Lamizil Uno

Lamizil Uno is een antischimmelmiddel voor externe toepassing. Dit medicijn heeft een breed scala aan antimycotische effecten.

Indicaties Lamizil Uno

Het is geïndiceerd voor therapie of als profylactisch middel tegen schimmelformaties op de huid:

• stopnye mycosis, lies dermofitiya en naast de schimmelinfectie van gladde huid die veroorzaakt dermatofyten Trichophyton (zoals Trichophyton rood en T. Mentagrophytes en Trichophyton verruceuze en T. Violaceum) en vlokken epidermofiton en Microsporum canis;
• gisthuidinfecties (meestal veroorzaakt door schimmels van het geslacht Candida - bijvoorbeeld diploïde schimmel), waaronder luieruitslag.

[1]

Vrijgaveformulier

Het is beschikbaar als een 1% -oplossing voor extern gebruik. Een gelamineerde buis met een schroefdop (er is een systeem dat de tijd van de eerste autopsie regelt) bevat 4 gram medicatie. Eén verpakking bevat 1-well tuba met een oplossing.

[2]

Farmacodynamiek

Terbinafine is een allylaminederivaat. In lage concentraties, het in staat is een fungicide werking op dermatofyten leveren (Trichophyton rood, T. Violaceum en T. Mentagrophytes en Trichophyton wratten, Trichophyton krateriformny, Microsporum canis en schilferige epidermofiton). Het beïnvloedt ook de vorm (meestal diploïde schimmels), en bovendien zijn enkele dimorfe fungi (zoals Malasseria furfur schimmel of gist). Activiteit tegen gisten is afhankelijk van de soort, en is fungicide of fungistatisch.

De actieve component van het medicijn is in staat om specifiek de initiële stadia van de sterolen die voorkomen in de schimmels van de biosynthese te beïnvloeden, hetgeen een gebrek aan ergosterol veroorzaakt en het proces van accumulatie van squaleen in de cellen begint. Dientengevolge sterven schimmelcellen.

De werkzame stof werkt op pathogene organismen, onderdrukking van het enzym squaleenepoxidase, gelokaliseerd in het schimmelplasmamalma. Squaleenepoxidase bindt niet aan het P450-hemoproteïnesysteem. Terbinafine heeft geen invloed op het metabolisme van hormonen en andere geneesmiddelen.

[3]

Farmacokinetiek

Het medicijn dat op de huid wordt aangebracht, creëert een onmerkbare transparante film die ongeveer 72 uur op de huid aanwezig blijft. De werkzame stof gaat snel over in het stratum corneum van de epidermis: na 1 uur na de ingreep verschijnt ongeveer 16-18% van het geneesmiddel in deze laag.

Terbinafine wordt vrijgegeven door een progressieve methode. Na 13 dagen bevindt het zich in een concentratie die de minimale remmende concentratie van werkzame stof in vitro ten opzichte van dermatofyten overschrijdt.

Indicatoren van systemische biologische beschikbaarheid van de stof zijn niet significant. Absorptie bij lokaal gebruik is minder dan 5%. De oplossing heeft een onbeduidende systemische blootstelling. De percentages van recidief na 3 maanden na gebruik van het medicijn zijn vrij laag (maximaal 12,5%).

[4], [5], [6],

Dosering en toediening

Gebruik de oplossing is extern nodig - voor kinderen vanaf 15 jaar en volwassenen. Het geneesmiddel wordt gebruikt om mycose van de voet te elimineren (een enkele toepassing). De oplossing moet eenmaal op beide zolen worden aangebracht, zelfs als de schimmel slechts op één wordt waargenomen. Zo garandeert u de eliminatie van schimmels die zich bevinden op plaatsen waar de uitwendige manifestaties van deze laesie mogelijk niet merkbaar zijn.

Vóór de ingreep moet u uw handen grondig met de voeten wassen en na het drogen. Het verwerken van stops volgt één voor één. De behandeling begint vanuit de gebieden tussen de vingers - breng een uniforme dunne laag mortel aan tussen hen en de hele omtrek van de vingers. Behandel vervolgens de zool en daarmee de zijkanten tot een hoogte van ongeveer 1,5 cm. Om het vereiste oppervlak te bedekken, zou de helft van de tuba met het medicijn voldoende moeten zijn - dus de hele buis zal naar de verwerking van de twee stops gaan.

Vervolgens, na 1-2 minuten, droogt u de oplossing tot een film is gevormd. Na de procedure moet je je handen wassen.

De oplossing moet niet herhaaldelijk worden aangebracht op de reeds behandelde voeten en ook in de huid worden ingewreven.

[7], [8]

Gebruik Lamizil Uno tijdens zwangerschap

Aangezien er te weinig informatie is over het gebruik van het medicijn bij zwangere vrouwen, is het aan te bevelen het alleen te geven als er sterke indicaties zijn. Vanwege het feit dat terbinafine samen met de moedermelk wordt uitgescheiden, kan Lamizil Uno niet worden gebruikt voor het geven van borstvoeding.

Contra

Onder de contra-indicaties - individuele intolerantie terbinafine of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik met voorzichtigheid is geboden in het geval van nier- of leverfalen, met een verscheidenheid van tumoren, en bovendien, alcoholisme, metabole stoornissen, onderdrukking van beenmerg hematopoiese, kinderen onder de 15 jaar en onder occlusieve letsels van de extremiteiten.

Bijwerkingen Lamizil Uno

Bijwerkingen komen zeer zelden voor, terwijl ze vrij kortstondig en mild zijn.

Onder de systemische effecten: in uiterst zeldzame gevallen is een allergie mogelijk in de vorm van roodheid, uitslag op de huid, netelroos en bulleuze dermatitis. Van de plaatselijke: zelden - irritatie en droogheid van de huid of branden op de plaats waar de oplossing wordt aangebracht.

Overdose

Er zijn geen meldingen van gevallen van overdosering, maar als gevolg van accidentele orale medicatie kunnen bijwerkingen zoals misselijkheid, duizeligheid, hoofdpijn en epigastrische pijn optreden.

Om de symptomen te elimineren, moet u geactiveerde kool drinken en, indien nodig, een symptomatische behandeling ondergaan in een ziekenhuis in een ziekenhuis.

[9],

Opslag condities

Bewaar de medicijnen in de originele verpakking op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. Temperatuuromstandigheden - maximaal 30 ° C.

[10]

Houdbaarheid

Lamizil Uno mag worden gebruikt gedurende 3 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.

[11], [12], [13]