Zanocine OD

Zanocin OD wordt veel gebruikt bij infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel. Dit kunnen problemen zijn met het urogenitale stelsel, de luchtwegen, de huid, weefsels en andere aandoeningen.

Tegenwoordig komen allerlei soorten infecties veel voor. Daarom is het belangrijk om effectieve middelen te gebruiken om deze te bestrijden.

Indicaties Zanocine OD

Indicaties voor het gebruik van Zanocin OD omvatten het gebruik van het geneesmiddel tijdens de progressie van infectieziekten. Dit zijn voornamelijk problemen met het urogenitale stelsel. Het geneesmiddel wordt veel gebruikt bij acute en chronische pyelonefritis, blaasontsteking, complicaties na infecties, enz.

Het middel wordt ook gebruikt bij luchtwegaandoeningen. De problemen die het medicijn kan bestrijden zijn onder andere: longontsteking, chronische bronchitis, longabcessen, sinusitis en andere.

Zanocin OD bestrijdt infecties van huidweefsel, seksueel overdraagbare aandoeningen, enz. Het wordt vaak gebruikt in de complexe behandeling van osteomyelitis, lepra en complicaties bij patiënten met immuundeficiëntie. In sommige gevallen wordt het medicijn gebruikt ter preventie, maar ook in de postoperatieve periode na chirurgische infecties. Het medicijn heeft een breed toepassingsgebied en kan verschillende soorten problemen bestrijden. Zanocin OD is een krachtig middel dat elke infectie kan bestrijden.

[ 1 ], [ 2 ]

Vrijgaveformulier

Het medicijn is verkrijgbaar in standaardvorm in tabletvorm. Het enige verschil is de hoeveelheid werkzame stof. Het medicijn wordt uitsluitend oraal gebruikt.

De belangrijkste bestanddelen van het geneesmiddel zijn: cellulose, maïszetmeel, lactose, natriumzetmeelglycolaat, polysorbaat, magnesiumstearaat en andere. Dit geldt voor de "verpakking" van 200 mg.

Het medicijn, dat 400 mg werkzame stoffen bevat, heeft een iets andere samenstelling. Het is aangevuld met xanthaangom, natriumalginaat, waterstofcarbonaat, carbomeer en andere componenten.

Zanocin OD is ook verkrijgbaar met 800 mg werkzame stoffen. De samenstelling is vergelijkbaar met de vorige, maar met de toevoeging van colloïdaal watervrij silicagel en lactosemonohydraat.

Een bepaalde vorm van afgifte wordt gekozen op basis van specifieke vereisten. Veel hangt dus af van de toestand van de persoon en de infectie die overwonnen moet worden. Over het algemeen heeft Zanocin OD een positief effect in elke vorm.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek - Zanocin OD met verlengde afgifte van de werkzame stof ofloxacine. Het geneesmiddel mag maximaal één keer per dag worden ingenomen. De inname is meestal eenmalig en hoeft niet te worden herhaald. Om een bepaald therapeutisch effect te bereiken, wordt het geneesmiddel in principe gebruikt in een "concentratie" van 400 of 800 mg. Het is heel goed mogelijk om 2 tabletten van 400 mg of 4 tabletten van 200 mg in te nemen. Er is geen specifiek verschil, het enige verschil is dat de inname niet in één keer plaatsvindt.

Zanocin OD heeft een bacteriedodende werking, die voortkomt uit het vermogen om het bacteriële enzym DNA-gyrase te blokkeren. Als gevolg van deze werking treedt er een verstoring op van de functie van het bacteriële DNA. Het werkingsspectrum van het medicijn omvat een groot aantal micro-organismen.

Het bestrijdt ziekteverwekkers perfect en blokkeert hun penetratie in het lichaam wanneer het medicijn preventief wordt gebruikt. Dankzij zijn unieke eigenschappen is Zanocin OD in staat om veel bacteriën te bestrijden.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek van het geneesmiddel: het wordt snel opgenomen in het maag-darmkanaal. Voedsel heeft geen enkele invloed op de absorptie van het geneesmiddel. U kunt het geneesmiddel daarom op elk gewenst moment innemen. De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel is 96%.

Tabletten met verlengde afgifte van ofloxacine worden veel sneller opgenomen dan tabletten die tweemaal daags worden ingenomen. Na gebruik van het medicijn wordt de maximale concentratie in het bloedplasma binnen 6-8 uur bereikt. De volledige halfwaardetijd bedraagt eveneens 6-8 uur.

Ofloxacine wordt uitgescheiden door de nieren, waardoor de farmacokinetiek aanzienlijk verandert bij patiënten met nierproblemen. Hemodialyse kan de concentratie van de hoofdcomponent in het bloed licht verlagen.

Zanocin OD wordt breed verspreid in alle weefsels en lichaamsvloeistoffen. Het distributievolume bedraagt gemiddeld 1,0-25 l/kg. Het geneesmiddel bindt zich voor 31% aan bloedplasma-eiwitten.

De stof bereikt hoge concentraties in de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen. Het geneesmiddel wordt onveranderd uitgescheiden, met bijna 24-48% via de urine. Ongeveer 4-8% van Zanocin OD wordt uitgescheiden via de feces.

[ 7 ]

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van Zanocin OD worden voorgeschreven door de behandelend arts. Veel hangt af van de ernst van de ziekte en het micro-organisme dat de negatieve reactie van het lichaam heeft veroorzaakt. Er wordt rekening gehouden met het lichaamsgewicht, de leeftijd en de nierfunctie van de persoon. De medicatie heeft immers in zekere mate een negatief effect op hun functies.

De behandeling mag niet langer duren dan 3-14 dagen. De duur is volledig afhankelijk van de toestand van de patiënt. Indien nodig kan de periode met nog eens 2-3 dagen worden verlengd.

De dosering van het medicijn is 400-800 mg per dag. Het medicijn moet in één keer worden ingenomen. Als iemand gonorroe heeft, wordt de dosis verdeeld over 2 doses van elk 400 mg.

Bij nierproblemen is de dosering individueel. Deze is afhankelijk van de creatinineklaring. Als de creatinineklaring hoger is dan 50 ml/min, wordt de gebruikelijke dosering gebruikt. Bij een creatinineklaring van 20-50 ml/min mag niet meer dan 400 mg van het geneesmiddel per dag worden gebruikt. Als de waarde 20 ml/min of lager is, wordt het gebruik van het geneesmiddel afgeraden.

Patiënten met ernstig leverfalen mogen niet meer dan 400 mg van het geneesmiddel per dag innemen. Een onjuiste dosering kan ernstige schade veroorzaken.

Gebruik Zanocine OD tijdens zwangerschap

Het gebruik van Zanocin OD tijdens de zwangerschap dient met de behandelend arts te worden besproken. Uiteraard wordt dit medicijn niet aanbevolen. Het kan de placenta binnendringen en daardoor de ontwikkeling van de foetus negatief beïnvloeden.

Een vergelijkbare situatie doet zich voor tijdens het geven van borstvoeding. Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel kan gemakkelijk via de moedermelk in het lichaam van de baby terechtkomen. De effecten ervan op het zich ontwikkelende organisme kunnen schadelijk zijn. Daarom moet het gebruik van het geneesmiddel zorgvuldig met de arts worden besproken.

Het is verboden om dit product te gebruiken in de vroege stadia van de zwangerschap. Het lichaam van de vrouw staat op het punt van een herstructurering en is zeer kwetsbaar, waardoor verschillende invloeden van buitenaf een negatief effect kunnen hebben. Dit mag onder geen beding worden toegestaan.

Het medicijn kan worden gebruikt onder zorgvuldige begeleiding van de behandelend arts. Hij is immers de enige die een bepaalde dosering kan voorschrijven of een alternatieve oplossing kan vinden. Zelf Zanocin OD innemen is niet toegestaan!

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Zanocin OD bestaan voornamelijk uit overgevoeligheid voor bepaalde bestanddelen van het geneesmiddel.

Maar dit is niet de volledige lijst. Het medicijn mag nooit worden gebruikt bij traumatisch hersenletsel. Een vergelijkbare contra-indicatie geldt voor mensen die een beroerte hebben gehad en problemen hebben met het centrale zenuwstelsel. Mocht het nodig zijn om dit medicijn te gebruiken, dan is extra voorzichtigheid geboden. Er is altijd een alternatieve manier om het probleem op te lossen.

Epilepsie staat ook het gebruik van een geneesmiddel op basis van ofloxacine niet toe. Het wordt afgeraden om het geneesmiddel op jongere leeftijd te gebruiken. Deze regel geldt vooral voor kinderen tot zestien jaar.

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel verboden. De lijst met contra-indicaties omvat ook de periode van borstvoeding. Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel kan via de moedermelk in het lichaam van het kind terechtkomen. Het gebruik van Zanocin OD zonder speciale aanbevelingen is niet de moeite waard, aangezien het geneesmiddel ernstige schade aan het lichaam kan toebrengen.

Bijwerkingen Zanocine OD

De bijwerkingen van Zanocin OD zijn vrij ernstig. Maar als u het medicijn correct inneemt, hoeft u zich geen zorgen te maken over de bijwerkingen. Meestal beginnen het maag-darmkanaal en de lever negatief te reageren. Dit uit zich in misselijkheid, diarree, braken, buikpijn en maagklachten. In ernstigere gevallen kan anorexia optreden.

Het centrale zenuwstelsel kan ook negatief reageren op het gebruik van het medicijn. Dit uit zich in hoofdpijn, slapeloosheid, neuropathie, visuele stoornissen, smaakstoornissen en hallucinaties. Vanuit het cardiovasculaire systeem zijn tachycardie en een verlaagde bloeddruk mogelijk.

Bloedproblemen kunnen optreden in de vorm van trombocytopenie, bloedarmoede en pancytopenie. In zeer zeldzame gevallen treedt hemolytische anemie op. Vanuit de nieren: acute interstitiële nefritis, disfunctie, verhoogde creatininespiegels, enz.

Allergische en huidreacties zijn mogelijk. Meestal gaat het om huiduitslag, jeuk, in zeldzame gevallen polymorf erytheem, vasculitis, koorts, angio-oedeem en pneumonitis.

Algemene malaise, verhoogde bloedsuikerspiegel, ontstekingen en peesrupturen kunnen optreden. Dit alles wijst erop dat Zanocin OD met voorzichtigheid moet worden ingenomen.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Overdose

Overdosering met Zanocin OD komt voor, maar in zeer zeldzame gevallen. Als iemand de dosis niet zelf verhoogt, zal hem niets ernstigs overkomen. Er zijn echter situaties geweest waarin een overdosis optrad, ondanks dat de patiënt alles volgens plan had ingenomen.

In sommige gevallen kunnen verwardheid, slaperigheid en lethargie optreden. Duizeligheid, misselijkheid en braken zijn mogelijk. Dit gebeurt wanneer de concentratie van het geneesmiddel in het lichaam hoog is.

Er is geen specifiek tegengif, dus de standaard noodmaatregelen moeten worden genomen. De eerste stap is het spoelen van de maag. Het lichaam moet van het medicijn worden bevrijd. Het wordt aanbevolen om hemodialyse en peritoneale dialyse te gebruiken.

Uiteraard is de hulp van een arts noodzakelijk. Het is onwaarschijnlijk dat u de aandoening op eigen houtje kunt verbeteren. Als u de dosering niet zelf overschrijdt en de adviezen van een specialist opvolgt, zal Zanocin OD geen schade aan het lichaam toebrengen.

[ 11 ], [ 12 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interacties met andere geneesmiddelen kunnen aanleiding geven tot extra voorzichtigheid. De concentratie theofylline in het bloed kan aanzienlijk stijgen als u dit geneesmiddel samen met Zanocin OD gebruikt. Zorg er daarom voor dat er minstens 4 uur zit tussen het gebruik van deze geneesmiddelen. Dit geldt vooral als het andere geneesmiddel ijzer, aluminium, magnesium en zink bevat.

Probenecide, furomesid en cimetidine kunnen de verwijdering van ofloxacine uit het lichaam vertragen. NSAID's kunnen op hun beurt het effect van ofloxacine op het centrale zenuwstelsel stimuleren.

Bij gelijktijdig gebruik is het noodzakelijk de stollingsparameters te controleren. Bij gebruik van orale antidiabetica worden de glycemische parameters gecontroleerd.

Als iemand meer dan één medicijn gebruikt, moet dit aan de behandelend arts worden gemeld. De wederzijdse invloed kan immers onaanvaardbaar zijn en tot ernstige gevolgen leiden. Zanocin OD is een krachtig medicijn dat volledige controle over het gebruik ervan vereist.

[ 13 ]

Opslag condities

De bewaarcondities van Zanocin OD zijn standaard en verschillen niet van de andere. Het is belangrijk om een bepaalde temperatuur aan te houden, die niet hoger mag zijn dan 25 graden Celsius. Bewaren op kamertemperatuur is hiervoor ideaal.

Het product is eenvoudig in gebruik en kan overal worden neergezet. Het belangrijkste is dat het niet in de buurt van vocht of direct zonlicht komt. Het medicijn bederft niet snel, dus u kunt het overal laten liggen.

Het is belangrijk dat het product niet in contact komt met kinderen. Het geneesmiddel heeft een negatief effect op het zich ontwikkelende organisme. Het gebruik ervan kan schadelijk zijn voor het organisme van de baby. Daarom moet dit moment actief worden bewaakt.

Het geneesmiddel mag niet worden blootgesteld aan kou, ook invriezen wordt afgeraden. Na dit proces kan het niet meer worden gebruikt. Het is raadzaam om het product gewoon in het medicijnkastje te plaatsen. In de regel worden daar alle noodzakelijke bewaarcondities in acht genomen. In dat geval hoeft u zich geen zorgen te maken over de houdbaarheidsdatum. Zanocin OD is een geneesmiddel waarvoor geen specifieke voorwaarden gelden.

Houdbaarheid

De houdbaarheidsdatum is belangrijk, maar hangt volledig af van de bewaarcondities. Dus als u bepaalde regels volgt, is het medicijn langer dan een jaar houdbaar. Het is belangrijk om op de temperatuur te letten; deze mag niet hoger zijn dan 25 graden Celsius. De temperatuur kan natuurlijk fluctueren, maar niet significant. Het is verboden om het medicijn in te vriezen!

Om beschadiging van de verpakking te voorkomen, is het belangrijk om het product buiten bereik van kinderen te houden. Kinderen zijn erg nieuwsgierig en kunnen daardoor niet alleen het medicijn, maar ook zichzelf schade toebrengen.

Vochtigheid moet strikt worden gecontroleerd. Hitte en een hoge luchtvochtigheid hebben een negatief effect op het product. Daarom is het beter om vooraf optimale bewaarcondities te creëren. In dit geval is een gewone EHBO-doos voldoende.

Het is belangrijk om te begrijpen dat naleving van alle voorwaarden de "levensduur" van het geneesmiddel aanzienlijk kan verlengen. Als de schil beschadigd is, zal het duidelijk geen 2-3 jaar meegaan. Preciezer gezegd: dit is mogelijk, maar het geneesmiddel kan dan nauwelijks worden ingenomen. Naleving van optimale omstandigheden is de sleutel tot langdurige bewaring van Zanocin OD.

[ 14 ], [ 15 ]