Ekodaks

Ecodax is een antimycoticum voor lokaal gebruik.

[1]

Indicaties Ekodaks

Het is geïndiceerd voor de verwijdering van dermatomycose op de benen en andere delen van de huid, waarvan de ontwikkeling wordt veroorzaakt door schimmels die gevoelig zijn voor de werking van geneesmiddelen. Ze worden ook gebruikt bij ziekten die gecompliceerd worden door superinfectie (Gram-positieve microben), met candidiasis van de huid, mycose van de nagels of het gehoorkanaal, en daarnaast met pityriasis.

Vrijgaveformulier

Verkrijgbaar in de vorm van room, in tubes van 10 g. Een verpakking bevat 1 tube crème.

Farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel is econazol, een imidazoolderivaat. Het medicijn is een antimycoticum met een breed scala aan effecten. Het heeft bacteriedodende en fungicide eigenschappen.

De werking van de werkzame stof wordt veroorzaakt door het onderdrukken van de biosynthese van ergosterol, dat een regulator van bacteriële celwand permeabiliteit. Is actief tegen gisten en dermatofyten met schimmels: Trichophyton rood, Trichophyton interdigitale, Trichophyton krateriformny, mikrosporum pluizig, Microsporum audouini en Microsporum gypseum, en bovendien, Candida albicans, Torulopsis, rodotorula, Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare), waardoor chromophytosis . Vlok ook epidermofiton, Aspergillus, kladospory, Scopulariopsis brevicaulis en geselecteerde Gram-positieve bacteriën (Staphylo- en streptococci, alsmede Nocardia minutissima).

[2], [3]

Farmacokinetiek

Na lokale toepassing op de huid, zal de systemische absorptie van de werkzame stof erg zwak zijn. Hoewel het grootste deel van de crème op het oppervlak van de huid achterblijft, wordt de concentratie van geneesmiddelen in het stratum corneum gevonden - deze zijn veel hoger dan de minimale geneesmiddelconcentratie die nodig is om dermatofyten te elimineren.

Geneesmiddelconcentraties worden ook waargenomen in de buitenste huidlaag en in de huid zelf. Minder dan 1% van de dosis wordt samen met de feces en de urine uitgescheiden.

[4]

Dosering en toediening

De crème wordt uitwendig gebruikt. Voor adolescenten vanaf 16 jaar en volwassenen - behandeling van gewonde gebieden in de ochtend en avond met een dunne laag. Het is nodig om te wachten op de volledige opname van de crème.

Natte gebieden in de plooien moeten vóór de behandeling drogen, met behulp van gaas. Tijdens de behandeling van mycose-nagels wordt het medicijn 1 keer per dag aangebracht onder een afgesloten verband.

De behandeling wordt meestal binnen 2 weken uitgevoerd. Maar in de aanwezigheid van ziekte in de sterk verhoornde gebieden (op de voeten) kan de cursus 1,5 maand duren.

[7]

Gebruik Ekodaks tijdens zwangerschap

Het medicijn is niet getest voor gebruik bij zwangere vrouwen. Aangezien er een systemische absorptie is, wordt het niet aanbevolen om voor te schrijven tijdens de zwangerschap.

Er is geen informatie over de vraag of econazolnitraat de moedermelk doordringt. Als gevolg hiervan is het gebruik van de crème tijdens borstvoeding alleen toegestaan als het mogelijke voordeel voor de patiënt groter is dan het risico op bijwerkingen bij de foetus. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn rond het buidelgebied te verwerken, evenals de tepels zelf.

De crème heeft geen invloed op de vruchtbaarheid.

Contra

Contra-indicatie is onverdraagzaamheid econazol of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

[5]

Bijwerkingen Ekodaks

Het gebruik van de crème kan dergelijke bijwerkingen veroorzaken:

• huid en onderhuidse gebieden: contactformulier van dermatitis, jeuk bij verbranding, wallen en huiduitslag, hyperemie van de huid, het optreden van irritatie, blaren, de ontwikkeling van uitdroging. Daarnaast is de ontwikkeling van urticaria, hypopigmentatie, exfoliatieve veranderingen in de huid, het optreden van irritatie op de behandelplaats. Af en toe is er oedeem van Quincke, enkellaagse atrofie;
• immuunsysteem: verhoogde gevoeligheid is zeldzaam;
• algemene aandoeningen: ongemak of pijn.

[6]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het systemische effect van econazol remt de elementen van CYP3A / 2C29. Maar gezien de zwakke absorptie van het medicijn binnen de systemische bloedstroom, is de ontwikkeling van significante geneesmiddelinteracties bijna onmogelijk.

Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met orale anticoagulantia (dit is acenocoumarol of warfarine), is het nodig om de stollingssnelheden zorgvuldig te controleren. U moet mogelijk ook de dosis van de laatste aanpassen (soms zelfs na het aanbrengen van de crème).

Het wordt niet aanbevolen om Ecodax te gebruiken met andere gynaecologische geneesmiddelen (lokaal of intravaginaal), gemaakt op basis van minerale of plantaardige oliën, evenals vaseline.

Breng de crème niet aan samen met condooms of diafragma's, omdat deze interactie hun kracht verzwakt, evenals de effectiviteit van het medicijn zelf.

[8], [9], [10]

Opslag condities

Bevat de crème is vereist in de gebruikelijke voorwaarden voor medicijnen, ontoegankelijk voor jonge kinderen. Temperatuur - niet meer dan 30 ° С. Bevriezing is verboden.

[11]

Houdbaarheid

Ecodax mag vanaf het moment van uitgifte 3 jaar worden gebruikt.