Tserebrolyzyn

Het medicijn voor intramusculaire en / of intraveneuze injectie van cerebrolysine (cerebrolysine) voor zijn farmaceutische geneesmiddelen behoort tot psychostimulerende en nootropische geneesmiddelen.

[1], [2], [3], [4]

Indicaties Tserebrolyzyn

Geneesmiddel bedoeld voor het behandelen van dementie van verschillende genese, acute cerebrovasculaire ischemische type chronische aandoeningen van cerebrale hemodynamiek, hoofdletsel, ruggenmergletsel, endogene manisch-depressieve toestand (psychose) (In het behandelingsregime), ontstekingen van de hersenen membranen, cerebrovasculaire encefalopathie, cognitieve achterlijkheid bij kinderen. Cerebrolysin kan ook worden toegewezen in het stadium van de revalidatie na een beroerte hemorragische type chirurgische operaties op de hersenen en ADHD.

[5], [6]

Vrijgaveformulier

Vloeistof voor intraveneuze en / of intramusculaire toediening van amberkleurige watergebaseerde ampullen met donker glas.

Eén milliliter van het medicijn bevat 215,2 mg hydrolysaat van een peptidefractie gemaakt van de hersenen van varkens.

Extra componenten: Natrii hydroxidum, aqua pro injectioni.

De farmaceutische industrie van cerebrolysine wordt geproduceerd:

• in ampullen van donker glas met een volume van 1 ml, 2 ml van 10 stuks. Verpakt in plastic honingraatinserts van fabriekskartondozen;
• in ampullen van donker glas in volume van 5 ml, 10 ml, 20 ml op 5 stuks in een kartonnen verpakking met plastic cellulaire inzetstukken;
• in flessen van donker glas met een volume van 30 ml, 50 ml, afgesloten met een speciale stop met een aluminium clip, zijn verpakt in originele dozen van karton.

[7], [8], [9]

Farmacodynamiek

Laagmoleculaire biologisch actieve neuropeptiden in Cerebrolysin overwinnen van de BBB (bloed-hersenbarrière) en vallen in het zenuwweefsel te stimuleren en verschaffen van een activerend effect op de functionaliteit en trophism.

Onder invloed van het medicijn wordt de eiwitsynthese in de cel versneld door de productiviteit van het energiemetabolisme van hersenweefsels te verbeteren.

Het neuroprotectieve effect op CNS-cellen is om neuronen te beschermen tegen de schadelijke effecten van vrije radicalen en toxinen, die de overleving van cellen onder omstandigheden van ischemische of hypoxische factoren aanzienlijk verhoogt. Cerebrolysine heeft het vermogen om overmatige zwelling in de laesie van de hersenen te voorkomen. Normaliseert de microcirculatie in weefsels. Vanwege zijn neurotrofe activiteit, die een vergelijkbaar effect heeft als de natuurlijke neuronale groeifactor (NGF), remt Cerebrolysine de ontwikkeling van degeneratieve processen van het zenuwweefsel. Het effect van het geneesmiddel op de immuniteit, de vorming van glycoproteïnen is niet vastgesteld. Heeft geen stimulerende eigenschappen van H1 - histaminereceptoren en heeft dienovereenkomstig geen invloed op de agglutinatie van erytrocyten.

Positieve dynamiek in de toepassing cerebrolysin loop van de maand werd verkregen bij de behandeling van dementie en de ziekte van Alzheimer. Alle patiënten met vasculaire dementie resultaten electroencephalography bleek een significante dosis-afhankelijke toename in de activiteit van neuronen (piekhoogte toename van de alfa ritme en bèta ritme), er was een positieve reactie op de cognitieve therapie (veel verbeterd self-service vaardigheden, het geheugen en de intellectuele capaciteiten). Positieve dynamiek begon zich te manifesteren na een cursus van twee weken en vorderde tijdens verdere behandeling. Het positieve effect werd waargenomen ongeacht de oorzaak die dementie veroorzaakte. Dit is relevant voor de langetermijn normalisatie van het vermogen voor dagelijkse activiteiten. De behoefte aan constante zorg en monitoring van patiënten is verminderd.

Na een enkele toepassing manifesteert zich ongeveer 8 uur een specifieke neurostimulerende actie (EEG-resultaten).

[10], [11], [12], [13]

Farmacokinetiek

De biochemische samenstelling van cerebrolysine laat niet toe de manier te bestuderen om de actieve bestanddelen van het medicijn in het menselijk lichaam te verplaatsen. Een complex van peptiden met laag molecuulgewicht bevat eiwitverbindingen die identiek zijn aan die welke in het menselijk brein worden geproduceerd. Het is niet mogelijk om de farmacokinetische waarden te meten. Neurotrofe activiteit van het geneesmiddel wordt de hele dag gedetecteerd na een enkele toepassing.

Dosering en toediening

Het is toegestaan om een uitzonderlijk heldere oplossing te gebruiken zonder kleurverandering en zonder sediment.

Geconcentreerd cerebrolysine mag worden toegediend in een dosering van 1 ml en tot 10 ml voor intramusculaire of intraveneuze injectie. Beginnend met een volume van meer dan 10 ml en tot 50 ml (maximale dosering), wordt het medicijn gebruikt voor langzaam infuus infusies. Vóór de procedure werd het totale volume van het medicijn aangepast tot 100 ml. Voor verdunning worden oplossingen voor infusie (isotonische NaCl-oplossing) gebruikt. De duur van het infuus infuus duurt 15 minuten tot 1 uur.

De bereide oplossing voor infusie moet onmiddellijk worden gebruikt, omdat zonlicht de actieve ingrediënten van cerebrolysine nadelig beïnvloedt en hun effectiviteit vermindert.

Met een standaardschema van injecties van cerebrolysine is de duur van de behandeling 10-20 dagen dagelijkse inname van het geneesmiddel.

Een variant van therapie met een enkele druppeltoediening van het geneesmiddel in een dosering van 50 ml is mogelijk, maar kleinere hoeveelheden cyclische behandeling hebben de voorkeur en zijn effectief.

Aanbevolen dagelijkse doses voor verschillende omstandigheden:

• Met organische destructieve veranderingen in de hersenen, neurodegeneratieve aandoeningen - 5 ml - 30 ml per dag.
• De toestanden na de ONMK voor hemorrhagisch type, acute schending van de cerebrale circulatie volgens het ischemische type (acute periode), voorbijgaande ischemische aanval worden 10 ml - 50 ml per dag gebruikt.
• TBM - 10 ml - 50 ml per dag.
• Kinderen in de leeftijd van een half jaar zijn de aanbevolen dosering in een hoeveelheid van 0,1 ml per kilogram lichaamsgewicht, maar niet meer dan twee ml per dag.
• Bij neurologische aandoeningen bij acute kinderen wordt 1-2 ml van het medicijn standaard voorgeschreven.

Het maximale voordeel met cerebrolysinebehandeling is in het geval van cyclische toediening. De receptie van het medicijn gaat door tot het moment waarop er geen positieve dynamiek is. Aan het einde van de eerste cyclus van de behandeling kan de frequentie van de toediening van cerebrolysine worden verlaagd tot een onderhoudsdosis met een frequentie van twee tot drie keer gedurende zeven dagen. Tussen de behandelingscycli is het noodzakelijk om een pauze te maken, de duur gelijk aan de loop van de behandeling.

[18], [19], [20], [21], [22]

Gebruik Tserebrolyzyn tijdens zwangerschap

Voorzichtigheid is geboden bij het toedienen van cerebrolysin tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.

Het negatieve effect van het geneesmiddel op de foetus werd niet experimenteel gedetecteerd. Onder klinische omstandigheden zijn er geen studies uitgevoerd.

De benoeming in de zwangerschaps- en lactatieperiode is alleen gerechtvaardigd als het voordeel voor de moeder de mogelijke negatieve gevolgen voor de foetus of de pasgeborene overschrijdt.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van cerebrolysine zijn:

• individuele intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel;
• allergische aandoeningen;
• ernstige nierbeschadigingen met een schending van de filtratiefunctie;
• zwangerschap;
• krampachtige alertheid.

[14], [15], [16]

Bijwerkingen Tserebrolyzyn

Bijwerkingen met de introductie van cerebrolysine worden bijna niet waargenomen, maar de volgende kenmerken kunnen optreden:

• bij een snelle IV- en / of injectie van het medicijn is er soms pijn op het gebied van injectie, een gevoel van warmte door het hele lichaam, duizeligheid, zweten, tachyaritmie. Het medicijn wordt langzaam en soepel ingespoten!
• spijsverteringsstelsel - anorexia, misselijkheid, braken, manifestatie van dyspeptische symptomen (flatulentie, obstipatie, diarree).
• CNS - psychomotorische agitatie gemanifesteerd in agressief gedrag, verwarring, slapeloosheid, tremor van de handen, duizeligheid, lethargie, apathie, depressie, enkele episyndroom-gevallen tijdens de behandeling.
• lokale reacties - jeuk, roodheid en pijn op de injectieplaats.
• immuunsysteem - verhoogde gevoeligheid, allergische reacties zoals hoofdpijn, paresthesieën cervicale wervelkolom of benen, rugpijn, spasmen van de oppervlakte (huid), bloedvaten, dyspnoe.
• veel voorkomende manifestaties van arteriële druk (hypo- of hypertensie).

Maar het is noodzakelijk om te oordelen dat de incidentie van bijwerkingen, gemanifesteerd in de vorm van de bloeddruk instabiliteit, lethargie, zwakte, misselijkheid, braken, apathisch-depressieve toestanden et al. Werden gevonden in de groep geïnjecteerd met cerebrolysin patiënten in de placebogroep.

Cerebrolysin heeft geen invloed op het vermogen om zowel het voertuig als de complexe mechanismen te controleren waarin aandacht nodig is.

[17]

Overdose

Er zijn geen schadelijke gezondheidseffecten gerapporteerd door het gebruik van grote hoeveelheden cerebrolysine.

[23], [24], [25]

Interacties met andere geneesmiddelen

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat, in combinatie met het gebruik van MAO-remmers (monoamineoxidase) of antidepressiva, het gebruik van cerebrolysine additieve synergie kan veroorzaken. In deze combinatie is de dosering van antidepressiva verminderd.

Het mengen van een oplossing van cerebrolysine en aminozuren in één injectieflacon is niet toegestaan.

Misschien een gezamenlijk eenstaps gebruik van het medicijn met vitaminecomplexen en cardiovasculaire geneesmiddelen.

[26], [27], [28]

Opslag condities

Cerebrolysine wordt bewaard in de originele verpakking, op een droge, donkere plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. De kamertemperatuur mag de 25 ° C niet overschrijden. Niet bevriezen. De einddatum van de toegestane gebruiksperiode is aanwezig op de verpakking van het karton van de fabrieksproductie, het etiket van elke ampul en flacon. 

[29], [30]

Houdbaarheid

Cerebrolysin in ampullen blijft 5 jaar bestaan, en in injectieflacons - 4 jaar. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn na de vervaldatum te gebruiken.

[31]