Upsarine Upsa

Een niet-steroïde ontstekingsremmer in een handige bruisende vorm – Upsarin Upsa – heeft de ATC-code N02BA01.

Indicaties Upsarine Upsa

Upsarin Upsa wordt voorgeschreven bij:

• bij lichte of matige pijn van verschillende oorsprong (hoofdpijn, tandpijn, migraine, neuritis, myositis, artritis en artrose, pijnlijke menstruatie);
• om het ongemak dat gepaard gaat met een kater te elimineren;
• om de temperatuurmetingen te normaliseren bij acute luchtweginfecties of acute luchtwegvirusinfecties.

Upsarin Upsa kan worden voorgeschreven aan volwassen patiënten of kinderen vanaf 15 jaar.

Vrijgaveformulier

Het niet-steroïde geneesmiddel Upsarin Upsa is een bruistablet op basis van acetylsalicylzuur. De hulpstoffen zijn citroenzuurkristallen, natriumcarbonaat, -bicarbonaat en -citraat, aspartaam en een natuurlijk smaakadditief.

De tabletten zijn rond en plat, met aan één kant een doseerinkeping. De tabletten zijn wit.

Het geneesmiddel is opgelost in water. Het oplossen gaat gepaard met het vrijkomen van gasbelletjes.

Upsarin Upsa-tabletten zijn verpakt in aluminium, celloze verpakkingen van 4 stuks per stuk. Een kartonnen doos kan 4 of 25 van dergelijke verpakkingen bevatten.

Farmacodynamiek

Upsarin Upsa heeft een ontstekingsremmende, pijnstillende en temperatuurverlagende werking, wat verband houdt met de remming van cyclo-oxygenase, dat de productie van prostaglandinen reguleert.

Tegelijkertijd worden de bloedplaatjesaggregatie en -adhesie verminderd en neemt het risico op trombusvorming af vanwege de remming van de productie van tromboxaan A² in de bloedplaatjes.

De remming van trombusvorming blijft een week aanhouden na een enkelvoudige dosis Upsarin Upsa.

Farmacokinetiek

De kinetische eigenschappen van Upsarin Upsa zijn nog niet voldoende onderzocht. Wanneer het geneesmiddel in contact komt met water, vormt zich een buffervloeistof die na orale toediening de actieve bestanddelen in opgeloste vorm vasthoudt, waardoor precipitatie en verharding onder invloed van maagzuur wordt voorkomen. Hierdoor wordt een volledige en snelle absorptie van het geneesmiddel bereikt, wat zorgt voor een effectievere werking in vergelijking met standaard aspirinetabletten.

Dosering en toediening

Upsarin Upsa is bedoeld voor gebruik door volwassen patiënten en kinderen van 15 jaar en ouder.

De tabletten worden oraal ingenomen, na oplossen in warm water (150-200 ml), 1 tablet tot 6 keer per dag. Ernstige pijn wordt verlicht door twee tabletten tegelijk in te nemen, maar zelfs in dit geval mag de dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel niet meer dan zes tabletten bedragen.

Voor ouderen is de dagelijkse dosis van het medicijn beperkt tot 4 tabletten.

De optimale tijd tussen het innemen van pillen bedraagt 4-5 uur.

De gebruiksduur van het medicijn bedraagt maximaal 5 dagen (tenzij de arts anders heeft voorgeschreven).

Gebruik Upsarine Upsa tijdens zwangerschap

Het gebruik van Upsarin Upsa moet tijdens de zwangerschap worden vermeden vanwege het verhoogde risico op bloedingen.

Of u dit geneesmiddel mag gebruiken tijdens het geven van borstvoeding, moet u met een arts bespreken.

Contra

Sommige ziekten en aandoeningen kunnen een contra-indicatie zijn voor het gebruik van Upsarin Upsa:

• grotere kans op een allergische reactie op de ingrediënten van het medicijn;
• erosies en zweren in het spijsverteringsstelsel, inwendige bloedingen;
• ernstige verstoringen in de werking van de nieren en de lever;
• acetylsalicylzuurgevoelige astma;
• ziekten die gepaard gaan met bloedstollingsstoornissen (hemofilie, trombocytopenie, angioectasie, syndroom van von Willebrand);
• aorta-aneurysma;
• verhoogde druk in het poortadersysteem (portale hypertensie);
• vitamine K-tekort;
• fenylketonurie;
• periode van zwangerschap en borstvoeding.

Het wordt afgeraden Upsarin Upsa te gebruiken bij jicht en decompensatie van de hartactiviteit.

Bijwerkingen Upsarine Upsa

Bijwerkingen komen zelden voor, maar kunnen de volgende symptomen omvatten:

• allergische reacties;
• aspirinetriade (bronchiale astma, neuspoliepen en overgevoeligheid voor aspirine en pyrazolonderivaten);
• dyspeptische stoornissen, inwendige bloedingen, verlies van eetlust, verhoogde activiteit van levertransaminasen;
• nierfunctiestoornis;
• bloedarmoede, leukopenie;
• bloedingen van het slijmvlies van neus en mond.

Als u tijdens de behandeling met dit geneesmiddel last krijgt van een van de genoemde symptomen, moet u stoppen met het innemen van de tabletten en een arts raadplegen.

Overdose

Tekenen van een overdosis Upsarin Upsa kunnen zijn: prikkeling van het centrale zenuwstelsel, hoofdpijn, duizeligheid, verslechtering van het gehoor en gezichtsvermogen, misselijkheid en een versnelde ademhaling. In ernstige gevallen kan er sprake zijn van bewustzijnsstoornissen tot en met comateuze toestand, ademhalingsproblemen en uitdroging.

Als de patiënt dergelijke symptomen heeft, is het in dit geval aan te raden de maag te spoelen (of hevig te braken), de resten van het medicijn uit het spijsverteringsstelsel te verwijderen en vervolgens een sorptiemiddel en een laxeermiddel in te nemen. Verdere behandeling wordt uitgevoerd door een arts in een ziekenhuis.

Interacties met andere geneesmiddelen

Upsarin Upsa kan de toxische effecten versterken van:

• methotrexaat;
• narcotische pijnstillers;
• andere niet-steroïde geneesmiddelen;
• interne hypoglycemische middelen;
• medicijnen op basis van heparine;
• indirecte anticoagulantia;
• sulfonamide medicijnen;
• bloeddrukverlagende middelen;
• diuretica;
• trombolytische enzymen;
• trijodothyronine.

Gelijktijdig gebruik van Upsarin Upsa met glucocorticosteroïden of alcoholische dranken verhoogt het risico op beschadiging van de slijmvliezen van de maag en andere delen van het spijsverteringskanaal.

De combinatie met antacida op basis van magnesium of aluminium maakt de absorptie van Upsarin Upsa moeilijk.

[ 1 ], [ 2 ]

Opslag condities

Bewaar de verpakte tabletten op kamertemperatuur, buiten het bereik van kinderen en uit direct zonlicht.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Upsarin Upsa bedraagt maximaal 3 jaar.

[ 3 ]