Tsezolyn

Het geneesmiddel Cesolin verwijst naar antimicrobiële β-lactam-geneesmiddelen, en in het bijzonder naar de groep van cefalosporine-antibiotica van de eerste generatie. De actieve component van het preparaat is een derivaat van 7-aminocefalosporanzuur.

[1]

Indicaties Tsezolyn

Cesolin is geïndiceerd voor de volgende ziekten:

• Infectieuze microbiële letsels van de ademhalingswegen en ENT organen (keelpijn, tonsillitis, faryngitis, een ontsteking van de longen en bronchiën, pleura-empyeem, longabces, otitis, sinusitis).
• Infectieziekten van het urinaire en gal excretiesysteem.
• Infecties van de buikorganen, huid, osteo-articulair systeem (peritonitis, osteomyelitis, pyodermie, steenpuisten, abcessen).
• Syfilis, gonnoroea.
• Besmettelijke complicaties na brandwonden, wonden of chirurgische ingrepen.
• Preventieve maatregelen die vóór of na de operatie worden genomen.

[2], [3], [4]

Vrijgaveformulier

De bereiding is beschikbaar als een gelyofiliseerde massa voor de bereiding van injecteerbare oplossingen. De massa is verpakt in injectieflacons, die in afzonderlijke kartonnen verpakkingen worden geplaatst.

Eén fles met gelyofiliseerde massa kan een actieve component van cefazoline 0,5 g of 1 g bevatten.

Het medicijn wordt in India vervaardigd door het farmaceutische bedrijf Lupine Ltd.

[5], [6], [7], [8], [9],

Farmacodynamiek

Tsezolin - een vertegenwoordiger van de cefalosporinegroep van de eerste generatie antibiotica voor intern gebruik. Doodt bacteriën en voorkomt het proces van synthese van de wand van een microbiële cel. Heeft een breed scala aan antimicrobiële effecten. Vertoont activiteit tegen Gram (+) stafylokokken, streptokokken, korinobakteriyam en Gram (-) Shigella, Salmonella, Escherichia, Klebsiella, Treponema, Leptospira, en dus effectief bij de bestrijding van bepaalde stammen van enterobacteriën en enterococcus ..

Toont geen activiteit tegen indolpositieve stammen van het eiwit, mycobacteriën, anaerobe bacteriën en methicilline-resistente stammen van stafylokokken.

[10], [11], [12], [13]

Farmacokinetiek

Na intramusculaire injectie van Cesolin in een hoeveelheid van 0,5 en 1 g, kan de beperkende plasmaconcentratie van de werkzame stof 38 en 64 μg / ml zijn. Het piekgehalte van cefazoline wordt 60-120 minuten na injectie waargenomen.

Na intraveneuze injectie van het geneesmiddel in een hoeveelheid van 1 g, is de piekconcentratie 180 μg / ml, die al na 6 minuten na de injectie kan worden waargenomen.

De werkzame stof kan doordringen in de voeg zakken (meestal na een half tot twee uur, bij pasgeborenen - na 4-5 uur, bij patiënten met aandoeningen van nierfunctie - 3-42 uur) in de vaatwand en het hartweefsel, organen buikholte, urinewegen, placenta, huid en slijmvliezen.

Het geneesmiddel wordt via het urinestelsel in een geconserveerde vorm uitgescheiden, voornamelijk tot maximaal zes uur na toediening (tot 90%). Na een dag bereikt de teruggetrokken hoeveelheid van het geneesmiddel 95%.

[14], [15], [16], [17], [18]

Dosering en toediening

Het geneesmiddel kan worden toegediend door intramusculaire of intraveneuze injectie (hetzij door jet of door infuus).

De standaard dagelijkse dosering voor een volwassen patiënt is van 1 tot 4 gram, met een maximale dagelijkse dosering van maximaal 6 g. Het medicijn wordt ongeveer 3 tot 4 keer per dag toegediend. De loop van de therapie is 1-2 weken.

Preventieve maatregelen postoperatieve Tsezolin geïnjecteerde: in 1 g van een half uur voor de operatie, evenveel - tijdens de operatie, en 500 mg tot 1 g gedurende de eerste 24 uur na de operatie, na 8 uur intervallen tijd.

Patiënten met functiestoornissen van de nieren geneesmiddel dosering wordt aangepast aan de creatinineklaring: niet vereist instelschakeling ontvangen bij Tsezolin klaring van 55 ml per minuut en hoger respectievelijk 1,5 mg% of minder op het niveau van creatinine in bloedserum. Als de klaring daalt tot 35 ml per minuut en het creatininegehalte 3 mg% bereikt, kan de dosering onveranderd blijven, beperkt tot verlenging van de intervallen tussen toedieningen (niet minder dan 8 uur). Met een klaring van maximaal 11 ml per minuut en een creatininegehalte van maximaal 4,5 mg%, wordt de helft van de voorgeschreven dosering toegediend met tussenpozen van 12 uur. Als de klaring 10 ml per minuut of minder is en het serumcreatininegehalte stijgt tot 4,6 mg% of meer, wordt de helft van de voorgeschreven hoeveelheid geneesmiddel toegediend met tussenpozen van 18 tot 24 uur.

De behandeling begint meestal met een proefinjectie van 500 mg van het medicijn. In kindergeneeskunde vanaf 1 maand en meer benoemen van 25 tot 50 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag. In aanwezigheid van complicaties kan de dosering van het geneesmiddel toenemen tot 100 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag. Frequentie van injecties - tot 3-4 keer per dag.

Als het kind een nierfunctiestoornis heeft, is de toegediende hoeveelheid gebonden aan de mate van bloedzuivering:

• bij een klaring van 70 tot 40 ml per minuut wordt slechts 60% van de eerder voorgeschreven dosering gebruikt met een tijdsinterval van 12 uur;
• bij een klaring van 40 tot 20 ml per minuut blijft slechts 25% van de eerder voorgeschreven dosering over met een tijdsinterval van 12 uur;
• met een klaring van 5 tot 20 ml per minuut, breng 10% van de eerder voorgeschreven dosering eenmaal per dag aan.

Al deze doseringen worden gebruikt na een enkele injectie van de dosis "shock".

Om oplossingen voor injectie en infusie te bereiden, wordt 500 mg lyofilisaat verdund in 2 ml injectiewater en 1 g lyofilisaat - in 4 ml.

Bij intraveneuze toediening moet het resulterende geneesmiddel worden verdund in 5 ml injectiewater. Introduceer netjes, langzaam, gedurende 4-5 minuten.

Voor druppelinjectie wordt het lyofilisaat verdund in 100 ml van een dextrose-oplossing, een isotone oplossing of een ring voor ringen. De gelyofiliseerde massa moet volledig oplossen in de vloeistof. Als er onoplosbare elementen in de oplossing zitten, mag een dergelijk preparaat niet worden gebruikt.

[23], [24], [25], [26], [27],

Gebruik Tsezolyn tijdens zwangerschap

U dient het gebruik van cesium tijdens de zwangerschap te vermijden. De feiten van penetratie van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel door de placentabarrière zijn bewezen.

Tijdens de lactatie wordt het medicijn in kleine hoeveelheden bepaald in de moedermelk.

Het gebruik van zeoliet door zwangere en zogende vrouwen is niet welkom en kan alleen worden voorgeschreven als het beoogde voordeel voor een vrouw aanzienlijk hoger is dan het mogelijke gevaar voor het embryo of de pasgeboren baby.

Contra

Medicatie Cesolin wordt niet gebruikt:

• met een neiging tot allergie voor cefalosporine-antibiotica;
• bij zuigelingen tot 1 maand;
• bij ernstige aandoeningen van de nierfunctie en chronische colitis.

[19], [20]

Bijwerkingen Tsezolyn

Cesolin kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• De ontwikkeling van allergieën: roodheid van de huid, huiduitslag, jeukende huiduitslag, kortademigheid, zwelling, pijn in de gewrichten, anafylaxie, erythema multiforme exsudatieve tekens, eosinofilie.
• Convulsieve aanvallen.
• Met de verschijnselen van nierdisfunctie: verslechtering van de toestand.
• Dyspeptische verschijnselen, aanvallen van misselijkheid en braken, epigastrische pijn, cholestasis, hepatitis.
• Bloedonderzoek: tekenen van leukopenie, neutropenie, hemolytische anemie, een afname of verhoging van het aantal bloedplaatjes in het bloed.
• Overtreding van de microflora van de darm, vaginale en mondholte.
• Hyperactiviteit van hepatische transaminasen, de aanwezigheid van creatine in het bloed, een verhoging van de protrombinecijfer index.
• Pijn op de injectieplaats, ontwikkeling van veneuze wandontsteking met intraveneuze injectie.

[21], [22]

Overdose

In geval van een overdosis kan er een toename zijn van de bijwerkingen, de ontwikkeling van allergische reacties en anafylaxie.

Een speciaal medicijn dat het effect van Cesolin neutraliseert, bestaat niet. In geval van overdosering, wordt symptomatische therapie gebruikt, met spijsverteringsstoornissen - melk elke 3 uur.

[28], [29],

Interacties met andere geneesmiddelen

Gebruik geen combinatie van Cesolin met anticoagulantia en diuretica. Met het gelijktijdig gebruik van Cesolin met lisdiuretica is het mogelijk om tubulaire secretie te blokkeren.

Groepen aminoglycosiden verhogen het risico op pathologische schade aan het renale systeem. Bovendien remmen Cesolin en aminoglycosiden elkaar wederzijds.

Medische medicijnen die tubulaire secretie kunnen blokkeren, kunnen de intoxicatie van het lichaam verhogen en de eliminatie van toxische stoffen en metabole producten vertragen.

[30], [31], [32]

Opslag condities

Medicatie-lyofilisaat kan noodzakelijkerwijs worden opgeslagen op droge geventileerde plaatsen, met een temperatuur tot 30 ° C, in de originele verpakking.

[33], [34], [35],

Houdbaarheid

Houdbaarheid - tot 2 jaar. De bereide oplossing is niet onderhevig aan opslag en moet onmiddellijk na bereiding worden gebruikt.

[36], [37], [38], [39]