Ik huil

Tsepim is een antibacterieel middel dat behoort tot de vierde generatie van cefalosporine-antibiotica. ATX-code is J01D E01. Fabrikant - Alembic Pharmaceuticals Ltd (India)

Andere handelsnamen: Cefepime hydrochloride, Cefepime, Cefomax, Cefepime, Ladef, Maxipim, Etipim.

Indicaties Ik huil

Het geneesmiddel Tsepim wordt gebruikt bij ernstige multiresistente infecties die de luchtwegen, urine en spijsvertering, lever, nieren, bekkenorganen, huid, zachte weefsels, botten en gewrichten aantasten. Het gebruik van het medicijn is effectief voor uitgebreide abcessen, bacteriële meningitis, peritonitis, sepsis.

Vanwege de hoge activiteit van Pseudomonas aeruginosa omvatten de indicaties van Tsepim ook de premedicatie van uitgebreide chirurgische ingrepen om postoperatieve purulente complicaties te voorkomen.

[1], [2], [3], [4],

Vrijgaveformulier

Steriel poeder in injectieflacons voor de bereiding van een injectie-oplossing.

Farmacodynamiek

ChainsWe bactericide werking tegen de meeste β-lactam aerobe grampositieve cocci en gramnegatieve bacteriën alsmede niet-fermenterende micro-organismen en chromosomale, anaërobe bacteriën en Bacteroides.

Werkzame bestanddeel van het preparaat van cefepime hydrochloride door contact met het enzym van de celwanden van bacteriën (transpeptidase) inactiveert deelname aan peptidesynthese cytoplasmische membranen, wat leidt tot microbiële cellen stoppen met delen en de lysis.

Farmacokinetiek

Na parenterale toediening komt Tsepim in alle lichaamsvloeistoffen; binding aan plasma-eiwitten is niet groter dan 19%; de gemiddelde therapeutische concentratie in plasma wordt 12 uur na toediening van het geneesmiddel genoteerd; de biologische beschikbaarheid is 100%.

Er is geen cumulatief effect, biologische vloeistoffen en weefsels worden vrijgemaakt van de werkzame stof met een gemiddelde snelheid van 120 ml per minuut.

Biotransformatie van ongeveer 85% van Tsepima komt gedeeltelijk voor in de lever met de vorming van inactieve metabolieten. De halfwaardetijd is ongeveer twee uur.

Metabolieten en onveranderd cefepime hydrochloride worden uitgescheiden via nierfiltratie met urine.

Dosering en toediening

Tsepim wordt voornamelijk intraveneus (langzaam) toegediend, diepe intramusculaire injectie wordt toegepast in gevallen van infectieziekten van de urinewegen en de bekkenorganen.

Standaard enkelvoudige dosis voor volwassenen en kinderen van meer dan 40 kg valt (afhankelijk van de stand van de zwaartekracht) vanaf 500 mg tot 2 g Injecties worden uitgevoerd elke 8-12 uur, dat eveneens wordt bepaald afhankelijk van de ernst van het ontstekingsproces. De minimale duur van het gebruik van Tsepim is 7 dagen, maar indien nodig kan de behandeling langer worden uitgevoerd.

De dosis voor het gebruik van dit medicijn voor kinderen die minder dan 40 kg wegen, wordt bepaald aan de hand van de berekening van 50 mg per kilogram.

Voor parenterale toediening moet de dosis Tepim worden opgelost in 10 ml steriel water voor injectie, in een 5% glucose-oplossing of 0,9% natriumchlorideoplossing.

Gebruik Ik huil tijdens zwangerschap

Gebruik tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan op indicaties en onder toezicht van een arts. Het gebruik van dit medicijn tijdens borstvoeding vereist voorzichtigheid.

Contra

Tsepim is gecontraïndiceerd met overgevoeligheid voor antibiotica - cefalosporinen en penicillines, evenals kinderen van de eerste twee maanden van het leven.

Bijwerkingen Ik huil

Toepassing Tsepim kan bijwerkingen veroorzaken, die netelroos manifesteren; hyperhidrose; hoofdpijn; zwakte; slaapstoornissen; gevoelloosheid van ledematen en krampen; verhoogde hartslag en kortademigheid; hoest en keelpijn; een verlaging van het aantal leukocyten, rode bloedcellen en bloedplaatjes in het bloed.

Dyspepsie kan optreden; buikpijn; diarree of obstipatie; schendingen van de nierfunctie en verhoogde niveaus van leverenzymen. Bovendien kan er een ontwikkeling van superinfectie zijn.

Overdose

Een overdosis van het medicijn kan leiden tot verschillende encefalopathische verschijnselen, waaronder bewustzijnsverlies, stupor, convulsies, coma. Behandeling van een overdosis wordt uitgevoerd door hemodialyse

Interacties met andere geneesmiddelen

Ketens moeten niet worden verward met andere geneesmiddelen in dezelfde spuit. Gecombineerd gebruik van Tsepim en antibiotica van de groep van aminoglycosiden of lisdiuretica verhoogt het risico op toxische effecten op de nieren en een grotere kans op ontwikkeling van auditieve zenuwefritis.

[5], [6]

Opslag condities

Wij ketenen in de vorm van poeder in een hermetisch afgesloten buisje moeten worden bewaard bij een temperatuur van + 18-25 ° C; een kant-en-klare oplossing kan een dag op dezelfde temperatuur of tot zeven dagen in een koelkast worden bewaard.

[7]

Houdbaarheid

24 maanden.