Benoksi

Benoxi is een oogheelkundig medicijn. Inbegrepen in de categorie lokale anesthetica.

Indicaties Benoksina

Het wordt gebruikt voor plaatselijke kortdurende anesthesie van de conjunctivale plaats met het hoornvlies:

• tijdens het verwijderen van vreemde voorwerpen uit het bindvlies of hoornvlies;
• bij gonioscopie, oogtometrie en andere diagnostische procedures;
• bij de voorbereiding op de implementatie van retrobulbaire of subconjunctivale injectie.

Vrijgaveformulier

Het is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor oogdruppels, in een flacon-druppelaar met een volume van 10 ml. Binnen een afzonderlijke verpakking - 1 fles met een oplossing.

[1]

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel is oxybuprokain hydrochloride - het is een kunstmatige lokale verdoving uit de categorie van esters van de PABC-groep. De stof is een krachtige oppervlakkige anesthesie met een snel groeiend effect. Het heeft een kort verdovend effect op de behandelingsplaats (in de periode van 10-20 minuten).

Medicinale doses van de stof die de zenuwreceptoren binnendringen, blokkeren het verschijnen van zenuwimpulsen en de overdracht ervan gedurende enige tijd. Dientengevolge ontwikkelt zich voorbijgaande anesthesie in het gebied van dropping-in. Benoxi heeft geen invloed op de accommodatiefunctie, noch op de breedte van de oogpupil.

Nadat het lokale anesthetische effect is voltooid, verkrijgt de leerling dezelfde gevoeligheid. In vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat oxybuprokin zwakke antibacteriële eigenschappen heeft.

Farmacokinetiek

Absorptie van oxybuproquin na de procedure van instillatie van de oplossing in de conjunctivale zak is eerder zwak. De stof wordt opgenomen in de systemische circulatie.

In de bloedbaan wordt de stof onmiddellijk gemetaboliseerd door plasma-esterase (een breuk in de etherbinding), waarbij inactieve vervalproducten worden gevormd. De belangrijkste is 3-butoxy-4-aminobenzoëzuur, dat voor 80% via de nieren wordt uitgescheiden, gesynthetiseerd met glucuronzuur.

Dosering en toediening

De oplossing moet worden aangebracht in het gebied van de conjunctivale zak. Het is vereist om de ogen na elke druppel te sluiten.

Bij het verdoven van een plaats van het bindvlies of hoornvlies:

• om vreemde voorwerpen op het oppervlak van het oog te verwijderen, is het nodig om het medicijn driemaal in te druppelen (één druppel) met een interval van 5 minuten;
• om diepgewortelde deeltjes te verwijderen, wordt het medicijn 5-10 keer (1 druppel) ingeperst met intervallen van 0,5-1 minuut;
• Voordat u de procedures van retrobulbaire of subconjunctivale injectie uitvoert, laat u driemaal een druppel vallen met intervallen van 5 minuten;
• vóór gonioscopie, oogtonometrie en andere procedures is een eenmalige injectie van 1-2 druppels vereist.

Voor het indruppelen van het geneesmiddel, is het vereist om lichtjes van de binnenkant van het oog op de traanzak te drukken en vervolgens, na 1 minuut na de procedure, laat het los - dit is vereist om de systemische absorptie van de oplossing te verminderen.

Vóór de introductie van druppels, moeten contactlenzen worden verwijderd. Kleed ze aan als het verdovende effect is voltooid.

Bij gebruik in combinatie met Benoxi of andere plaatselijke oogheelkundige middelen, is het noodzakelijk om de intervallen tussen hun toepassingen in acht te nemen (deze moeten minstens 5 minuten zijn).

Gebruik Benoksina tijdens zwangerschap

Er is geen informatie over de veiligheid van het gebruik van geneesmiddelen voor zwangere vrouwen. Gedurende deze periode mag hij alleen gebruiken met toestemming van de arts, in gevallen waar de waarschijnlijke voordelen voor een vrouw groter zijn dan de mogelijkheid dat de foetus negatieve reacties krijgt.

Er zijn ook geen gegevens over of de werkzame stof in de moedermelk terechtkomt. Gebruik de oplossing alleen als de arts besluit dat voor de moeder de voordelen van de medicatie hoger zijn dan het risico op complicaties bij de baby.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van intolerantie voor de actieve component en andere elementen van het medicijn;
• overgevoeligheid voor andere lokale anesthetica uit de categorie van esters van de PABA-groep of amiden;
• ooginfecties;
• gebruik bij kinderen jonger dan 2 jaar.

Bijwerkingen Benoksina

Het gebruik van druppels kan de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen veroorzaken:

• reactie van visuele organen: na indruppeling procedures kunnen op korte termijn branden en branderigheid of roodheid. Bij frequent of langdurig gebruik van druppeltjes dergelijke stoornissen kunnen optreden soort stroma infiltratie, oedeem, keratitis diskoformnogo of Candida soort, en verder de vorming van ringen in het perifere hoornvlies, ontwikkeling van gewenning en beschadiging van de epitheelcellen ongeneeslijke oppervlaktebeschadigingen corneale endotheelcellen. Kan ook optreden op het hoornvlies ulceratie en staar, en bovendien verminderen de stabiliteit van de traanfilm. Er zijn meldingen geweest van episoden van fibrineuze iritis;
• stoornissen in het werk van CCC: de opkomst van bradycardie;
• manifestaties van de kant van de Nationale Assemblee: een gevoel van opwinding, desoriëntatie, euforie, verwarring, en ook sedatie, visuele, gehoor- of spraakstoornissen, het optreden van spierkrampen of paresthesieën en bewustzijnsverlies. In het geval van ernstige intoxicatie, is er een stop van het ademhalingsproces, het optreden van convulsies en de ontwikkeling van een coma;
• manifestaties van het darmkanaal: ontwikkeling van braken, dysfagie en misselijkheid;
• immuunreacties: allergiesymptomen, waaronder oedeem in de oogleden, hyperemie, pruritus, anafylaxie, urticaria, contact-type allergie en angio-oedeem.

Overdose

Langdurig gebruik van het medicijn of het gebruik ervan in grote doses kan het ontstaan van veel voorkomende bijwerkingen veroorzaken. De totale toxiciteit beïnvloedt het werk van de CCC en het CZS. Ontwikkel de volgende overtredingen: een gevoel van prikkelbaarheid, agitatie, desoriëntatie, verwardheid, of euforie, en bovendien, sedatie, slapeloosheid, spraakstoornissen, horen of zien, evenals kramp, misselijkheid, paresthesie en braken. Bovendien zijn er ademhalingsstoornissen, shock, coma ontwikkelen, drukverlagingen en hartstilstand optreedt.

Symptomatische behandeling is nodig om stoornissen te behandelen. Het geneesmiddel heeft geen specifiek antidotum. 

Interacties met andere geneesmiddelen

Benoxi versterkt de eigenschappen van sympathomimetica en succinylcholine en vermindert ook de effectiviteit van sulfonamiden en β-blokkers.

Het medicijn bevat een conserveermiddel - chloorhexidine diacetaat, incompatibel met fluoresceïne-oplossing. Bij gecombineerd gebruik wordt neerslag waargenomen. Bovendien is het geneesmiddel onverenigbaar met kwikzouten, zilvernitraat en alkalische componenten.

[2], [3]

Opslag condities

Benoxi moet buiten het bereik van kleine kinderen worden gehouden. Vries geen druppels in. Het temperatuurniveau is niet meer dan 25 ° C.

[4]

Houdbaarheid

Benoxi kan worden gebruikt in de periode van 2 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel. In dit geval is het medicijn na opening van de flacon geschikt voor gebruik gedurende maximaal 28 dagen.