Tsefamabol

Cefamabol behoort tot de categorie cefalosporines en andere verwante medicinale elementen.

[1]

Indicaties Tsefamabola

Het wordt gebruikt om ziekten te elimineren die een infectieuze en inflammatoire oorsprong hebben en worden veroorzaakt door bacteriële pathogenen die gevoelig zijn voor de werking van geneesmiddelen. Onder hen zijn:

• meningitis met sepsis en endocarditis;
• infecties in het abdominale gebied;
• Gynaecologische infecties;
• infectieuze processen die de urinewegen beïnvloeden;
• gewrichts- of botinfecties;
• infecties in het gebied van zacht weefsel;
• luchtweginfecties.

Het geneesmiddel wordt ook gebruikt om het ontstaan van complicaties van infectieuze aard na chirurgische ingrepen te voorkomen.

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in de vorm van lyofilisaat, bedoeld voor de bereiding van een injecteerbare medische oplossing.

Farmacodynamiek

Het geneesmiddel heeft een breed scala aan antibacteriële activiteit. Het heeft het vermogen om transpeptidase te remmen en de biosynthese van de mukopeptidicletische bacteriële wand te verstoren. Het heeft bacteriedodende eigenschappen.

Het heeft een effect op allerlei Gram-negatieve en Gram-positieve bacteriën: Klebsiella, E. Coli, enterobacteriën (in behandeling kan resistent worden), influenza coli, Proteus mirabilis, Providencia Rettgera en Morgan bacteriën.

Naast dit effect op individuele stammen Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (hier ook de meeste stammen resistent tegen methicilline en stammen die penicillinase), Streptococcus, Staphylococcus epidermidis en anaërobe grampositieve of gramnegatieve teken (peptostreptokokki, Bacteroides, peptokokki, Clostridium, Fusobacterium spp ) ..

Farmacokinetiek

Wordt / m prikken (in porties van 0,5 of 1 g) piek geneesmiddel waargenomen na 0,5-2 uren en 13 of 25 microgram / ml. Na het uitvoeren van / injectie (in porties van 1,2 of 3 g) na 10 minuten van het geneesmiddel in het plasma bereikt het onderdeel 139 minuten, 240 en 533 ka-x pg / ml (drugdosering waarden opgeslagen gedurende 6 uur ).

De halfwaardetijd van de stof met intraveneuze injectie is 32 minuten; met een i / n-prik is deze indicator 1 uur. Geneesmiddelwaarden van het medicijn worden gevormd in de botten, gewrichts- en pleurale vloeistoffen, en ook in de gal.

Uitscheiding van het onveranderde element vindt plaats in de urine (in de periode van 8 uur wordt 65-85% van het geneesmiddel tegelijkertijd uitgescheiden). Bij een / m injectie van 0,5 en 1 g geneesmiddelen is het niveau in de urine 254, evenals 1357 μg / ml, en na het uitvoeren van een intraveneuze injectie in delen van 1 of 2 g - respectievelijk 750 of 1380 μg / ml.

Als de nier tekortschiet, ervaart de patiënt een vertraging van de uitscheiding van Cefamabol.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel kan worden geïnjecteerd in / in en / m-methode. Wanneer intramusculaire injecties 1 g van het geneesmiddel in injectiewater of een oplossing van natriumchloride (3 ml) moeten oplossen.

In het geval van een straaltype van intraveneuze injectie, moet het medicijn worden verdund in een verhouding van 1 g geneesmiddelen per 10 ml injectiewater of een oplossing van natriumchloride.

Met IV in de druppelaar moet de volgens de bovenstaande beschrijving verdunde stof worden gemengd met een 10% glucose-oplossing (de NaCl-oplossing kan ook worden gebruikt).

Het medicijn wordt voorgeschreven in porties van 0,5-1 g, met intervallen tussen toediening van 4-8 uur.

Om ziekten in het veld van de urethra te elimineren, voert u 0,5 g in (in ernstige gevallen van pathologie - 1 g) met intervallen van 8 uur. Voor infectieuze laesies, levensbedreigend - voer maximaal 2 g in met tussenpozen van 4 uur (12 g per dag).

De maten van kinderdoseringen zijn 50-100 mg / kg (als er een ernstige mate van infectie is - toename tot 150 mg / kg) per dag met intervallen tussen procedures van 4-8 uur.

Om infecties te elimineren die werden teweeggebracht door β-hemolytische streptococcus, is het noodzakelijk om de behandeling voort te zetten gedurende minimaal 10 dagen.

Mensen die hemodialyseprocedures ondergaan, moeten 1 g geneesmiddelen intraveneus of intraveneus toedienen met tussenpozen van 12 uur (met een extra injectie van een derde of de helft van de dosis na hemodialyse).

Om de ontwikkeling van een infectie na de operatie te voorkomen, moet u 0,5 - 1 uur voor de ingreep 1-2 g (volwassen) of 50 - 100 mg / kg (kind) van het geneesmiddel injecteren. Verder dienen dezelfde doseringen binnen 24-48 uur te worden toegediend.

Mensen die problemen hebben met het werk van de nieren, het doseringsregime wordt geselecteerd rekening houdend met de QC-indices. Na de introductie van het eerste deel van 1-2 g (bepaald door de ernst van het infectieproces), worden de volgende onderhoudsdoses voorgeschreven:

• niveau CK 50-80 ml / minuut - in ernstige stadia van de ziekte, toediening van 2 g medicijnen met tussenpozen van 4 uur; in gematigde stadia van pathologie - 1,5 g met intervallen van 6 uur of 2 g met intervallen van 8 uur;
• QC-waarde van 25-50 ml / minuut - in ernstige stadia van pathologie, toediening 1,5 g van het geneesmiddel met tussenpozen van 4 uur of 2 g met tussenpozen van 6 uur; in gematigde stadia van de ziekte - 1,5 g LS met intervallen van 8 uur;
• KK-waarde van 10-25 ml / minuut - voor ernstige vormen van ziekte wordt 1 g toegediend met tussenpozen van 6 uur of 1,25 g met tussenpozen van 8 uur; bij matige pathologieën - 1 g met onderbrekingen van 8 uur;
• SC-niveau 2-10 ml / minuut - in ernstige stadia van de ziekte, dien 670 mg LS toe met tussenpozen van 8 uur of 1 g met intervallen van 12 uur; in gematigde stadia van de ziekte - 0,5 g met onderbrekingen van 8 uur of 0,75 g met tussenpozen van 12 uur;
• de QC-waarde is minder dan 2 ml / minuut - in geval van ernstige stadia van de pathologie, toediening van 0,5 g geneesmiddelen met onderbrekingen van 8 uur of 0,75 g met onderbrekingen gelijk aan 12 uur; voor matige infecties - 0,5 g LS met intervallen van 12 uur.

[2]

Gebruik Tsefamabola tijdens zwangerschap

Zwangere en zogende moeders krijgen alleen medicijnen voorgeschreven in extreme gevallen. In dit geval moet rekening worden gehouden met de verhouding voordelen voor vrouwen en het risico van negatieve gevolgen voor de foetus / zuigeling.

Contra

De belangrijkste contra-indicatie is de aanwezigheid van intolerantie voor penicillines samen met cefalosporines en carbapenems.

Bijwerkingen Tsefamabola

Medicatie innemen kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen:

• de opkomst van colitis pseudomembraneuze aard, aanhoudende vorm van hepatitis en intrahepatische cholestase, en daarnaast braken of misselijkheid;
• trombotsito- uiterlijk, neutropenie of leukopenie, Coombs positieve reactie, verlaging van CC-waarde, verhoogde BUN in bloed (bij patiënten met nierfalen), en daarnaast een tijdelijke verhoging van levertransaminasen en alkalische fosfatase indicatoren, ontwikkeling of superinfectie dysbacteriosis;
• tekenen van allergie: urticaria, koorts, huiduitslag, eosinofilie. Af en toe worden angioneurotisch oedeem, bronchospasme en anafylaxie opgemerkt;
• pijn en het verschijnen van infiltratie op de plaats van toediening, evenals de ontwikkeling van tromboflebitis (met iv injectie).

Overdose

Bij gebruik van Cefamabol in een te hoge dosering kunnen convulsies optreden.

Om de overtreding te elimineren, moet u stoppen met het injecteren van medicijnen en vervolgens de patiënt aanwijzen om anticonvulsiva te nemen. Samen met deze is het vereist om de hemodialyseprocedure uit te voeren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het geneesmiddel versterkt de nefrotoxische eigenschappen van lisdiuretica en tegelijkertijd aminoglycosiden. Bovendien verlengt het het effect van alcohol (veroorzaakt de ontwikkeling van een disulfiram-achtige reactie).

In combinatie met aminogligozidami verhoogt het antibacteriële effect van geneesmiddelen.

Probenecide remt de uitscheiding van het geneesmiddel, waardoor het concentratieniveau en de duur van het therapeutisch effect worden verdubbeld.

Trombolytica, evenals anticoagulantia en NSAID's verhogen de kans op bloedingen bij de patiënt.

Heeft een incompatibiliteit van het geneesmiddel met aminoglycoside-oplossingen (het is verboden om ze in een enkele spuit te mengen).

[3], [4]

Opslag condities

Cefamabol is opgenomen in een donkere, volledig beschermd tegen vocht, een plaats met een kind de toegang gesloten. Temperatuurwaarden zijn niet hoger dan 25 ° C.

Houdbaarheid

Cefamabol kan gedurende 2 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

De gerede oplossing heeft een houdbaarheid van 24 uur (onderhevig aan een temperatuur tot 25 ^° C) en ook 96 uur indien bewaard in een koelkast.