Ultrakain

Een reis naar de tandarts voor veel mensen is een echte test. De angst voor onaangename sensaties wordt aangestuurd door een persoon, waardoor het moment van behandeling tot het uiterste wordt uitgesteld. Tot op heden zijn er veel medicijnen die de pijn wegnemen en de reis naar de tandarts een even aangename procedure maken. Bijzonder populair is de Ultrakain, die is ontworpen om de mondholte te verdoven. Het wordt veel gebruikt voor tandheelkundige interventies van verschillende complexiteit.

Indicaties Ultrakain

Om het pijnsyndroom te verlichten en volledig te elimineren, kunt u met deze tool. De belangrijkste indicatie voor het gebruik van Ultracaine is het verwijderen van tanden, het kan zowel enkelvoudig als meervoudig zijn. Voortaan, geen ongemak en pijn, zal een bekwaam medicijn alle last van het bezoeken van de tandarts aankunnen.

Medicatie wordt vaak gebruikt bij de voorbereiding van de tand, voor het instellen van de kroon. Dit soort werk vereist het slijpen van tandglazuur. Kroon bedekt de tand als een frame en beschermt deze tegen vernietiging en overmatige druk. De maalprocedure is niet prettig, waardoor speciale preparaten, met name Ultracaine, nodig zijn.

Een hulpmiddel wordt gebruikt bij het bereiden van de mondholte voor verschillende therapeutische maatregelen. Het wordt veel gebruikt bij de behandeling van tanden bij mensen die lijden aan ernstige ziekten. Het product wordt goed verdragen en kan al vele jaren zijn doeltreffendheid bewijzen. 

[1]

Vrijgaveformulier

Het medicijn is verkrijgbaar in ampullen. Gewoonlijk snijden ze het gebied af waar tandheelkundige ingrepen zullen worden uitgevoerd. De belangrijkste vorm van het medicijn zijn ampullen en cartridges. De ampul is klein, het volume is niet groter dan 2 ml, in één verpakking kan deze ongeveer 100 stukjes bevatten. Cartridges hebben een kleiner volume gelijk aan 1,7 ml. In een verpakking, evenals de ampul, bevat 100 stuks.

De oplossing van Ultracaine is transparant. Het heeft geen vreemd materiaal of geur. Als dit aanwezig is, is het waarschijnlijk dat het product is beschadigd of opgeslagen in de verkeerde omstandigheden. In één ampul van het medicijn zitten actieve en hulpcomponenten.

Dus, in 1 ml van de stof komt: articaïne hydrochloride 40 mg / ml en epinefrine hydrochloride 6 μg / ml. Als hulpcomponenten zijn: natriumbisulfiet, natriumchloride, water voor injectie. Deze samenstelling is typisch voor ampullen, het is vergelijkbaar in patronen. Op 1 ml van het geneesmiddel is het noodzakelijk de lijst hierboven uiteengezet. Alleen in de ampul is het kwantitatieve gehalte van de componenten iets groter dan in de patroon. 

[2], [3]

Farmacodynamiek

Ultracaïne is een middel dat een lokaal anestheticumeffect heeft. Het wordt veel gebruikt als een pijnstiller voor kaakchirurgie. Ultracaïne is een gecombineerd geneesmiddel. Het is in staat om een vasoconstrictief effect te produceren en werkt tegelijkertijd als een plaatselijke verdoving. Het belangrijkste doel is regionale of infiltratie-anesthesie. Dat is de farmacodynamiek van Ultracaine.

Atrokain-hydrochloride is een amide-anaestheticum dat lokale actie uitoefent. Het komt de tiaprofen-groep binnen. Epinefrinehydrochloride heeft een vasoconstrictief effect en voorkomt de inname van atrocaine in het bloed. Dit vermindert de kans op bijwerkingen.

De werking van Ultracaine wordt 1 tot 3 minuten na toediening genoteerd. Ultracaine wordt gekenmerkt door zijn veiligheid en betrouwbaarheid. Na gebruik blijft het analgetische effect 45 minuten aanhouden. Vanwege zijn unieke eigenschappen kan het middel niet leiden tot het regenereren van wonden.

Epinefrine, bevat in een kleine hoeveelheid, is bedoeld om mogelijke toename van de bloeddruk en tachycardie te voorkomen. Ultrakain kan veilig worden gebruikt voor mensen die risico lopen op veranderingen in de bloeddruk. 

[4], [5]

Farmacokinetiek

Na toediening van het geneesmiddel wordt de maximale hoeveelheid in het bloedplasma na 15 minuten gefixeerd. De gemiddelde waarde is 400 μg / l. De effectiviteit van de medicatie wordt 45 minuten aangehouden, de mediane waarde van het medicijn in dit geval is 2000 μg / l. Bij kinderen is deze farmacokinetiek vergelijkbaar. Verschillen worden alleen waargenomen in plasmaconcentraties van articaïne en articaïnezuur. Articaïne komt de systemische bloedstroom binnen als een inactieve metaboliet.

Na de introductie van het medicijn, is de concentratie ervan in het gebied van de dentale alveoli veel hoger dan in de systemische bloedstroom. De binding van de actieve component aan plasma-eiwitten wordt met 95% uitgevoerd.

 Alle geneesmiddelen met een lokaal analgetisch effect worden gemetaboliseerd in de lever. Het hoofdbestanddeel wordt geïnactiveerd door plasma-esterasen. Dit komt door hydrolyse in de carboxylgroep. Gezien het feit dat hydrolyse relatief snel verloopt, wordt op deze manier bijna 90% van de hoofdcomponent geïnactiveerd. Als gevolg van dit proces wordt de belangrijkste metaboliet, articaïnezuur, gevormd. Het heeft geen lokaal analgetisch effect, maar het is niet giftig.

De halfwaardetijd van het medicijn is 25 minuten. Het product wordt uitgescheiden door de nieren in de vorm van articaïnezuur in een volume van 64,2%, arkaininezuur glucuronide - 13,4% en onveranderd - 1,45%. De totale bodemvrijheid is 235 l / h. 

[6], [7], [8]

Dosering en toediening

Voer het product is verboden in het schip. Om mogelijke intravasculaire injectie te voorkomen, is het de moeite waard om een pilot-aspiratie uit te voeren voordat u de injectie gebruikt. Gebruik geen medicijnen in ontstoken gebieden. Gebruik een speciale spuit om de injectie uit te voeren. Het middel moet op een zodanige manier worden toegediend dat de druk overeenkomt met de gevoeligheid van de weefsels op de injectieplaats. De wijze van toediening en de toegediende dosis Ultrakain hangen af van de verdere handelingen van de tandarts.

Voorbereiding van de tand voor de installatie van de kroon en daaropvolgende behandeling. In dit geval is 0,5-0,7 ml van het geneesmiddel voldoende. De exacte dosering wordt gekozen afhankelijk van de duur van de tandheelkundige ingreep. De maximale hoeveelheid van het geneesmiddel mag niet hoger zijn dan 7 mg per kilogram lichaamsgewicht.

Extractie van tanden. Voldoende vestibulaire injectie van het medicijn, in een volume van 1,7 ml. Deze hoeveelheid van het medicijn wordt op elke tand aangebracht, en niet in het algemeen. Voor maximale analgesie kan een extra toediening, in een hoeveelheid van 1-1,7 ml, vereist zijn. Als de ondoeltreffendheid van de remedie zijn toevlucht zocht om de onderkaak te helpen blokkeren. 

[14], [15]

Gebruik Ultrakain tijdens zwangerschap

Het gebruik van medicatie tijdens de periode van het dragen van het kind is volledig toegestaan. Het middel kan niet leiden tot de ontwikkeling van een stressvolle toestand en een nadelig effect hebben op de zich ontwikkelende foetus. Het gebruik van Ultracaine tijdens de zwangerschap is effectief en veilig. Het medicijn perfect verdooft en stelt u in staat om zowel chirurgie en tandheelkundige interventies uit te voeren.

Artritis kan onbeduidend doordringen via de hematoplacentale barrière. Deze functie is het belangrijkste voordeel van de medicatie. Het is heel goed mogelijk om het te gebruiken voor zwangere vrouwen zonder angst voor het leven van hun kind.

Het bestanddeel van atricaïnehydrochloride vervalt snel in het lichaam. Bovendien wordt het snel uitgescheiden, waardoor het eenvoudigweg niet in de moedermelk kan doordringen. Dit wordt mogelijk gemaakt door snelle eliminatie. Wanneer u de medicatie gebruikt tijdens het geven van borstvoeding, is het raadzaam om de arts te raadplegen. Het is mogelijk om een bepaalde hoeveelheid van het medicijn samen met moedermelk in het lichaam van de baby binnen te dringen.

Contra

Patiënten die lijden aan paragroep-allergische reacties worden sterk aanbevolen om alleen wegwerpampullen of -patronen te gebruiken. Het feit is dat de samenstelling van het medicijn, verpakt in flacons met meerdere doses, een methylparabenconserveermiddel is. Het kan leiden tot een aanhoudende allergische reactie. Dit is de belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn, maar helaas niet het laatste. Patiënten met allergieën kunnen geen interactie hebben met de componenten van atrikaina en epinefrine. Daarom zal het gebruik van het medicijn moeten worden opgegeven.

Vanwege het gehalte aan adrenaline in Ultracaine is het niet mogelijk om het medicijn te gebruiken voor mensen die lijden aan tachycardie en glaucoom. De risicogroep omvat patiënten met bronchiale astma, cardiovasculaire insufficiëntie, evenals ernstige vormen van arteriële hypertensie. Het gebruik van Ultracaine wordt niet aanbevolen voor mensen die bèta-adrenoreceptorblokkers gebruiken.

Gecontra-indiceerd gebruik in overtreding van het hartritme, inclusief atrioventriculaire blokkade van 2-3 graden. Personen met ernstige geleidingstoornissen van de hartklep en terminale anesthesie moeten Ultracaine voorzichtig gebruiken om mogelijke negatieve gevolgen te voorkomen. 

[9], [10]

Bijwerkingen Ultrakain

Negatieve reacties van het lichaam zijn geassocieerd met het gehalte aan adrenaline. Hij is verantwoordelijk voor schendingen van vele organen en systemen van het lichaam. De belangrijkste bijwerkingen van het gebruik van Ultrakain zijn: hoofdpijn, verhoogde druk, sterke palpitaties. Dit kan zelfs gebeuren met een lichte introductie van het medicijn in het slijmvlies.

Het centrale zenuwstelsel reageert op een merkwaardige manier. Het is niet uitgesloten de ontwikkeling van flauwvallen, verdoving en zelfs stoppen met ademen. Vaak zijn er onvrijwillige contracties van spieren, tot aan epileptische aanvallen.

Organen van visie: blindheid en wazig zien. Van de zijkant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid en braken. Cardiovasculair systeem: verlaging van arteriële druk, tachycardie, shocktoestand. Het immuunsysteem: er kan oedeem, erytheem, anafylactische shock zijn.

Het is mogelijk om de reactie te intensiveren bij mensen die lijden aan bronchiale astma. De belangrijkste tekenen van dit fenomeen: braken, diarree, shock, verminderd bewustzijn. 

[11], [12], [13]

Overdose

Na toediening van het medicijn, kan een persoon onaangename symptomen ervaren. Deze omvatten: motoragitatie, stupor en duizeligheid. Het volstaat om de patiënt in een horizontale positie te plaatsen, omdat de symptomen beginnen af te nemen. In dit geval is het noodzakelijk om de normale doorgang van de luchtwegen te waarborgen. Als de tekenen niet ernstig zijn, moet de kristalloïde infusie worden uitgevoerd. Bij blijvende ademhalingsmoeilijkheden is het noodzakelijk toevlucht te nemen tot kunstmatige beademing. Deze tekenen van een overdosis kunnen zelfs optreden bij een volledig gezond persoon.

Als er na het gebruik van het medicijn onvrijwillige convulsies waren, is het noodzakelijk om ultrakorte barbituraten te introduceren. Tegelijkertijd wordt de bewaking van menselijke hartfuncties voortgezet. Als de bloeddruk daalt, moet de horizontale positie van de patiënt met opgetrokken benen omhoog worden gehouden. Dus, de persoon is ook gestapeld in de ontwikkeling van shock. In dit geval is het noodzakelijk om de functionele prestaties van de longen en het hart te controleren. Het is mogelijk om elektrolytbereidingen toe te dienen.

Bij de ontwikkeling van tachyaritmie of sinustachycardie moeten bèta-adrenoreceptorblokkers worden toegediend. Dit gebeurt met inachtneming van de bloedsomloop. Bij arteriële hypertensie wordt de introductie van vaatverwijders getoond.

[16], [17]

Interacties met andere geneesmiddelen

Geneesmiddelen die analgetische en lokale analgetische effecten hebben, kunnen niet worden gebruikt in combinatie met monoamineoxidaseremmers en antidepressiva die tot de tricyclische reeks behoren. Een dergelijke interactie met andere geneesmiddelen kan de ontwikkeling van negatieve reacties van het lichaam veroorzaken.

Het gebruik van adrenaline samen met norepinefrine kan leiden tot versterking van het vasoconstrictieve effect. Zelfs als de dosering van de eerste component significant lager is, kan dit proces niet volledig worden geëlimineerd. Adrenaline, wanneer ingenomen, leidt tot remming van de afscheiding van de insuline. Dit leidt tot een vermindering van het effect van orale hypoglycemische middelen.

Gebruik van Ultracaine met bèta-adrenoreceptorblokkers is verboden. De interactie van alle componenten van deze geneesmiddelen kan leiden tot de ontwikkeling van bloedingen. Als dit gebeurt door een onbedoelde punctie van het bloedvat, kan een bloeding ernstig zijn. Verdovende middelen samen met Ultrakain leiden tot de gevoeligheid van de hartspier. Dit kan helpen bij de ontwikkeling van aritmie. 

[18], [19], [20], [21]

Opslag condities

Een oplossing voor injecties wordt opgeslagen in een tandheelkundige kliniek of in een ziekenhuis. Dergelijke geneesmiddelen worden maar zelden gevonden bij mensen thuis. In het ziekenhuis voor hen worden alle noodzakelijke bewaarcondities gecreëerd. Hoe kan het medicijn thuis worden 'ingeperkt', als daar een extreme behoefte aan is?

Het eerste wat u moet doen, is een warme, droge plaats bieden waar geen direct zonlicht is. Negatieve effecten van deze factoren kunnen leiden tot bederf van het medicijn. Het is belangrijk om te voldoen aan het temperatuurregime. De optimale temperatuur voor het opslaan van oplossingen mag niet hoger zijn dan 25 graden. Sommigen van hen vereisen accommodatie in de koelkast.

Als de remedie thuis is, moet u zorgen voor veiligheid voor uw kinderen. Houd Ultracaine uit de buurt van hen. De glazen injectieflacon waarin de Ultracaine zich bevindt, is gemakkelijk te breken. Dit kan leiden tot snijwonden of ernstige verwondingen van de baby. In extreme gevallen, sluit de waarschijnlijkheid van het medicijn van het kind niet uit, wat tot ernstige gevolgen zal leiden. Juiste bewaarcondities - een belofte van lange service voor het medicijn en veiligheid voor anderen. 

Speciale instructies

Ultrakain Dr. Forte

Deze tool heeft een vergelijkbaar effect. Het wordt veel gebruikt in de tandheelkundige praktijk voor de behandeling van probleemtanden. De remedie is volkomen veilig en kan zelfs tijdens de periode van het dragen van het kind worden toegepast. Ultracaine Dr. Forte bevat vergelijkbare componenten, in dezelfde hoeveelheid. Dit is articaan hydrochloride (40 mg) en epinefrine hydrochloride (6 mg).

Het is noodzakelijk om Ultracaine d-forte met de nodige voorzichtigheid te gebruiken voor mensen die lijden aan bronchiale astma. Patiënten met acuut hartfalen en constante drukstoten lopen risico. Wanneer de dosis te hoog is of als de persoon allergische reacties heeft, kan het lichaam op ongepaste wijze reageren op het gebruik van het medicijn.

De optimale dosering is direct afhankelijk van de voorkant van de aankomende werken en de complexiteit van de situatie. In ieder geval is het niet de moeite waard om het maximaal toegestane bedrag te overschrijden. 

[22]

Houdbaarheid

U kunt het product niet langer dan 30 maanden bewaren. Gedurende deze tijd moeten medicijnen optimale condities creëren. De houdbaarheidsperiode van Ultracaine is dus 2,5 jaar, maar in de open vorm kan deze maximaal een maand worden bewaard. Optimale omstandigheden voor het "leven" van het medicijn worden gecreëerd in het ziekenhuis. Als u een huisremedie moet houden, moet u zich zorgen maken over de volledige naleving ervan.

Elk geneesmiddel heeft een aanvaardbaar temperatuurregime, waarin het alle nuttige eigenschappen behoudt. Voor Ultrakain is het 25 graden. Bewaar het product op een warme, droge plaats, zonder direct zonlicht. Het niet naleven van deze kleine regels zal de levensduur van de medicatie aanzienlijk verkorten.

Gedurende de vervaldatum, is het noodzakelijk om aandacht te besteden aan het uiterlijk van het medicijn. Het mag de kleur, consistentie en geur niet veranderen. Anders moet je er vanaf komen. Gebruik het product niet aan het einde van de houdbaarheidsdatum. Hoe Ultrakain zich in dit geval zal gedragen, is onbekend. Het naleven van kleine regels verhoogt de kans op medicatie voor langdurige service aanzienlijk.

[23]