Ranostop

Ranostop is een gejodeerd product, desinfecterend antiseptisch middel.

Indicaties Ranostopa

De zalf is geïndiceerd als profylactisch tegen infecties met een kleine hoeveelheid schaafwonden of snijwonden, evenals brandwonden en kleine chirurgische ingrepen. Bovendien wordt het gebruikt voor de behandeling van huidinfecties (meestal het bacteriële of fungale type) en daarnaast zweren van het trofische type en doorligwonden waarin de infectie zich ontwikkelt.

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in een zalfvorm. Het volume van de tube kan 20, 40 of 100 g zijn. In een aparte verpakking zit 1 tube zalf.

Farmacodynamiek

De actieve component van het medicijn is povidon-jood. Dit is een complexe jodiumverbinding met polymeer E1201, die enige tijd na de behandeling met zalf jodium afgeeft. Elementair jodium heeft een bacteriedodend effect en heeft een vrij breed bereik van antimicrobiële effecten tegen verschillende virussen met bacteriën, en daarnaast schimmels met protozoaire microben.

Het geneesmiddel werkt volgens het volgende schema: vrij jodium heeft een snel bacteriedodend effect op het lichaam en het polymeer fungeert als een depot voor dit bestanddeel.

Na contact met de slijmvliezen en de huid laat het polymeer een grote hoeveelheid jodium vrij.

Jodium interageert met hydroxyl, evenals oxidatie-sulfide deeltjes van aminozuren, die bestanddelen zijn van enzymen en eiwitstructuren van microben. Het helpt om de activiteit van deze eiwitten te vernietigen of te onderdrukken. Veel microben verdwijnen snel onder in-vitro-actie (minder dan 1 minuut is vereist), het belangrijkste destructieve effect treedt op in de eerste 15-30 seconden. Tijdens het proces treedt jodiumverkleuring op, dus een verandering in de schakeringen van bruine verzadiging wordt beschouwd als een aanwijzing voor de effectiviteit van de stof.

Werkzame geneesmiddelbestanddeel kan beïnvloeden gram-negatieve en gram-positieve bacteriën (antibacterieel effect) en daarnaast schimmels (fungicide effect), virussen (viruletsidny effect), schimmelsporen (sporicidale effect) en aparte eenvoudige microben (protozoale effect). Ranostopa slagwerk niet de ontwikkeling van resistentie (dit omvat een secundaire vorm van resistentie bij langdurig gebruik zalven) veroorzaken.

Zalf is gemakkelijk af te spoelen met water, omdat het er goed in oplost.

Langdurige behandeling van wonden of ernstige brandwonden in grote delen van de huid / slijmvliezen kan een aanzienlijke opname van jodium veroorzaken. Vaak neemt het niveau van jodium na langdurig gebruik van geneesmiddelen in het bloed toe. Deze indicator keert terug naar de beginwaarde 1-2 weken na de laatste keer dat de procedure voor het aanbrengen van de zalf is gedaan.

Farmacokinetiek

Absorptiesnelheden van povidon-jood hebben vergelijkbare kenmerken als de gebruikelijke jodiumkarakteristieken.

Het distributievolume is ongeveer 38% van het gewicht en de halfwaardetijd (met intravaginale toediening) is ongeveer 2 dagen. De standaard totale jodium-index in het plasma is ongeveer 3,8-6 μg / dl en de anorganische vorm is 0,01-0,5 μg / dL.

De uitscheiding wordt voornamelijk door de nieren uitgevoerd. De klaring is 15-60 ml / minuut (het exacte cijfer hangt af van de plasma-jodiumindex, evenals het niveau van QC (de norm is 100-300 μg jodium in de 1e g creatinine)).

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt lokaal op de huid aangebracht.

Bij de behandeling van infectieuze processen is het noodzakelijk om getroffen gebieden 1-2 keer per dag te behandelen. In geval van profylaxe is de behandeling 1-2 maal per week, terwijl dit noodzakelijk is.

Het product moet worden aangebracht op een droge en schone huid, een dunne laag. Nadat de procedure is voltooid, mag een verband worden aangebracht op het getroffen gedeelte van de huid.

[1]

Gebruik Ranostopa tijdens zwangerschap

In component povidonjood geen teratogene eigenschappen, maar het gebruik ervan in de zwangerschap na de 2e maand, en tijdens de lactatie is verboden (in het laatste geval, als je wilt om drugs te gebruiken, dat u wilt annuleren over de behandeling van borstvoeding). Jodium kan de placenta binnendringen, maar ook in de moedermelk.

Contra

Contra-indicaties zijn de volgende problemen:

• hoge gevoeligheid voor jodium of andere elementen van medicijnen;
• aanwezigheid van adenomen, thyrotoxicose of stoornissen in de schildklier (bijvoorbeeld colloïdale krop (knooppunttype) of diffuse krop en autoimmune thyroiditis);
• Duhring's dermatitis (herpetiform type);
• het tijdsinterval vóór de loop van de behandeling met het gebruik van radioactief jodium (of na voltooiing ervan);
• nierfalen.

Pasgeborenen, evenals zuigelingen tot 1 jaar na de medicatie mogen alleen gebruiken als er strikte indicaties zijn.

Bijwerkingen Ranostopa

Als gevolg van het gebruik van de zalf kunnen deze bijwerkingen zich ontwikkelen:

Indicaties van tests: ontwikkeling van metabole acidose, veranderingen in serumelektrolyten (optreden van hypernatriëmie), en ook osmolariteit;

Urinestelsel en nieren: acute vorm van nierfalen en functionele nierinsufficiëntie;

Huid en subcutane lagen: lokale manifestaties verhoogde gevoeligheid (contacttype dermatitis, waartegen de gevormde fijne rode bulleuze huiduitslag vergelijkbaar met psoriasis), en bovendien in de vorm van allergie roodheid, jeuk en huiduitslag en angioneurotisch oedeem;

Reacties van het endocriene systeem: de ontwikkeling van thyreotoxicose. In het geval van langdurig gebruik van povidon-jodium, kan het jodiumgehalte in het lichaam toenemen.

Er zijn meldingen geweest van gevallen van thyreotoxicose veroorzaakt door jodium (bij langdurig gebruik van de zalf). Vaak werd een dergelijk probleem waargenomen bij mensen die al een schildklieraandoening hadden.

Enkele negatieve algemene manifestaties werden waargenomen in acute vorm - een verlaging van de bloeddruk en een probleem in het ademhalingsproces (anafylactische reacties).

Overdose

Bij acute jodiumvergiftiging worden de volgende symptomen bij een persoon waargenomen: het voorkomen van metaalsmaak, verhoogde speekselvloed, pijn of een branderig gevoel in de keelholte / mondholte. Daarnaast is er zwelling in de ogen en irritatie. Gastro-intestinale stoornissen, huidreacties, functionele nierinsufficiëntie met anurie en problemen met de bloedcirculatie ontwikkelen zich. Mogelijk larynxoedeem, groeiend tot secundaire asfyxie, longoedeem, de ontwikkeling van hypernatriëmie en metabole acidose.

Elimineer overdosering met ondersteunende behandeling en het wegwerken van de symptomen van de stoornis. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan het werk van de nieren en de schildklier, evenals aan de elektrolytenbalansindex.

Interacties met andere geneesmiddelen

De werkzame stof van het geneesmiddel treft het meest effectief pathogene microben bij pH-waarden 2-7. In combinatie met eiwitten en andere organische structuren is de activiteit van geneesmiddelen verzwakt.

Gecombineerd gebruik samen met enzymwondgenezing zalven verzwakt de effectiviteit van beide geneesmiddelen.

Het is mogelijk om interactie te ontwikkelen met de actieve component van Ranostop in combinatie met medicijnen die zilver en kwik bevatten, evenals taurolidine en waterstofperoxide, daarom is het verboden om dergelijke combinaties te gebruiken.

[2], [3]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. De temperatuur van de opslagruimte - maximaal 25 ^op S.

[4]

Houdbaarheid

Ranostop mag 2 jaar na het vrijkomen van de medicinale zalf worden gebruikt.