Zokardis

Zokaridis is een ACE-remmer (geneesmiddelen uit de categorie kunstmatige en natuurlijke verbindingen die worden gebruikt om CCC-pathologieën, nierdeficiëntie en bovendien als een beschermend middel tegen ioniserende straling te elimineren).

Indicaties Zokardisa

Het wordt gebruikt bij de behandeling van de volgende aandoeningen:

• verhoogde indices van druk van enige vorm van zwaartekracht;
• myocardiaal infarct in acute fase;
• hartfalen of de aanwezigheid van symptomen die dit aangeven.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het geneesmiddel vindt plaats in tabletten, in een hoeveelheid van 7 stuks in de blisterverpakking. In de doos - 1 dergelijke blaar. Ook in de blister kan 14 tabletten zitten. In een verpakking met deze - 1 of 2 blisterplaten.

Farmacodynamiek

Het medicijn heeft een antihypertensief effect. Het mechanisme van zijn invloed wordt veroorzaakt door een afname van het volume van angiotensine type 1, gevormd door angiotensine. Dit vermindert de secretie van aldosteron, een verlaging van de waarden van de diastolische en systolische bloeddruk, en bovendien een afname van de mate van pre- en post-loading met betrekking tot het myocardium.

Het actieve bestanddeel van het medicijn helpt de aderen uit te zetten, niet tegelijkertijd met betrekking tot de aders, en ook geen toename van de hartslag te veroorzaken. Binding van PG bij gebruik van Zokaridis neemt toe en het degradatieproces van bradykinine neemt juist af.

Langdurig gebruik van het medicijn helpt linkerventrikelhypertrofie binnen het myocardium verminderen. Tijdens het proces vindt remming van linkerventrikeldilatatie plaats, en bovendien een volledige stopzetting van de progressie van hartfalen.

Bij het nemen van medicijnen is er een verbetering van de bloedtoevoer naar het myocardium en een afname van de trombocytenaggregatie. Behandeling met antihypertensiva werd ongeveer 1 uur na orale toediening van het geneesmiddel waargenomen. De duur van de therapeutische behandeling is 24 uur.

Farmacokinetiek

Calcium zofenopril wordt zeer snel geabsorbeerd - vrijwel onmiddellijk na penetratie in het spijsverteringskanaal. Na absorptie wordt het element omgezet in zofenoprilaat.

De piekplasmaparameters van de componenten bereiken na 1,5 uur na het eerste gebruik van geneesmiddelen. Eiwitsynthese van zofenoprilaat is 88%. Het bestanddeel passeert het metabolisme in de lever, waardoor het actieve product van de afbraak van zofenoprilata wordt gevormd.

De klaring van zofenoprilata is 1,3 l / min. Het grootste deel van het element wordt uitgescheiden door de nieren en nog eens 26% wordt uitgescheiden in de darm.

Dosering en toediening

Tabletten worden oraal gebruikt. Hun ontvangst is niet afhankelijk van eten. Om ervoor te zorgen dat het medicijn snel door het lichaam wordt opgenomen, moet het worden weggespoeld met een grote hoeveelheid vloeistof (het wordt aangeraden hiervoor eenvoudig water met kamertemperatuur te gebruiken).

Tijdens de behandeling van verhoogde bloeddruk, consumeerde een dag ofwel 0,5 tabletten met een volume van 30 mg of 2 tabletten met een volume van 7,5 mg. Veelvoud aan recepties per dag - eenmalig of tweevoudig.

Om stoornissen van de water-elektrolytenbalans te behandelen, dient u het medicijn te nemen met een minimale effectieve dosis - 0,5 tabletten per dag. Dit schema is het gevolg van de eigenaardigheden van de behandeling met ACE-remmers, waarbij het nodig is om de water- of elektrolytenbalans te optimaliseren en de behandeling met diuretica ook enkele dagen voor het begin van het gebruik van Zokaridis volledig stop te zetten. Indien nodig kan de hoeveelheid van het medicijn worden verminderd tot een kwart van de tablet per dag.

Bij de behandeling van mensen met aandoeningen van leveractiviteit in milde of matige vorm, is de grootte van de eerste portie de helft van de standaard dosering die wordt voorgeschreven voor mensen met een gezonde leverfunctie.

Als de patiënt een aandoening in de lever heeft, is het ten strengste verboden om de medicatie te gebruiken.

Voor therapie met hartinfarct in acute vorm, wordt het medicijn gebruikt in combinatie met aanvullende middelen. Gebruik het medicijn moet maximaal zijn na 24 uur na het verschijnen van de eerste tekenen van pathologie van de patiënt. Deze behandeling zou minstens 1,5 maand moeten duren.

Bij een sterke daling van de bloeddruk tijdens de behandeling, is het noodzakelijk af te zien van het verhogen van de minimale dosering of zelfs het gebruik van het medicijn te annuleren. Bij mensen zonder symptomen van hartfalen kan de behandeling na 1,5 maand na inname van de medicatie stoppen.

Langeretermijntherapie wordt voorgesteld voor benoeming aan mensen met symptomen van linker ventrikelfalen of algemeen hartfalen, evenals met verhoogde BP.

[1]

Gebruik Zokardisa tijdens zwangerschap

Het voorschrijven van Zokaridis aan zwangere vrouwen is verboden. Zeer zorgvuldig gebruikt tijdens borstvoeding.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel of hulpstoffen van het geneesmiddel;
• Quincke's oedeem veroorzaakt door behandeling, waarbij geneesmiddelen uit de ACE-groep werden gebruikt;
• aandoeningen van hepatische activiteit;
• nierfalen in ernstige vorm;
• de aanwezigheid van laesies in de slagaders die beide nieren voeden;
• stenose van de mitralisklep of stenose van de aorta-aorta;
• giperkaliemiya;
• mensen die eerder een niertransplantatie hadden ondergaan.

Bijwerkingen Zokardisa

Drugsgebruik kan tot een verscheidenheid aan bijwerkingen leiden:

• schendingen van de CAS-functie: een verlaging van de bloeddruk. Soms is er pijn in het borstbeen. Meestal ontwikkelt angina, aritmie, syncope, tachycardie, evenals pijn die het hart beïnvloedt;
• aandoeningen van het centrale zenuwstelsel: de ontwikkeling van hoofdpijn, gevoelens van zwakte, angst en toegenomen vermoeidheid, en naast duizeligheid en slaapstoornissen;
• problemen in het werk van de sensorische organen: oorruis en schendingen van het vestibulaire apparaat;
• laesies die het spijsverteringsstelsel beïnvloeden: een verscheidenheid aan functionele stoornissen (constipatie, pijn, braken, diarree, misselijkheid, enz.), evenals droogheid van het mondslijmvlies. Af en toe zijn er aandoeningen in het functioneren van de lever;
• verslechtering van de ademhalingsfunctie: er is sprake van één enkele spasme van bronchiën, droge hoest en faryngitis;
• tekenen van allergie: ontwikkel zeer vaak manifestaties als myositis en huiduitslag op het oppervlak van de huid. Uniek gerapporteerd over het voorkomen van het Stevens-Johnson-syndroom.

Overdose

Wanneer het geneesmiddel te hoog wordt ingenomen, neemt het risico op tekenen van intoxicatie toe:

• scherpe en sterke daling van de bloeddruk;
• het verschijnen van aanvallen;
• ontwikkeling van verdoving.

Men moet niet vergeten dat met een scherpe daling van het niveau van de bloeddruk, beroerte, hartinfarct, evenals ineenstorting of complicaties van trombolytische aard kunnen ontwikkelen. Dus als u de eerste vergiftigingsverschijnselen heeft, moet u een arts raadplegen om tijdig medische hulp te krijgen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Met het gecombineerde gebruik van een medicijn met andere therapeutische middelen kunnen dergelijke negatieve manifestaties optreden:

• combinatie met pijnstillende, antipyretische, hypotensieve, diuretische en anesthetica leidt tot de ontwikkeling van een antihypertensief effect;
• indien gecombineerd met diuretica van kaliumsparend type, evenals met NSAID's, zijn de antihypertensieve eigenschappen van geneesmiddelen verzwakt;
• in combinatie met lithiumzouten treedt remming van lithiumafscheiding op;
• wanneer het samen met cytostatica, alloprinol en immunosuppressiva wordt ingenomen, is er een toename van de hematotoxiciteit van de medicatie.

[2], [3]

Opslag condities

Zokaridis moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden. Temperaturen zijn niet meer dan 30 ° C.

[4]

Houdbaarheid

Zokaridis kan 3 jaar na het vrijkomen van het therapeutische middel worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

Er zijn geen gegevens over de mogelijkheid van effectief en veilig gebruik van geneesmiddelen voor kinderen, dus het is verboden deze aan deze leeftijdscategorie toe te wijzen.

Analogen

Drug-analogen zijn dergelijke drugs: Diroton, Zoniksem en Dapril met Evroramiprilom, en bovendien, Lizzie Sandoz Kardipril met Lizinovelom en captopril en Lisores en Polapril met Moeksom en lisinopril. De lijst ook RAMAG, Prestarium, Ramimed, Prevenkor met Ramizesom en Promeprilom, maar anders dan dat Prenesa, Renitec, Topril en Ramira. Samen met deze geneesmiddelen ook Fozikard, Ena Sandoz, Skopril, Enalapril met Hartil en Enap.

Beoordelingen

Zokaridis wordt vaak besproken in algemene onderwerpen, omdat nu een groot aantal preparaten van ACE-remmers op de markt van geneesmiddelen worden aangeboden. In dit geval vergelijken patiënten het medicijn in feite met zijn medicinale analogen.

Uitzonderlijk negatieve feedback over de impact van medicijnen op de forums is extreem klein, dus je kunt zeggen dat het medicijn behoorlijk effectief is. Maar tegelijkertijd moet er rekening mee worden gehouden dat het tijdens de therapie noodzakelijk is om voortdurend contact op te nemen met uw arts, omdat de patiënt subjectief veranderingen in zijn toestand voelt en voor een nuchtere en objectieve evaluatie van de effectiviteit van het gebruik van medicatie, is een ervaren arts vereist.