst van het pijnsyndroom, elimineert ademhalingsfalen, verergerde zwakte en koorts. Het verbetert de eetlust en bevordert een verhoogde motorische activiteit.

Vrijgaveformulier

Sehydrin is verkrijgbaar in tabletvorm. De tabletten zijn voorzien van een maagsapresistente coating en hebben een roodbruine kleur. Eén capsule bevat 60 mg hydrazinesulfaat als werkzame stof. Hulpstoffen zijn: polymethacrylaat, magnesiumstearaat, titaandioxide, dimethicone en polyethyleenglycol, dibasisch calciumfosfaat en andere. Verkrijgbaar in blisters van 10 stuks en 50 stuks in polymeerpotjes.

Farmacodynamiek

De werkzame stof van het geneesmiddel remt tumorgroei. Farmacodynamiek toont het effect van hydrazinesulfaat op bepaalde biochemische parameters. Het geneesmiddel vermindert de permeabiliteit van celmembranen en biomembranen van subcellulaire structuren, remt de activiteit van monoamineoxidase en werkt als een remmer van het metabolisme van lichaamsvreemde stoffen. De antitumorwerking is vooral actief in ernstige stadia van kanker. Het geneesmiddel heeft geen myelosuppressieve of andere bijwerkingen.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma na 2 uur bereikt. De farmacokinetiek wijst op een accumulatie en een 3-5-voudige toename van de werkzame stof in de lever, nieren en longen. Dit treedt op bij langdurig gebruik van tabletten.

De bestanddelen van het geneesmiddel worden op de vierde dag van de behandeling uitgescheiden uit intacte organen die door het tumorproces zijn aangetast en uit gezonde organen. Uitscheiding vindt plaats via de urine en bedraagt ongeveer 50% van de ingenomen dosis, deels in geacetyleerde vorm. Het geneesmiddel wordt niet geoxideerd in het lichaam.

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van Sehydrin zijn afhankelijk van het stadium en de ernst van de kwaadaardige aandoening. Het geneesmiddel wordt oraal voorgeschreven, 1-2 uur vóór of 1-2 uur na de maaltijd of andere medicatie. De aanbevolen dosering is 1 tablet, 3 keer per dag. De kuurdosering is 100 tabletten. Indien nodig kan de dosering worden verhoogd tot 2 tabletten per dag. Een herhaalde kuur kan na 14 dagen worden herhaald. Het aantal kuren is onbeperkt, mits het tijdsinterval 1-3 weken bedraagt.

[ 3 ]

Gebruik Seguidrine tijdens zwangerschap

Sehydrine is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Dit vanwege het hoge risico op het ontwikkelen van pathologieën bij de foetus en verstoring van het verloop van de zwangerschap. Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor de behandeling van kinderen. Het wordt met extra voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met ernstige nier- en leverfunctiestoornissen.

Contra

Sehydrine heeft de volgende contra-indicaties voor gebruik:

• Individuele intolerantie voor het werkzame bestanddeel en andere bestanddelen van het geneesmiddel.
• Zwangerschap en borstvoeding.
• Kinderleeftijd van de patiënten.

Het gelijktijdig innemen van de tabletten met barbituraten en alle soorten alcohol is verboden.

Bijwerkingen Seguidrine

Tijdens de behandeling met Sehydrin kunnen bijwerkingen optreden. Bijwerkingen uiten zich meestal in dyspeptische symptomen (misselijkheid, braken, brandend maagzuur, oprispingen), die vanzelf verdwijnen na verlaging van de dosering. Algemene agitatie en diverse slaapstoornissen zijn ook mogelijk.

Om ernstige dyspeptische symptomen te elimineren, is het gebruik van ontstekingsremmende middelen, anti-emetica en antispasmodica aangewezen. Bij neurotoxische effecten is het noodzakelijk om pyridoxinehydrochloride, thiaminechloride of multivitaminepreparaten intraveneus/oraal in te nemen.

Overdose

Als de door de arts voorgeschreven dosering niet wordt nageleefd, kunnen verschillende pathologische symptomen optreden. Overdosering manifesteert zich in dyspeptische stoornissen (misselijkheid, braken, stoelgangproblemen), die vanzelf verdwijnen na het verlagen van de dosering of het tijdelijk staken van de behandeling gedurende 2-3 dagen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Omdat sehydrine een antitumormiddel is, dienen alle interacties met andere geneesmiddelen door de behandelend arts te worden gecontroleerd. Gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met tranquillizers, barbituraten, ethanol of antipsychotica is gecontra-indiceerd, omdat dit leidt tot een sterke toename van de toxiciteit van sehydrine. Het gebruik van het geneesmiddel vóór andere antitumormiddelen verhoogt de effectiviteit ervan aanzienlijk, met uitzondering van cyclofosfamide.

[ 4 ], [ 5 ]

Opslag condities

De tabletten moeten in de originele verpakking worden bewaard, beschermd tegen zonlicht, vocht en buiten het bereik van kinderen. De bewaartemperatuur moet tussen 15 en 25 °C liggen. Het niet naleven van deze aanbevelingen leidt tot vroegtijdig verlies van de medicinale eigenschappen van het geneesmiddel.

[ 6 ]

Houdbaarheid

Sehydrine is goedgekeurd voor gebruik gedurende 36 maanden vanaf de productiedatum. De vervaldatum van dit antitumormiddel staat vermeld op de verpakking. Na de vervaldatum moet het middel worden weggegooid.