Cefangin

Cefangin is een antibacterieel systemisch medicijn uit de groep van cefalosporines van de 1e generatie.

Indicaties Cefangina

Het wordt gebruikt om dergelijke problemen te elimineren:

• pathologieën die het ademhalingssysteem en KNO-organen beïnvloeden (zoals sinusitis met bronchitis en daarnaast otitis media of longontsteking met tonsillitis);
• infecties in de organen van urineren, zachte weefsels, huid en ook botten met gewrichten (zoals septische vorm van artritis of osteomyelitis).

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in capsules, in de hoeveelheid van 10 stuks in de blisterverpakking. In de doos zijn er 2 blisterplaten.

Farmacodynamiek

Cefadroxil is een antibioticum uit de groep cefalosporines van de 1e generatie die intern wordt ingenomen. Heeft een bactericide effect.

Het geneesmiddel werkt door synthese met penicilline-bindende eiwitten die zich binnen de cytoplasmatische bacteriële wanden bevinden. Als gevolg hiervan worden de peptidoglycan-bindende processen in de celmembranen onderdrukt en vervolgens de vernietiging van bacteriële splitsingsprocessen, waardoor pathogene organismen ten onder gaan.

Cefangin heeft dergelijke antibacteriële activiteit:

• voor gram-positieve micro-organismen: stafylokokken (in deze lijst stammen die b-lactamasen produceren), pneumokokken en pyogene streptokokken;
• ten opzichte van gram-negatieve bacteriën: hemofiele en E. Coli, proteus mirabilis, moraxelli cataralis, salmonella, shigella en neisseria;
• met betrekking tot anaëroben: bacteroides (behalve bacteroides fragilis).

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het actieve bestanddeel van het geneesmiddel bijna volledig geabsorbeerd in het bovenste deel van de dunne darm. Het niveau van biologische beschikbaarheid is 95%. Eiwitsynthese is vrij laag - in het bereik van 15-20%.

De stof passeert snel de verdeling in de vloeistoffen met weefsels (peritoneale en pericardiale vloeistof, evenals synovia). Doordringt ook in de gal, en tegelijkertijd urine met slijm, en bovendien in de pleurale effusies en zachte weefsels met botten. Het dringt door de placenta en wordt bovendien uitgescheiden met de moedermelk.

Uitscheiding van de onveranderde component vindt plaats via de nieren (ongeveer 93%) door filtratie van glomeruli en uitscheiding van tubuli. De halfwaardetijd met normale nieractiviteit is 1,2 - 1,5 uur en in geval van een nierfunctie tot 20 - 25 uur.

Dosering en toediening

Gebruik Cefangin is noodzakelijk, ongeacht het eten, in een hoeveelheid van 1-2 maal / dag.

De maten van porties medicijnen, gegeven aan adolescenten vanaf 12 jaar (met een gewicht van meer dan 40 kg) en volwassenen:

• infecties in de ademhalingskanalen en KNO-systemen (zoals aandoeningen als otitis, tracheobronchitis en sinusitis met tonsillitis) - het nemen van 0,5-1 g medicatie (2-4 capsules) tweemaal per dag;
• infectieuze aandoeningen in de lagere delen van de luchtwegen (longontsteking, bronchitis en verergerd chronische aard) - het gebruik van de 1 st g LAN (in een hoeveelheid van 4 capsules) tweemaal daags;
• ziekten die de urinewegen aantasten - het gebruik van 500-1000 mg van het geneesmiddel (in de hoeveelheid van 2-4 capsules) tweemaal daags;
• infectie in het zachte weefsel met de huid - het gebruik van 0,5 g LS (2 capsules) tweemaal per dag;
• septische vorm van artritis, evenals osteomyelitis - het nemen van 1 g medicatie (in de hoeveelheid van 4 capsules) tweemaal per dag.

Een dag mag niet meer dan 4 g van het medicijn innemen.

Afmetingen doseringen voor kinderen in de leeftijdsgroep van 6-12 jaar: voor alle bovengenoemde soorten ziekten moet voor gebruiksvoorwaarden 0,25 g (1 capsule termijn) dubbel per dag (capsule moet geheel worden doorgeslikt, mag dit niet onthullen).

Deze therapie (zowel bij kinderen als bij volwassenen) zou 7-10 dagen moeten duren. Het is ook noodzakelijk om de kuur nog 48-72 uur te volgen nadat de tekenen van de ziekte zijn verdwenen.

Om infecties te elimineren die worden veroorzaakt door de werking van streptokokken van het β-hemolytische type (uit categorie A), is een behandeling met een duur van ten minste 10 dagen noodzakelijk. Voor de behandeling van ernstige vormen van infectieziekten (zoals osteomyelitis) kan een nog langere cursus nodig zijn - minimaal 1-1,5 maanden.

Voor personen met problemen in het werk van de nieren (bij een CC-waarde van minder dan 50 ml / minuut), wordt de grootte van het deel van het medicijn veranderd rekening houdend met het individuele QC-niveau:

• Waarden van SC binnen 25-50 ml / minuut - de grootte van het eerste gedeelte is 1 g; onderhoud - 0,5 g moet worden genomen met tussenpozen van 12 uur;
• QC-waarden op het niveau van 10-25 ml / minuut - de begindosis is 1 g; onderhoud - 0,5 g Gebruik met intervallen van 24 uur;
• QC-niveau tot 10 ml / minuut - de aanvangsdosis is 1000 mg; ondersteuning - 500 mg. Toepassen met tussenpozen van 36 uur.

Gebruik Cefangina tijdens zwangerschap

Het is verboden om Cefangin te benoemen voor zwangere vrouwen. Tijdens de behandeling moet u ook stoppen met het geven van borstvoeding, omdat het bestanddeel van cefadroxil wordt uitgescheiden met de moedermelk.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties: intolerantie voor cefalosporine-antibiotica, evenals de leeftijd van kinderen jonger dan 6 jaar.

Bijwerkingen Cefangina

Het gebruik van het medicijn kan enkele bijwerkingen veroorzaken:

• infectieuze of invasieve aandoeningen: groei van opportunistische pathogenen (schimmels) die lijsters, candida-achtige stomatitis en vaginale mycose veroorzaken;
• schendingen van hematopoëtische functie en lymfe: zo nu en dan is er leuko-, trombocyto- of neutropenie, evenals eosinofilie of agranulocytose (in geval van langdurig gebruik). Als u de behandeling annuleert, kunnen deze schendingen worden geëlimineerd. Een hemolytische vorm van bloedarmoede wordt alleen opgemerkt (vanwege immuunstoornissen);
• Immuun laesies: het verschijnen van huiduitslag, jeuk, zwelling van de Quincke, hyperthermie of urticaria. Daarnaast ontwikkelt zich soms Stevens-Johnson-syndroom of erythema multiforme, evenals serumziekte. Individuele anafylaxie wordt waargenomen;
• neurologische problemen: het gevoel van nervositeit, opwinding of slaperigheid wordt afzonderlijk vermeld, en bovendien slapeloosheid of duizeligheid met hoofdpijn;
• Problemen met gastro-intestinale activiteit: dyspeptische klachten, en bovendien, misselijkheid, glossitis, diarree, braken, symptomen van colitis met pseudomembraneuze karakter (verschijning van sterke maag krampen en pijn, temperatuurverhoging, en op hetzelfde diarree met waterig, kunnen ook last krijgen van diarree met bloed);
• stoornissen op het gebied van hepatobiliaire functie bij gelegenheid ontwikkelt cholestase of leverfalen (vanwege de eigenaardigheden), en daarnaast een matige toename levertransaminase activiteit stappen (AST niveaus en ALT) en alkalische fosfatase;
• manifestaties van de ODA: artralgie ontwikkelt zich af en toe;
• problemen in het werk van urine-organen: af en toe is er een tussenstadium van nefritis;
• systemische laesies: af en toe is er koorts met een medische oorzaak. Er is een gevoel van vermoeidheid;
• indicaties van laboratoriumstudies: sporadisch positieve indices van directe, maar ook van indirecte Coombs-test worden sporadisch waargenomen.

Overdose

Tekenen van intoxicatie: het optreden van hallucinaties, misselijkheid, extrapiramidale stoornissen van hyperreflexie, gevoel van verwarring, en daarnaast de ontwikkeling van een stoornis van de nieractiviteit en de coma-toestand.

Om de overdosis te elimineren, braken opwekken of maagspoeling uitvoeren. Indien nodig wordt een procedure voor hemodialyse en correctie van de water-zoutbalans uitgevoerd. Het is ook noodzakelijk om het werk van de nieren van nabij te volgen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Tsefangin verboden gecombineerd met bacteriostatische antibiotica aard (zoals erytromycine of tetracycline en chloramfenicol of sulfonamiden), omdat dit de ontwikkeling van antagonistische manifestaties kan leiden.

Vereist voor het gebruik van drugs in combinatie met aminoglycosiden, colistine en polymyxine B type of grote porties lisdiuretica afzien - vanwege het feit dat deze combinaties kan leiden tot het ontstaan van symptomen nefrotoxische.

In het geval van gecombineerd langdurig gebruik van een geneesmiddel met anticoagulantia of geneesmiddelen die de bloedplaatjesaggregatie vertragen, is het nodig om constant de indicatoren van de bloedopname te volgen om de ontwikkeling van complicaties (het verschijnen van bloedingen) te voorkomen.

De opname samen met probenecide kan leiden tot een aanhoudende stijging van de waarden van cefadroxil in de gal, evenals tot bloedserum.

Het gebruik van krachtige diuretica kan een verlaging van het cefadroxil-gehalte in het bloed veroorzaken.

Cefangine kan de ernst van de effecten van orale anticonceptie verminderen.

Het medicijn wordt gesynthetiseerd met colestyramine, waardoor de indicatoren van de biologische beschikbaarheid kunnen afnemen.

[1]

Opslag condities

Cefangin moet worden bewaard op een plaats die is afgesloten van kleine kinderen. Het temperatuursymbool is in dit geval maximaal 25 ° C.

[2]

Houdbaarheid

Cefangin mag worden gebruikt gedurende 3 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.