Setegis

Setegis heeft een α-adrenolytisch effect.

Het medicijn helpt de activiteit van α1-adrenerge receptoren te blokkeren die zich in de gladde spieren van de prostaat bevinden, een bepaald deel van de urethra, en daarnaast de nek van het ureum als een resultaat is er een afname van de weerstand tegen urinestroom en een verbetering van de algehele urodynamica bij mensen die lijden aan prostaatadenoom. Tegelijkertijd heeft het medicijn geen invloed op de grootte van de prostaat.

[1]

Indicaties Setegisa

Het wordt gebruikt in dergelijke situaties:

• combinatietherapie voor prostaatadenoom ;
• vermindering van verhoogde bloeddruk (in combinatie met andere geneesmiddelen of als monotherapeutisch middel).

Vrijgaveformulier

De afgifte van de therapeutische component is geïmplementeerd in tabletten met een volume van 1, evenals 2 of 5 mg. Binnenin de celplaat zitten 10 tabletten; in de doos - 3 van dergelijke records.

Farmacodynamiek

De basis van het hypotensieve effect van geneesmiddelen is de uitbreiding van arteriolen met venulen. Het medicijn verzwakt de post- en preload in relatie tot de hartspier, verlaagt de waarden van bloeddruk en CRPS en vermindert bovendien de terugkeer van veneus bloed naar het hart.

Het maximale therapeutische effect van geneesmiddelen wordt waargenomen na 2-3 uur na orale toediening en duurt 24 uur. Het medicijn heeft bijna geen effect op de snelheid van CF, renale perfusie en cardiale output. Bij langdurig gebruik van de stof ontwikkelt zich geen reflex tachycardie. Bij gebruik in medische porties vermindert terazosine het algehele niveau van cholesterol in het bloed met 2-5%.

Farmacokinetiek

Het medicijn met hoge snelheid en bijna volledig geabsorbeerd in het maag-darmkanaal; de absorptie is echter niet afhankelijk van de consumptie van voedsel.

De biologische beschikbaarheid van terazosine is ongeveer 90%. 95% van het medicijn wordt gesynthetiseerd met bloedproteïne. Orale Cmax-bloedtellingen worden na het eerste uur genoteerd.

Uitscheiding vindt plaats via de nieren met darmen.

Dosering en toediening

De tablet moet heel worden doorgeslikt, zonder kauwen. In het geval van therapie met verhoogde waarden van de bloeddruk, wordt een deel van de geneesmiddelen afzonderlijk gekozen, rekening houdend met het niveau van de bloeddruk.

De grootte van de aanvangsdosering is 1 mg; Het is noodzakelijk om 's avonds, vóór een droom, medicijnen te gebruiken. Omdat er een mogelijkheid is van een sterke verlaging van de bloeddruk na het nemen van de eerste portie, is het verboden de initiële dosering te overschrijden. Later wordt het dagelijkse portie geleidelijk verhoogd totdat een normale bloeddrukindex is bereikt. Ongeveer het deel wordt verdubbeld met intervallen van 5-7 dagen.

De grootte van de onderhoudsdosering in het geval van verhoogde bloeddrukwaarden is 2-10 mg per dag (eenmalige dosis). Een daaropvolgende toename van de dagelijkse rantsoenen verhoogt de werkzaamheid van de drug niet.

In het geval van prostaatadenoom, is het noodzakelijk om 1 tot 5 keer per dag te gebruiken voor 5-10 mg van het medicijn. Omdat doseringen hoger dan 10 mg per dag niet het gewenste resultaat opleveren, worden ze niet gebruikt.

[5]

Gebruik Setegisa tijdens zwangerschap

Het medicijn kan niet worden gebruikt bij zwangerschap of borstvoeding.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• ernstige intolerantie geassocieerd met het geneesmiddel of andere a-adrenoreceptorantagoniststoffen;
• verlaagde bloeddrukwaarden.

Voorzichtigheid is geboden bij benoeming in dergelijke situaties:

• bloedstromingsstoornissen in de hersenen;
• angina of coronaire hartziekte;
• falen van nier- of leverfunctie;
• type 1 diabetes.

Bijwerkingen Setegisa

Onder de bijwerkingen:

• trombocytopenie;
• intense hartslag, orthostatische collaps, vasodilatatie, tachycardie en een verlaging van de bloeddruk;
• duizeligheid, flauwvallen, slaperigheid, paresthesieën en hoofdpijn;
• loopneus, sinusitis, dyspneu en verstopte neus;
• droogheid van de slijmvliezen in de mond, braken, diarree, obstipatie, misselijkheid en een opgeblazen gevoel, pijn die de buikstreek aantast en dyspepsie;
• jeuk of uitslag en hyperhidrose;
• pijnen ontwikkelen in de rug of ledematen.

[2], [3], [4]

Overdose

In het geval van vergiftiging is er een daling van de bloeddruk, coördinatiestoornis en syncope.

Interacties met andere geneesmiddelen

Voorzichtigheid moet worden gecombineerd met andere geneesmiddelen met hypotensieve eigenschappen. Soms is het in dergelijke gevallen nodig om het deel van Setegis aan te passen.

Antacida-sorptiemiddelen verminderen de absorptie van het geneesmiddel.

Het effect van het medicijn wordt verminderd in het geval van een combinatie met NSAID's en adrenerge stimulerende middelen.

[6]

Opslag condities

Setegis moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Houdbaarheid

Setegis kan worden gebruikt gedurende een periode van 36 maanden vanaf het moment dat het geneesmiddel is geproduceerd.

Toepassing voor kinderen

Er is geen informatie over de werkzaamheid en de veiligheid van geneesmiddelen. Daarom is Setegis verboden om te gebruiken in kindergeneeskunde.

Analogen

Analogons van de medicatie zijn de stoffen Khaitrin en Kornam met Terazosin.

[7]

Beoordelingen

Setegis wordt vaak besproken met betrekking tot de behandeling van prostaatadenomen. Er zijn verschillende reviews - het medicijn heeft iemand geholpen, maar er zijn ook mensen die het volledig nutteloos vinden.

Artsen schrijven dat het gebruik van medicijnen gedurende 4 maanden leidt tot een toename van de snelheid en het volume van het urineren, evenals tot een afname van de tijd van het urineproces en het volume van de zogenaamde resturine.

Het medicijn wordt zonder complicaties getolereerd en wordt redelijk veilig geacht (slechts 3% van de behandelde patiënten moest het gebruik ervan stopzetten). Het verschijnen van negatieve symptomen wordt alleen bij 8,3% van de patiënten waargenomen.