Zitrolid

Zitrolide is een macrolide-antibioticum met antimicrobiële eigenschappen.

Indicaties Zitrolida

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende infecties die zijn veroorzaakt door bacteriën die overgevoelig zijn voor azithromycine. Onder de ziekten:

• laesies van KNO-organen, evenals het ademhalingssysteem: bronchitis met tonsillitis, otitis media, community-acquired pneumonia en faryngitis;
• ontstekingen op de huid en in het zachte weefsel: dermatitis met een secundaire vorm van infectie, impetigo, de eerste fase van Lyme-borreliose en pyodermie van secundair type;
• infecties die van invloed zijn op het urogenitale systeem (ongecompliceerd type).

Ook kan het medicijn worden gebruikt als een hulpmiddel bij de vernietiging van micro-organismen Helicobacter pylori.

Vrijgaveformulier

Loslaten in capsules - in de hoeveelheid van 6 stuks in de blisterverpakking. Het pakket bevat 1 blister met capsules. Ook verkrijgbaar in de vorm van een geneesmiddel Zitrolide Forte - 3 capsules in de blister, 1 blisterplaat in de verpakking.

Farmacodynamiek

Het belangrijkste onderdeel van het geneesmiddel azithromycine - azalide dat krachtige antimicrobiële eigenschappen bezit, waardoor grote concentraties van microben in de laesies. Het geneesmiddel werkt doeltreffend tegen pneumokokken stammen van Staphylococcus aureus en Streptococcus bovendien agalactie met Streptococcus viridans streptokokken en pyogenic, en samen daarmee tegen streptokokken subklasse van C en F of G.

Ook wordt opgemerkt PM activiteit ten opzichte van Gram-negatieve bacteriën te typen: het omvat stammen van Moraxella catarrhalis, Dyukreya coli, Haemophilus influenzae, Legionella pnevmofila, steekt parakoklyusha en kinkhoest, Campylobacter eyuni met Helicobacter pylori en gonokokken met gardnerellami vaginalis. Blootstelling aan azithromycine en anaërobe - peptostreptokokki met Bacteroides bivius en Clostridium perfringens.

De medicatie is effectief bij de eliminatie van pathologieën veroorzaakt door Burgdorfer borrelia, Chlamydia trachomatis, en daarnaast ureaplasmas, mycoplasma's van pneumonie en bleek treponema.

Er is kruisresistentie binnen de macrolide antibioticagroep.

Farmacokinetiek

Wanneer een capsule wordt gebruikt, absorbeert de werkzame stof in het spijsverteringskanaal snel. Azithromycine is zeer resistent in omstandigheden van een zure maagomgeving. In het geval van drugsgebruik met voedsel, daalt de biologische beschikbaarheid-index lichtjes (als gevolg van het nemen van het medicijn op een lege maag is dit gelijk aan 37%). Het medicijn bereikt het maximum binnen het plasma na 2,5-3 uur.

Geneesmiddel in veel weefsels en vloeistoffen, vormen op ontstekingsplaatsen hoge concentraties werkzame stof (dit draagt ertoe bij dat azithromycine kan worden gesynthetiseerd met fagocyten, transporteren daarvan in het gebied waar de besmettelijke foci). Hoewel er binnen de fagocyten hoge azithromycinewaarden zijn, heeft het medicijn weinig effect op hun functionele activiteit. Geneesmiddelwaarden van het geneesmiddel blijven in het lichaam aanwezig in de periode van 5-7 dagen na het gebruik van het laatste deel van de geneesmiddelen.

Het medicijn is onderhevig aan levermetabolisme - door middel van demilitarisatieprocessen. De vervalproducten van de werkzame stof van geneesmiddelen hebben geen geneesmiddelactiviteit.

Uitscheiding van het medicijn wordt uitgevoerd in 2 fasen: op de 1e halfwaardetijd is in het interval van 8-24 uur, en op de 2e - in het interval van 24-72 uur.

Dosering en toediening

Capsules worden oraal toegediend - ze worden ingeslikt zonder te kauwen. De receptie vindt plaats 60 minuten voor het eten of na 120 minuten erna. Het wordt aanbevolen om medicijnen met water te drinken. Een dagelijkse dosis van het medicijn moet meestal worden geconsumeerd in 1 dosis, en het moet worden gedaan, met inachtneming van gelijke intervallen tussen recepties. Dosisgroottes en duur van de cursus worden voorgeschreven door de arts.

Voor therapie met infecties in de luchtwegen (bovenste of onderste divisies) is het noodzakelijk om (meestal) 0,5 g van het geneesmiddel per dag in te nemen. Deze behandeling duurt 3 dagen en de totale dosering voor de hele cursus is 1,5 g.

Tijdens de behandeling van huidlaesies met zachte weefsels, en tegelijkertijd in de beginfase van Lyme-borreliose, wordt meestal 1 g medicatie genomen op de eerste dag van de kuur en dan drinkt men 0,5 g per dag. Deze cursus duurt 5 dagen en de totale dosering voor deze periode is 3 g.

In het proces van het elimineren van pathologieën in het gebied van het urogenitale systeem (ongecompliceerd type), is het gewoonlijk vereist om een enkele dosis geneesmiddelen in de hoeveelheid van 1 g te nemen.

Met de ontwikkeling van maagzweren in de maag of de 12-darm (Helicobacter pylori veroorzaakt) wordt het aanbevolen om 1 g Zitrolide samen met andere geneesmiddelen in te nemen (complexe behandeling). Azithromycin wordt in dit geval binnen 3 dagen gebruikt.

Kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 45 kg schrijven gewoonlijk medicatie voor in doseringen die geschikt zijn voor volwassenen.

Als de dosis om de een of andere reden wordt gemist, is het noodzakelijk om de capsule zo snel mogelijk te gebruiken en de volgende 24 uur na de vorige dosis.

[1]

Gebruik Zitrolida tijdens zwangerschap

Het voorschrijven van Zitrolide aan zwangere vrouwen is alleen toegestaan in situaties waar de waarschijnlijke voordelen voor een zwangere vrouw groter zijn dan het risico op negatieve effecten bij de foetus.

Tijdens de lactatieperiode is het nodig om te stoppen met borstvoeding gedurende de periode dat het medicijn is ingenomen. Het hervatten van borstvoeding is toegestaan ten minste 1 week na het gebruik van de laatste dosering van geneesmiddelen.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• Het is verboden om te gebruiken in de aanwezigheid van overgevoeligheid voor de azithromycinecomponent, evenals andere macrolide antimicrobiële geneesmiddelen;
• Niet gebruiken bij lever- of nierproblemen;
• Kinderen jonger dan 12 jaar mogen geen capsules van het geneesmiddel nemen.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Zitrolide als de patiënt hartritmestoornissen heeft of bij het gebruik van een middel om de QT-waarden op hetzelfde moment te verlengen.

Voor de duur van de behandeling is het noodzakelijk om elke activiteit uit te sluiten die een hoge snelheid van psychomotorische actie en verhoogde concentratie vereist.

Bijwerkingen Zitrolida

Het nemen van capsules kan leiden tot enkele nevenreacties:

• stoornissen in het hepatobiliaire systeem, evenals het maagdarmkanaal: het ontstaan van braken, buikpijn, dyspepsie, diarree, melena en een opgeblazen gevoel. Er kan een overtreding van smaakpapillen zijn, cholestase of geelzucht kan zich ontwikkelen en de activiteit van leverenzymen kan toenemen. Kinderen kunnen constipatie, gastritis en eetlust ervaren;
• manifestaties in het CCC-gebied: verhoogde hartslag, pijn in het borstbeen, hartritmestoornissen;
• laesies die NA beïnvloeden: het optreden van hyperkinesie, neurose, ernstige vermoeidheid, slaapstoornissen en duizeligheid. Er kan een gevoel van grote angst zijn, maar ook slaperigheid;
• reacties van het hematopoietische systeem: de ontwikkeling van eosinofilie of neutropenie (vergelijkbare reacties verlopen vaak onafhankelijk - ongeveer 2-3 weken na voltooiing van de loop van de behandeling);
• aandoeningen van het urogenitale systeem: de ontwikkeling van jade of spruw;
• tekenen van allergie: jeuk, polyiform erytheem, fotofobie en urticaria. Daarnaast angio-oedeem, anafylaxie en conjunctivitis van het allergische type.

Het gebruik van sitrolide kan leiden tot het ontstaan van hyperglycemie.

Overdose

Als gevolg van drugsvergiftiging kunnen braken, hoofdpijn, dyspepsie of misselijkheid optreden, evenals een voorbijgaande verzwakking van het gehoor (het kan volledige doofheid bereiken).

Het medicijn heeft geen tegengif. In het geval van een overdosis is maagspoeling vereist, en daarmee het gebruik van enterosorbenten. Tevens dient het gebruik van Zyterlid te worden gestaakt en dient symptomatische behandeling te worden uitgevoerd (indien nodig).

Interacties met andere geneesmiddelen

Als gevolg van het combineren van het medicijn met antacida (aluminium of magnesiumbevattend), voedsel en ethanol, wordt een daling van de snelheid van absorptie, evenals de biologische beschikbaarheid van Zitrolide, gedetecteerd.

De combinatie van geneesmiddelen en warfarine kan een anticoagulerend effect versterken, dus in het geval van een combinatie van deze geneesmiddelen is het nodig om voortdurend de bloedverlieswaarden te controleren.

Zitrolide in combinatie met digoxine verhoogt het niveau van de laatste in het plasma.

Combinatie van het geneesmiddel met ergotamine, evenals dihydro-ergotamine kan hun toxische eigenschappen verbeteren.

Het geneesmiddel kan de klaring van triazolam verminderen en de farmacologische eigenschappen ervan versterken.

Azitromycine kan de waarde in het plasma ongemodificeerde carbamazepine verhogen en bovendien terfenadine en cyclosporine met bromocriptine en hexobarbital valproaat en fenytoïne, orale antidiabetica en xanthine derivaten van ergot alkaloïden met disopyramide. Dit komt door het feit dat azithromycine het oxidatieproces in de hepatocyten microsoom metabolisme van geneesmiddelen kunnen vertragen en de bovenstaande remt.

Daarnaast kan men een toename verwachten van de toxische eigenschappen en het niveau in het plasma van middelen zoals cycloserine, methylprednisolon en felodipine met indirecte anticoagulantia in combinatie met Zitrolide.

Gelijktijdig gebruik met lincosamines verlaagt het effect van het geneesmiddel.

Chlooramfenicol met tetracyclines verhoogt het effect van het medicijn bij gecombineerd gebruik.

[2], [3]

Opslag condities

Sietrolide moet worden opgeslagen onder de standaardomstandigheden voor geneesmiddelen. De temperatuur ligt in het bereik van 15-25 ° C.

[4]

Speciale instructies

beoordelingen

Zitrolide is populair bij patiënten - het wordt gebruikt om een breed scala aan infecties en ziekten die door hen veroorzaakt worden te elimineren.

Op basis van de feedback geeft het medicijn meestal het gewenste resultaat, hoewel artsen waarschuwen dat het moet worden ingenomen, strikt volgens het schema van toepassing, omdat anders het risico op het ontwikkelen van negatieve reacties toeneemt. De nadruk van de arts ligt op het nemen van capsules op zijn minst met een interval van 2 uur met eten of andere medicijnen.

Met betrekking tot bijwerkingen klaagde de patiënt vaak over het ontwikkelen van (bij kinderen) candidiasis in de mond, een verminderde eetlust, constipatie, gastritis, een verandering in smaakperceptie en conjunctivitis.

Als we het hebben over het geneesmiddel Zitrolide Forte, wordt het ook vaak tamelijk effectief genoemd. Een van de voordelen wordt bepaald door een handige manier van aanbrengen. Het nadeel van dit medicijn is ook een verhoogd risico op bijwerkingen. Bovendien zijn veel patiënten niet tevreden met de kosten van het medicijn, omdat er vrij effectieve analogen zijn, die veel goedkoper zijn.

Houdbaarheid

Zitrolide mag worden gebruikt in de periode van 3 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel.