Mammozol

Mammozol is een insectenverdrijvend middel en een remmer van enzymen. Het maakt deel uit van een groep hormonale antagonisten en andere soortgelijke medicijnen.

Indicaties Mammozola

Aangegeven wanneer:

• een veel voorkomende vorm van borstkanker bij postmenopauzale vrouwen (behalve degenen die een oestrogeen-inactieve vorm van kanker hebben, behalve wanneer de patiënt positief reageert op tamoxifen);
• hulpbehandeling van een invasieve vorm van oestrogeen-positief type borstkanker (tijdens de postmenopauze in de vroege stadia van de ziekte);
• aanvullende behandeling van vroege stadia van oestrogeen-positieve borstkanker tijdens de postmenopauze bij vrouwen die 2-3 jaar lang een adequate behandeling met tamoxifen hebben ondergaan.

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in tabletvorm, 14 stuks per blisterplaat. Binnen een pakket zijn er 2 van zulke blisters.

Farmacodynamiek

Anastrozol is een sterke, zeer selectieve aromataseremmer. Tijdens de postmenopauze wordt de productie van oestradiol bij vrouwen vaak uitgevoerd in een transformerende vorm - in de perifere weefsels - van androstenedione tot oestron (het aromatase-enzym neemt hieraan deel). Verder wordt estron omgezet in de stof oestradiol. Vermindering van de circulerende oestradiol in het bloed heeft een medicinaal effect op vrouwen die lijden aan borstkanker. Het geneesmiddel in een dagelijkse dosis van 1 mg veroorzaakt bij vrouwen tijdens de postmenopauze, een verlaging van de oestradiolgraden met 80%.

Anastrozol heeft geen activiteit tegen androgenen, progestagenen en oestrogenen.

In een dagelijkse dosis van maximaal 10 mg heeft het geneesmiddel geen invloed op de afgifte van aldosteron met cortisol, waarvan het gehalte eerder werd gemeten, en ook na standaardtest met behulp van stimulatie van ACTH. Daarom is het niet nodig substitutiebehandelingen uit te voeren met het gebruik van corticosteroïden.

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel wordt snel geabsorbeerd na orale toediening en bereikt na 2 uur maximale plasmawaarden (in geval van vasten). In het geval van ontvangst, samen met voedsel, neemt de aanzuigsnelheid enigszins af, maar de mate blijft hetzelfde. Individuele veranderingen in de snelheden van absorptie zouden geen geneesmiddel-significant effect op de evenwichtsplasmaconcentratie van geneesmiddelen moeten hebben in het geval van dagelijks gebruik van de eerste pil.

Ongeveer 90-95% van de evenwichts-geneesmiddelindex wordt na 7 dagen na medicijngebruik bereikt. Er is geen bewijs dat de farmacokinetiek van de werkzame stof afhangt van de grootte van de dosering of het tijdstip van toediening. De synthese van anastrozol met een plasma-eiwit is 40%.

Uitgebreid metabolisme van de actieve component wordt waargenomen bij vrouwen die zich in de postmenopauzale periode bevinden. Hetzelfde proces van metabolisme vindt plaats door middel van hydroxylatie, N-dealkylering en ook glucuronisatie.

De uitscheiding van de stof is vrij langzaam, de plasmahalfwaardetijd is 40-50 uur. Urine uitgescheiden met minder dan 10% van de dosering (onveranderde stof) - dit gebeurt tijdens de 72 uur na inname van medicijnen. De producten van het verval worden meestal in de urine uitgescheiden. Het belangrijkste vervalproduct (triazool), dat zowel in de urine als in plasma kan worden gevonden, is geen aromatase-remmer.

Dosering en toediening

Voor volwassenen (ook oudere vrouwen) is de dosis gelijk aan een eenmalige (per dag) orale inname van 1 mg van het geneesmiddel.

Corrigeer de grootte van de doses voor vrouwen die lijden aan milde of milde aandoeningen in het werk van de nieren, evenals milde aandoeningen van de leverfunctie, is niet nodig.

Aan het begin van de behandeling in een vroeg stadium van de pathologie, is de duur van de behandeling met Mammozol meestal 5 jaar.

[1]

Gebruik Mammozola tijdens zwangerschap

Mammozol kan niet worden gebruikt door zwangere vrouwen, en ook tijdens borstvoeding.

Contra

Onder de contra-indicaties van medicijnen:

• ernstige intolerantie voor anastrozol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
• premenopauzale periode;
• Nierfalen in ernstige mate (QC-waarden zijn minder dan 20 ml / minuut);
• stoornissen in het werk van de lever (ernstige of matige mate);
• combinatie met de stof tamoxifen of oestrogeen;
• kinder leeftijd.

Bijwerkingen Mammozola

Vaak waren de bijwerkingen op het gebruik van het medicijn opvliegers, evenals asthenie (minder vaak voorkomende reactie). Slechts incidenteel ontwikkelde manifestaties van allergieën (urticaria, oedeem Quincke of anafylaxie).

Naast andere bijwerkingen zijn de volgende:

• organen van de Nationale Assemblee: in de meeste gevallen zijn er hoofdpijnen (meestal van matig of mild karakter) en daarnaast carpaal tunnelsyndroom. Af en toe kan slaperigheid optreden (meestal ook in matige of lichte mate);
• Maag-darmorganen: meestal is er sprake van misselijkheid (matig of mild); in zeldzame gevallen is er sprake van braken, ook matig of mild;
• een onderhuidse laag met een integument: in principe is het mogelijk om het dunner worden van het haar (zwak of gemiddeld tot expressie gebracht) en het optreden op een huid van een uitbarsting (longen of gematigde vormen) waar te nemen. Het Stevens-Johnson-syndroom of de erythema multiforme ontwikkelt zich alleen;
• organen van de ODA: in principe pijn in de gewrichten of een afname van hun motorische activiteit (mate van expressie - matig of zwak);
• spijsverteringsstelsel en metabolische processen: af en toe anorexia (in milde vorm) kan ontwikkelen, en bovendien hypercholesterolemie van matige of lichte ernst;
• borstklieren en voortplantingsorganen: meestal uitgesproken droogheid van de vaginale mucosa (matig of mild). Af en toe waargenomen lichte of matige bloeden uit de vagina (meestal dit soort overtreding werd waargenomen bij vrouwen met gevorderde stadium van borstkanker in de eerste paar weken na het wijzigen vormen van behandeling - een behandeling met hormonen om Mammozola te gebruiken). Als het bloeden niet stopt, is een aanvullend onderzoek vereist.

Vanwege het feit dat anastrozol de circulerende oestrogenen verlaagt, is het mogelijk om de mineraaldichtheid in de botstructuur te verzwakken, waardoor het risico op fracturen bij sommige vrouwen kan toenemen.

Een toename van de GGT-waarden, evenals van de AF, is vrij zeldzaam.

Overdose

Er is slechts beperkte informatie over klinische gevallen van de ontwikkeling van een willekeurige overdosis. De grootte van een enkele dosis van het geneesmiddel, die levensbedreigende afwijkingen kan veroorzaken, is niet vastgesteld.

Het medicijn heeft geen specifiek antidotum, in het geval van een stoornis is symptomatische therapie vereist. Bij het elimineren van schendingen is het noodzakelijk om rekening te houden met de mogelijkheid dat de patiënt niet alleen Mammozol heeft ingenomen. Als het bij bewustzijn is, wordt aanbevolen om braken op te wekken. Bovendien kan dialyse een effectieve methode voor overdosering worden, omdat anastrozol slecht wordt gesynthetiseerd met eiwit. Ook zijn algemene ondersteunende behandeling en constante monitoring van het werk van levenskritische systemen en organen vereist.

Interacties met andere geneesmiddelen

Klinische tests voor interactie met cimetidine en antipyrin stoffen hebben aangetoond dat wanneer anastrozol wordt gecombineerd met andere geneesmiddelen, er waarschijnlijk geen medisch significant effect wordt veroorzaakt door het hemoproteïne P450.

Anastrozole actie vertraagt heemeiwit P450 1A2 en 2C8 / 9 3A4 met in vitro testen, alhoewel klinische proef combinatie met warfarine toonde dat anastrozol 1 mg nauwelijks belemmert de stofwisseling van cellen die worden gemetaboliseerd door P450 hemoeiwit. Er is geen significante interactie tussen anastrozol en fosfonaten.

Een onderzoek naar de veiligheidsgegevens die tijdens de klinische onderzoeken werden verzameld, onthulde geen informatie over de significante interactie van geneesmiddelen bij vrouwen die anastrozol combineerden met andere vaak voorgeschreven geneesmiddelen.

Oestrogenen mogen niet combineren met anastrozol, omdat deze geneesmiddelen tegenovergestelde farmacologische eigenschappen hebben.

Het is ook niet mogelijk om Mammozol met tamoxifen te combineren, omdat dit de werkzaamheid van anastrozol kan verminderen.

[2], [3]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een plaats die ontoegankelijk is voor kleine kinderen. De temperatuurwaarden zijn niet meer dan 30 ° C.

[4]

Houdbaarheid

Mammozol mag worden gebruikt in de periode van 3 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel.