Nazoneks

Nasonex is een SCS voor lokaal gebruik. Net als andere geneesmiddelen uit deze categorie geneesmiddelen, heeft het anti-allergische en ontstekingsremmende eigenschappen.

[1], [2]

Indicaties Nazoneks

Onder de indicaties voor het voorschrijven van het geneesmiddel:

• preventie tegen exacerbatie van seizoensgebonden allergische rhinitis (in ernstige of matige mate). Het wordt aanbevolen om profylactische procedures te starten voordat de bloeiperiode van planten die allergieën veroorzaken begint (gedurende 2-3 weken);
• eliminatie van het hele jaar door of seizoensgebonden rhinitis van allergische aard voor kinderen vanaf 2 jaar oud, en ook voor volwassenen;
• behandeling van de chronische vorm van sinusitis in de acute fase bij volwassenen (deze categorie omvat oudere patiënten) en als aanvulling op deze 12-jarige kinderen. Spray kan worden gebruikt als een aanvulling op het hoofdbehandelingsproces.

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in de vorm van een neusspray in plastic flessen met een volume van 18 g (genoeg voor 120 doses). In het pakket 1 fles met een deksel, en daarnaast een spuitmond-sproeier.

Farmacodynamiek

Het geneesmiddel werkt door het vertragen van de afgifte van de geleiders van ontsteking. Vermindert de concentratie van inflammatoir exsudaat in de inflammatoire focus, waardoor de marginale accumulatie van neutrofiele granulocyten wordt voorkomen (ze zijn betrokken bij het proces van het creëren van een ontstekingsreactie). Als gevolg hiervan wordt de lymfokineproductie verminderd en wordt het proces van migratie van macrofagen vertraagd, met als gevolg dat de snelheid van granulatie- en infiltratieprocessen wordt verzwakt.

Bovendien vertraagt het medicijn de ontwikkeling van een onmiddellijke allergische reactie (verlaagt de afgiftesnelheid van de geleiders (die het ontstekingsproces veroorzaken, en onderdrukt ook de synthese van eicosatetraeenzuur) uit de mestcellen).

[3], [4], [5]

Farmacokinetiek

In het geval van een juist intranasaal gebruik van het geneesmiddel, is de biologische beschikbaarheid ervan in het hematopoiese systeem minder dan 0,1%. Er moet ook worden opgemerkt dat zelfs hightechmethoden voor het bepalen van stoffen in bloedserum geen detectie van Nazonex mogelijk maken. Biotransformatie van de werkzame stof komt voor in de lever.

[6], [7]

Dosering en toediening

Om de allergische vorm van rhinitis elimineren (het hele jaar / seizoensgebonden) dosering voor kinderen 12 jaar en ouder, en samen met hen en volwassenen is 2 sproei-per neusgat van (per dag is genoeg de 1e keer - in het bedrag van een dag krijgen ongeveer 200 mg geneesmiddel). In geval van verbetering dient de dosis te worden verlaagd tot 100 mcg (één sproeinevel). Overdag kunt u maximaal 400 μg medicatie consumeren (maximaal 4 verstuivingen per 1 neusgat).

Voor kinderen van 2-11 jaar oud is de dosering 50 microgram per dag (voor 1 neusgat). Aldus wordt een totaal van 100 μg van het geneesmiddel per dag toegediend.

Het positieve effect van sprayapplicatie begint zich na 12 uur te manifesteren - er zijn merkbare tekenen van verbetering.

Om de symptomen van verergerde chronische sinusitis te elimineren, wordt het medicijn tweemaal daags in een hoeveelheid van 100 μg toegediend (2 verstuivingen per elk neusgat). In het algemeen wordt een dosering van 400 microgram per dag verkregen. In dit geval is het dagelijkse maximum tweemaal per dag 800 μg - 4 verstuivingen per neusgat. Nadat het gewenste effect is bereikt, moet de dosering van het geneesmiddel worden verlaagd.

Voorafgaand aan de procedure, moet je de fles schudden met de spray.

Gebruik Nazoneks tijdens zwangerschap

Een grondige test met betrekking tot het gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap is nog niet uitgevoerd. Over het algemeen heeft het medicijn een extreem lage biologische beschikbaarheid als het intranasaal wordt toegediend, maar het is nog steeds beter om Nazonex zonder acute noodzaak te gebruiken tijdens borstvoeding en zwangerschap.

Het is noodzakelijk om zorgvuldig toezicht te houden op het werk van de bijnieren bij pasgeborenen, van wie de moeder, terwijl ze zwanger was, Nazonex gebruikte - dit is nodig om de mogelijke ontwikkeling van hypofunctionaliteit te voorkomen.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• kinderen jonger dan 2 jaar;
• tuberculose van ademhalingsorganen;
• niet-genezen ziekten van ademhalingsorganen (ze kunnen een virale, schimmel- of bacteriële aard hebben);
• individuele intolerantie van de elementen van het geneesmiddel;
• Een recente operatie aan de neus of zijn blessure.

[8],

Bijwerkingen Nazoneks

Bij de behandeling van het hele jaar door of seizoensgebonden rhinitis van een allergische aard van de patiënten ontwikkelden bijwerkingen zijn: volwassenen - de ontwikkeling van een zere keel, neus bloedt, ernstige irritatie van de slijmvliezen, en bovendien, een branderig gevoel in de neus; bij kinderen werden, naast bloedingen en irritatie van het slijmvlies, niezen en het optreden van hoofdpijn waargenomen.

Wanneer de spray als een extra medicijn werd gebruikt tijdens de behandeling van verergerde chronische sinusitis, traden soortgelijke reacties op. Maar het moet worden opgemerkt dat in dit geval bloeden uit de neus extreem zelden ontwikkeld, werden zwak uitgedrukt en onafhankelijk doorgegeven.

In afzonderlijke situaties veroorzaakte behandeling met Nazonex een verhoging van het niveau van de IOP (intraoculaire druk), evenals perforatie van het septum van de neus.

[9], [10]

Overdose

Een overdosis kan optreden als gevolg van het voortgezette gezamenlijke gebruik van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen uit de GCS-groep. In dit geval is het meest opvallende teken van de stoornis de symptomen van onderdrukking van de functie van het hypothalamus-hypofysaire bijniersysteem.

[11], [12]

Interacties met andere geneesmiddelen

In het geval van de combinatie van Nazonex met het geneesmiddel Loratadin vonden er geen bijwerkingen plaats. Onderzoek naar de interactie met andere geneesmiddelen werd niet uitgevoerd.

[13]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet in standaardcondities voor alle geneesmiddelen worden bewaard. Temperatuurregeling: 2-25 graden.

[14],

Houdbaarheid

Nazonex mag gedurende 3 jaar vanaf de fabricagedatum van de spray gebruiken.