Ultracaïne

Een bezoek aan de tandarts is voor veel mensen een ware beproeving. Angst voor onaangename gewaarwordingen drijft mensen ertoe de behandeling tot het uiterste uit te stellen. Tegenwoordig zijn er veel medicijnen die pijn kunnen verlichten en een tandartsbezoek net zo aangenaam kunnen maken. Ultracaïne, een medicijn voor orale anesthesie, is bijzonder populair. Het wordt veel gebruikt voor tandheelkundige ingrepen van verschillende complexiteit.

Indicaties Ultracaïne

Met dit middel kunt u de pijn verlichten en volledig elimineren. De belangrijkste indicatie voor het gebruik van Ultracaine is het trekken van tanden, zowel enkelvoudig als meervoudig. Vanaf nu heeft u geen last meer van ongemak of pijn; een goed medicijn helpt u alle ongemakken van een tandartsbezoek te overwinnen.

Het medicijn wordt vaak gebruikt bij het voorbereiden van een tand voor het plaatsen van een kroon. Dit soort werk vereist het afslijpen van het tandglazuur. De kroon bedekt de tand als een frame en beschermt deze tegen beschadiging en overmatige druk. Knarsen is een onaangename procedure die het gebruik van speciale preparaten vereist, met name Ultracaïne.

Het product wordt gebruikt om de mondholte voor te bereiden op diverse behandelingen. Het wordt veel gebruikt voor de behandeling van tanden bij mensen met ernstige ziekten. Het product wordt goed verdragen en heeft zijn effectiviteit al vele jaren bewezen.

[ 1 ]

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in ampullen. Deze worden meestal geïnjecteerd in het gebied waar de tandheelkundige ingreep zal plaatsvinden. Ampullen en cartridges worden voornamelijk gebruikt voor de afgifte van het geneesmiddel. De ampul is klein, met een volume van maximaal 2 ml; één verpakking kan ongeveer 100 stuks bevatten. Cartridges hebben een kleiner volume, namelijk 1,7 ml. Eén verpakking bevat, net als ampullen, 100 stuks.

De Ultracaine-oplossing is transparant. Er zitten geen vreemde onzuiverheden of geuren in. Als dit wel het geval is, is het product waarschijnlijk bedorven of onder onjuiste omstandigheden bewaard. Eén ampul van het medicijn bevat actieve en hulpstoffen.

1 ml van de stof bevat dus: articaïnehydrochloride 40 mg/ml en epinefrinehydrochloride 6 mcg/ml. De hulpstoffen zijn: natriumbisulfiet, natriumchloride en water voor injectie. Deze samenstelling is typerend voor ampullen, maar is vergelijkbaar met die van patronen. Alle bovenstaande ingrediënten vallen onder 1 ml geneesmiddel. Alleen in de ampul is het gehalte aan componenten iets hoger dan in de patroon.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmacodynamiek

Ultracaïne is een lokaal anestheticum. Het wordt veel gebruikt als verdovingsmiddel tijdens tandheelkundige ingrepen. Ultracaïne is een combinatiemedicijn. Het kan een vaatvernauwend effect hebben en tegelijkertijd als lokaal anestheticum werken. Het belangrijkste doel is regionale of infiltratie-anesthesie. Dit is de farmacodynamiek van ultracaïne.

Atrocainehydrochloride is een amide-anestheticum met een lokale werking. Het behoort tot de tiaprofengroep. Epinefrinehydrochloride heeft een vaatvernauwende werking en voorkomt dat atrocaine in het bloed terechtkomt. Dit verkleint de kans op bijwerkingen.

De werking van Ultracaine is 1-3 minuten na toediening merkbaar. Ultracaine wordt gekenmerkt door veiligheid en betrouwbaarheid. Na gebruik houdt de pijnstillende werking 45 minuten aan. Door de unieke eigenschappen van het product is het niet in staat wondgenezing te veroorzaken.

Epinefrine, in een kleine hoeveelheid, is bedoeld om een mogelijke bloeddrukstijging en tachycardie te voorkomen. Ultracaïne kan veilig worden gebruikt door mensen met een risico op bloeddrukveranderingen.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmacokinetiek

Na toediening van het geneesmiddel wordt de maximale concentratie in het bloedplasma na 15 minuten gemeten. De gemiddelde waarde is 400 mcg/l. De werkzaamheid van het geneesmiddel houdt 45 minuten aan; de gemiddelde waarde van het geneesmiddel is in dit geval 2000 mcg/l. Bij kinderen zijn de farmacokinetische gegevens vergelijkbaar. Er worden alleen verschillen waargenomen in de plasmaconcentraties van articaïne en articaïnezuur. Articaïne komt als inactieve metaboliet in de systemische bloedbaan terecht.

Na toediening van het geneesmiddel is de concentratie in de dentale alveoli significant hoger dan in de systemische bloedbaan. De binding van het actieve bestanddeel aan plasma-eiwitten bedraagt 95%.

Alle middelen met een lokaal analgetisch effect worden in de lever gemetaboliseerd. Het hoofdbestanddeel wordt geïnactiveerd door plasma-esterasen. Dit gebeurt door hydrolyse in de carboxylgroep. Omdat hydrolyse relatief snel plaatsvindt, wordt bijna 90% van het hoofdbestanddeel op deze manier geïnactiveerd. Als gevolg hiervan wordt de belangrijkste metaboliet gevormd: articzuur. Dit heeft geen lokaal analgetisch effect, maar is ook niet toxisch.

De halfwaardetijd van het geneesmiddel is 25 minuten. Het geneesmiddel wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van articaïnezuur in een hoeveelheid van 64,2%, articaïnezuurglucuronide - 13,4% en onveranderd - 1,45%. De totale klaring is 235 l/u.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Dosering en toediening

Het is verboden het product in een bloedvat toe te dienen. Om mogelijke intravasculaire toediening te voorkomen, is het raadzaam een testaspiratie uit te voeren vóór de injectie. Het medicijn mag niet worden gebruikt in ontstoken gebieden. Voor de injectie wordt een speciale spuit gebruikt. Het product moet zo worden toegediend dat de druk overeenkomt met de gevoeligheid van het weefsel op de injectieplaats. De toedieningsmethode en de toegediende dosis Ultracaine zijn afhankelijk van de verdere instructies van de tandarts.

Een tand voorbereiden op het plaatsen van een kroon en de daaropvolgende behandeling. In dit geval is 0,5-0,7 ml van het medicijn voldoende. De exacte dosering wordt gekozen afhankelijk van de duur van de tandheelkundige ingreep. De maximale hoeveelheid van het medicijn mag niet meer dan 7 mg per kilogram lichaamsgewicht bedragen.

Extractie van tanden. Vestibulaire toediening van het medicijn in een volume van 1,7 ml is voldoende. Deze hoeveelheid wordt op elke tand aangebracht, niet in het algemeen. Voor maximale pijnverlichting kan een extra toediening in een volume van 1-1,7 ml nodig zijn. Als het medicijn niet effectief is, wordt een blokkade van de onderkaak toegepast.

[ 14 ], [ 15 ]

Gebruik Ultracaïne tijdens zwangerschap

Het gebruik van dit medicijn tijdens de zwangerschap is volledig toegestaan. Het medicijn kan geen stress veroorzaken en de ontwikkeling van de foetus niet negatief beïnvloeden. Het gebruik van Ultracaïne tijdens de zwangerschap is effectief en veilig. Het medicijn verlicht de pijn perfect en maakt zowel operaties als tandheelkundige ingrepen mogelijk.

Artricaïne kan in kleine hoeveelheden de hematoplacentale barrière binnendringen. Deze eigenschap is het belangrijkste voordeel van het medicijn. Het kan door zwangere vrouwen worden gebruikt zonder angst voor het leven van hun kind.

De component atricaïnehydrochloride wordt snel afgebroken in het lichaam. Bovendien wordt het snel uitgescheiden, waardoor het niet in de moedermelk terechtkomt. Dit wordt mogelijk gemaakt door een snelle eliminatie. Raadpleeg uw arts als u dit geneesmiddel gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Het is mogelijk dat een deel van het geneesmiddel via de moedermelk in het lichaam van de baby terechtkomt.

Contra

Patiënten met paragroepallergieën wordt sterk aangeraden om alleen wegwerpampullen of -patronen te gebruiken. Het geneesmiddel, verpakt in herbruikbare flesjes, bevat namelijk het conserveermiddel methylparabeen. Dit kan leiden tot een aanhoudende allergische reactie. Dit is de belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van het geneesmiddel, maar helaas niet de laatste. Patiënten met allergieën mogen geen interactie hebben met de bestanddelen atricaïne en epinefrine. Daarom moet u het gebruik van het geneesmiddel weigeren.

Vanwege het adrenalinegehalte in Ultracaine mag het geneesmiddel niet worden gebruikt door mensen die lijden aan tachycardie en glaucoom. De risicogroep omvat patiënten met bronchiale astma, cardiovasculaire insufficiëntie en ernstige arteriële hypertensie. Mensen die bètablokkers gebruiken, mogen Ultracaine niet gebruiken.

Gecontra-indiceerd voor gebruik bij hartritmestoornissen, waaronder atrioventriculair blok graad 2-3. Personen met ernstige geleidingsstoornissen van de hartklep en terminale anesthesie dienen Ultracaine met voorzichtigheid te gebruiken om mogelijke negatieve gevolgen te voorkomen.

[ 9 ], [ 10 ]

Bijwerkingen Ultracaïne

Negatieve reacties van het lichaam worden geassocieerd met de aanwezigheid van adrenaline. Het is verantwoordelijk voor aandoeningen van vele organen en systemen in het lichaam. De belangrijkste bijwerkingen van het gebruik van Ultracaine zijn onder andere: hoofdpijn, verhoogde bloeddruk en een sterke hartslag. Dit kan zelfs optreden bij een geringe inwerking van het geneesmiddel op het slijmvlies.

Het centrale zenuwstelsel reageert op een eigenaardige manier. Flauwvallen, sufheid en zelfs ademhalingsstilstand zijn mogelijk. Onwillekeurige spiercontracties, zelfs stuiptrekkingen, worden vaak waargenomen.

Visuele organen: blindheid en wazig zien. Vanuit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid en braken. Cardiovasculair systeem: bloeddrukverlaging, tachycardie, shock. Immuunsysteem: mogelijk optreden van oedeem, erytheem, anafylactische shock.

De reactie kan verergerd zijn bij mensen met bronchiale astma. De belangrijkste symptomen van dit fenomeen zijn: braken, diarree, shock en bewusteloosheid.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Overdose

Na toediening van het medicijn kunnen onaangename symptomen optreden. Deze omvatten: motorische agitatie, sufheid en duizeligheid. Het is voldoende om de patiënt horizontaal te leggen en de symptomen zullen afnemen. In dit geval is het noodzakelijk om de normale doorgankelijkheid van de luchtwegen te garanderen. Als de symptomen niet ernstig zijn, dient een infuus met kristalloïden te worden toegediend. Bij aanhoudend ademhalingsfalen is kunstmatige beademing noodzakelijk. Deze tekenen van overdosering kunnen zelfs bij een volledig gezonde persoon voorkomen.

Indien na gebruik van het medicijn onvrijwillige convulsies optreden, dienen ultrakorte barbituraten te worden toegediend. Tegelijkertijd moeten de hartfuncties van de patiënt worden bewaakt. Indien een bloeddrukdaling wordt waargenomen, is het noodzakelijk om de patiënt een horizontale positie met opgeheven benen te geven. De persoon wordt ook in deze positie neergelegd wanneer er een shock optreedt. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om de longen en het hart te bewaken. Elektrolytpreparaten kunnen worden toegediend.

Bij tachyaritmie of sinustachycardie dienen bètablokkers te worden toegediend. Hierbij dient rekening te worden gehouden met de bloedcirculatieparameters. Bij arteriële hypertensie is toediening van vaatverwijders geïndiceerd.

[ 16 ], [ 17 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Geneesmiddelen met een pijnstillende en lokaal pijnstillende werking mogen niet worden gecombineerd met monoamineoxidaseremmers en antidepressiva die behoren tot de tricyclische groep. Een dergelijke interactie met andere geneesmiddelen kan leiden tot negatieve reacties van het lichaam.

Het gebruik van adrenaline in combinatie met noradrenaline kan leiden tot versterking van het vasoconstrictieve effect. Zelfs als de dosering van de eerste component aanzienlijk lager is, kan dit proces niet volledig worden uitgesloten. Wanneer adrenaline het lichaam binnendringt, leidt dit tot remming van de insulinesecretie door de klier. Dit leidt tot een afname van het effect van orale hypoglycemische middelen.

Het is verboden om Ultracaïne gelijktijdig te gebruiken met bètablokkers. De interactie van alle componenten in deze geneesmiddelen kan leiden tot bloedingen. Een accidentele punctie van een bloedvat kan ernstige bloedingen veroorzaken. Narcotische middelen in combinatie met Ultracaïne veroorzaken gevoeligheid van de hartspier. Dit kan bijdragen aan het ontstaan van hartritmestoornissen.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Opslag condities

De injectievloeistof wordt bewaard in een tandartspraktijk of ziekenhuis. Dit soort medicijnen zijn zelden thuis te vinden. In het ziekenhuis zijn alle noodzakelijke bewaarcondities voor deze medicijnen aanwezig. Hoe kun je het medicijn thuis "bewaren" als je het dringend nodig hebt?

Allereerst moet het product op een warme, droge plaats worden bewaard, zonder direct zonlicht. Deze factoren kunnen de kwaliteit van het geneesmiddel aantasten. Het is ook belangrijk om de temperatuur in acht te nemen. De optimale bewaartemperatuur voor oplossingen mag niet hoger zijn dan 25 graden Celsius. Sommige oplossingen moeten in de koelkast worden bewaard.

Als u het product thuis gebruikt, moet u de veiligheid van uw eigen kinderen garanderen. Houd Ultracaine uit de buurt van hen. De glazen fles met Ultracaine kan gemakkelijk breken. Dit kan leiden tot een snijwond of ernstig letsel bij de baby. In extreme gevallen moet u de mogelijkheid niet uitsluiten dat het kind het medicijn gebruikt, wat ernstige gevolgen kan hebben. Goede bewaarcondities zijn essentieel voor een lange levensduur van het medicijn en de veiligheid van anderen.

Speciale instructies

Ultracain ds forte

Dit product heeft een vergelijkbaar effect. Het wordt veel gebruikt in de tandartspraktijk voor de behandeling van tandproblemen. Het product is zeer veilig en kan zelfs tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Ultracain ds forte bevat vergelijkbare componenten in dezelfde hoeveelheid. Dit zijn articanahydrochloride (40 mg) en epinefrinehydrochloride (6 mg).

Mensen met bronchiale astma moeten Ultracain ds forte met voorzichtigheid gebruiken. Patiënten met acuut hartfalen en constante drukstoten lopen risico. Als de dosis te hoog is of als iemand allergische reacties ervaart, kan het lichaam onvoldoende op het geneesmiddel reageren.

De optimale dosering hangt direct af van de omvang van de werkzaamheden en de complexiteit van de situatie. Overschrijd in ieder geval de maximaal toegestane hoeveelheid niet.

[ 22 ]

Houdbaarheid

Het product kan maximaal 30 maanden worden bewaard. Gedurende deze tijd moeten de geneesmiddelen onder optimale omstandigheden worden geproduceerd. De houdbaarheid van Ultracaïne is dus 2,5 jaar, maar in geopende vorm kan het maximaal een maand worden bewaard. Optimale omstandigheden voor de "levensduur" van het geneesmiddel worden in het ziekenhuis gecreëerd. Indien het product thuis moet worden bewaard, is het noodzakelijk om de volledige naleving ervan te waarborgen.

Elk geneesmiddel heeft een acceptabel temperatuurbereik, waarbij het al zijn nuttige eigenschappen behoudt. Voor Ultracaine is dat 25 graden. Het product moet worden bewaard op een warme, droge plaats, uit de buurt van direct zonlicht. Het niet naleven van deze kleine regels zal de houdbaarheid van het geneesmiddel aanzienlijk verkorten.

Gedurende de gehele vervaldatum is het noodzakelijk om op het uiterlijk van het geneesmiddel te letten. Het mag niet van kleur, consistentie of geur veranderen. Anders moet u het weggooien. U kunt het product na de vervaldatum niet meer gebruiken. Hoe Ultracaine zich in dit geval gedraagt, is onbekend. Het volgen van eenvoudige regels vergroot de kans op een lange houdbaarheid van het geneesmiddel aanzienlijk.

[ 23 ]