Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Verapleks
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Veraplex is een progestageen middel dat wordt gebruikt bij systemische therapie.
Indicaties Verapleksa
Het wordt gebruikt voor het hebben van een inoperabele hormoon-gevoelige kanker van het endometrium, en ook voor borstkanker tijdens de menopauze, vergezeld van metastasen.
Vrijgaveformulier
De afgifte van het geneesmiddel wordt uitgevoerd in tabletten met een volume van 0,1 g (10 stuks in een celverpakking en 10 van dergelijke verpakkingen in een doos), evenals 0,5 g (10 stuks in een verpakking, 3 verpakkingen in een doos).
Farmacodynamiek
Medroxyprogesteron Acetaat is een kunstmatig progestageen met anti-androgene, anti-oestrogene en antigonadotrope activiteit. Het medicijn remt de afgifte van hypofyse-gonadotrofinen, waardoor het ovulatieproces wordt voorkomen bij vrouwen die in de vruchtbare leeftijd blijven.
Bij gebruik door mannen vertraagt medroxyprogesteronacetaat de activiteit van interstitiële cellen, waardoor de vorming van testosteron wordt verminderd.
Introductie in grote porties veroorzaakt een antitumoreffect in het geval van kwaadaardige hormoongevoelige tumoren. Het is te wijten aan de activiteit die wordt getoond in relatie tot de uiteinden van steroïde hormonen, evenals de hypofyse-gonadale as.
Farmacokinetiek
Een oraal ingenomen substantie wordt met hoge snelheid aangezogen. Het meest effectieve medicijnniveau wordt binnen 2-7 uur vanaf het moment van gebruik waargenomen. Met de introductie van 0,5 g medroxyprogesteronacetaat, bereiken de Cmax-waarden na 78 uur 78,7-121 ng / ml. Indicatoren van de stof nemen toe in het geval van verhoging van de dosering.
Het medicijn met zijn metabolische producten passeert in de nieren, NS en placenta. Ongeveer 90-95% van medroxyprogesteronacetaat ondergaat intraplasma-eiwitsynthese.
De uitscheiding van het geneesmiddel vindt plaats samen met urine en gal, in de vorm van complexe verbindingen.
Dosering en toediening
Medicijnen nemen moet met voedsel zijn.
Voor de behandeling van endometriumkanker is het nodig om 0,2-0,5 g geneesmiddel per dag in te nemen.
In het geval van borstkankerbehandeling, is het noodzakelijk om 0,5 g geneesmiddelen per dag te gebruiken. Indien nodig kan het deel worden verhoogd (met toestemming van de arts). Deze parameter is afhankelijk van de respons van de patiënt op de therapie en het stadium van de pathologie. Informatie over de veiligheid van het gebruik van medroxyprogesteron in dagelijkse porties van meer dan 1,2 g is niet beschikbaar voor de behandeling van mammacarcinoom.
De therapie moet worden uitgevoerd totdat een klinisch resultaat is verkregen.
Het effect van behandeling met medroxyprogesteronacetaat ontwikkelt zich in sommige gevallen pas na 2-2,5 maanden gebruik van het geneesmiddel.
Naarmate de ziekte vordert, wordt de therapie met het gebruik van Veraplex geannuleerd.
[2]
Gebruik Verapleksa tijdens zwangerschap
Geef Veraplex geen borstvoeding of zwangere vrouwen.
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- de aanwezigheid van intolerantie met betrekking tot medroxyprogesteronacetaat of andere elementen van het geneesmiddel;
- HF met ernstige ernst;
- verhoogde BP, evenals trombo-embolische aandoeningen, met een terugkerende vorm;
- aandoeningen van de leveractiviteit in ernstige gevallen: bijvoorbeeld hepatitis of intrahepatische cholestase (of als de patiënt eerder deze stoornissen had, maar de waarden van de leverfunctie stabiliseerden niet), het Dubin-Johnson-syndroom, evenals levertumoren en het Rotorsyndroom;
- aandoeningen die ontstaan of verergeren tijdens therapie met het gebruik van geslachtshormonen (bijvoorbeeld intrahepatische cholestase, otosclerose, pijnlijke, ernstig uitgesproken jeuk, porfyrie en herpes die zich ontwikkelen bij zwangere vrouwen);
- met een onbekende oorzaak van bloeden uit de vagina;
- onverklaarbare bloeding uit de urethra;
- structurele veranderingen in de borstklieren van onbepaalde oorsprong.
Bijwerkingen Verapleksa
Het ontvangen van een therapeutisch middel kan enkele bijwerkingen veroorzaken:
- allergiesymptomen: anafylaxie met anafylactische verschijnselen, evenals angio-oedeem;
- CNS-schade: vermoeidheid, prikkelbaarheid of slaperigheid, duizeligheid, depressie, slapeloosheid en hoofdpijn;
- aandoeningen die de onderhuidse laag en de epidermis aantasten: jeuk, alopecia, acne, urticaria en hirsutisme;
- stoornissen van reproductieve activiteit: verlengde anovulatie, menstruatiecyclusstoornissen (amenorroe of het plotseling verschijnen van bloedingen), evenals cervicale ontladingsprocessen;
- borstproblemen: galactorrhea of tederheid;
- aandoeningen van de spijsverteringsfunctie: misselijkheid of intrahepatische cholestase;
- stoornissen in het werk van het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk, tachycardie, hartfalen, palpitaties en daarnaast tromboflebitis met trombo-embolie;
- laesies van de visuele organen: retinale trombose en verminderd zicht;
- metabole stoornissen: adrenerge-achtige symptomen (hyperhidrose, trillen en krampen die de gastrocnemius 's nachts beïnvloeden) en verlaagde glucosetolerantie;
- veranderingen in laboratoriumtestwaarden: verhoogd aantal bloedplaatjes met leukocyten;
- aandoeningen van het maagdarmkanaal: braken, veranderingen in eetlust, diarree, dyspeptische symptomen en misselijkheid;
- andere tekenen: gewichtstoename, maangezicht, blozen, hyperthermie en vasthouden van vocht in het lichaam.
[1]
Overdose
Intoxicatie kan braken, pijn in de buikstreek en misselijkheid veroorzaken.
Om deze aandoeningen te elimineren, worden symptomatische procedures voorgeschreven.
[3]
Interacties met andere geneesmiddelen
Gecombineerd gebruik met aminoglutethimide verhoogt de biologische beschikbaarheid van medroxyprogesteronacetaat aanzienlijk.
Toediening van medroxyprogesteronacetaat kan de laboratoriumresultaten beïnvloeden: plasma progesteronwaarden, oestrogeenspiegels (vrouwen), gonadotropines, testosteron (mannen), het niveau van pregnandiol in de urine, controle op metirapon en glucosetolerantie.
Opslag condities
Veraplex is verplicht op een droge plaats te bewaren, afgesloten van het binnendringen van kinderen. Temperatuurmarkeringen liggen in het bereik van 15-25 ° С.
[6]
Houdbaarheid
Veraplex mag een aanvraag indienen voor een periode van 5 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel.
Toepassing voor kinderen
Het geneesmiddel wordt niet gebruikt in de kindergeneeskunde.
Analogen
Analogons van het medicijn zijn de stoffen Depo-Provera, Cyclotal, Provera met Megestron en naast Medroxyprogesterone-LENS, Farlutal en MPA.
[7]
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Verapleks" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.