^

Gezondheid

Upsarin-ups

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 11.04.2020
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen in een handige bruisende vorm - Uppsin Oopsa - heeft de ATC-codering N02BA01.

Indicaties Upsarin-ups

Uppsarin Oopsa wordt benoemd in de volgende gevallen:

  • met lichte tot matige pijn van een andere aard (met pijn in het hoofd, in de tanden, met migraine, neuritis, myositis, artritis en artrose, met pijnlijke menstruatie);
  • om ongemak in een kater-syndroom te elimineren;
  • voor de normalisatie van temperatuurindicatoren in ARI of ARVI.

 Uppsarin Oopsa kan aan volwassen patiënten of kinderen worden gegeven na het bereiken van de leeftijd van 15 jaar.

Vrijgaveformulier

Het niet-steroïde geneesmiddel Uppsarin Oopsa is een bruisende oplosbare tablet op basis van acetylsalicylzuur. Als hulpcomponenten zijn er kristallen van citroenzuur, carbonaat, waterstofcarbonaat en natriumcitraat, aspartaam, een aromatische toevoeging natuurlijk.

Tabletten hebben een ronde, platte vorm, met een uitsparing voor dosering aan één kant. De kleur van de tabletten is wit.

Het medicijn wordt opgelost in water. Oplossen gaat gepaard met intensieve afgifte van gasbellen.

Tabletten Upsarin Oopsa zijn verpakt in aluminium celvrije verpakkingen van 4 stuks. In elk. Een kartonnen doos kan 4 of 25 dergelijke pakketten bevatten.

Farmacodynamiek

Uppsarin Oopsa heeft een ontstekingsremmend, analgetisch en temperatuurverlagend effect, dat geassocieerd is met de remming van cycloxygenase dat de productie van prostaglandinen regelt.

Tegelijkertijd neemt de aggregatie van bloedplaatjes en de hechting af, het risico op bloedstolsels wordt verminderd als gevolg van de remming van de productie van tromboxaan A² in bloedplaatjes.

De remming van de vorming van trombi gaat door gedurende een week na een enkele inname van Uppsarin Oops.

Farmacokinetiek

De kinetische eigenschappen van de Uppsarin Uppsa zijn niet voldoende bestudeerd. Bij contact met water preparaat de vorming van een buffervloeistof die na het drinken van medicatie binnen houdt de werkzame bestanddelen in oplossing en voorkomen van precipitatie harden onder invloed van maagzuur. Dientengevolge wordt een volledige en snelle assimilatie van het medicament bereikt, wat een effectiever effect verschaft in vergelijking met standaard aspirinetabletten.

Gebruik Upsarin-ups tijdens zwangerschap

U moet Upsarin Oops tijdens de zwangerschap vermijden vanwege een verhoogd risico op bloedingen.

De vraag naar het innemen van het medicijn tijdens de borstvoeding wordt bepaald door de arts.

Contra

 Sommige ziekten en aandoeningen kunnen een contra-indicatie worden voor het nemen van Uppsarin Oops:

  • een verhoogde kans op een allergische reactie op de ingrediënten van het medicijn;
  • erosie en zweren in het spijsverteringsstelsel, inwendige bloedingen;
  • significante schendingen in het werk van de nieren en de lever;
  • astma, gevoelig voor acetylsalicylzuur;
  • ziekten gepaard gaande met een schending van bloedcoagulatie (hemofilie, trombocytopenie, angioectasie, von Willebrand-syndroom);
  • aorta-aneurysma;
  • verhoogde druk in het poortader systeem (portale hypertensie);
  • gebrek aan vit. K;
  • fenylketonurie;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding.

Het is niet aan te raden om Uppsarin Oeps met jicht en met decompensatie van het hart te nemen.

trusted-source[1]

Bijwerkingen Upsarin-ups

Ongewenste symptomen zijn zeldzaam, maar kunnen zich manifesteren door de volgende symptomen:

  • allergische verschijnselen;
  • aspirin-triade (bronchiale astma, neuspoliepen en overgevoeligheid voor aspirine en pyrazolonderivaten);
  • Dyspeptische aandoeningen, inwendige bloedingen, verergering van de eetlust, verhoogde activiteit van levertransaminasen;
  • een stoornis van de nierfunctie;
  • bloedarmoede, leukopenie;
  • bloeding van het neusslijmvlies, mondholte.

Als een van de vermelde symptomen optreedt tijdens de behandeling met het medicijn, moet het gebruik van de pillen worden gestopt en met de arts worden overlegd.

trusted-source[2]

Dosering en toediening

Uppsarin Oopsa is geïndiceerd voor opname door volwassen patiënten en kinderen vanaf 15 jaar.

Tabletten worden oraal ingenomen, eerder opgelost in warm water (150-200 ml), 1 st. Tot 6 keer per dag. Uitgedrukte pijnen worden gestopt door twee tabletten tegelijkertijd in te nemen, maar in dit geval mag de dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel niet meer dan zes tabletten zijn.

Voor ouderen is de dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel beperkt tot 4 tabletten.

Het optimale tijdsinterval tussen het innemen van de tabletten is 4-5 uur.

De duur van het gebruik van het medicijn is niet meer dan 5 dagen (tenzij de arts anders heeft bepaald).

Overdose

Tekenen van een overdosis Uppsarin Oopsa kunnen zich manifesteren door opwinding van het centrale zenuwstelsel, hoofdpijn, duizeligheid, verslechtering van de auditieve en visuele functie, misselijkheid, snelle ademhaling. In ernstige gevallen is er sprake van een bewustzijnsstoornis tot aan een coma, ademhalingsproblemen, uitdroging.

Als de patiënt vergelijkbare symptomen heeft, wordt in dit geval aanbevolen om de maag te wassen (of overvloedig braken te veroorzaken), de restanten van het geneesmiddel uit het spijsverteringsstelsel te verwijderen en vervolgens het sorptiemiddel en het laxeermiddel te gebruiken. Verdere behandeling wordt uitgevoerd door een arts in een ziekenhuis.

trusted-source[3]

Interacties met andere geneesmiddelen

Uppsin Oopsa kan toxische effecten verergeren:

  • methotrexaat;
  • narcotische pijnstillers;
  • andere niet-steroïde preparaten;
  • interne hypoglycemische middelen;
  • geneesmiddelen op basis van heparine;
  • anticoagulantia van indirecte actie;
  • sulfanilamidepreparaten;
  • betekent bloeddruk verlagen;
  • diuretica;
  • trombolytische enzymen;
  • triiodothyronine.

Gelijktijdige toediening van Uppsarin Upsa met glucocorticosteroïde preparaten of alcoholische dranken verhoogt het risico op schade aan het maagslijmvlies en andere delen van het spijsverteringskanaal.

Combinatie met antacida op basis van magnesium of aluminium maakt het moeilijk om Uppsarin Oops te assimileren.

trusted-source[4], [5], [6], [7]

Opslag condities

Verpakte tabletten worden opgeslagen in een kameromgeving, weg van de toegang van kinderen en directe lichtbronnen.

Houdbaarheid

Houdbaarheid Uppsarin Oopsa - tot 3 jaar.

trusted-source[8], [9]

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Upsarin-ups" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.