Segidrin

Sehydrin is een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van maligne neoplasmata. Overweeg de belangrijkste eigenschappen van het medicijn, de dosering en het therapeutisch effect.

Breng antitumor aan kan alleen onder toezicht staan van een arts die ervaring heeft met het gebruik van dergelijke geneesmiddelen. Met bijzondere zorg wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten met ernstige lever- en nierfunctiestoornissen. In dit geval is Segidrin toegestaan voor patiënten met geelzucht met metastasen bij het merken.

Tijdens de therapie is het noodzakelijk om het gebruik van drugs en dranken, waaronder ethanol, uit te sluiten. Onder het verbod vallen producten met tyramine. Omdat het geneesmiddel weinig toxiciteit heeft, kan het worden gebruikt voor patiënten met cytopenie die optreedt met chemotherapie of radiotherapie.

[1], [2]

Indicaties Segidrina

Sehydrin heeft een antitumor-therapeutisch effect. De belangrijkste indicaties voor het gebruik ervan:

• Progressieve niet-operabele vormen van maligne neoplasmata.
• Terugval en uitzaaiing van kwaadaardige tumoren.
• Longkanker.
• Neuroblastoom.
• Kanker van de maag, pancreas en andere organen van het spijsverteringsstelsel.
• Oncologie van borstklieren.
• Astrocytoom, glioblastoom en andere primaire hersentumoren.
• Fibrosarcoom en wekedelensarcoom.
• Lymfesarcoom.
• Kreeft van het strottenhoofd.
• Limfogranulematoz.
• Kanker van het baarmoederslijmvlies en de baarmoederhals.
• Desmoid kanker.

Het medicijn kan worden gebruikt voor de symptomatische behandeling van gedissemineerde en lokaal geavanceerde vormen van kwaadaardige tumoren. Sehydrin vermindert de ernst van het pijnsyndroom, elimineert ademhalingsfalen, toegenomen zwakte, koorts. Verbetert de eetlust en verbetert de motoriek.

Vrijgaveformulier

Sehydrin heeft een tabletvorm van afgifte. De tabletten zijn bedekt met een enterisch omhulde schaal, een roodbruine kleur. Eén capsule bevat de werkzame stof - hydrazinesulfaat 60 mg. Hulpstoffen zijn: polymethacrylaat, magnesiumstearaat, titaandioxide, dimethicon en polyethyleenglycol, digesubstitueerd calciumfosfaat en andere. Geproduceerd in blisters van 10 stuks en 50 stuks in polymeerpotten.

Farmacodynamiek

De werkzame stof van het medicijn onderdrukt de groei van tumoren. Farmacodynamiek geeft het effect van hydrazinesulfaat op bepaalde biochemische indices aan. Het medicijn vermindert de permeabiliteit van celmembranen en biomembranen van subcellulaire structuren, remt monoamineoxidase-activiteit en werkt als een remmer van het metabolisme van xenobiotica. Antitumoreffect is bijzonder actief in ernstige stadia van kanker. Het medicijn heeft geen mielodepressieve en andere bijwerkingen. 

Farmacokinetiek

Na orale toediening is de maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma na 2 uur. Farmacokinetiek geeft de accumulatie en toename van 3-5 maal de werkzame stof in de lever, nieren en longen aan. Dit gebeurt bij langdurig gebruik van tablets.

Verwijdering van de componenten van het geneesmiddel uit intacte organen beïnvloed door het tumorproces en gezond gebeurt op de 4e dag van de behandeling. De uitscheiding wordt uitgevoerd met urine en is ongeveer 50% van de ingenomen dosis, gedeeltelijk in de geacetyleerde vorm. Het geneesmiddel is niet geoxideerd in het lichaam.

Dosering en toediening

Van het stadium en de ernst van het verloop van de kwaadaardige ziekte hangt af van de wijze van toediening en dosis Sehydrin. Het medicijn wordt oraal toegediend 1-2 uur vóór de maaltijd of 1-2 uur erna of het innemen van andere medicijnen. Aanbevolen dosering - 1 tablet 3 keer per dag. De dosis van 100 tabletten. Indien nodig kan de dosering worden verhoogd tot 2 tabletten per dag. Herhaal de duur van de behandeling kan na 14 dagen worden gedaan. Het aantal cursussen is niet beperkt, met een tijdsinterval van 1-3 weken.

[3]

Gebruik Segidrina tijdens zwangerschap

Segidrin is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Dit gaat gepaard met een hoog risico op het ontwikkelen van pathologieën bij de foetus en verstoort het verloop van de zwangerschap. Medicatie is niet voorgeschreven voor de behandeling van kinderen. Gebruik met uiterste voorzichtigheid voor patiënten met ernstige nier- en leverinsufficiëntie.

Contra

Sehydrin heeft dergelijke contra-indicaties voor gebruik:

• Individuele onverdraagzaamheid van het actieve ingrediënt en andere bestanddelen van het medicijn.
• Zwangerschap en borstvoeding.
• De leeftijd van kinderen van patiënten.

Het is verboden tabletten tegelijkertijd te gebruiken met barbituraten en allerlei soorten alcohol.

Bijwerkingen Segidrina

Tijdens de behandeling met Sehydrin is de ontwikkeling van ongewenste reacties mogelijk. Bijwerkingen zijn meestal gemanifesteerde dyspeptische symptomen (misselijkheid, braken, brandend maagzuur, oprispingen), die verdwijnen na vermindering van de dosering. Algemene opwinding en verschillende slaapstoornissen zijn ook mogelijk.

Om uitgesproken dyspeptische verschijnselen te elimineren, wordt het gebruik van anti-inflammatoire geneesmiddelen, anti-emetica en antispasmodica aangetoond. Met neurotoxische effecten is het noodzakelijk om pyridoxinehydrochloride, thiaminechloride of multivitamine preparaten intraveneus / oraal in te nemen.

Overdose

Als de door de arts voorgeschreven dosis niet wordt nageleefd, kunnen verschillende pathologische symptomen optreden. Overdosis manifesteert dyspeptische stoornissen (misselijkheid, braken, ontlasting), die zelf verdwijnen na het verlagen van de dosering of het tijdelijk stoppen van de behandeling gedurende 2-3 dagen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Aangezien Sehydrin verwijst naar antitumormiddelen, moeten al zijn interacties met andere geneesmiddelen worden gecontroleerd door de behandelende arts. Het medicijn is gecontra-indiceerd om tegelijkertijd ingenomen te worden met tranquillizers, barbituraten, ethanol of antipsychotica, omdat dit leidt tot een sterke toename van de toxiciteit van Sehydrin. Het gebruik van het medicijn voor andere antitumormiddelen verhoogt hun effectiviteit aanzienlijk, behalve Cyclophosphamide.

[4], [5]

Opslag condities

Tabletten moeten worden bewaard in de originele verpakking, afgesloten van zonlicht, vocht en buiten het bereik van kinderen. Volgens de opslagomstandigheden moet de temperatuur binnen 15-25 ° C zijn. Het niet naleven van deze aanbevelingen leidt tot voortijdig verlies van geneeskrachtige eigenschappen van het medicament.

[6]

Houdbaarheid

Sehydrin mag binnen 36 maanden na de productiedatum worden gebruikt. De vervaldatum van dit antitumormiddel is aangegeven op de verpakking. Bij het verstrijken ervan moet het geneesmiddel worden weggegooid.