Siroop Lazolvan van hoest voor kinderen

Het is een oplossing die bedoeld is voor orale toediening, maar ook voor inhalaties. De internationale niet-eigendomsnaam van het medicijn is de naam ambroxol. Dit komt door het feit dat ambroxolhydrochloride de belangrijkste werkzame stof is. Er zijn ook hulpstoffen, maar deze hebben geen significant effect op het therapeutische proces. Als hulpstoffen worden citroenzuur, natriumwaterstoffosfaat, natriumchloride, benzalkoniumchloride en gezuiverd water beschouwd. Het is een heldere oplossing, die ofwel kleurloos is of een lichtbruine tint heeft.

Indicaties Siroop Lazolvan

Indicaties voor gebruik zijn verschillende acute en chronische aandoeningen van de bovenste luchtwegen, evenals hoest met verschillende etiologieën. Het wordt voorgeschreven voor acute en chronische bronchitis, bronchiale astma, bronchiëctasie, pneumonie, obstructieve longziekte, bronchiëctasie van de luchtwegen.

Zie dit artikel voor meer informatie over siropen voor hoest voor kinderen .

[1]

Farmacodynamiek

Verwijst naar een groep slijmoplossende middelen, mucolytische middelen. Bij het bestuderen van de farmacologische eigenschappen wordt ambroxol als de belangrijkste werkzame stof beschouwd. Het mechanisme van zijn werking is dat het de secretie van slijm in de luchtwegen verhoogt, en stimuleert ook de productie van oppervlakteactieve stof in de longblaasjes.

Surfactant producten stimuleren de ciliaire activiteit. Dit alles verhoogt de stroom en transport van slijm, resulterend in mucociliaire klaring. Versterking van de mucociliaire speling vergemakkelijkt het sputum en verlicht ook aanzienlijk de aandoening, in het bijzonder wordt hoest vergemakkelijkt. Hoest wordt ook aanzienlijk verlicht bij patiënten met obstructieve longziekte. Lazolvana-therapie is vaak lang, met een duur van ten minste 2 maanden. Het aantal exacerbaties is aanzienlijk verminderd. Het is ook vermeldenswaard dat tegen de achtergrond van het gebruik van Lazolvan het aantal dagen met antibiotica aanzienlijk is verminderd.

Farmacokinetiek

Een onderzoek naar de farmacokinetiek laat zien dat doseervormen snel vrijkomen en bijna volledige absorptie in de luchtwegen wordt waargenomen. Er is een lineair verband tussen de dosis van het geneesmiddel en het therapeutische effect. De maximale concentratie in het bloed wordt bereikt na 1,5-2 uur na toediening. Het distributievolume is ongeveer 550 liter. Het medicijn bindt 90% aan bloedplasma.

Ambroxol passeert snel van het bloed naar de weefsels, vooral als het oraal wordt ingenomen. Tegelijkertijd worden de hoogste concentraties van het medicijn gevonden in het longweefsel, wat wijst op een hoge effectiviteit van de behandeling en de tropiciteit van het medicijn voor het longweefsel. Herstel komt veel sneller, omdat het medicijn een gericht effect op het lichaam heeft, het werkt doelgericht tegen pathogenen van de bovenste luchtwegen.

Ook moet er rekening mee worden gehouden dat het preparaat voor ongeveer 30% wordt onderworpen aan primaire verwerking in de lever. Daarom moet voorzichtigheid worden betracht bij patiënten met leverinsufficiëntie. Het hoogste percentage medicijnverwerking wordt waargenomen in levermicrosomen. In dit geval wordt het metabolisme van ambroxol uitgevoerd naar dimbromantranilzuur. Er worden ook andere componenten gevormd, die zich voornamelijk in de lever ophopen, waarmee rekening moet worden gehouden bij de behandeling van patiënten die lijden aan leverziekten, in het bijzonder leverfalen.

De halfwaardetijd van het geneesmiddel is 10 uur. Tegelijkertijd ligt de totale klaring in het bereik van 600 - 660 ml / min. Tegelijkertijd is de renale clearance goed voor ten minste 8% van de totale clearance. Het is bekend dat de medicijnomzet gemiddeld 5 dagen duurt, waarbij ongeveer 83% van de dosis wordt uitgescheiden in de urine. Tijdens het onderzoek was er geen afhankelijkheid van geslacht, leeftijd, constitutiefuncties en andere parameters van de patiënt.

[2]

Dosering en toediening

Het medicijn wordt aanbevolen om naar binnen te nemen. Kinderen van 2 tot 6 jaar krijgen driemaal daags 25 druppels voorgeschreven. In sommige gevallen, onder toezicht van een arts, wordt het medicijn nog steeds voorgeschreven voor kinderen jonger dan 2 jaar: 25 druppels 2 keer per dag. Kinderen ouder dan 6 jaar worden aanbevolen om het medicijn 50 druppels driemaal daags voor te schrijven. Je kunt de druppels verdunnen in water, thee, verschillende bouillon. Baby's kunnen worden verdund in melk. Neem ongeacht de maaltijd.

[3]

Contra

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd voor overgevoeligheid voor individuele componenten van het geneesmiddel, evenals met uitgesproken allergische reacties. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor patiënten jonger dan 2 jaar, omdat het het vermogen heeft om het zenuwstelsel te beïnvloeden.

Bijwerkingen Siroop Lazolvan

Het kan een sterke hoest veroorzaken, omdat het helpt om sputum uit het lichaam te verwijderen, dat vloeibaar wordt. Het is vermeldenswaard dat het medicijn niet kan worden gecombineerd met antitussiva, omdat hun actie gericht is op het tegenovergestelde, om de hoest te versterken. Dienovereenkomstig wordt sputum met hoest snel uit het lichaam geëlimineerd en wordt het ontstekingsproces snel geëlimineerd.

Bijwerkingen zijn zeldzaam. Maar het is vermeldenswaard dat in het geval van bijna allemaal zijn geassocieerd met schendingen van het spijsverteringsstelsel. In ongeveer 10% van de gevallen treden misselijkheid en braken op. Vaak is er een afname van de gevoeligheid van de farynx, de mondholte. In ongeveer 1% van de gevallen, ernstige braken en diarree, dyspepsie, pijn in de maag, opgeblazen gevoel. Zeer zelden is ongeveer 0,01% van de gevallen droogheid in de keel.

Aandoeningen van het immuunsysteem kunnen ook worden waargenomen. Het is ook vermeldenswaard dat bij mensen met een neiging tot allergische reacties anafylactische shock kan optreden (met een neiging tot allergische reacties van het directe type). Als een overgevoeligheidsreactie van een vertraagd type overheerst in een persoon, wordt huiduitslag, urticaria, irritatie, jeuk waargenomen.

Mensen met een voorgeschiedenis van verschillende ziekten van het zenuwstelsel, er is een overtreding van de smaak, auditieve, olfactorische receptoren. Angio-oedeem kan zich ook ontwikkelen. 

Overdose

In geval van overdosering, misselijkheid, braken, ontstaat indigestie. Vaak is er pijn in de maag. Ten eerste is het de moeite waard om het medicijn onmiddellijk te annuleren. Het is ook noodzakelijk om een ambulance te bellen. Indien nodig wordt de maag gewassen, naar de toestand van "zuiver water".

Vervolgens wordt symptomatische behandeling uitgevoerd, waarvan de essentie is om de effecten van blootstelling aan overmatige hoeveelheden van het medicijn op het lichaam te elimineren. Voordat de arts arriveert, onmiddellijk braken opwekken. Maagspoeling is ongeveer 1-2 uur na het nemen van een grote hoeveelheid medicijn effectief, omdat het geneesmiddel langzaam wordt opgenomen.

[4]

Interacties met andere geneesmiddelen

Er zijn geen heldere en klinisch significante gevallen van geneesmiddeleninteractie met andere geneesmiddelen. Het is alleen bekend dat het medicijn de graad van penetratie van geneesmiddelen in het bronchodilatorgeheim kan verhogen. In het bijzonder neemt de activiteit van dergelijke geneesmiddelen als ammonoxycilline, erythromycine, cefuroxim en andere antibacteriële geneesmiddelen toe.

Van bijzonder belang is het feit dat het medicijn niet wordt aanbevolen om te worden gecombineerd met andere geneesmiddelen, in het bijzonder met hoestwonden en die het vermogen hebben om de sputumproductie te vertragen. Het wordt ook niet aanbevolen om te nemen met antitussiva. Integendeel, het moet worden ingenomen met geneesmiddelen die hoest verbeteren en versnelde uitscheiding van sputum uit het lichaam bevorderen. Ook is het medicijn redelijk goed gecombineerd met ontstekingsremmende medicijnen. Als een persoon een verhoogde reactiviteit van de bronchiën heeft, moet u veel water drinken na het innemen van de medicatie. De oplossing bevat een vrij grote hoeveelheid benzalkoninechloride, zodat mensen met verhoogde reactiviteit met onvoldoende drinken bronchospasmen kunnen ervaren.

[5], [6]

Opslag condities

Hoestsiroop bij kinderen moet worden bewaard bij een temperatuur van niet meer dan 25 graden, op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Speciale instructies

Er moet ook rekening worden gehouden met het feit dat het preparaat vóór gebruik moet worden geschud, omdat de belangrijkste werkzame stof het vermogen heeft om te precipiteren. Dienovereenkomstig zal het medicijn niet het juiste therapeutische effect hebben. Voordat u het geneesmiddel aan kinderen jonger dan 12 jaar voorschrijft, dient u een arts te raadplegen.

Er zijn meldingen dat in sommige gevallen ernstige huidaandoeningen kunnen optreden, tot de ontwikkeling van etterende-septische en inflammatoire huidziekten, evenals de ontwikkeling van een ziekte zoals het Stephen-Jones-syndroom. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met verschillende genetische afwijkingen en metabole stoornissen. Het is ook vermeldenswaard dat bij mensen met genetische afwijkingen huidaandoeningen significant vaker voorkomen. Mensen met genetische ziekten kunnen zelfs epidermale necrolyse ontwikkelen, waarvan de ernst zich direct in verhouding tot de ernst van de ziekte ontwikkelt.

Als een persoon een verminderde nier- en leverfunctie heeft, moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden opgemerkt. Het is noodzakelijk om de arts vooraf te raadplegen. Het medicijn vermindert de concentratie van aandacht aanzienlijk en verwijdert ook de snelheid van psychomotorische reacties. 

[7], [8]