Bloedarmoede bij kinderen

Bloedarmoede bij kinderen is een pathologische aandoening die wordt gekenmerkt door een verminderd gehalte aan hemoglobine in het bloed.

De meest voorkomende oorzaken van bloedarmoede bij kinderen zijn voedingstekorten in het lichaam en een gebrek aan ijzer. Normale indicatoren van het hemoglobinegehalte in het bloed van een kind onder de leeftijd van ongeveer zes jaar zijn 125-135 gram per liter, de laatst toegestane limiet is 110 g / l.

Een verhoogd risico op bloedarmoede bestaat voornamelijk bij kinderen die geboren zijn met vroegtijdige of meerlingzwangerschappen en die lijden aan gelijktijdige darmaandoeningen. De hoogste incidentie wordt waargenomen bij kinderen jonger dan drie jaar, vanwege de onvoldoende volwassenheid van de organen van het hematopoiese systeem en hun verhoogde gevoeligheid voor negatieve milieueffecten. Meestal is er op jonge leeftijd bloedarmoede met ijzertekort.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie komt deze vorm van bloedarmoede voor bij ongeveer 20-25% van alle pasgeborenen. Onder kinderen jonger dan vier, drieënveertig procent, vijf tot twaalf zevenendertig procent. Experts geloven ook dat latente ijzertekortbloedarmoede vaker voorkomt, niet vergezeld van klinische manifestaties. Om bloedarmoede te voorkomen, wordt aanbevolen om volledig en op een gebalanceerde manier te eten, vaak om buiten te zijn, om actief te bewegen, om de nodige hoeveelheid vitamines en sporenelementen te krijgen.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Oorzaken van bloedarmoede bij kinderen

• Tekort aan stoffen die verantwoordelijk zijn voor de productie van hemoglobine.
• Verschillende pathologische processen geassocieerd met verstoring van het darmkanaal, in het bijzonder, met een schending van de absorptie van voedingsstoffen die nodig zijn voor de productie van hemoglobine.
• Afwijkingen in het functioneren van het hematopoietische systeem in het beenmerg.
• Anatomische en fysiologische onrijpheid van de organen van het hematopoietische systeem.
• Negatieve impact van ongunstige ecologie.
• De aanwezigheid van wormen.
• Verhoogde incidentie.
• Verstoord en onevenwichtig dieet en dieet.
• Tekort in het lichaam van sporenelementen, in het bijzonder ijzer, koper, mangaan, kobalt, nikkel, evenals vitamines van groep B en C, foliumzuur.
• Als het kind veel ouder is geboren dan verwacht (met vroegtijdige zwangerschap).

[7], [8], [9], [10], [11],

Symptomen van bloedarmoede bij kinderen

Symptomen bij bloedarmoede bij kinderen worden geclassificeerd op basis van het type en de ernst van de ziekte. Een aantal symptomen komen veel voor bij alle soorten bloedarmoede. Tegelijkertijd kunnen sommige van deze typen verschillende begeleidende symptomen veroorzaken. Differentiatie van de symptomen en diagnose van de ziekte kan alleen een gekwalificeerde specialist zijn. De meest voorkomende symptomen van bloedarmoede bij kinderen zijn de volgende:

• Bleke huid.
• Tachycardie.
• Kortademigheid.
• Gevoel van geluid in de oren, duizeligheid, hoofdpijn.
• Snelle vermoeidheid.
• Algemene staat van zwakte, lethargie.
• Slechte eetlust.
• Smaakstoornissen (een kind kan bijvoorbeeld krijt eten).
• Breekbaarheid van haar en nagels.
• Spierzwakte.
• Verslechtering van het uiterlijk van de huid (bijvoorbeeld ruw oppervlak van de huid).
• Gele tint van de huid.
• Verdichting en vergroting van de lever en milt.
• Frequente infectieziekten.
• Neusbloedingen.

Deficiëntieanemie bij kinderen

Deficiëntieanemie bij kinderen is het gevolg van een gebrek aan stoffen in het lichaam die bijdragen aan de vorming van hemoglobine. Ze komen vaker voor bij kinderen onder de leeftijd van een jaar. Een van de meest voorkomende bloedarmoede bij gebrek is anemie in de voeding. In de regel ontstaat het als gevolg van ondervoeding, geassocieerd met onvoldoende inname van stoffen die nodig zijn voor de volledige groei en ontwikkeling van het kind, bijvoorbeeld als er een gebrek aan eiwit of ijzer is. Deficiëntieanemie kan voorkomen bij ziekten die verband houden met verminderde absorptie van stoffen in de darmen, en kan bijdragen aan hun ontwikkeling kan ook de immuniteit (verhoogde incidentie) en vroeggeboorte van het kind tijdens de zwangerschap verzwakken.

[12], [13], [14], [15],

Ijzergebreksanemie bij kinderen

Ijzergebreksanemie bij kinderen is verdeeld in de volgende vormen:

Astenovegetativnaya

Deze vorm van bloedarmoede treedt op als gevolg van een verminderde hersenfunctie, wat zich uit in de vorm van onvoldoende ontwikkeling van psychomotorische functies. Een kind met een asthenovegetatieve vorm van bloedarmoede is in de regel prikkelbaar, zijn aandacht is afgeleid, geheugen, nachtelijke urine-incontinentie, spierpijn, hypotensie kan optreden.

[16]

Epitheliale

Symptomatisch voor de ziekte omvat dystrofie en atrofie van slijmvliezen, huid, maar ook nagels en haar. Het kind meestal slechte eetlust optreden brandend maagzuur, oprispingen, misselijkheid, een opgeblazen gevoel, slikken stoornis, verstoorde absorptieproces in de darm, met een zeer lage niveaus van hemoglobine kan bleekheid van de huid en het bindvlies worden gemarkeerd.

[17], [18], [19], [20], [21]

Immunodeficiënte

Bij deze ziekte zijn er frequente acute respiratoire virale infecties, evenals intestinale pathologieën van infectieuze aard. In de meeste gevallen hebben kinderen met deze ziekte verminderd ijzer in het bloedplasma, verzwakte beschermende functies van het lichaam.

Cardiovasculaire

Deze vorm komt voor bij ernstige bloedarmoede door ijzertekort. Het kind wordt snel moe, zijn bloeddruk wordt verlaagd, hartkloppingen worden waargenomen, systolisch geruis wordt gehoord, duizeligheid kan optreden.

[22], [23], [24], [25], [26], [27],

Hepatolyenalnaya

De meest zeldzame vorm van bloedarmoede, die meestal optreedt tegen de achtergrond van rachitis en ernstig ijzerdeficiëntie.

B12-bloedarmoede bij kinderen

B12-deficiëntie bloedarmoede bij kinderen gekenmerkt door de vorming in het beenmerg cellen van afwijkende vormen zijn zeer groot, de vernietiging van rode bloedcellen in het beenmerg, laag aantal bloedplaatjes, wat leidt tot een verhoogde bloeden en moeilijkheden bij het stoppen van bloeden. Ook kan bij bloedarmoede met B12-deficiëntie een scherpe daling van neutrofielbloed optreden, wat buitengewoon gevaarlijk is voor het leven. In het geval van acute vitamine B12-tekort stoornissen optreden in het slijmvlies van het spijsverteringskanaal, ontwikkelen zich nerveuze aandoeningen. Insufficiëntie van vitamine B12 komt vaak voor bij verminderde productie van glycoproteïne, wat verantwoordelijk is voor de normale assimilatie.

De ziekte kan zich voordoen na de overgedragen enteritis of hepatitis, die gepaard gaat met een schending van de absorptie van vitamine B12 in de dunne darm of met de volledige uitscheiding uit de lever. Klinische manifestaties van bloedarmoede bij 12 zijn de overtreding van de functies van het hematopoietische systeem, evenals het zenuwstelsel en het spijsverteringsstelsel. Met fiznagruzki is er een tachycardie, het kind wordt snel moe, wordt lusteloos. Aan de kant van het spijsverteringskanaal, onderdrukking van de maagsecretie, de afwezigheid van zoutzuur in het maagsap. De tong kan branden, de huid krijgt een geelachtige kleur, de milt (soms - de lever) is enigszins vergroot, het niveau van bilirubine is verhoogd in het bloed. Voor de behandeling wordt de toediening van cyanocobalamine eenmaal per dag gedurende één tot anderhalve maand toegediend. Na het begin van de verbetering, wordt het medicijn eens in de zeven dagen toegediend gedurende twee tot drie maanden, vervolgens twee keer per maand gedurende zes maanden. Na stabilisatie van de aandoening voor preventieve doeleinden wordt vitamine B12 voorgeschreven voor toediening één of twee keer per jaar (vijf tot zes injecties).

[28], [29], [30], [31],

Hypochrome bloedarmoede bij kinderen

Hypochrome bloedarmoede bij kinderen treedt op als gevolg van een verlaagd niveau van hemoglobine in erytrocyten. Diagnose van ziekte is uitgevoerd op basis van een gemeenschappelijke bloedanalyse met de bepaling van de hoeveelheid rode bloedcellen en hemoglobine niveau, en waarden van de kleureigenschappen. Bij hypochrome bloedarmoede wordt een laag niveau van hemoglobine in alle gevallen gecombineerd met een daling van de kleurindices. De grootte en het uiterlijk van rode bloedcellen beïnvloeden ook de diagnose. Met hypochrome bloedarmoede hebben rode bloedcellen een afgeronde vorm, donkere randen en een lichte vlek in het midden. Hypochrome bloedarmoede is onderverdeeld in ijzergebrek, ijzer-verzadigd, ijzer-herverdelende en bloedarmoede van gemengde type. Symptomatologie van de ziekte afhankelijk van de vorm en kan functies zoals algemene zwakte, duizeligheid, vertraging van de mentale en fysieke functies, tachycardie, bleekheid van de huid, enz. Omvatten als adjuvante behandeling in alternatieve geneeskunde met de volgende middelen :. Een glas verse sap granaatappel vermengd citroen, appel en wortelsap (in de verhouding van honderd milliliter) werden toegevoegd 50-70 gram natuurlijke honing, meng zorgvuldig en twee tot tin lepel drie keer per dag in de vorm van warmte. Het klaargemaakte mengsel moet in de koelkast worden bewaard, voordat u het inneemt, moet u ervoor zorgen dat er geen allergische reacties optreden en moet u een arts raadplegen.

Aplastische bloedarmoede bij kinderen

Aplastische anemie bij kinderen verwijst naar het type hypoplastische anemie en is de meest voorkomende vorm. Wanneer het beenmerg wordt aangetast, worden de functies van het hematopoietische systeem geschonden, het niveau van leukocyten, bloedplaatjes en erythrocyten wordt verminderd. De etiologie van de ziekte wordt meestal geassocieerd met infectieuze of toxische effecten op het beenmerg. Aplastische anemie ontwikkelt zich vaak spontaan en is acuut. De huid wordt bleek, de neus bloedt, aanraking onder de huid veroorzaakt kneuzingen, een temperatuurreactie kan optreden. Met deze symptomen is onmiddellijke medische aandacht nodig, omdat deze ziekte wordt gekenmerkt door een vrij snelle progressie. In de meeste gevallen vereist de behandeling chemische therapie en transfusie van een suspensie van rode bloedcellen verkregen uit vol bloed door het plasma te verwijderen om de werking van het beenmerg te normaliseren. Bij afwezigheid van een positief effect kan beenmergtransplantatie noodzakelijk zijn.

[32], [33], [34], [35]

Hemolytische bloedarmoede bij kinderen

Hemolytische anemie bij kinderen wordt gekenmerkt door overmatige vernietiging van erytrocyten en kan erfelijk of verworven zijn. Met erfelijke bloedarmoede, is er een verhoogde vernietiging van rode bloedcellen met de versie van hemoglobine van hen. Defectieve erytrocyten kunnen acht tot tien dagen levensvatbaar blijven en worden vernietigd, voornamelijk in de milt. De eerste tekenen van de ziekte kunnen zich onmiddellijk na de geboorte manifesteren of op een andere leeftijd verschijnen. Met hemolytische bloedarmoede wordt de huid geel, wordt bleek, er is een vertraging in fysieke en in sommige gevallen mentale ontwikkeling. De milt en lever kunnen worden vergroot en verdicht. Crisis die zich in deze ziekte kan 7-14 dagen duren, gevolgd door de reactietemperatuur, hoofdpijn, scherpe daling van de kracht, spierzwakte, verminderde motorische activiteit, enz Operatieve verwijdering van de milt kan worden uitgevoerd om de symptomen van de ziekte te verwijderen of te verlichten.

Bloedarmoede bij kinderen jonger dan één jaar

Bloedarmoede bij kinderen jonger dan een jaar verdeeld in neonatale bloedarmoede, anemie bij prematuren, voedingsgerelateerde bloedarmoede die optreedt als gevolg van slechte voeding, post-infectieuze anemie en anemie van ernstige vorm Yaksh -Gayema.

Alimentaire bloedarmoede wordt waargenomen op de leeftijd van maximaal zes maanden en is een gevolg van een tekort aan ijzer, zout, vitaminen en eiwitten. In de meeste gevallen komt het voor als er geen borstvoeding is. De ontwikkeling van bloedarmoede manifesteert zich in de vorm van een verslechtering van de eetlust, bleekheid van de huid, spierzwakte. De ontlastingsmassa's zijn droog of klei en de lever kan enigszins worden vergroot. Het kind is traag, snel moe, geelzucht kan optreden. Bij een ernstige vorm van de ziekte worden mentale en fysieke omstandigheden geschonden, de huid wordt te bleek, er is een toename van de lymfeklieren, een lever, de lichaamstemperatuur stijgt, er is geluid in het hart en er verschijnt dyspnoe. Het niveau van hemoglobine neemt scherp af, terwijl de niveaus van rode bloedcellen normaal kunnen blijven. Bij ijzertekort moet het worden opgenomen in de voeding. Behandeling van de ziekte is gericht op het corrigeren van voeding en het elimineren van de oorzaken die het veroorzaken.

[36], [37], [38], [39]

Bloedarmoede bij prematuren

Anemie bij te vroeg geboren baby's komt voor in ongeveer twintig procent van de gevallen, met veel frequenter in de vroege jeugd. De ernst van anemie is direct gerelateerd aan de zwangerschapsduur van het kind, die overeenkomt met de zwangerschapsduur - kleiner is, hoe harder de ziekte komt. In de eerste maanden na de geboorte van premature baby's met een gewicht van minder dan anderhalve kilogram en een zwangerschapsduur van minder dan dertig weken, ongeveer negentig procent van de gevallen niet vereist transfusie van rode bloedcellen schorsing. Anemie bij premature baby's wordt gekenmerkt door progressieve verlaging van hemoglobine (zeventig en negentig g / l of lager), een verlaagd gehalte van reticulocyten (erytrocyten vooraf in het proces van hematopoiese) en onderdrukking van beenmerg hematopoiese functies. Onderscheid tussen vroege en late bloedarmoede bij premature baby's. De eerste, in de regel, ontwikkelen zich in de vierde tiende week na de geboorte. Reticulocyten level in dit geval minder dan één procent, het maximale hemoglobine zeventig tot tachtig g / l, wordt de hematocrietwaarde verlaagd tot twintig of dertig procent. Symptomen van anemie bij prematuren samenvallen met symptomen gemeenschappelijke anemie en kunnen zich manifesteren als bleking van de huid, hartkloppingen, et al. De ontwikkeling van anemie bij prematuren een waarde van foliumzuur tekort aan vitamine B6, sporenelementen zoals zink, med, selenium, molibden, evenals de negatieve impact van infectieuze agentia. Late anemie bij premature baby's komt ongeveer voor op de leeftijd van drie tot vier maanden. De belangrijkste symptomen van deze ziekte is de verslechtering van eetlust, blancheren en de huid droog, slijmvliesoppervlakken, vergrote lever en milt, is er een acuut tekort aan ijzer.

[40], [41], [42]

Graden van bloedarmoede bij kinderen

De mate van bloedarmoede bij kinderen is verdeeld in licht, gemiddeld en zwaar. In milde kind inactief, traag wordt het verminderde eetlust, bleke huid, verminderde de mate van hemoglobine en erythrocyten. In bloedarmoede van matige activiteit aanzienlijk wordt verminderd, is het kind niet eten, de huid droog en bleek wordt, versnelt de hartslag, de lever en de milt worden verzegeld en in omvang toegenomen, het haar wordt dunner en broos en breekbaar, tikte sictolichesky lawaai, het niveau van hemoglobine en rode bloedcellen wordt verminderd. Bij ernstige vorm van de ziekte komt achterstand fizrazvitii, spierzwakte, pijnlijke slankheid, problemen met de stoelgang, extreme droogte en bleke uiterlijk van de huid, broze nagels en haren, zwelling van het gezicht en benen, problemen met het cardiovasculaire systeem, is er een verminderde verzadiging van rode bloedcellen hemoglobine met kleurindices van minder dan 0,8.

[43], [44],

Bloedarmoede bij kinderen

Anemie van milde graad bij kinderen heeft mogelijk geen uitgesproken klinische symptomen, terwijl de bestaande ijzertekort verdere ontwikkeling en complicatie van de ziekte veroorzaakt. In dergelijke gevallen helpt een tijdige diagnose de progressie van de ziekte te voorkomen. Opgemerkt moet echter worden dat in sommige gevallen klinische symptomen met milde anemie zelfs nog meer tot uitdrukking kunnen worden gebracht dan bij een ernstige vorm. Voor diagnose is het noodzakelijk rekening te houden met factoren zoals het niveau en het gemiddelde volume van rode bloedcellen, de kleureigenschappen van de inhoud en de concentratie van hemoglobine in rode bloedcellen, de aanwezigheid van ijzer in het bloedserum, etc. Er is een eenvoudige methode voor het bepalen van ijzerdeficiëntie in huis. Als na consumptie van bieten, de urine een roze tint krijgt, is er hoogstwaarschijnlijk een gebrek aan ijzer in het lichaam. Raadpleeg in dat geval een arts.

[45], [46], [47], [48],

Bloedarmoede van 1 graad bij kinderen

Bloedarmoede van 1 graad bij kinderen wordt gekenmerkt door een afname van het hemoglobinegehalte tot honderdtachtig gram per liter bloed. In dit stadium van de ziekte kunnen de uitwendige tekenen van anemie ontbreken of kan de bleekheid van de huid en de lippen worden waargenomen. Om de aandoening na de uitgevoerde onderzoeken te corrigeren, schrijft de behandelende arts therapeutische voeding en ijzervoorbereidingen voor.

[49], [50], [51], [52], [53]

Bloedarmoede van de 2e graad bij kinderen

Bloedarmoede van de 2e graad bij kinderen komt tot uiting in de vorm van een daling van het hemoglobinegehalte van minder dan tachtig gram per liter. Wanneer de omvang van de ziekte van een kind in de geestelijke en lichamelijke ontwikkeling kunnen achterblijven, en is een schending van het spijsverteringskanaal, het cardiovasculaire systeem, is er kortademigheid, hartslag versnelt, kan er duizeligheid, het kind is vaak ziek, voelde hij zich traag en zwak. In dergelijke gevallen wordt een intramurale behandeling aanbevolen onder strikt toezicht van een arts.

[54], [55], [56]

Classificatie van bloedarmoede bij kinderen

De etiopathogenetische classificatie van bloedarmoede bij kinderen omvat het volgende:

I. Bloedarmoede met een endogene etiologie:

• Goedaardig constitutioneel.
• Congenitale hemolytische anemie van pasgeborenen.
• Congenitale familiale hemolytische.
  • type Minskskogo - Schoffara.
  • De ziekte van Cooley.
  • sikkel cel.
  • ovale cel, macrocytisch.
• Bloedarmoede van premature baby's.
• Kwaadaardig.
• Aplastische anemie van Ehrlich.
• Chlorose.

II. Bloedarmoede met een exogene etiologie:

• Hemorrhagic.
• Alimentaire.
• Besmettelijk en postinfectieus.
• Toxic.
  • parasitaire intoxicatie.
  • chronisch en acuut.
  • kwaadaardige formaties.
  • gerelateerd aan niet-naleving van hygiënenormen.

[57], [58], [59], [60],

Hoe bloedarmoede bij kinderen te behandelen?

Om correct te bepalen hoe bloedarmoede bij kinderen moet worden behandeld, is het noodzakelijk om precies de oorzaken en mechanismen van de ontwikkeling ervan te kennen. Bij gebrek aan ijzer is het bijvoorbeeld noodzakelijk om ijzervoorbereidingen te nemen in combinatie met een volledig en uitgebalanceerd dieet. Het wordt aanbevolen om dergelijke medicijnen in te nemen tussen de maaltijden of een uur voor de maaltijd, drink het medicijn met natuurlijke vruchtensappen, bij voorkeur met citrusvruchten, als er geen allergische reactie is. Na de normalisatie van de hoeveelheid hemoglobine moet de behandeling worden voortgezet na het voltooien van de volledige kuur. Uitgebreide behandeling inclusief volledige en juiste voeding, bevattende ijzer (rund, levertraan, melk, boekweit, eieren, vlees, kip en konijn, griesmeel, rundernier, walnoten, et al.). Kruidenbehandeling wordt voorgeschreven voor stoornissen in het spijsverteringsstelsel en verminderde opname van voedingsstoffen. De darmflora normaliseren en verwijdering van ontstekingsprocessen worden weergegeven voor de ontvangst van pepermunt en kamille thee en theesoorten van de heupen, salie, eikenschors, St. John's wort. De complexe behandeling omvat ook preparaten die vitamines en mineralen bevatten. Wanneer er een gebrek aan ijzer is, wordt de hemoferon van het geneesmiddel gebruikt. Hemoferon een half uur voor het eten naar binnen. De berekening van de dosering gebeurt op basis van het lichaamsgewicht: drie tot zes milligram hemic-ijzer per kilogram lichaamsgewicht. De benaderde dosering voor kinderen tot drie maanden is 2,5 ml, 4-9 maanden - 5 ml van tien maanden tot een jaar - 7,5 ml, van het ene jaar tot drie jaar - ongeveer 10 mL van vier tot zes jaar - 12.5 ml, van zeven tot tien jaar - 15 ml.

Behandeling van bloedarmoede door ijzertekort bij kinderen

De behandeling van bloedarmoede met ijzertekort is voornamelijk gericht op het elimineren van de oorzaak van de ziekte en het aanvullen van ijzervoorraden in het lichaam met ijzerbevattende geneesmiddelen. De belangrijkste principes bij de behandeling van ijzertekortaandoeningen bij kinderen zijn de volgende:

• Terugbetaling van ijzertekort met medicijnen en medische voeding.
• Voortzetting van de behandeling na normalisatie van het hemoglobinegehalte.
• Uitvoeren in geval van noodbloedtransfusie, alleen als er een bedreiging voor het leven is.

De preparaten die bij ferrotherapie worden gebruikt, zijn onderverdeeld in ionische (zout- en polysaccharide-ijzerverbindingen) en niet-ionisch (opgenomen in het hydroxide-polymaltosecomplex van 3-waardig ijzer). De dagelijkse dosis van het ijzerbevattende geneesmiddel wordt berekend rekening houdend met de leeftijdindices van het kind. De aanbevolen dagelijkse dosis zoutoplossingpreparaten die ijzer bevat voor de behandeling van ijzertekort voor kinderen jonger dan drie jaar is 3 mg / kg lichaamsgewicht; voor kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar - 45-60 mg elementair ijzer per dag; voor adolescenten - tot 120 mg / dag. Bij gebruik van de preparaten van het driewaardige ijzerhydroxide-polymaltosecomplex is de dagelijkse dosering voor zuigelingen 3-5 mg / kg lichaamsgewicht. Het positieve effect met de ontvangst van ijzerpreparaten manifesteert zich geleidelijk. Na normalisatie van het hemoglobinegehalte, is er een verbetering in de conditie van de spieren, twee weken na het begin van de behandeling wordt een toename van het niveau van reticulocyten opgemerkt. Het verdwijnen van de klinische symptomen van anemie wordt meestal een tot drie maanden na het begin van de behandeling waargenomen en de volledige vervanging van ijzerdeficiëntie binnen drie tot zes maanden na het begin van de behandeling. De dagelijkse dosis ijzerbevattend geneesmiddel na verhoging van het hemoglobineniveau is de helft van de therapeutische dosis. Bij een onvoltooide behandeling is de kans op herhaling van de ziekte groot. Voor intramusculaire injectie van ijzer wordt het medicijn ferrum lek gebruikt. De maximale dagelijkse dosis voor intramusculaire injecties voor kinderen met een gewicht tot vijf kilogram is 0,5 ml, met een gewicht van vijf tot tien kilogram - 1 ml. De geschatte duur van de behandeling met lichte bloedarmoede is twee maanden, met een gemiddelde ernst van twee en een halve maand, met ernstige bloedarmoede - drie maanden.

Voeding voor bloedarmoede bij kinderen

Goede en adequate voeding met bloedarmoede bij kinderen is erg belangrijk. In de eerste maanden na de geboorte moet het kind de benodigde hoeveelheid ijzer met de moedermelk ontvangen. Met de verdere introductie van aanvullend voedsel (ongeveer de leeftijd van zes tot zeven maanden), verbetert moedermelk de opname van ijzer uit andere voedingsmiddelen. Vooral als het gaat om controle over het ijzerverbruik, worden kinderen met een laag gewicht, die vaak ziek zijn, veel eerder geboren dan verwacht. Variërend van acht maanden in de voeding van het kind moet ook vlees, het is een complete bron van ijzer, boekweit en gerst pap. Te beginnen met een jaar oud, in de voeding, naast vlees, moet er vis zijn. Het gezamenlijke gebruik van vlees- en visproducten in combinatie met groenten en fruit verbetert de assimilatie van ijzer uit hen. Vitamine C-suppletie verbetert ook de opname van ijzer. Voeding voor bloedarmoede bij kinderen kan gerechten en voedingsmiddelen uit dieettafel 11 omvatten. Dieet № 11 bevat producten met een hoog gehalte aan calorieën, de benodigde hoeveelheid eiwitten, vetten en koolhydraten, vitamines, mineralen. Het aanbevolen dieet is vijf keer per dag. De samenstelling van de voeding tafel №11, aanbevolen voor baby's met bloedarmoede onder meer de volgende gerechten en producten: brood, gebak, soepen, vlees, vis, gras, kaas, kaas, boter, eieren, boekweit, havermout, pasta, erwt of bonen puree, bessen, groenten, fruit, natuurlijke honingbijen, bouillon van de wilde roos.

Preventie van bloedarmoede bij kinderen

Preventie van bloedarmoede bij kinderen wordt uitgevoerd met behulp van laboratoriumbloedonderzoeken om de verdere ontwikkeling van milde vormen van bloedarmoede tijdig te detecteren en te voorkomen. De districts-kinderarts schrijft op basis van een algemeen onderzoek en laboratoriumgegevens de nodige preventieve maatregelen voor. De risicogroep is kinderen met een erfelijke aanleg voor de ziekte, als de moeder tijdens de zwangerschap ijzergebrek in het lichaam had, late toxicose, zwelling of andere factoren die het proces van hematopoëse in de foetus onderdrukken. Ook lopen kinderen risico op onvoldoende geboortegewicht; kinderen die op kunstmatige voeding blijven en niet genoeg voedingsstoffen ontvangen; kinderen geboren met vroegtijdige zwangerschap. Kinderen die voor preventieve doeleinden met een vroegtijdige zwangerschap zijn geboren, worden vanaf de derde maand na de geboorte en tot twee jaar met ijzervoorbereidingen voorgeschreven. Preventie van bloedarmoede bij kinderen is ook een volledig en uitgebalanceerd dieet, dat de nodige hoeveelheid eiwitten, vitaminen en mineralen bevat. Het kind moet vlees, lever, eieren, vis, kaas, kwark, groenten en fruit, natuurlijke sappen eten. Voor de algemene versterking van het lichaam is het noodzakelijk om een gezonde levensstijl te leiden, in de frisse lucht te wandelen, te trainen en te worden getemperd.