İmunofan

Imunofan is opgenomen in de categorie immunomodulatoren en cytokinen.

[1], [2], [3]

Indicaties Imunofana

Het wordt gebruikt in het proces van complexe therapie bij aandoeningen van immuundeficiëntie of intoxicatie, evenals bij een ontsteking van een chronisch type van verschillende oorsprong. Het wordt ook gebruikt bij volwassenen met adjuvante behandeling tijdens vaccinatie tegen virussen en bacteriële laesies.

Vrijgaveformulier

Vrijgave in de vorm van een oplossing voor sc en I / m-injecties, in ampullen van 1 ml. In de blister zitten 5 van dergelijke ampullen. In een aparte verpakking - 1 blister met ampullen.

Farmacodynamiek

De werkzame stof van het geneesmiddel is een hexapeptide met een molecuulgewicht van 836D. Het geneesmiddel deintoksikatsionnymi, immunomodulerende en hepatoprotectief eigenschappen bijdraagt aan de inactivatie van vrije radicalen peroxide en ligamenten. Het effect van dit peptide imunoksidreduktanta veroorzaakt verwezenlijking 15:00 hoofdeffecten: herstel van het evenwicht tussen de redox-processen in een organisme, de correctie van de immuunfunctie, evenals vertragen meervoudige geneesmiddelresistentie gemedieerd door transmembraaneiwitten transporteurs.

Het effect van het geneesmiddel op de productie van specifieke antilichamen met antibacteriële en antivirale activiteit komt overeen met het effect van medicinale vaccins. Maar Imunofan heeft, in tegenstelling tot vaccins, weinig effect op de productie van reactanten en immunoglobulinen uit de IgE-subklasse, zonder de onmiddellijke manifestatie van overgevoeligheid te vergroten. Het medicijn helpt bij het vormen van de immunoglobulinen die deel uitmaken van de subklasse van IgA, als een persoon een aangeboren tekort heeft.

Imunofan met hoge efficiëntie omgaat met meerdere resistenties van tumorcellen in relatie tot verschillende geneesmiddelen, en verhoogt ook hun gevoeligheid voor de invloed van cytostatica.

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt volledig geabsorbeerd vanaf de plaats van toediening van de oplossing, waarna het een snelle desintegratie ondergaat in natuurlijke aminozuren, die de samenstellende elementen ervan zijn.

De ontwikkeling van het medicinale effect begint na 2-3 dagen (in de snelle fase) en duurt maximaal 4 maanden (zowel in gematigde als in langzame fase).

Tijdens de snelle fase, die duurt ongeveer 2-3 dagen ontwikkelt hoofdzakelijk deintoksikatsionnoe invloed van geneesmiddelen - verhoogt de antioxidant beschermende functie van het lichaam (via stimulatie van lactoferrine met ceruloplasmine en verhoogde activiteit van catalase actie). Het geneesmiddel stabiliseert lipideperoxidevorming oxidatieproces, vertraagt het verval aangebracht in fosfolipide membranen van cellen en binden van arachidonzuur, waardoor het verlagen van cholesterol en het ontwikkelen van inflammatoire indicatoren geleiders. In het geval van een infectieuze of toxische aandoening met een effect op de lever, voorkomt het medicijn cytolyse en verlaagt het serum bilirubine niveaus samen met de activiteit van transaminasen.

Tijdens de middelste fase, die na 2-3 dagen begint en niet langer dan 7-10 dagen duurt, treedt potentie van de werking van fagocytose op en neemt het aantal omkomende virussen met bacteriën toe. In verband met de activering van fagocytose kan de ontstekingsreactie van het chronische type, gehandhaafd door de persistentie van antigenen van het bacteriële of virale type, enigszins worden verergerd.

Tijdens de langzame fase van het medicijn, dat na 7-10 dagen begint en tot 4 maanden duurt, stabiliseren de basiswaarden van humorale en cellulaire immuunresponsen. Tijdens deze periode wordt de immunomodulerende index hersteld, neemt de productie van specifieke antilichamen enzovoort toe.

Dosering en toediening

De oplossing wordt geïntroduceerd in / m of op een / c manier. Breng het geneesmiddel aan dat u nodig heeft.

Een enkele dosis medicijnen per dag voor kinderen vanaf 2 jaar oud, evenals volwassenen, is 1 ml (50 μg). De behandelend arts schrijft de duur van het therapeutische verloop voor, rekening houdend met de ernst van de ziekte, de eigenaardigheden van het verloop ervan, en bovendien de effectiviteit van het gebruik van geneesmiddelen en de tolerantie ervan door de patiënt.

Standaard medische regimes worden hieronder beschreven, met de inachtneming waarvan het wordt aanbevolen om het medicijn toe te dienen aan de patiënt.

Tijdens de behandeling van oncologische pathologieën (als hulpmiddel bij complexe therapie - in combinatie met chirurgie en chemotherapie): injecteer injecties elke dag, 1 keer. Voorafgaand aan chemotherapie, evenals het uitvoeren van een operatie, dienen 8-10 injecties van de oplossing te worden toegediend en vervolgens de medicatie gedurende de hele duur van de therapie toe te dienen.

Tijdens symptomatische of gecombineerde behandeling bij personen met kankertumoren in stadium 3-4 van de ziekte, met verschillende locaties: toediening van de oplossing elke dag eenmaal per dag. De cursus omvat 8-10 injectieprocedures, en dan is een onderbreking van 15-20 dagen vereist, waarna bovenstaande koers wordt herhaald. Dit behandelingsregime wordt gedurende de hele behandelingsperiode gebruikt.

Voor kinderen met maligne ziekten in het lymfatische of hematopoëtische systeem: injecties worden één keer per dag uitgevoerd en de volledige duur van de behandeling omvat 10-20 injectieprocedures. Het is noodzakelijk om de oplossing voor te schrijven in de loop van de chemotherapie en vervolgens na de voltooiing ervan - als middel om het verschijnen van toxicose te voorkomen.

Bij gecombineerde behandeling, kinderen met papillomatose in de orofarynx met het strottenhoofd: voer de injecties eenmaal daags uit volgens het schema om de andere dag. Voor de cursus zijn 10 procedures vereist om de oplossing toe te dienen.

Bij de behandeling van infectieuze lesies opportunistische type (zoals toxoplasmose, cytomegalovirus en herpes-type longontsteking, chlamydia en cryptosporidiosis): één injectie per dag, het geneesmiddel dagelijks geïnjecteerd. De cursus bestaat uit 15-20 behandelingsprocedures.

In de complexe behandeling van infecties, het type HIV: injecteer elke dag de 1e injectie. De hele cursus omvat 15-20 injectieprocedures. Indien nodig kunt u cursussen herhalen, tussendoor pauzes nemen van 2-4 weken.

In combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van de virale vorm van hepatitis (chronische type) of chronische vorm van brucellose: elke dag voor de eerste injectie van de oplossing, vereist een kuur 15-20 injecties. Om terugval te voorkomen, is het noodzakelijk om elke 2-3 maanden een therapeutisch verloop te herhalen.

Om difterie te elimineren: elke dag om een 1-nu injectie in te voeren, moet in totaal voor de cursus 8-10 procedures worden gedaan. Als een persoon een difterie-bacteriedrager is, moet de oplossing om de 3 dagen worden geïnjecteerd. In totaal is het noodzakelijk om 3-5 injectieprocedures uit te voeren.

Als een extra geneesmiddel tijdens de behandeling van mensen met brandwonden in ernstige mate, evenals symptomen van toxemia (bij ontwikkeling septicotoxemia) op complicaties etterige septische karakter of trauma's in de extremiteiten, en in aanvulling op chirurgische patiënten die lijden aan septische vorm endocarditis: dagelijkse toediening van 1 injectie van de oplossing, 8-10 procedures worden uitgevoerd voor de gehele cursus. Indien nodig kunt u de cursus uitbreiden naar 20 procedures.

Tijdens longaandoeningen van obstructieve type in chronische vorm, evenals bij cholecystopancreatitis: injecties worden eens in de drie dagen uitgevoerd. Maak voor de cursus 8-10 inleidingen. Het is toegestaan om de therapie te verlengen tot 20 injectieprocedures, die worden uitgevoerd met de bovengenoemde intervallen.

Gecombineerd gebruik bij de eliminatie van psoriasis: dagelijkse injecties (1 keer). De gehele loop van de therapie bestaat uit 15-20 procedures.

Voor volwassenen tijdens preventieve vaccinatie: een eenmalige injectie van de oplossing op de dag van vaccinatie.

[6], [7], [8]

Gebruik Imunofana tijdens zwangerschap

Medicijnen voorschrijven aan zwangere vrouwen (indien er geen risico van Rhesus-conflict met de vrucht), evenals vrouwen die borstvoeding geven moeten de risico's voor het kind / de foetus, evenals hun verhouding worden gegeven in vergelijking met het voordeel van het gebruik ervan voor vrouwen.

Contra

Onder de contra-indicaties: de aanwezigheid van intolerantie in relatie tot een van de elementen van het medicijn, en bovendien, een kind jonger dan 2 jaar oud.

Bijwerkingen Imunofana

Als de patiënt heeft een overgevoeligheid tegen drugs, kan hij de ontwikkeling van allergische symptomen voordoen sporadisch branden, roodheid of jeuk, en bovendien is er een gewrichtspijn, een lichte stijging van de temperatuur, evenals griep-achtige toestand.

[4], [5]

Interacties met andere geneesmiddelen

De productie van prostaglandine type PgE2 heeft geen invloed op de medicinale eigenschappen van Imunofan, waardoor het kan worden toegediend in combinatie met ontstekingsremmende geneesmiddelen, zowel uit een subklasse van steroïde stoffen als uit de categorie niet-steroïde geneesmiddelen.

[9], [10]

Opslag condities

De oplossing moet worden bewaard op een plaats waar geen vocht kan binnendringen, met een temperatuurbereik van 2-10 ° C. De plaats moet ook ontoegankelijk zijn voor jonge kinderen.

[11], [12]

Speciale instructies

beoordelingen

Imunofan wordt als vrij effectief en snelwerkend geneesmiddel beschouwd. Patiënten merken op dat na de eerste procedure voor het toedienen van de oplossing de toestand verbetert. De beoordelingen tonen aan dat het medicijn het meest effectief werkt bij het elimineren van pathologieën van virale of infectieuze oorsprong.

Houdbaarheid

Imunofan kan worden gebruikt in de periode van 2 jaar sinds de afgifte van het geneesmiddel.