Sandostatine

Sandostatine is een synthetisch peptide (een derivaat van het natuurlijke menselijke somatostatine hormoon, dus het heeft vergelijkbare farmacologische eigenschappen als het). Het heeft een vrij lange blootstellingsduur.

[1], [2], [3]

Indicaties Sandostatine

Onder de indicaties:

• acromegalie (in situaties waar chirurgische interventie, dopaminomimetische behandeling en bestralingstherapie niet effectief waren, of deze methoden kunnen niet worden gebruikt);
• soorten endocrine tumor in gastroenteropankreaticheskoy structuur (de symptomen van carcinoid tumortype carcinoid manifestaties, evenals tumoren te elimineren, waarbij er een verhoogde productie van vasoactief intestinaal polypeptide);
• gastrinoma, Werner-Morrison-syndroom, insuloma;
• glucagonoma;
• tumoren, waarbij de productie van somatoliberine toeneemt;
• diarree van een ongevoelig type bij patiënten met AIDS;
• om mogelijke complicaties na laparotomie op de prostaat te voorkomen;
• bloedingen (ook om herhaling te voorkomen) als gevolg van spataderen in de slokdarm of maagstreek bij patiënten die lijden aan cirrose van de lever (spoedeisende behandeling wordt uitgevoerd).

[4], [5], [6]

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in de vorm van een injectie-oplossing in ampullen met een volume van 0,05, 0,1 of 0,5 mg. Eén pakket bevat 5 ampullen.

[7], [8]

Farmacodynamiek

De belangrijkste eigenschappen van het medicijn zijn somatostatine-achtig. Het remt de verhoogde afgifte van groeihormonen en daarnaast de afgifte van peptiden met serotonine in het lichaam (ze worden geproduceerd in de gastro-enteropancreatische endocriene structuur).

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmacokinetiek

Na toediening van het geneesmiddel onder de huid wordt het volledig en zeer snel geabsorbeerd. De piek van de plasmaconcentratie bereikt binnen een half uur.

Met plasma-eiwitten bindt 65%, maar met de elementaire bloedbinding is erg zwak. Het distributievolume is 0,27 l / kg. De totale zuiveringscoëfficiënt is 160 ml / min.

De halfwaardetijd na injectie onder de huid duurt ongeveer 100 minuten. Na intraveneuze toediening wordt het medicijn uitgescheiden in twee afzonderlijke fasen, waarbij de halfwaardetijden respectievelijk 10, respectievelijk 90 minuten zijn.

[15], [16], [17], [18]

Dosering en toediening

Voor de behandeling van acromegalie, evenals tumoren in de gastro-enteropancreatische structuur, is het noodzakelijk om het medicijn subcutaan toe te dienen in een dosering van 0,05-1 mg 1-2 maal per dag. Indien nodig kan de dosering geleidelijk worden verhoogd tot 0,1-0,2 mg driemaal daags.

Om de ongevoelige vorm van diarree bij AIDS te behandelen, wordt driemaal daags 0,1 mg medicatie onder de huid toegediend. De dosis kan driemaal daags geleidelijk worden verhoogd tot 0,25 mg.

Als preventie tegen complicaties na laparotomie op de prostaat - de eerste dosis moet 1 uur voor de operatie onder de huid worden geïnjecteerd (0,1 mg). Na de ingreep moet u het geneesmiddel onder de huid injecteren met een snelheid van 0,1 mg driemaal daags gedurende de eerste week van de dag.

Om bloeding in de maag of slokdarm, die te wijten is aan spataderen, te verwijderen, wordt een dosering van 25 mcg / u (continue intraveneuze infusie) gedurende 5 dagen toegediend.

[22], [23], [24]

Gebruik Sandostatine tijdens zwangerschap

Er zijn geen gegevens over het gebruik van Sandostatin bij vrouwen met lactatie en zwangerschap, dus mogen zij alleen medicijnen volgens absolute indicaties voorschrijven.

Contra

Onder de contra-indicaties - de individuele intolerantie van octreotide en andere componenten van geneesmiddelen.

[19]

Bijwerkingen Sandostatine

Het gebruik van het medicijn kan dergelijke bijwerkingen teweegbrengen: braken met misselijkheid, winderigheid, diarree, losse stoelgang, anorexia. Bovendien buikkrampen, vette ontlasting, symptomen van intestinale obstructie in de acute vorm (stijgend flatulentie, scherpe pijn in de epigastrische, palpatie voelde spanning en pijn in de buikwand). Het kan ook een stoornis in het werk van de lever ontwikkelen en als gevolg van langdurig gebruik - er is biliaire calculus. Bovendien zijn hypo- of hyperglykemie, acute pancreatitis, alopecia en een afwijking van post-glossaire tolerantie voor glucose mogelijk. Op de injectieplaats kan jeuk, pijn, brandend gevoel optreden, de huid kan opzwellen en blozen.

[20], [21]

Overdose

Als gevolg van een acute overdosis werd geen levensbedreigende reactie waargenomen. Normaal overdosis kan leiden tot de ontwikkeling van zulke manifestaties: trage hartslag, buikkrampen, misselijkheid, diarree, stormloop van bloed naar het gezicht, evenals een gevoel van leegte in de maag.

Therapie omvat in dit geval symptomatische behandeling.

[25], [26]

Interacties met andere geneesmiddelen

Sandostatine verzwakt de absorptie van cimetidine, evenals cyclosporine. Bij patiënten met diabetes mellitus die insuline krijgen, kan het medicijn de behoefte aan het laatste verlagen.

[27]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet worden beschermd tegen zonnestralen, evenals toegang voor kinderen. Bewaar het in de koelkast. Het temperatuurregime is 2-8 ° С.

[28]

Houdbaarheid

Sandostatin mag gedurende 5 jaar vanaf de productiedatum worden gebruikt.

[29], [30]