Zanitro

De Indiase onderneming Mark Biosains Ltd presenteerde het geneesmiddel voor de behandeling van protozoaire infecties - Ornidazole (dit is de internationale naam). Een prachtig antibacterieel middel, dat in onze apotheken onder de naam Zanitro kan worden gekocht.

Infectie. Daarover is misschien het grootste percentage ziekten nodig. Naar mijn mening is er niet één persoon op aarde die minstens één keer in zijn leven geen besmettelijke ziekte heeft. Met name "vervelend" voor ons, de pathogene flora, waarmee het medicijn dat Zanitro moet bestrijden een effectief antibacterieel middel is. Het is alleen nodig om een belangrijke regel te onthouden dat alle medicijnen moeten worden toegeschreven aan een arts. Alleen een specialist kan een adequate behandeling correct diagnosticeren en selecteren. Doe niet aan zelfmedicatie - het kan je gezondheid kosten, en misschien zelfs het leven. 

Indicaties Zanitro

Biochemie zelf, met zijn oriëntatie, maakt het mogelijk om het gebied te bepalen dat de indicaties voor het gebruik van Zanitro beperkt.

• Giardiasis is de pathologie van de spijsverteringsorganen veroorzaakt door parasitaire protozoa (lamblia) en treft, vaker wel dan niet, de dunne darm en de lever.
• Amoeben dysenterie (intestinale amebiasis) is een laesie van het maagdarmkanaal veroorzaakt door een amyebe dysenterie. Acuut, ernstig stadium van de ziekte.
• Alle extraintestinale amoebiasis.
• Abces van de lever.
• Anaërobe systemische infecties:

• Meningitis - ontsteking van de arachnoïde en zachte membranen van de hersenen en het ruggenmerg.
• Postpartum sepsis (acute infectieziekte, veroorzaakt door penetratie in het bloed en weefsels van pyogene micro-organismen (toxines)).
• Peritonitis (ontsteking van het peritoneum).
• Septicaemia (bloedvergiftiging).
• Septische abortus is de meest ernstige complicatie die kan optreden als een zwangerschap wordt onderbroken.
• Infecties kwamen tijdens of na de operatie in het wondkanaal binnen.
• Endometritis (een ontstekingsproces dat plaatsvindt in het slijmvlies van het baarmoederslijmvlies van de baarmoeder).

• Preventieve toegang tot geneesmiddelen Met Zanitro kunt u de ontwikkeling van infecties van anaërobe genese voorkomen. Dit geldt met name in de zogenaamde "etterende operatie", waar de kans op infectie vrij hoog is (bijvoorbeeld een operatie aan de dikke darm en het rectum, evenals gynaecologische interventies).

Vrijgaveformulier

Het gepresenteerde geneesmiddel, met het werkzame bestanddeel ornidazol, wordt vervaardigd door het Indiase farmaceutische bedrijf Mark Biosains Ltd in de vorm van een oplossing die wordt gebruikt voor injectie via een druppelaar. Dit is de enige vorm van afgifte van dit medicijn.

Farmacodynamiek

Het principe van het medicijn is gebaseerd op het mechanisme van zijn werkzame stof ornidazol. Farmakodinamika Zanitro manifesteert zich in de vernietiging van het structurele DNA-netwerk van anaërobe bacteriën, die gevoelig kunnen reageren. Ornidazole actief gedraagt met betrekking tot dergelijke micro-organismen zoals Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., Stammen van Eubacterium spp

Ornidazol wordt gemakkelijk in de cel van de pathogene flora gebracht en breekt de structuur van zijn DNA, waardoor het proces van zelfreplicatie (replicatie) wordt geblokkeerd.

Farmacokinetiek

De werkzame stof ornidazol komt gemakkelijk en snel in zowel dichte cellulaire weefsels als in de hersenvocht, moedermelk en gal. Voor hem zijn zowel bloedhersen- als placentaalfilters geen obstakel. Farmacokinetiek Zanitro zodanig dat het maximale gehalte van het geneesmiddel in het bloedplasma (meestal 18-26 mcg / ml) wordt op een regime: aanvangsdosis van 15 mg per kilogram lichaamsgewicht van de patiënt, latere invoering (zes uur) suggereert taps 7, 5 mg per kilogram gewicht.

Metabolisme van het geneesmiddel Zanitro is grotendeels afhankelijk van de pathologie, de ernst van de manifestatie ervan en van de specifieke kenmerken van het lichaam van de patiënt. Volgens waarnemingen wordt ongeveer 30-60% van het binnenkomende medische product in het menselijk lichaam gemetaboliseerd.

Vanwege de actieve eigenschap van de farmacokinetiek van Zanitro wordt ornidazol voornamelijk via de nieren met de urine uitgescheiden via het menselijk lichaam. Dit is ongeveer 60-80% van de totale toegediende hoeveelheid. Ongeveer 20% van het lichaam verlaat het lichaam in een ongewijzigde vorm. Ongeveer 6-15% Zanitro wordt via de darm uitgescheiden met fecale massa's.

Dosering en toediening

Als de arts Zanitro tijdens de behandeling heeft toegeschreven, worden de toedieningsmethode en de dosis vastgesteld, opgesplitst in leeftijdscategorieën en groepen bacteriën die de infectieziekte veroorzaakten. De oplossing zelf wordt gedurende 15-30 minuten vrij langzaam in de ader van de patiënt geïnjecteerd.

Bij diagnose dysenterie genese, waargenomen in een vrij ernstige vorm, of andere vormen van amebiasis extra-intestinale lokalisatie van volwassenen en adolescenten die al twaalf, begint dosering toegediend in een hoeveelheid van 500-1000 mg. Tijdens de tweede en volgende injecties wordt de dosis licht verlaagd tot 500 mg. Het is druipend met een interval van twaalf uur. De duur van de behandeling is drie tot zes dagen.

Voor kinderen die de grens van 12 jaar nog niet hebben bereikt, wordt de dagelijkse dosering uitgevoerd met twee druppelaars. De kwantitatieve component wordt verkregen uit de berekening van 20-30 mg per kilogram van het gewicht van het kind.

Als de anaerobe infectie gedifferentieerd is, wordt voor de eerste leeftijdscategorie (ouder dan twaalf jaar) de starthoeveelheid van het geneesmiddel voorgeschreven van 500 tot 1000 mg Zanitro. Verdere infusie wordt uitgevoerd met een pauze van een halve dag in een dosering van 500 mg, of eenmaal per dag (met behoud van dit tijdsinterval), met een infuus van 1 g van het geneesmiddel. De duur van de behandeling is vijf tot tien dagen. Bij het stabiliseren van de gezondheid van de patiënt, is het beter om de vorm van het nemen en naar tabletten te veranderen (één stuk (500 mg dosis) na 12 uur), waarbij de werkzame stof ornidazol is.

Baby's die de leeftijd van twaalf jaar nog niet hebben bereikt, maar meer dan zes kilogram wegen, worden per dag in twee druppelaars gedoseerd. De kwantitatieve component wordt verkregen uit de berekening van 20 mg per kilogram lichaamsgewicht van het kind. De duur van de behandeling is van vijf tot tien dagen. 

Voor het uitvoeren van preventieve maatregelen voor anaërobe infecties bij het plannen van chirurgische ingrepen, is het noodzakelijk om 30 minuten vóór de operatie 500 tot 1000 mg Zanitro in te nemen (de dosis wordt op basis van klinische indicaties door de arts bepaald). Als een andere infectie samen werd gediagnosticeerd, wordt de werkzame stof ornidazol toegediend in combinatie met andere medicijnen en moeten deze strikt gescheiden worden genomen, afhankelijk van de tijd.

[1]

Gebruik Zanitro tijdens zwangerschap

Uit de uitgevoerde onderzoeken en klinische monitoring is gebleken dat het gebruik van Zanitro tijdens zwangerschap en borstvoeding onveilig is. Het wordt met name afgeraden om dit medicijn te gebruiken in het eerste trimester van de zwangerschap. Als er tijdens het tweede of derde trimester van de zwangerschap een medische noodzaak was om het medische proces in te leiden, dan moet Zanitro alleen worden genomen op voorschrift van zijn behandelend arts en onder zijn constante supervisie. 

Vanwege het gemak waarmee ornidazol in alle weefselstructuren doordringt en inclusief de moedermelk, mag u dit medicijn niet nemen tijdens het geven van borstvoeding. Maar in het geval van absolute indicaties, op het moment van medicatie, is het raadzaam om te stoppen met borstvoeding.

Artsen raden het gebruik van Zanitro en de behandeling van anaërobe systemische infecties bij peuters met een gewicht van minder dan zes kilogram af.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Zanitro zijn niet significant en zijn beperkt tot de volgende redenen:

• Individuele overgevoeligheid voor de samenstellende bestanddelen van het geneesmiddel.
• Verspreide atherosclerose.
• Ziekten van het centrale zenuwstelsel van organische oorsprong.
• Alcoholisme in chronische vorm.
• Epilepsie is een chronisch ontstekingsproces dat plaatsvindt in de menselijke hersenschors, waarvan de belangrijkste symptomen zeldzame en plotselinge epileptische aanvallen zijn die zich gedurende een korte tijd voordoen.
• Storingen in de bloedsomloop.

Bijwerkingen Zanitro

Tijdens het proces waarbij het geneesmiddel werd ingenomen met de werkzame stof ornidazol, ondervond een bepaald percentage van de patiënten bijwerkingen van Zanitro, die tot dergelijke symptomen waren teruggebracht:

• Wallen en kleine plaque op de tong.
• Onaangename afdronk in de mond.
• Uitgenomen levertesten tonen de veranderingen die zijn opgetreden.
• Dyspepsie (indigestie, misselijkheid).
• Het uiterlijk van zwaarte en pijnlijke manifestaties in de epigastrische regio.
• Snelle vermoeidheid.
• Ataxie is een mismatch in de coördinatie van vrijwillige bewegingen bij afwezigheid van spierzwakte.
• Slaperigheid.
• Duizeligheid en hoofdpijn.
• Neuropathie is het gevolg van schade aan de zenuwen van het perifere zenuwstelsel.
• Krampen en trillingen.
• Verlies van bewustzijn op korte termijn.
• Jeuk en uitslag op de huid.
• Een gemakkelijke vorm van leukopenie (een afname van het kwantitatieve gehalte van leukocyten in perifeer bloed.)
• Mismatches in het werk van het cardiovasculaire systeem.

Overdose

Voordat u een medicijn misbruikt, moet u zorgvuldig de instructies lezen die noodzakelijkerwijs op een medisch product moeten worden toegepast. De toediening van Zanitro-hoeveelheden boven de klinisch geldige dosering kan leiden tot ongewenste gevolgen - een zogenaamde overdosis van het geneesmiddel wordt verkregen. In zijn manifestaties geeft het dergelijke symptomen.

• Er kunnen hoofdpijn en duizeligheid zijn.
• Verlies van bewustzijn op korte termijn.
• Er zijn tremor en convulsies.
• Bij een zwakke maag zijn dyspeptische stoornissen mogelijk.

De behandeling is louter symptomatisch, omdat er geen specifiek antidotum is voor overdosering met ornidazol.

In het geval van een behandeling met de toepassing van Zanitro, is het voor deze tijd niet nodig om achter het stuur van de auto te stappen of te gaan werken, wat een grote concentratie van aandacht en snelle reactie vereist. 

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is zeer voorzichtig om elk medicijn met een protocol van behandeling met monotherapie te nemen, maar het is hiermee veel moeilijker in het geval van een complexe behandeling met de benoeming van twee of meer medicijnen tegelijkertijd. De interactie van Zanitro met andere geneesmiddelen is niet zo grondig bestudeerd en de resultaten van monitoring zijn vrij klein.

Het is bijvoorbeeld bekend dat het gebruik van indirecte anticoagulantia samen met ornidazol de farmacodynamiek van de eerste versterkt, wat een verandering in de kwantitatieve component van zowel de ene als de andere medicatie vereist. Zanitro heeft een positief effect op vecuroniumbromide, waardoor het zijn biochemische effecten versterkt en verlengt.

Het is niet nodig om het overwogen middel te mengen met andere oplossingen voor injecties.

[2], [3]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen en adolescenten. Het kan niet bevriezen en tegelijkertijd moet de omgevingstemperatuur niet meer dan 25 ^tot C Zanitro bewaarcondities zijn niet ingewikkeld, maar het hoge rendement van de drug niet te verliezen, moeten ze zich houden aan.

Houdbaarheid

Twee jaar - dit is de vervaldatum van het geneesmiddel. Volg zorgvuldig de datum op de verpakking. In het geval dat de vervaldatum van Zanitro is verlopen, wordt het verdere gebruik ervan niet aanbevolen.