Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Mairin
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Samengesteld medicijn tegen tuberculose Myrin heeft een complexe samenstelling, weergegeven door drie actieve ingrediënten - isoniazid, rifampicine en ethambutol.
Indicaties Mayrina
Medische voorbereiding Mairin wordt gebruikt in medische antituberculeuze regimes:
- in de periode van intensieve therapie;
- als een ondersteunende behandeling;
- in de beginfase van pulmonale en extrapulmonale pathologie.
Mayrin kan in verschillende therapeutische combinaties worden gebruikt, waaronder andere geneesmiddelen tegen tuberculose, zoals streptomycine of pyrazinamide.
Vrijgaveformulier
Mairin geneesmiddel wordt vervaardigd in een tabletvorm, een tablet een beschermende bekleding en bekleding werkzame bestanddelen vertegenwoordigers zoals ethambutol 0,3 g, rifampicine en isoniazide 0,15 g 0,075 g
Tabletten zijn verpakt in blisterverpakkingen van 10 stuks. In elk. De kartonnen doos bevat acht blisterplaten (totaal - 80 tabletten).
Farmacodynamiek
Mairin is een gecombineerde remedie met antimicrobiële en anti-tuberculose vermogen. Zijn activiteit komt tot uiting in relatie tot de mycobacteriën van tuberculose, ongeacht het stadium van ontwikkeling van de bacterie.
Rifampicine is een semisynthetisch antimicrobieel middel behorend tot de Ansamycin-groep. Als gevolg van rifampicine treedt remming van DNA-afhankelijk RNA-polymerase op.
Isoniazide remt de productie van mycolzuren in het celmembraan van tuberculeuze mycobacteriën.
Etambutol valt in de intensief ontwikkelende cellulaire structuren van mycobacteriën, onderdrukt de productie van metabolisme, interfereert met het metabolisme van cellen. Dit leidt tot verstoring van leven en dood van pathogene micro-organismen.
Rifampicine is samen met isoniazid actief in snel ontwikkelende extracellulaire bacteriën. Naast mycobacteria tuberculosis werkt het medicijn ook op microben die brucellose, trachoom, tyfus, legionellose, lepra veroorzaken.
Bacteriën ontwikkelen onvoldoende weerstand tegen het geneesmiddel vanwege de complexe samenstelling ervan.
Farmacokinetiek
Etambutol wordt na 3 uur (gemiddeld) gevonden in de hoogst mogelijke concentratie in het bloed, die ligt tussen 2 en 5 μg per ml. De concentratie wordt pas na 24 uur na het stoppen van het geneesmiddel verlaagd. Eliminatie van ethambutol uit het lichaam wordt uitgevoerd: 50% - met urinaire vloeistof, tot 15% - in de vorm van restproducten van het metabolisme, tot 22% - met kalveren.
Rifampicine bereikt een piekconcentratie over een gemiddelde van 3 uur. De halfwaardetijd is ongeveer 3 uur. Rifampicine passeert de bloed-hersenbarrière, de placenta-barrière, die wordt aangetroffen in de moedermelk.
Isoniazide heeft een snelle absorptie en goede verdeling in weefsels en vloeistoffen. Tot 70% van het medicijn verlaat het lichaam na een dag na inname van de pil in de urine.
Dosering en toediening
Mairin-tablet wordt heel doorgeslikt, zonder kauwen, met voldoende water, gedurende 60-120 minuten vóór een maaltijd.
De hoeveelheid van het medicijn wordt bepaald, geleid door de aanbevolen dagelijkse dosering:
- ethambutol - van 15 tot 25 mg per kilogram gewicht;
- rifampicine - 8 tot 12 mg per kilogram (maar niet meer dan 0,6 g);
- isoniazide - van 5 tot 10 mg per kilogram (maar niet meer dan 0,3 g).
Duur van opname - van één tot drie maanden.
Gemiddeld is de dagelijkse hoeveelheid Mairin 1 tablet per 15 kg patiëntgewicht. Een ander handig doseerschema is mogelijk:
- patiënten met een gewicht van veertig tot 49 kg - drie tabletten;
- patiënten met een gewicht van meer dan 50 kg - vier tabletten.
Het wordt afgeraden om de behandeling alleen te onderbreken zonder de toestemming van de arts, omdat dit een zeer negatief effect kan hebben op de verdere behandeling van de ziekte.
Gebruik Mayrina tijdens zwangerschap
Behandeling met Mairin-tabletten tijdens de zwangerschap is ongewenst. Maar in sommige gevallen, als je het gebruik van het medicijn niet kunt vermijden, wordt het nog steeds voorgeschreven: maar eerst moet je de mate van gevaar voor de foetus en de waarschijnlijke voordelen voor de zwangere patiënt beoordelen.
Als Mairin wordt aangesteld in het laatste trimester van de zwangerschap, moet u medicijnen gebruiken met vitamine K. Dit komt door het feit dat rifampicine na zijn geboorte bloedingen bij een vrouw en een baby kan veroorzaken.
Contra
Meyrin-tabletten mogen niet worden ingenomen:
- met een grote waarschijnlijkheid van hypertrofische gevoeligheid voor het geneesmiddel en zijn individuele componenten;
- met hepatitis, geelzucht;
- met optische neuritis;
- in de periode van exacerbatie van jicht;
- kinderen onder de leeftijd van 13 jaar.
Relatieve contra-indicaties voor de behandeling van Mairin kunnen worden overwogen:
- epilepsie;
- psychoses;
- ernstige nierpathologie;
- jicht in het subacute stadium en het stadium van remissie.
Als Mairin wordt voorgeschreven aan een bejaarde persoon of een kind ouder dan 13 jaar, zijn oogheelkundige controle, evenals een periodiek onderzoek van de nieren en evaluatie van de bloedtellingen vereist.
Bijwerkingen Mayrina
Een behandeling tegen tuberculose met Mayrin kan gepaard gaan met een groot aantal bijwerkingen, waaronder:
- hoofdpijn, zwakte, vermoeidheid, prikkelbaarheid;
- slaapstoornissen, paresthesieën, neuropathie, polyneuritis, psychose, gemoedsstabiliteit;
- hartkloppingen, angina pectoris, veranderingen in bloeddruk;
- dyspepsie, intoxicatie hepatitis;
- allergische manifestaties (huiduitslag, jeuk, koorts);
- verminderde eetlust;
Griepachtige toestand met koorts, duizeligheid en spierpijn;
- Depressieve toestanden, hallucinaties, paresthesieën en parese;
- exacerbatie van jicht;
- krampen, metabole acidose.
Met uitgedrukte nevenverschijnselen kan de arts de behandeling beoordelen en Mairin vervangen door een ander, geschikter geneesmiddel.
Opgemerkt moet worden dat tijdens huidbehandeling met Mairin huid, ontlasting, zweet, uitwerpselen, urinaire en traanvocht roodachtig oranje kunnen worden geverfd.
[17]
Overdose
De inname van te grote hoeveelheden Mayrin kan gepaard gaan met dergelijke symptomen:
- misselijkheid en braken;
- een gevoel van vermoeidheid;
- een schending van het bewustzijn;
- pijn in het rechter hypochondrium;
- geelzucht;
- kleuring van de huid en secreties in een verzadigde rode of bruine kleur.
Een overdosis wordt behandeld door de darmen en de maag te wassen met behulp van een sorbenspreparaat. Indien nodig, symptomatische geneesmiddelen voorschrijven, geforceerde diurese toepassen.
Het is mogelijk om hemodialyse, gebruik van galafwatering aan te sluiten.
[23]
Interacties met andere geneesmiddelen
Biologische beschikbaarheid Myrin kan worden verlaagd door de werking van geneesmiddelen tegen zuren, opiumpreparaten en ketoconazol.
Mairin vermindert de effectiviteit van geneesmiddelen, anticoagulanten, antidiabetica, orale contraceptiva, digoxine, aritmische middelen, corticosteroïden, theofylline, cyclosporine, β-blokkers, cimetidine.
Antizuurmiddelen verergeren de opname van Mairin.
Myrin verhoogt de ernst van de bijwerkingen van fenytoïne, verslechtert de uitscheiding van triazolam.
Opslag condities
Mayrin kan worden opgeslagen in droge ruimtes, uit de buurt van warmtebronnen en lichtbronnen, buiten de toegangszone van de kinderen. De optimale temperatuur voor het opslaan van het medicijn is van + 20 ° C tot + 25 ° C.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Mairin" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.