Immunoflazidum

Immunoflazid - een antiviraal geneesmiddel dat directe medicinale effecten heeft. Inbegrepen in de categorie immunomodulatoren en cytokinen.

[1]

Indicaties Immunoflazidum

Het wordt gebruikt in de volgende situaties:

• voor eliminatie van ARVI of als een preventieve maatregel voor hun ontwikkeling;
• voor de preventie of eliminatie van influenza (dit omvat stammen van het pandemische type);
• als een integraal onderdeel van een gecombineerde behandeling voor de ontwikkeling van influenza-geassocieerde of andere acute respiratoire virale complicaties van het bacterietype.

Vrijgaveformulier

Vrijgave in de vorm van een siroop, in plastic of glazen flessen in volume 30, 50, 60 of 125 ml. In de verpakking - 1 fles siroop, compleet met een speciale dispenser.

[2]

Farmacodynamiek

De flavonoïden die in het medicijn worden gevonden, kunnen de replicatie van viraal RNA en DNA zowel in vitro als in vivo remmen. Tijdens de preklinische en klinische tests werd de vertragende activiteit van Immunoflazid tegen herpes en influenzavirussen en ARVI waargenomen.

Het is bekend dat directe antivirale geneesmiddelblootstelling door remming van enzymen bindende werkwijzen spetsifichesimi virale parameters - DNA en RNA polymerasen, en bovendien, het reverse transcriptase met neuraminidase en thymidinekinase. Ook omvat het werkingsmechanisme inductie van de binding van intern interferon.

Het medicijn helpt de slijmvliezen in het bovenste gedeelte van het ademhalingssysteem te beschermen, en stabiliseert lokale immuunparameters (lactoferrine-stoffen met lysozyme, evenals slgA).

Tijdens proeven bleek dat helpt normaliseren bindende Immunoflazidum interne α- en γ-interferon (fysiologisch actieve basis) en daarnaast specifieke verhoogt de weerstand tegen infecties van bacteriële en virale oorsprong.

Op hetzelfde moment tijdens de tests kwamen we erachter dat in het geval van het dagelijks gebruik van de siroop, rekening houdend met de leeftijd van doseringen en wijzen van het gebruik ontwikkelt zich niet immuun weerbarstigheid: er is geen onderdrukking van α- bindende processen met γ-interferon. Deze eigenschap van het medicijn helpt om de interferon-indices op het niveau te houden dat nodig is voor de juiste immuunrespons van het lichaam tegen infectie. Deze omstandigheid maakt het, indien nodig, mogelijk om het medicijn met lange kuren te gebruiken.

Het medicijn heeft een antioxidant effect en het vermogen om de stroom van vrije radicalen processen te vertragen, wat de cumulatie van producten van lipide peroxidatie voorkomt, waardoor het cellulaire antioxidantniveau wordt verhoogd. Samen met dit vermindert het ook de intoxicatie en helpt het de activiteit van het lichaam die verzwakt is door de overgedragen infectie te herstellen en aan te passen aan ongunstige omgevingsfactoren.

Het medicijn moduleert het proces van apoptose: het versterkt de activiteit van apoptose-inducerende factoren, waardoor het effect van caspase 9 wordt versterkt. Dit helpt om het proces van het elimineren van cellen die door het virus zijn getroffen te versnellen. Samen met dit, fungeert het medicijn als een middel voor primaire preventie van de ontwikkeling van chronische pathologieën tegen de achtergrond van verborgen infecties van virale genese.

Farmacokinetiek

Het actieve bestanddeel van het medicijn wordt snel door het spijsverteringskanaal in het lichaam opgenomen en de piek wordt waargenomen na 20 minuten vanaf het moment van opname (in vivo tests).

Na inname van de siroop is de biologische beschikbaarheid van de stof 80%.

In overeenstemming met de beschikbare dynamica is de plasmahalfwaardetijd ongeveer 2,3 uur. De uitscheiding van de stof verloopt vrij traag.

De indicator van cumulatie van geneesmiddelcomponenten in bloedcellen is hoger dan hun niveau in het plasma. Corresponderende waarden van geneesmiddelen helpen om de periode van blootstelling aan het geneesmiddel te verlengen, evenals de cumulatie ervan in weefsels met organen, door bloedcellen daaruit vrij te maken. Bestaande farmacokinetische waarden van cumulatie en afgifte van actieve stoffen uit bloedcellen vereisen een dagelijkse toediening van Immunoflazide van 2 dagen - om medicijn-effectieve geneesmiddelconcentraties te verkrijgen.

Dosering en toediening

Het is nodig om de fles met het geneesmiddel te schudden voordat u de siroop inneemt.

Doses worden gemeten met een dispenser en het gebruik van siroop moet vóór de maaltijd plaatsvinden - ongeveer 20-30 minuten.

Om een sterker medicijneffect te bereiken tijdens blootstelling aan respiratoire virussen, wordt het aanbevolen om de siroop ongeveer 20-30 seconden in de mond te houden en af te spoelen met een keel voor het inslikken.

Duur van de behandeling en dosisgroottes worden berekend rekening houdend met de leeftijd van de patiënt, evenals de aard van de pathologie.

Doseringsregimes en doseringen van Immunoflazide:

• zuigelingen tot 1 jaar: neem tweemaal per dag 0,5 ml siroop;
• kinderen 1-2 jaar: 2 maal daags 1 ml siroop innemen;
• kinderen 2-4 jaar: het gebruik van 3 ml siroop twee keer per dag;
• kinderen van 4-6 jaar: 2 maal daags 4 ml medicatie;
• kinderen 6-9 jaar: tweemaal daags 5 ml van het medicijn innemen;
• kinderen van 9-12 jaar: het gebruik van 6 ml medicatie 2 keer per dag;
• adolescenten vanaf 12 en volwassenen: tweemaal daags 9 ml siroop innemen.

Voor eliminatie van acute respiratoire virale infectie en influenza (als de ziekte zonder rust wordt uitgevoerd), is het noodzakelijk om gedurende 5 dagen siroop te drinken. Om de effectiviteit van het medicijn te vergroten, is het noodzakelijk om te beginnen met de receptie direct na het verschijnen van de eerste tekenen van de ziekte of onmiddellijk na contact met reeds geïnfecteerde personen. Rekening houdend met het verloop van de pathologie, kan ook worden besloten om de cursus te verlengen tot 14 dagen.

Als een profylactisch middel voor ARVI en influenza, is het medicijn dronken gedurende 1-4 weken in een dosering die gelijk is aan de helft van het standaardgeneesmiddel.

In de periode van pandemische epidemieën kan de duur van de inname van siroop voor preventie worden verhoogd tot 1,5 maand.

Als de patiënt bacteriële complicaties heeft (met influenza of andere ARVI), kunt u de siroop nemen tijdens de eerste maand en langer - om de immuunparameters te stabiliseren.

[3]

Gebruik Immunoflazidum tijdens zwangerschap

Tijdens de preklinische test werden geen mutagene, foeto-embryotoxische of teratogene effecten op de foetus waargenomen. Niet gevonden nadelige effecten en het gebruik van Immunoflazidum op de 1e en 3e trimester en tijdens de lactatie, maar wel aan te raden zich te laten leiden door overwegingen van risico / baten alvorens te beslissen over het nemen van het geneesmiddel en overleg met uw arts.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• intolerantie van de bestanddelen van het medicijn;
• verergerde zweer in het gebied van de 12-darm of maag;
• pathologie van het auto-immuun type.

Bijwerkingen Immunoflazidum

De inname van siroop leidt meestal niet tot de ontwikkeling van bijwerkingen. Er waren geïsoleerde abnormaliteiten in het maag-darmkanaal: misselijkheid, epigastrische pijn, diarree en braken (als deze manifestaties zich ontwikkelen, moet u 1,5 tot 2 uur na het eten siroop drinken). 3-10 daagse behandeling een tijdelijke temperatuurverhoging kan worden waargenomen 38 ^{van de} S.

Mensen met gastroduodenitis in het chronische stadium kunnen een exacerbatie van deze ziekte ontwikkelen, evenals GERD.

Soms zijn er verschijnselen van overgevoeligheid en tekenen van allergie (voornamelijk in de vorm van huiduitslag van erythemateuze soort).

Af en toe zijn er hoofdpijn - ze gaan over na een verandering in dosering, evenals een schema voor het nemen van siroop.

Als er zich negatieve symptomen ontwikkelen, raadpleeg dan een arts.

Interacties met andere geneesmiddelen

Met medicinaal gebruik, is de mogelijkheid van het combineren van het medicijn met antibiotica, evenals met antimycotica om pathologieën van de virale schimmel- en virale bacteriële genese te elimineren, vastgesteld. Negatieve effecten tijdens geneesmiddelinteractie met andere medicijnen werden niet waargenomen.

[4], [5]

Opslag condities

De siroop moet op een donkere plaats worden bewaard, waar kleine kinderen niet kunnen binnendringen. De temperatuuromstandigheden zijn niet meer dan 25 ° C. Het geneesmiddel niet invriezen. De geopende injectieflacon moet op een donkere plaats worden bewaard, gesloten.

Speciale instructies

beoordelingen

Immunoflazid ontvangt tegenstrijdige beoordelingen over de effectiviteit ervan - voor iemand blijkt het erg nuttig te zijn, en iemand heeft geen resultaat van het nemen van medicijnen. Maar over het algemeen wegen positieve beoordelingen zwaarder. Ouders merken op dat de siroop helpt om de immuniteit van het kind te verbeteren, evenals het feit dat de kinderen genieten van zijn smaak.

Van de tekortkomingen worden voldoende hoge kosten toegewezen, evenals frequente gevallen van het verschijnen van allergische reacties op drugsgebruik. Ongemak is ook dat een geneesmiddel in een reeds geopende injectieflacon maximaal 30 dagen kan worden bewaard. Maar dit probleem wordt opgelost door de mogelijkheid om een fles kleiner volume aan te schaffen.

Houdbaarheid

Immunoflazid mag worden gebruikt in de periode van 2 jaar vanaf de datum van afgifte van de siroop. De geopende fles heeft een houdbaarheid van maximaal 30 dagen.