Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Cetirizine
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Cetirizine is een blokkerend medicijn voor de histamine H1-receptor. Het is effectief in een vroeg stadium van de ontwikkeling van allergische manifestaties en vermindert ook het aantal vrijgegeven allergische geleiders. Het geneesmiddel wordt gebruikt om verschillende soorten allergieën te elimineren.
Vrijgaveformulier
De afgifte vindt plaats in tabletten, op een blisterverpakking van 10 stuks. In de verpakking - 1-2 blisterplaten.
Cetirizine gexal
Cetirizine hexal is een antihistaminegeneesmiddel voor systemisch gebruik. Geproduceerd in de vorm van een orale oplossing.
cetirizine astrafarm
Cetirizine-astropharm is een antihistaminegeneesmiddel met algemene werking, een piperazinederivaat.
cetirizine Norton
Cetirizine-norton wordt gebruikt om de symptomen van seizoensgebonden allergische rhinitis of de chronische vorm ervan te elimineren, evenals de chronische vorm van netelroos van het idiopathische type.
Farmacodynamiek
Cetirizine is een product van de afbraak van hydroxysine in het menselijk lichaam. Het is een krachtige selectieve antagonist van perifere H1-uiteinden. Tijdens de synthese met de receptoren, in vitro studies, was er geen relatie met andere uitgangen die verschillen van de H1-receptoren.
Naast het antagonistische effect op de H1-receptoren, heeft de stof antiallergische eigenschappen. In het geval van toediening van geneesmiddelen bij een dosis van 10 mg / tweemaal per dag, het vertraagt de laatste stap waarbij ontstekingscellen (in het bijzonder eosinofielen) in het proces van voortplanting in de conjunctiva en de huid van mensen die antigen toegediend. Bij een dagelijkse dosis van 30 mg van het geneesmiddel vertraagt de stroom van eosinofielen met bronchoalveolaire wasvloeistof tijdens de laatste fase van bronchoconstrictie die optreedt door inademing van allergeen een persoon die lijdt aan bronchiale astma.
Ook vertraagt cetirizine het late stadium van de ontstekingsreactie veroorzaakt door intradermale injectie van kallikreïne bij mensen met chronische urticaria. Samen met dit vermindert het de sterkte van moleculaire adhesie (ICAM-1-elementen, evenals VCAM-1, die fungeren als markers veroorzaakt door een ontstekingsallergie).
Er zijn aanwijzingen dat geneesmiddelen met doses van 5 en 10 mg het verschijnen van roodheid en vesicles kunnen vertragen die het gevolg zijn van een te hoge histaminescore in de huid. Bij een eenmalig gebruik van 10 mg medicatie begint het effect na 20 minuten / 1 uur. Het effect van het gebruik ervan duurt niet minder dan 24 uur met een enkele ontvangst.
Er is informatie dat bij kinderen van 5-12 jaar oud geen tolerantie bestaat voor antihistaminische eigenschappen van cetirizine (onderdrukking van de processen van ontwikkeling van roodheid en blaasjes). Na voltooiing van de herbehandeling met cetirizine wordt de normale huidreactie op histamine hersteld in ongeveer 3 dagen.
Mensen met een allergische rhinitis vorm en de begeleidende astma (ernst van licht of matig) gebruik van drugs in het bedrag van 10 mg eenmaal per dag bijgedragen tot een verbetering van de conditie van de aanwezigheid van symptomen van rhinitis, zonder dat op dezelfde impact op de werking van de longen. Deze gegevens bevestigen de veiligheid van het gebruik van geneesmiddelen voor bronchiale astma met matige of lichte ernst.
Er zijn aanwijzingen dat het gebruik van grote dagelijkse doses cetirizine (60 mg) geen significante verlenging van het QT-interval induceerde.
Inname van het geneesmiddel met de aanbevolen dosis verbetert de gezondheid van mensen met een seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinitis.
Farmacokinetiek
Het piekevenwichtsniveau van de substantie in het plasma is bijna 300 ng / ml, en het bereiken van deze index vereist ongeveer 1 ± 0,5 uur. Accumulatie van de stof in het geval van drugsgebruik in de hoeveelheid van 10 mg in de periode van 10 dagen trad niet op.
De hoeveelheid absorptie van de substantie neemt niet af in het geval van gecombineerde ontvangst met voedsel, maar tegelijkertijd neemt de snelheid ervan af. De volumes van biologische beschikbaarheidindices zijn vergelijkbaar bij gebruik van een stof in de vorm van capsules, oplossing of tabletten. Zichtbaar distributievolume is 0,5 l / kg. De synthese van een stof met plasma-eiwitten is 93 ± 0,3%. In dit geval heeft cetirizine geen invloed op de synthese van warfarine met een bloedeiwit.
De stof wordt niet blootgesteld aan een uitgebreid metabolisme tijdens de eerste hepatische doorvoer. Ongeveer 2/3 van de dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. De uiteindelijke halfwaardetijd is ongeveer 10 uur. Cetirizine heeft een lineaire farmacokinetiek bij gebruik in een dosis van 5-60 mg.
Dosering en toediening
Adolescenten van 12 jaar en volwassenen moeten 10 mg per dag innemen met het diner of tweemaal daags ('s morgens en' s avonds) voor 5 mg. Voor kinderen van 2-6 jaar oud is de dosis eenmaal daags 5 mg (of 10 druppels), of 2,5 mg (of 5 druppels) tweemaal daags ('s ochtends en' s avonds).
Mensen met nierfalen moeten de halve standaard dosis nemen.
Gebruik Cetirizine tijdens zwangerschap
Niet innemen tijdens de zwangerschap.
Vanwege het feit dat cetirizine in de moedermelk terechtkomt, kan het niet tijdens de borstvoeding worden toegediend.
Bijwerkingen Cetirizine
Cetirizine wordt vaak redelijk goed verdragen. Bijwerkingen ontwikkelen zich van tijd tot tijd en zijn van korte duur. Hoofdmanifestaties:
- reacties van de organen van het spijsverteringsstelsel: dyspeptische verschijnselen en droogheid van het mondslijmvlies;
- uitingen van de NA: hoofdpijn, migraine, duizeligheid, een gevoel van opwinding, slaperigheid of vermoeidheid;
- allergische verschijnselen: huiduitslag, Quincke-oedeem, netelroos en jeuk.
Overdose
Na disposable PM in de hoeveelheid van 50 mg het ontwikkelen van dergelijke symptomen overdosis gevoel van slaperigheid, ernstige angst en prikkelbaarheid, maar daarnaast obstipatie, droge mondslijmvlies en vertraging urineren.
Om de stoornissen te elimineren, zijn maagspoeling en behandeling nodig om de symptomen kwijt te raken. Er is geen specifiek antidotum. De procedure voor hemodialyse is niet effectief.
Interacties met andere geneesmiddelen
Gecombineerd gebruik met theofylline (in een dagelijkse dosis van 400 mg) veroorzaakt een afname van het niveau van de totale klievingssnelheid van cetirizine (de theofylline-eigenschappen veranderen niet).
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen het hematotoxische effect van het medicijn.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Cetirizine" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.