Revmoksikam

Revmoxicam behoort tot de categorie van electieve NSAID's. Het werkzame bestanddeel is meloxicam.

[1]

Indicaties Revmoksikama

Het wordt gebruikt om pijnklachten te elimineren bij mensen met ziekten die de ODA beïnvloeden en die een degeneratieve-inflammatoire vorm hebben.

Gebruikt voor artrose en artrose. Bovendien wordt het gebruikt bij de gecombineerde behandeling van reumatoïde artritis en de ziekte van Bekhterev.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het geneesmiddel wordt gerealiseerd in een tabletvorm (volume 7,5 of 15 mg), en bovendien in injecteerbare vloeistof en kaarsen.

Tabletten worden verdeeld op blisterplaten, in een hoeveelheid van 10 stuks. In de doos zijn er 1-2 platen.

Rectale zetpillen zijn verpakt in 5 stuks in de blister, op de eerste blister in de verpakking.

Injectievloeistof - in ampullen met een capaciteit van 1,5 mg. In de doos zitten 5 van dergelijke ampullen.

Farmacodynamiek

Het medicijn heeft een sterke antipyretische, ontstekingsremmende en analgetische werking. Het effect van medicijnen is te wijten aan het feit dat het actieve element in staat is om de functie van COX-2 te onderdrukken. Om deze reden is er een afname in de binding van pro-inflammatoire cytokinen die als bemiddelaars van ontstekingsprocessen werken. Er is bijna geen effect op de activiteit van COX-1. Ook is de suppressie van de binding van cytoprotectieve GH en tromboxaan niet geregistreerd.

Het gebruik van geneesmiddelen verlicht pijn en vermindert de intensiteit van ontstekingen bij ziekten die verband houden met het werk van de ODA. Tegelijkertijd heeft Revmoxicam geen invloed op de functie van chondrocyten (bijvoorbeeld op de binding van een element van proteoglycaan).

Farmacokinetiek

Wanneer ingenomen meloxicam wordt goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, wat een biologische beschikbaarheidindex van 89% aantoont. Het gebruik van voedsel heeft geen invloed op de mate van absorptie van geneesmiddelen.

Op de 3-5e dag na het begin van de behandeling wordt een stabiele indicator van meloxicam in het lichaam geregistreerd (het maakt niet uit welke vorm van medicatie te gebruiken). Synthese met het intraplasma-eiwit is 99%, en de meloxicamwaarden in de synovia zijn 50% van de plasma-indices.

Het bestanddeel ondergaat een volledig metabolisme in de lever en transformeert in inactieve vervalproducten. De halfwaardetijd is 20 uur. Uitscheiding van de substantie wordt uitgevoerd door de darmen en nieren (in ongeveer gelijke delen). Meloksikam kan de BBB en de histiocytische barrière passeren.

Dosering en toediening

Regeling van gebruik van de tabletvorm.

Het geneesmiddel wordt volledig ingeslikt, zonder te kauwen, tijdens het wassen met veel gewoon water. Gebruik tabletten met voedsel om het risico op negatieve symptomen in het maagdarmkanaal te verkleinen. De grootte van de doseergedeelten wordt individueel door de arts gekozen. Gewoonlijk zouden mensen met artrose 7,5 mg per dag moeten innemen. Als er een behoefte is, is het toegestaan om de dosis te verhogen in de helft - tot 15 mg.

Mensen met reumatoïde artritis of de ziekte van Bechterew moeten 15 mg per dag innemen. Verder is het bij het bereiken van het gewenste effect noodzakelijk om een onderhoudsdosis van 7,5 mg / dag te gebruiken.

Personen die geneigd zijn om negatieve symptomen te ontwikkelen, mogen het geneesmiddel gebruiken in doseringen van maximaal 7,5 mg.

De wijze van toediening van injecties met medicinale substantie.

Om een geneesmiddel in te voeren, is het op parenterale manier nodig op / m manier. De injectie moet diep zijn en in de gluteale regio worden gemaakt. De duur van de therapeutische cyclus wordt door de arts voor elke patiënt apart gekozen.

Ongeveer een dag wordt meestal ongeveer 0,75 - 1,5 ml van een geneesmiddelstof toegediend. De injecties worden één keer per dag uitgevoerd, tegelijkertijd kunnen ze niet langer dan 5 dagen achter elkaar worden gedaan. Gebruik het medicijn indien nodig verder in de andere geneesmiddelen. Een dag mag niet meer dan 15 mg van de stof binnenkomen.

Schema van rectaal zetpilgebruik.

Het medicijn wordt rectaal toegediend. Alvorens de procedure te starten, is het noodzakelijk om alle noodzakelijke hygiënemaatregelen uit te voeren. De lengte van de cursus en de grootte van de portie worden gekozen door de behandelende arts. Gewoonlijk wordt de toediening van de eerste zetpil eenmaal per dag voorgeschreven. Gebruik Revmoxicam toegestaan voor een maximum van 7 opeenvolgende dagen.

Voor gynaecologische procedures worden zetpillen uitsluitend gebruikt bij de benoeming van een arts, volgens een schema dat is geselecteerd door een gynaecoloog.

[2]

Gebruik Revmoksikama tijdens zwangerschap

Het is verboden om een geneesmiddel (in welke vorm dan ook) tijdens de zwangerschap of borstvoeding te gebruiken. Het is belangrijk om de mogelijkheid van zwangerschap volledig uit te sluiten voordat u met de behandeling begint. Tijdens de behandeling moet u betrouwbare anticonceptie gebruiken. U kunt Revmoxicam niet gebruiken tijdens de conceptieplanningsfase.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van overgevoeligheid ten opzichte van de elementen van het geneesmiddel;
• malabsorptie van glucose-galactose, galactosemie, lactose-intolerantie (voor tabletten);
• ulceratieve laesies die zich ontwikkelen in het maagdarmkanaal;
• ernstige mate van hartfalen;
• nier- of leverziekten, die een ernstig lek karakter hebben;
• revalidatie na CABG-operatie;
• De aanwezigheid van een neiging tot bloeden in een persoon of een recente bloeding van een cerebrovasculaire aard;
• pathologieën die ontstaan in het rectum (voor kaarsen).

Intraveneuze toediening van het geneesmiddel is verboden.

Voorzichtigheid is geboden om van toepassing te zijn op mensen met bronchiale astma, levercirrose en in aanvulling op uitputting of uitdroging van het lichaam. Ook moet voorzichtigheid worden betracht bij ouderen of mensen die anticoagulantia nemen, en in aanvulling op personen met ziekten in het spijsverteringsstelsel.

Bijwerkingen Revmoksikama

Het gebruik van medicijnen kan het ontstaan van bepaalde bijwerkingen veroorzaken:

• aandoeningen van de lever en spijsvertering: problemen met ontlasting en spijsvertering, winderigheid en misselijkheid, buikpijn en braken, en daarnaast erecties en verhoogde activiteit van leverenzymen. Enkele gastritis, bloeding, zweren en erosie in het maagdarmkanaal en stomatitis worden opgemerkt;
• stoornissen in de functie van SSS en hematopoëtische processen: zwelling in het gezicht of ledematen, hartritmestoornis, verhoogde bloeddruk, hyperemie, en daarnaast trombocytopenie of leukopenie en bloedarmoede. Mogelijke progressie van hartfalen en ontwikkeling van hypertensie bij mensen met ziekten in de CCC;
• laesies die het werk van de Nationale Assemblee beïnvloeden: hoofdpijn, emotionele instabiliteit, duizeligheid en dag / nacht;
• urinewegen functies: glomerulaire nefritis, nierinsufficiëntie, acute tubulo-interstitiële nefritis met mate en veranderingen in het bloed ureum en creatinine waarden, en bovendien nefrotisch syndroom. Necrotische papillitis ontwikkeld;
• aandoeningen van de zintuigen: oorruis, verminderd gezichtsvermogen of conjunctivitis;
• allergiesymptomen: netelroos, jeuk, fotosensitiviteit, bronchiale spasmen, huiduitslag of Stevens-Johnson-syndroom. Er kan angio-oedeem of anafylaxie zijn;
• Andere tekenen: het verschijnen van jeuk, irritatie of verbranding in het anale gebied (bij gebruik van kaarsen).

Als u na het gebruik van welke drugs dan ook enige negatieve symptomen heeft, moet u de behandeling onmiddellijk annuleren en uw arts raadplegen.

Overdose

Het gebruik van medicamenten in grote porties kan het optreden van buikpijnen, misselijkheid, slaperigheid en braken opwekken, evenals een lethargische toestand. Bovendien verhoogt een overdosis van het medicijn het risico op negatieve symptomen en verhoogt het de mate van hun intensiteit.

Een aanzienlijk overschot van de grootte van het toegestane gedeelte kan leiden tot acute intoxicatie met meloxicam, waardoor de patiënt een lever- en nierstoornis heeft en de bloeddruk verhoogt. Een coma kan ook voorkomen en een hartstilstand kan optreden.

De medicatie heeft geen tegengif. Om van de stoornissen af te komen, moet u de maag spoelen (als er vergiftiging was met tabletten) of rectum (met intoxicatie met rectale zetpillen). Daarnaast worden symptomatische activiteiten uitgevoerd. Als ernstige vergiftiging wordt opgemerkt, moet de patiënt in het ziekenhuis worden opgenomen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Gecombineerde inname van het medicijn met andere medicijnen uit de categorie niet-narcotische pijnstillers verhoogt het risico op bloedingen in het maagdarmkanaal en ulceratie.

Het is onmogelijk om Revmoxicam te combineren met SSRI's, plaatjesaggregatieremmers en anticoagulantia, en naast heparine en trombolytica.

Gelijktijdig gebruik met diuretica bij personen met uitdroging verhoogt de kans op acuut nierfalen. Als deze combinatie noodzakelijk is, moet de nieractiviteit regelmatig worden gecontroleerd.

Het medicijn verzwakt het effect van diuretica, vasodilatatoren, medicijnen die de activiteit van ACE, β-blokkers en anticonceptiva in de baarmoeder vertragen.

Het geneesmiddel versterkt het hematotoxische effect van methotrexaat en bovendien het negatieve effect van cyclosporine op de nieren. Daarom is het bij dergelijke interacties belangrijk om de nierfunctie en het aantal perifere bloedcellen te controleren.

Het medicijn verhoogt de plasmawaarden van lithium.

Combinatie van reumoxicam met colestyramine vermindert de halfwaardetijd van de stof meloxicam.

De werkzaamheid van orale antidiabetica en insuline kan veranderen in combinatie met het geneesmiddel. Bij het voorschrijven van een medicijn aan mensen met diabetes, is het nodig om de indicatoren van suiker te controleren en, indien nodig, de dosering van antidiabetica te wijzigen.

Het is verboden om injectievloeistof met andere geneesmiddelen in één spuit te mengen.

[3], [4]

Opslag condities

Rheumoxicam in tabletvorm moet worden bewaard op een plaats die is gesloten tegen het binnendringen van vocht en zonlicht, met temperatuurindices variërend van 15-25 ° C.

De oplossing en zetpil vereisen temperatuurwaarden binnen het bereik van 8-15 ° C.

Houdbaarheid

Revmoxicam mag 24 maanden na het vrijkomen van het geneesmiddel worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

Geneesmiddelen in welke vorm dan ook kunnen niet worden toegediend aan kinderen jonger dan 15 jaar.

Analogen

Analogons van het geneesmiddel zijn Movalgin met Melox, Movalis en Meloxicam met Meloxicam-KV.

Beoordelingen

Revmoxicam krijgt goede recensies op de forums - er wordt aangenomen dat het medicijn in injecties, tabletten en zetpillen goed bestand is tegen de pijn die optreedt als gevolg van artrose en andere ziekten van de ODA. Maar sommige mensen melden ook de aanwezigheid van negatieve symptomen - gevoelens van slaperigheid, verhoogde waarden van bloeddruk en buikpijn.

Er zijn ook negatieve beoordelingen van mensen die niet van het geneesmiddel hebben geprofiteerd.

Veel positieve meningen over het medicijn komen tot uitdrukking in verband met de behandeling van ontstekingen die het urogenitale systeem van de vrouw beïnvloeden, maar er moet rekening mee worden gehouden dat voor de gynaecologische procedures van de zetpil alleen de arts Revmoxicam kan voorschrijven.