Weken actief

Vicks active behoort tot de subgroep van antipyretische en analgetica.

Paracetamol heeft pijnstillende, koortswerende en milde ontstekingsremmende effecten. Deze effecten ontwikkelen zich voornamelijk wanneer de processen van PG-binding in het centrale zenuwstelsel worden vertraagd. [1]

Fenylefrinehydrochloride is een kunstmatige adrenerge agonist die een stimulerend effect heeft op α-adrenerge receptoren. Het is een decongestivum dat de zwelling (ook van de slijmvliezen van de neusvliezen en neusbijholten) verzwakt en de bloedvaten vernauwt. [2]

Indicaties Weken actief

Het wordt gebruikt om de tekenen van griep en verkoudheid (lichaamspijnen, koorts, cephalalgie, verstopte neus en keelpijn) te elimineren.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn gebeurt in de vorm van een gelamineerd sachet - 5 of 10 stuks in de verpakking.

Farmacokinetiek

Paracetamol.

Bijna volledig, met hoge snelheid, wordt het geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, passeert het de placenta en wordt het in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

95% van de stof is betrokken bij het intrahepatische metabolisme (door glucurono- en sulfoconjugatie, evenals oxidatie door hemoproteïne P450). [3]

De halfwaardetijd is 1-4 uur. De duur van het therapeutische effect is binnen 3-4 uur. Uitscheiding vindt plaats via de nieren, voornamelijk in de vorm van metabole elementen; in onveranderde toestand wordt 3% paracetamol uitgescheiden.

Fenylefrine hydrochloride.

Het effect van de component ontwikkelt zich vrijwel direct na het aanbrengen en houdt ongeveer 20 minuten aan.

Metabolische processen vinden plaats in het maagdarmkanaal of de lever.

De uitscheiding vindt plaats via de nieren.

Gebruik Weken actief tijdens zwangerschap

Het is verboden om Vicks asset te gebruiken in geval van hepatitis B of zwangerschap.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• ernstige intolerantie voor paracetamol of andere elementen van het medicijn;
• ziekten die de CVS aantasten, diabetes mellitus, feochromocytoom, verhoogde bloeddruk, hyperthyreoïdie, glaucoom en vergrote prostaat;
• actieve hepatitis, alcoholisme, nier-/leverdisfunctie en pancreatitis;
• bij gebruik van MAO-remmers (of binnen 2 weken na stopzetting van dergelijke therapie), vaatverwijders, tricyclische middelen, -blokkers en andere sympathicomimetica;
• fenylketonurie, een neiging om bloedstolsels te ontwikkelen en een verhoogde bloedstolling.

Bijwerkingen Weken actief

De belangrijkste nevensymptomen:

• tekenen van allergie: uitslag op de slijmvliezen of opperhuid (meestal erythemateuze; urticaria geassocieerd met het propylparahydroxybenzoaat en methyl in het geneesmiddel), jeuk, bronchiale spasmen, MEE (inclusief SS), Quincke's oedeem en TEN zijn ook mogelijk. Met de ontwikkeling van uitslag, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het medicijn;
• aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (voornamelijk bij gebruik in grote porties): slapeloosheid, duizeligheid, tremoren, psychomotorische agitatie, cephalalgie, angst, angst en desoriëntatie;
• problemen met het werk van de CVS: verhoogde bloeddruk en tachycardie;
• aandoeningen van de spijsvertering: braken, epigastrische pijn, verlies van eetlust, misselijkheid, verhoogde activiteit van serumleverenzymen (meestal zonder het verschijnen van geelzucht) en hepatonecrose (afhankelijk van portiegrootte);
• manifestaties geassocieerd met het endocriene systeem: hypoglykemie, hypoglykemisch coma kan worden opgemerkt;
• laesies op het gebied van hematopoëtische organen: hemolytische anemie, sulf- en methemoglobinemie (kortademigheid, cyanose en pijn in het hart). Bij langdurig gebruik van te hoge doseringen worden pancyto-, leuko-, neutro- en trombocytopenie (kan bloedend tandvlees of bloedneuzen veroorzaken), aplastische anemie en agranulocytose opgemerkt.

Overdose

Paracetamol.

Het gebruik van 10 g paracetamol kan leverschade veroorzaken. De introductie van 5+ g van de stof kan een soortgelijke stoornis veroorzaken in het geval van langdurige therapie met fenobarbital, primidon, carbamazepine, rifampicine, fenytoïne, gewone sint-janskruid of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren. Daarnaast ook bij regelmatig drinken en vermoedelijke glutathiondepletie (in het geval van hiv, cachexie, eetstoornissen, cystische fibrose en uithongering).

Onder de manifestaties van paracetamolvergiftiging - gedurende de eerste 24 uur verschijnen braken, buikpijn, misselijkheid, anorexia en bleekheid. De ontwikkeling van leverschade kan optreden na 12-48 uur vanaf het moment van aanbrengen. Het optreden van metabole acidose of afwijking van glucosemetabolische processen is mogelijk. In het geval van ernstige intoxicatie kan leverfalen leiden tot hypoglykemie, bloeding, encefalopathie, hersenoedeem en overlijden. Bij acuut nierfalen kan de actieve vorm van tubulaire necrose (symptomen zijn hematurie, lumbale pijn en proteïnurie) optreden zonder ernstige leverdisfunctie. Er is informatie over het ontstaan van pancreatitis en hartritmestoornissen.

Om de toestand te verbeteren in geval van een overdosis paracetamol, moet u onmiddellijk met de behandeling beginnen. Hoewel er geen sterke vroege tekenen zijn, moet de patiënt onmiddellijk in het ziekenhuis worden opgenomen om gekwalificeerde zorg te kunnen verlenen. Manifestaties kunnen beperkt blijven tot braken of misselijkheid, zonder de intensiteit van vergiftiging of orgaanschade weer te geven. In geval van ontwikkeling van tekenen van paracetamol-intoxicatie, moeten SH-categoriedonoren en voorlopers van glutathion-methioninebinding (na 8-9 uur vanaf het moment van vergiftiging), evenals N-acetylcysteïne (na 12 uur) worden gebruikt. De noodzaak van aanvullende behandelingsprocedures (opvolgend gebruik van methionine, intraveneuze injectie van N-acetylcysteïne) hangt af van het bloedbeeld van paracetamol en de tijd die is verstreken sinds de toediening ervan.

Fenylefrine hydrochloride.

Symptomen van ernstige fenylefrinevergiftiging zijn onvoldoende werk van de CVS met respiratoire onderdrukking en hemodynamische veranderingen. Daarnaast worden maagspoeling en ondersteunende procedures uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Domperidon of metoclopramide kunnen de absorptiesnelheid van paracetamol verhogen; integendeel, colestyramine verzwakt het.

Bij langdurig constant gebruik van paracetamol is het mogelijk om het antistollingseffect van warfarine en andere coumarinen te versterken met een grotere kans op bloedingen. Bij zeldzaam gebruik van doseringen wordt geen merkbaar effect waargenomen.

Er is een hypertensieve interactie met aminen van de sympathomimetische groep (MAOI of fenylefrine). Fenylefrine kan de effecten van β-blokkers en antihypertensiva verminderen. In omstandigheden die de inname van dergelijke medicijnen vereisen, is het gebruik van Vicks-activa verboden.

De medicatie kan het risico op aritmieën bij gedigitaliseerde patiënten verhogen. Versterking van het effect van sympathomimetische amines (decongestivum) in relatie tot CCC is mogelijk.

Stoffen die door microsomen leverenzymen induceren (barbituraten, alcohol, tricyclische stoffen) kunnen de hepatotoxiciteit van paracetamol verhogen, vooral in geval van vergiftiging.

Opslag condities

Vicks-activa moeten worden bewaard op een plaats buiten het bereik van kleine kinderen. Temperatuurwaarden - niet meer dan 25 ⁰ С.

Houdbaarheid

Vicks Asset kan worden aangevraagd voor een periode van 36 maanden vanaf de fabricagedatum van het therapeutische product.

Analogen

Analogons van de medicatie zijn Coldrex Junior met Vicks AntiFlu Complex, evenals Axagripp met Amicitron Plus.