Teopek

Theopec is een purinederivaat, dat de activiteit van het PDE-element vertraagt.

Indicaties Teopeka

Het wordt gebruikt voor obstructie van de bronchiën, met een ander ontstaan:

• slaapapneu ;
• longemfyseem;
• chronische obstructieve bronchitis of BA;
• pulmonale hypertensie of longhart.

Theopek met een volume van 0,3 g kan worden gebruikt bij de behandeling van het oedemateersyndroom van de nier (in combinatie met andere geneesmiddelen).

[1], [2], [3]

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn wordt verkocht in tabletten, verpakt in blisterverpakkingen in een hoeveelheid van 10 stuks. In de doos zitten 5 van dergelijke pakketten.

[4], [5]

Farmacodynamiek

Het medicijneffect ontwikkelt zich door het blokkeren van specifieke purine-eindes, evenals het stimuleren van de cAMP-cumulatieprocessen in weefseldepots. Er is ook een verzwakking van de contractiele activiteit van glad spierweefsel en een afname van de hoeveelheid calciumionen die door de celwanden dringen.

Het medicijn heeft een vaatverwijdend effect en ontwikkelt zich ten opzichte van perifere bloedvaten. De actieve component versterkt de activiteit van de renale bloedcirculatie en ontspant tegelijkertijd de gladde spieren van de bloedvaten en bronchiën.

Teopeku karakteriseerde diuretische activiteit van matige ernst. Het medicijn voorkomt de afgifte en eliminatie van de geleiders van een allergische reactie en normaliseert de functie van de celwanden van mestcellen. In geval van hypokaliëmie versterkt de werkzame stof van het geneesmiddel de longventilatie.

Het medicijn stabiliseert de functie van het ademhalingssysteem, helpt het bloed volledig te verzadigen met zuurstof en verlaagt tegelijkertijd de indicatoren van koolstofdioxide. Daarnaast wordt de stimulatie van het ademcentrum en de contractiele activiteit van het diafragma (samen met de versterking) opgemerkt. Het medicijn verhoogt de waarden van het ICC en draagt bij tot de verbetering van de ademhalings- en intercostale spieren.

Het actieve bestanddeel stabiliseert de microcirculatieprocessen en vermindert de stolselvorming. Bovendien voorkomt het de aggregatie van bloedplaatjescellen, remt een specifieke factor, verbetert de reologische eigenschappen van het bloed en verhoogt de stabiliteit van erytrocytenbloedcellen tegen vervormingsfactoren.

Het medicijn vermindert de algehele druk in de kleine cirkel van de bloedstroom, en bovendien verlaagt het de weerstand van de bloedvaten in het longsysteem en de tonus van de bloedvaten van de hersenen, epidermis en nieren.

Theopek stimuleert de hartactiviteit, versterkt de processen van de coronaire circulatie en verhoogt bovendien de hartslag, de kracht van hartcontracties en de behoefte aan myocardcellen voor de productie van zuurstof.

[6], [7], [8], [9], [10]

Farmacokinetiek

Wanneer u de medicatie gebruikt, wordt het actieve element volledig geabsorbeerd uit het lumen van het maag-darmkanaal. Eten kan de snelheid van de theofyllineklaring en de snelheid van absorptie veranderen, maar heeft geen invloed op de ernst ervan. Het niveau van synthese met eiwit is 40%. Metabolische processen vinden plaats in de lever met behulp van cytochroom P450 isoenzymen.

Actieve metabolische producten worden uitgescheiden via de nieren en 10% van de stof wordt onveranderd uitgescheiden.

Sommige specifieke factoren beïnvloeden de stofwisseling: leeftijd van de patiënt, roken, dieet, bijkomende ziekten en parallelle farmaceutische behandeling.

In het geval van longoedeem, COPD, leverziekte, chronisch alcoholisme of hartfalen, wordt een afname van de klaringswaarden opgemerkt.

[11], [12], [13], [14], [15]

Dosering en toediening

Het behandelingsregime wordt voor elke patiënt afzonderlijk geselecteerd. De gemiddelde grootte van het oorspronkelijke dagelijkse portie is 0,4 g. Het is toegestaan om de dosis met tussenpozen van 2 dagen met 25% te verhogen als het medicijn zonder complicaties wordt verdragen (de berekening wordt uitgevoerd vanaf het begin van het eerste gedeelte).

Een dag mag maximaal 0,9 g theofylline binnengaan (doseringen binnen dit bereik vereisen geen verplichte monitoring van bloedindicatoren van de stof).

Als u symptomen van vergiftiging ontwikkelt, moet u de bloedwaarden van het actieve element volgen. De grootte van optimaal geschikte delen varieert van 10 tot 20 μg / ml.

Met een verhoging van de hierboven aangegeven dosering is er geen significante versterking van het medicijneffect, maar tegelijkertijd wordt potentiëring van de ernst van negatieve tekens van het medicijn waargenomen. Het verminderen van porties leidt tot een verzwakking van de blootstelling aan geneesmiddelen.

[24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31],

Gebruik Teopeka tijdens zwangerschap

Het actieve element van Teopek kan de placenta binnendringen, waardoor het alleen aan zwangere vrouwen kan worden voorgeschreven in aanwezigheid van vitale indicaties.

Het is noodzakelijk om de borstvoeding te onderbreken op het moment van de behandeling, omdat het actieve bestanddeel van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• epilepsie;
• hemorragische beroerte;
• zweren in het maagdarmkanaal;
• ernstige tachyaritmieën;
• geschiedenis van bloeden in het spijsverteringsstelsel;
• de aanwezigheid van intolerantie tegen de elementen van het farmaceutische middel;
• verhoogde of verlaagde bloeddrukwaarden;
• hyperacid gastritis.

[16], [17], [18], [19], [20]

Bijwerkingen Teopeka

Het gebruik van medicijnen kan enkele bijwerkingen veroorzaken:

• NA-laesies: tremor met ledematen, gevoel van prikkelbaarheid of toegenomen angst, slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn en overexcitement, met een nerveus karakter;
• disfunctie van het cardiovasculaire systeem: lagere bloeddrukwaarden, hartritmestoornissen, cardialgie, verhoogde hartslag, een gevoel van ernstige onderbrekingen in de hartactiviteit en een toename van het aantal angina pectorisaanvallen;
• spijsverteringsstoornissen: gastralgie, misselijkheid, verlies van eetlust, GERD, brandend maagzuur, diarree syndroom, verergering van zweren in het maag-darmkanaal en braken;
• andere tekenen: pijn in het borstbeen, tachypnea, pruritus, hypoglykemie, gevoel van bloedstroming naar de huid op het gezicht, en naast de koortsachtige toestand, allergische manifestaties, hyperhidrose, albuminurie, hematurie en potentiëring van diurese.

Het verminderen van het medicijngedeelte helpt de ernst van negatieve symptomen te verminderen.

[21], [22], [23]

Overdose

Tekenen van toxiciteit omvatten diarree, slapeloosheid, hartritmestoornissen met ventriculaire vorm, tachypnea verzwakt eetlust, tremor, en bovendien maagbloeding gebied, bloederig braken, tachycardie, gevoel van overexcitement of angst, spoelen van de epidermis, toevallen en fotofobie.

Bij ernstige overdosering treden verwardheid, metabole acidose, verlaagde bloeddruk, hyperglycemie, myoglobinurie, hypokaliëmie, nierfalen en epileptische aanvallen op.

Om schendingen te voorkomen, moet u maagspoeling uitvoeren en laxeermiddelen met enterosorbentia aan de patiënt toewijzen. Daarnaast worden hemodialyse, hemosorptie, geforceerde diurese en plasma-sorptieprocedures uitgevoerd.

In het geval van convulsies is zuurstoftherapie vereist en wordt diazepam intraveneus toegediend om de aanval te stoppen. In geval van ernstige misselijkheid met braken, wordt metoclopramide intraveneus toegediend met ondansetron.

[32], [33]

Interacties met andere geneesmiddelen

Cimetidine, macroliden met lincomycine en daarnaast allopurinol met isoprenaline en orale anticonceptie kunnen de klaringswaarden van de theofylline-component verlagen.

Er is een verzwakking van de therapeutische werkzaamheid van β-adrenerge blokkers (met een combinatie van medicatie ermee), en ook een verzwakking van de ernst van het bronchusverwijdende effect van geneesmiddelen en een vernauwing van het bronchiale lumen. Alle bovengenoemde kenmerken zijn meer uitgesproken bij niet-selectieve β-blokkers dan bij electorale.

De werkzaamheid van theofylline neemt toe met het gebruik van cafeïne, furosemide en geneesmiddelen die de activiteit van β2-adrenoreceptoren stimuleren.

Met de introductie van aminoglutetimid wordt potentiëring van theofylline-excretie waargenomen, evenals het verlies van de werkzaamheid van het geneesmiddel.

In combinatie met aciclovir, versterkt de ernst van de negatieve symptomen van Teopek, omdat de eerstgenoemde het bloedbeeld van theofylline verhoogt.

Diltiazem met felodipine en nifedipine met verapamil veranderen de ernst van het bronchusverwijdende effect van geneesmiddelen niet, maar kunnen de plasmawaarden ervan beïnvloeden. Er is informatie over gevallen van potentiëring van negatieve tekens en toename van bloedparameters van het actieve element wanneer het geneesmiddel wordt gecombineerd met verapamil of nifedipine.

Disulfiram kan de bloedwaarden van theofylline verhogen tot toxische, kritische niveaus.

Propranolol vermindert de klaring van geneesmiddelen.

Lithiumzouten verliezen hun medicinale werking wanneer ze samen met Teopek worden gebruikt.

Het niveau van het actieve bestanddeel van het medicijn neemt toe met het gecombineerde gebruik van enoxacine of fluoroquinolonen.

Een toename van de klaringswaarden van het geneesmiddel en een afname van de intensiteit van het therapeutisch effect ervan worden waargenomen bij gebruik in combinatie met sulfinpyrazon, rifampicine en daarnaast met isoniazide, carbamazepine en ook fenobarbital.

Onderlinge afname van actieve elementen wordt geregistreerd wanneer theofylline wordt gecombineerd met fenytoïne.

[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40]

Opslag condities

Teopek moet op een plaats worden bewaard die tegen vochtigheid wordt beschermd. De temperatuurwaarden liggen binnen 25 ° C.

[41], [42],

Houdbaarheid

Teopek kan binnen 24 maanden na de fabricagedatum van het farmaceutische middel worden gebruikt.

[43], [44]

Toepassing voor kinderen

Teopek is een theofylline-substantie met een langdurig type activiteit. Het kan in pediatrie worden voorgeschreven - adolescenten vanaf 12 jaar.

Analogen

Analogons van de medicatie zijn geneesmiddelen zoals Teotard met Eufillin, evenals Teofedrin-N.

[45]

Beoordelingen

Teopek is een verlengde vorm van theofylline-element, daarom wordt het vaak gebruikt in het stadium van remissie van ziekten van het ademhalingssysteem - om de ontwikkeling van aanvallen te voorkomen. Het is verboden om het medicijn te gebruiken in acute vormen van aanvallen.

Over het algemeen worden positieve beoordelingen van het medicijn achtergelaten door zowel artsen als patiënten.