Delors

Delor is een corticosteroïde voor lokaal gebruik.

Indicaties Delors

Het is geïndiceerd voor dergelijke ziekten:

• eczeem;
• psoriasis (behalve voor het gewone plaquetype - vulgar psoriasis-vorm);
• rood plat korstmos;
• huidziekten die resistent zijn tegen minder krachtige SCS.

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in de vorm van een crème in tubes met een volume van 25 g. Een verpakking bevat 1 tube crème.

Farmacodynamiek

Prokionaat van clobetasol is een krachtige lokale SCS, die wordt gebruikt in de dermatologie. Onder zijn eigenschappen zijn ontstekingsremmend. Bovendien vermindert het de sterkte van de jeuk, evenals het proces van collageensynthese in de huid.

Farmacokinetiek

Na absorptie door de huid van het medicijn, is het waarschijnlijk dat hetzelfde metabolische proces plaatsvindt, zoals bij systemisch gebruik. Tegelijkertijd is het systemische metabolisme van clobetasolpropionaat nog niet volledig onderzocht.

Heropname van het actieve bestanddeel van de huid met merkbare individuele verschillen, en kan worden versterkt door het gebruik van een hermetisch afgesloten verband, evenals bij de behandeling van de crème met een beschadigd of ontstoken huidoppervlak.

Dosering en toediening

Met crèmes behandelde getroffen gebieden 1-2 keer per dag - tot het begin van verbetering. De maximale totale wekelijkse dosering is 50 g. Het gebruik van geneesmiddelen moet worden gestaakt zodra merkbare verbeteringen worden bereikt. De aanbevolen duur van de behandeling is niet meer dan 4 weken, tijdens welke constante bewaking van de conditie van de patiënt vereist is.

Als het geneesmiddel na 4 weken gebruik geen resultaten geeft, is een aanpassing van de behandeling noodzakelijk. Indien nodig, ga door met de behandeling met GCS, het wordt aanbevolen om over te schakelen naar minder krachtige geneesmiddelen.

Bij het elimineren van resistente huidlaesies (vooral met hyperkeratose), kunnen de ontstekingsremmende eigenschappen van Delora worden versterkt door (afgesloten) een verzegeld verband te gebruiken (gebruik hiervoor polyethyleenfolie). In de regel is één van dergelijke procedures voldoende, en dan wordt de crème openlijk aangebracht.

[2],

Gebruik Delors tijdens zwangerschap

Informatie over het gebruik van drugs tijdens de zwangerschap is eerder beperkt. In elk geval is het gebruik van lokale GCS in grote hoeveelheden en gedurende een lange tijd zwangere vrouwen verboden.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• aanwezigheid van roze of veel voorkomende acne (rosacea of acne);
• een virusinfectie op de huid (veroorzaakt door waterpokken of een algemeen herpesvirus);
• intolerantie van individuele elementen van het medicijn;
• De bacteriën veroorzaakt door bacteriën of schimmels beschadigen de huid;
• Dermatosen die zich ontwikkelen bij kinderen jonger dan 1 jaar (tussen dergelijke soorten dermatitis).

Aangezien de veiligheid van het gebruik van geneesmiddelen tijdens borstvoeding niet wordt bevestigd, is het nodig om te stoppen met borstvoeding voordat u Delors gebruikt.

Bijwerkingen Delors

Het resultaat van het gebruik van medicijnen kan dergelijke ongewenste reacties zijn:

• immuunsysteem: single - overgevoeligheid;
• lokale huidreacties: huiduitslag met jeuk en verbranding, en daarnaast de ontwikkeling van urticaria, erytheem of contactdermatitis van een allergisch type. Meestal verschijnen deze symptomen op de behandelingsplaats met crème. Als dergelijke manifestaties zich hebben voorgedaan, moet u het gebruik van geneesmiddelen onmiddellijk afschaffen;
• organen van het endocriene systeem: single - de symptomen van Cushing's. Net als bij het gebruik van andere actuele SCS, kan langdurig gebruik van geneesmiddelen bij hoge doseringen in grote delen van de huid de ontwikkeling van hypercorticisme veroorzaken, aangezien systemische absorptie van het geneesmiddel optreedt. Meestal ontwikkelt deze nevenreactie zich wanneer een verzegeld verband wordt gebruikt, en naast zuigelingen (ze hebben zo'n "verband", worden ze luiers). Als de wekelijkse dosis voor volwassenen niet meer dan 50 g is, is het proces van het onderdrukken van de activiteit van de bijnierschors en de hypofyse reversibel - na het annuleren van de behandelingskuur met GCS;
• organen van het cardiovasculaire systeem: zo nu en dan kunnen de bloedvaten op het huidoppervlak zich uitbreiden. Intensieve langdurige therapie met krachtige GCS kan vasodilatatie veroorzaken (vooral in het geval van het gebruik van occlusieve verbanden of bij het wrijven van de crème in huidplooien);
• reacties van de huid en de onderhuidse weefsels: zo nu en dan is lokale atrofie of het optreden van striae mogelijk; single - de pigmentatie kan veranderen, dunner worden van de huid kan worden waargenomen, hypertrichose of exsudatieve psoriasis kan zich ontwikkelen. Als gevolg van intensief en langdurig gebruik van het medicijn zijn de bovengenoemde atrofische stoornissen mogelijk (vooral als een hermetisch afgesloten verband werd gebruikt). Zeer zelden kan de eliminatie van psoriasis met behulp van GCS (of als gevolg van stopzetting van de GCS-behandeling) ervoor zorgen dat de pathologie wordt omgezet in een pustuleuze vorm.

[1]

Overdose

De ontwikkeling van een acute overdosis is in de regel onwaarschijnlijk, maar als gevolg van misbruik van geneesmiddelen of in de chronische vorm van een overdosis kunnen verschijnselen van hypercorticisme optreden.

Om de symptomen te elimineren, moet u geleidelijk stoppen met het gebruik van Delor.

Interacties met andere geneesmiddelen

Gecombineerd gebruik met geneesmiddelen die het enzym CYP3A4 kunnen remmen (bijv. Zoals ritonavir of itraconazol) vertraagt het metabolisme van corticosteroïden en kan de ontwikkeling van een systemisch effect teweegbrengen. De klinische betekenis van deze interactie hangt af van de dosering van de GCS, de toedieningsroute en de kracht van de remmer van het CYP3A4-enzym.

[3]

Opslag condities

Houd de medicijnen op een plaats die ontoegankelijk is voor kinderen, afgesloten van licht en vocht. Temperatuur - niet meer dan 30 ° С.

[4],

Houdbaarheid

Delor mag worden gebruikt gedurende 3 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel.