^

Gezondheid

Wonder

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Divina is een geneesmiddel dat hormonen vervangt.

Indicaties Wonder

Het wordt gebruikt als HRT met een tekort aan progesteron met oestrogeen tijdens de menopauze.

Vrijgaveformulier

De afgifte van de stof is geïmplementeerd in een tabletset nummer 21.

trusted-source[1]

Farmacodynamiek

Het hormoon vervangende medicijn Divin bevat een complex van estradiol met medroxyprogesteron.

Gebruikt om climacterische aandoeningen te elimineren en de ontwikkeling van osteoporose te voorkomen. Het helpt de activiteit van oestrogeen te verbeteren en de negatieve invloed van progestagenen op het lipidemetabolisme te voorkomen. De combinatie van 2 hormonen bootst het verloop na van de hormonale periode die zich tijdens normale menstruatie ontwikkelt.

Valerate estradiol is een ester van natuurlijk oestrogeen estradiol. Gesynthetiseerd met uiteinden, bevorderen oestrogenen de endometriale groei en verhogen ze de kans op endometriale hyperplasie en carcinoom. Om een dergelijk effect te voorkomen, wordt medroxyprogesteronacetaat, gesynthetiseerd met progestine-uiteinden, aan het medicijn toegevoegd. Het verandert de activiteit van het endometrium van het proliferatieve stadium naar de excretie.

Een maand na het begin van het gebruik van drugs bij 50% van de vrouwen passeert hyperhidrose en opvliegers, en na het 1e jaar verdwijnen deze symptomen bij 94% van de patiënten. Het medicijn vermindert de botmineraaldichtheid niet. Het medicijn vermindert de waarschijnlijkheid van het ontwikkelen van atherosclerose door het cholesterolgehalte met lipoproteïnen met lage dichtheid positief te beïnvloeden.

trusted-source[2], [3], [4]

Farmacokinetiek

Na oraal gebruik wordt estradiol goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, waarna het in de darmwand hydrolyse ondergaat met de lever. Cmax-waarden worden na 4-5 uur geregistreerd. Synthese wordt uitgevoerd met eiwitten. Metabolische producten worden uitgescheiden in de urine; klein volume - met uitwerpselen.

Cmax-indices van medroxyprogesteron worden na 1-2 uur vanaf het moment van gebruik van het geneesmiddel waargenomen. Synthese met albumine is gelijk aan 90%. De medroxyprogesteron-component wordt zowel in de urine als in de gal uitgescheiden. Halfwaardetijd ligt in het bereik van 24-48 uur.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10],

Dosering en toediening

Het is noodzakelijk om het geneesmiddel oraal in te nemen, op de 1e tablet per dag (het wordt aanbevolen om dit 's avonds te doen). Aanvankelijk worden witte tabletten (oestrogeenbevattend) 11 dagen geconsumeerd en daarna nog eens 10 dagen blauw (ze bevatten naast oestrogeen progesteron). Daarna is het noodzakelijk om een periode van 7 dagen te weerstaan, waarvoor menstruatie-achtige bloeding voorbijgaat. Vervolgens begint het gebruik van medicijnen uit het nieuwe pakket.

De ontvangst van medicijnen begint op elke dag met een onregelmatige cyclus van menstruatie of op de 5e dag na het begin van de menstruatie.

Tijdens de menopauze is de duur van de cyclus anders, dus het begin van bloeden kan optreden bij het gebruik van blauwe tabletten. In een dergelijke situatie is het nodig om het gebruik van Divina te staken en na het einde van het bloeden witte tabletten te gebruiken.

Wanneer u het gebruik van het medicijn overslaat om het gebruik te hervatten, is het noodzakelijk voor de komende 12 uur vanaf het verstrijken van de tijd en blijft u vervolgens tegen het standaardtarief ontvangen.

trusted-source[16], [17], [18]

Gebruik Wonder tijdens zwangerschap

Het gebruik van Divina is verboden tijdens borstvoeding of zwangerschap. In estradiolvaleraat en medroxyprogesteronacetaat zijn de verhoudingen van melk en plasma 0,5.

Het gebruik van het medicijn tijdens de borstvoeding kan bij baby's gynaecomastie en vaginaal bloedverlies veroorzaken, en naast de geelzucht van pasgeborenen die zich na de bevalling ontwikkelen.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

  • de aanwezigheid van intolerantie;
  • trombo-embolische aandoeningen;
  • ernstige leverziekte;
  • aanname van borstkanker;
  • aangeboren vormen van hyperbilirubinemie;
  • met een onbekende etiologie van bloeden uit de baarmoeder;
  • endometriose;
  • hypofysaire neoplasmen;
  • verdenking van zwangerschap.

Voor dergelijke schendingen is voorzichtigheid geboden:

  • multiple sclerose;
  • epileptische aanvallen;
  • lupus erythematosus;
  • diabetes mellitus met complicaties op het vasculaire systeem;
  • verhoogde bloeddruk;
  • SN of CKD;
  • porfyrie of BA;
  • oestrogeenafhankelijke neoplasmen;
  • Oka;
  • ernstige obesitas;
  • infecties met herpetische oorsprong.

trusted-source[11], [12], [13]

Bijwerkingen Wonder

Het gebruik van medicijnen kan leiden tot de volgende bijwerkingen:

  • depressie, hoofdpijn, humeurigheid, duizeligheid, slaapstoornissen en angst;
  • winderigheid, misselijkheid, obstipatie, dyspepsie en bovendien braken en cholecystitis;
  • trombose en verhoogde bloeddruk;
  • alopecia of hirsutisme;
  • borstverzwaring;
  • jeuk, huiduitslag of erythema nodosum;
  • spruw of bloeding uit de baarmoeder;
  • gewichtstoename, zwelling;
  • krampen die de kuitspieren beïnvloeden;
  • visuele stoornissen.

trusted-source[14], [15]

Overdose

In het geval van vergiftiging, hoofdpijn, misselijkheid en bloeden uit de baarmoeder optreden.

Het medicijn heeft geen antidotum, dus je moet symptomatische procedures uitvoeren.

trusted-source[19], [20]

Interacties met andere geneesmiddelen

Oestrogene werking wordt verzwakt door het combineren van geneesmiddelen met antihypertensieve of antidiabetische middelen, barbituraten, anticoagulantia ampicilline indirecte blootstelling en rifampicine, tetracycline en toevoeging en geneesmiddelen die microsomale oxidatie (fenytoïne anticonvulsieve en griseofulvine) induceren.

De activiteit van het medicijn neemt toe met het gebruik ervan in combinatie met cyclosporine en ketoconazol, die de oxidatie van microsomen remmen.

trusted-source[21], [22], [23], [24]

Opslag condities

Divina moet worden gehandhaafd op temperatuurindices van 15-25 ° C.

Houdbaarheid

Divina kan worden gebruikt binnen een periode van 5 jaar vanaf het moment waarop het farmaceutische product wordt vervaardigd.

trusted-source[25]

Analogen

Analogons van het medicijn zijn stoffen zoals Trisequens, Femoston en Indivina met Kliminorm.

trusted-source[26]

Beoordelingen

Divina wordt vaak gebruikt bij vrouwen tijdens de perimenopauze (vanaf 45 jaar), evenals in de vroege fase van de postmenopauze (tot 55 jaar). Om het beste effect te krijgen, is het noodzakelijk om de medicatie 5-8 jaar te gebruiken (deze periode garandeert de grootste doeltreffendheid en veiligheid bij het voorkomen van mammacarcinoom).

Beoordelingen laten zien dat het medicijn kwaadaardige en endometriale hyperplasie voorkomt. Gestart op tijd HRT vermindert de kans op het ontwikkelen van hart- en vaatziekten en stofwisselingsstoornissen.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Wonder" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.