Tyerbizyed

Terbized is een antimycoticum uit de categorie allylamines en heeft een groot bereik aan antimycotische activiteit.

In lage concentraties heeft terbinafine fungicide eigenschappen ten opzichte van dermatofyten, individuele dimorfe en schimmels. Invloed op gist, rekening houdend met hun type, kan fungistatisch of fungicide zijn.

Terbinafine heeft een specifiek remmend effect op de vroege fase van de sterol biosynthese in de schimmelcel. Als gevolg hiervan ontwikkelt zich het ontbreken van ergosterol met intracellulaire cumulatie van squaleen, waardoor schimmelcellen afsterven.

Indicaties Terbizeda

Het wordt gebruikt in het geval van schimmelinfecties van de epidermis, die worden veroorzaakt door dermatofyten, waaronder trihofiton (bijvoorbeeld, rode trihofiton, T.mentagrophytes, wrat trihofiton en T.violaceum), donzige microsporum en schilferige epidermofiton.

Het wordt ook voorgeschreven voor schimmelinfecties van de epidermis (voornamelijk veroorzaakt door Candida-schimmels - bijvoorbeeld Candida albicans).

Het wordt gebruikt bij de behandeling van pityriasis, veroorzaakt door de activiteit van Pityrosporum orbiculare.

Vrijgaveformulier

De afgifte van de stof geproduceerd in de vorm van een crème - in een buis met een capaciteit van 10 g.

Farmacodynamiek

Terbinafine beïnvloedt door de activiteit van het enzym squaleenoxidase in de wand van de celschimmel te vertragen. Het gespecificeerde enzym is niet inbegrepen in de hemoproteïne P450-groep. Component terbinafine heeft geen effect op metabole hormonale processen of het metabolisme van andere geneesmiddelen.

[1], [2]

Farmacokinetiek

Na lokaal gebruik wordt terbinafine niet significant geabsorbeerd in de bloedsomloop (minder dan 5% van de dosis), daarom is het systemische effect van het geneesmiddel minimaal.

Het meeste terbinafine wordt gesynthetiseerd met intraplasma-bloedeiwitten (99%). De substantie passeert snel door de epidermis, cumulerend in het lipofiele stratum corneum. Bovendien komt terbinafine in de afscheiding van de talgklieren. Het geneesmiddel komt in de nagelplaten terecht in de eerste weken na de start van de behandeling. Metabolische processen ontwikkelen zich in de lever; inactieve metabolische elementen worden gevormd.

De meeste inactieve metabolische componenten (71%) worden samen met urine uitgescheiden, en een kleiner deel met uitwerpselen (22%). De uiteindelijke halfwaardetijd is 11-17 uur. Krijgt in de moedermelk. Gegevens over de accumulatie van stoffen zijn niet beschikbaar.

Bij personen met problemen in de lever of de nieren kan het excretieproces van Terbizeda worden vertraagd, wat resulteert in verhoogde niveaus van terbinafine in het bloed.

[3]

Dosering en toediening

De crème wordt gebruikt voor externe behandeling - het wordt 1-2 keer per dag op de epidermis aangebracht, rekening houdend met het type pathologie. De duur van de cursus wordt gekozen afhankelijk van het verloop van de ziekte.

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de besmette gebieden drogen en schoonmaken. Breng de crème aan moet een dunne laag zijn, een beetje wrijven - in het getroffen gebied en de omliggende gebieden. In het geval van infecties waarbij de huidplooien luier zijn geworden (tussen de vingers, onder de borst, in de liesstreek en in het interglaciale gebied), moeten de met het geneesmiddel behandelde gebieden worden afgedekt met gaas, vooral 's nachts.

Gemiddeld duurt de therapie meestal:

• in het geval van een atleet met een interdigitale sporter ("voetschimmel" is inbegrepen) 1 keer per dag in de periode van 7 dagen;
• bij squameuze-hyperkeratische of dyshidrotische sporters worden ze 2 keer per dag gedurende 14 dagen gebruikt;
• in geval van inguinale of stam dermatomycosis, wordt het 1 keer per dag binnen 7 dagen gebruikt;
• met epidermale candidiasis - 1-2 keer per dag in een periode van 1-2 weken;
• met een gordelroos - scaby - 1-2 keer per dag gedurende 14 dagen.

De verzwakking van de intensiteit van klinische symptomen ontwikkelt zich vaak na enkele dagen therapie. Als de therapie onregelmatig wordt uitgevoerd of als de behandeling voortijdig wordt beëindigd, verschijnt de kans op een terugval van de infectie. Bij het uitblijven van enige verbetering in de conditie van de patiënt, moet de diagnose worden verduidelijkt.

Gebruik Terbizeda tijdens zwangerschap

Omdat er slechts beperkte informatie is over de klinische ervaring met Terbized tijdens de zwangerschap, is het toegestaan om het tijdens deze periode alleen voor te schrijven in situaties waarin de verwachte voordelen voor de vrouw meer worden verwacht dan de negatieve gevolgen voor de foetus.

Terbinafine wordt uitgescheiden met de moedermelk, daarom mag borstvoeding het geneesmiddel niet gebruiken. Baby's mogen niet in contact komen met de crème-behandelde epidermis (bijvoorbeeld huid op de borst).

Contra

Het is gecontra-indiceerd om medicatie voor te schrijven aan personen met een sterke intolerantie tegen terbinafine of andere elementen van geneesmiddelen.

[4]

Bijwerkingen Terbizeda

Roodheid, verbranding of jeuk kunnen soms voorkomen in de toepassingsgebieden van de medicatie, maar deze symptomen vereisen slechts af en toe het staken van de behandeling. Dergelijke ongunstige symptomen moeten worden onderscheiden van de manifestaties van allergieën die niet vaak voorkomen, maar wanneer ze verschijnen, moet de behandeling altijd worden gestopt.

Met de ontwikkeling van eventuele negatieve symptomen, is het nodig om de behandeling te annuleren en een arts te raadplegen.

Overdose

In geval van accidentele orale toediening van de crème kunnen dezelfde stoornissen optreden als in geval van vergiftiging met enig middel van terbinafine: diarree, pijn in de epigastrische zone, misselijkheid, trombocyt of neutropenie en duizeligheid.

Maagspoeling wordt uitgevoerd en symptomatische maatregelen worden genomen.

[5]

Opslag condities

Terbized moet worden bewaard in een afgesloten ruimte van kleine kinderen en vocht penetratie. Temperatuurindicatoren - niet meer dan 25 ° С. Het is verboden om het medicijn te bevriezen.

Houdbaarheid

Terbized kan worden gebruikt voor een periode van 24 maanden vanaf het moment dat het medicijn is vervaardigd.

Toepassing voor kinderen

Er zijn geen gegevens over de effectiviteit en therapeutische veiligheid van de crème bij kinderen, dus deze wordt niet gebruikt in de kindergeneeskunde.

[6], [7]

Analogen

Analogen van geneesmiddelen zijn medicijnen Batrafen, Mikosil, Keto plus, Lamifast met Lamiderm, Mikobene met Nitrofungin en Lamisil met Mikoseptin. Daarnaast Lamicon, Terbin, Lotseril, Exoderil, Miconorm en Terfin met salicylzuur, Estefein en Zinkundan met Theobon-Dithiomycocide, Exo-Derm en Terbizil.