Aquadetrine vitamine d3

Aquadetrim vitamine d3 - een geneesmiddel dat calciferol bevat, evenals de analogen ervan.

[1]

Indicaties Aquadetrim vitamine d3

Van toepassing op dergelijke schendingen:

• preventie van rachitis ;
• preventie van een gebrek aan cholecalciferol bij mensen uit de categorie met een hoog risico die de absorptieprocessen niet schaden;
• preventie van rachitis bij pasgeborenen die te vroeg geboren worden;
• het voorkomen van de deficiëntie van cholecalciferol bij malabsorptie;
• therapie voor osteomalacie of rachitis;
• onderhoudstherapie voor osteoporose;
• voor de behandeling van hypoparathyreoïdie.

[2], [3]

Vrijgaveformulier

De afgifte wordt gerealiseerd in een waterige oplossing voor inname, in flacons met een capaciteit van 10 ml. In een aparte doos is er een dergelijke glazen fles.

[4]

Farmacodynamiek

Cholecalciferol is een actieve anti-kankerfactor. De belangrijkste en belangrijkste functie van calciferol is de stabilisatie van metabole processen van fosfaten met calcium, waardoor de groei en mineralisatie van het skelet correct verlopen.

Cholecalciferol is een natuurlijke vorm van calciferol, geproduceerd door het lichaam van mens en dier. In vergelijking met ergocalciferol is de activiteit hoger - met 25%.

De stof is vereist voor de stabiele werking van bijschildklieren, nieren en darmen met het botstelsel. Het is belangrijk in de processen van absorptie van fosfaten met calcium uit de darm, met de beweging van minerale zouten en botverkalking. Bovendien stabiliseert het het proces van uitscheiding van fosfaten en calcium via de nieren.

Het aantal calciumionen beïnvloedt veel van de biochemische processen die nodig zijn voor het lichaam en die de spiertonus van de musculatuur van het skelet ondersteunen, zijn deelnemers aan de overdracht van neurale impulsen en beïnvloeden de bloedomloop. Ook cholecalciferol is een deelnemer aan de activiteit van het immuunsysteem en beïnvloedt bovendien de productie van lymfokinen.

Deficiëntie van cholecalciferol in geconsumeerd voedsel en verslechtering van de absorptie ervan, en daarnaast veroorzaken gebrek aan calcium en gebrek aan blootstelling aan zonlicht in het stadium van versnelde kindergroei rachitis. Bij volwassenen ontwikkelt zich osteomalacie en bij zwangere vrouwen zijn er tekenen van tetanie. Ook, als gevolg van dergelijke afwijkingen die tijdens de zwangerschap in de moeder worden waargenomen, ontwikkelen zuigelingen vervolgens geen tandglazuur.

Vrouwen in het stadium van de menopauze, vaak lijden aan osteoporose als gevolg van hormonale mislukkingen, zijn verplicht om het gedeelte van cholecalciferol te verhogen.

[5], [6]

Farmacokinetiek

Absorptie.

Een waterige oplossing van cholecalciferol heeft een hogere absorptie dan een olie-oplossing. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat bij te vroeg geboren baby's onvoldoende vorming en passage van gal in de darm wordt opgemerkt, waardoor de opname van vitaminesubstanties in olieachtige oplossingen wordt verstoord.

Wanneer het wordt ingenomen, wordt het actieve element afgezogen en komt het in de dunne darm.

Distributieprocessen.

Het medicijn passeert in de moedermelk en via de placenta.

Uitwisselingsprocessen.

Metabolisme van geneesmiddelen plaatsvindt in de lever nier, waar het wordt omgezet in de actieve product decay - calcitriol stof, die wordt gesynthetiseerd met het dragereiwit en wordt verplaatst naar de doelorganen (bones darm en nier). De halfwaardetijd in het bloed is enkele dagen (met nierpathologieën kan deze toenemen).

Excretie.

Uitgescheiden met uitwerpselen en urine.

Cholecalciferol begint het metabolisme van calcium met fosfor te beïnvloeden na 6 uur na medicijngebruik.

48 uur na het gebruik van cholecalciferol is er een significante toename van de indices in het bloedserum.

[7], [8]

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal gebruikt.

Om de ontwikkeling van rachitis te voorkomen, en in aanvulling op de ontwikkeling van een gebrek aan cholecalciferol bij mensen met een hoog risico die geen absorptie stoornissen hebben te voorkomen, moet worden gebruikt 1, nou ja, een daling van de medicatie per dag (ongeveer 500 IE cholecalciferol).

Ondersteunende therapie voor osteoporose omvat het nemen van 2 druppels LS per dag (ongeveer 1000 IE cholecalciferol).

Om te voorkomen dat rachitis bij pasgeborenen te vroeg wordt geboren, moet de grootte van de porties worden gekozen door de arts. Gewoonlijk wordt een totale inname van een dosis van 2 druppels per dag (ongeveer 1000 IE cholecalciferol) aanbevolen.

Bij het voorkomen van de ontwikkeling van een tekort aan cholecalciferol als gevolg van malabsorptie, wordt de dosering gekozen door de behandelend arts. Vaak is de totale aanbevolen dosis 6-10 druppels per dag (ongeveer 3000-5000 IE cholecalciferol).

Therapie voor osteomalacie of rachitis: de dosis wordt voor elke patiënt apart gekozen, rekening houdend met de ernst van de ziekte en het beloop ervan. De totale dagelijkse inname met een tekort aan cholecalciferol (bij kinderen of zuigelingen) is ongeveer 2-10 druppels (ongeveer 1000-5000 IU cholecalciferol).

Behandeling van hypoparathyreoïdie omvat selectiedeel gezien calcium indicatoren in bloedserum - vaak 20-40 Single druppelsgewijs per dag (ongeveer 10.000-20.000 IU cholecalciferol) is. Bij hogere eisen cholecalciferol is toegestaan om de dosis medicijn te verhogen.

Bij langdurige behandeling met Aquadetrim is het noodzakelijk om de waarden van calcium in de urine constant te controleren met bloedserum. Indien nodig wordt de dosering aangepast, rekening houdend met de serumcalciumwaarden.

Duur en gebruiksschema.

Voor kinderen wordt het medicijn gebruikt om rachitis te voorkomen - het wordt genomen vanaf de 14e dag van het leven en tot het einde van de eerste 12 maanden. In het 2e levensjaar is de ontwikkeling van de noodzaak om geneesmiddelen te blijven gebruiken, vooral in de winter, mogelijk.

Een klein druppeltje voor kinderen wordt toegevoegd aan melk, gewoon water of babyvoeding (een theelepel is vereist). Wanneer u een stof aan een schaal of fles met een babyvoeding toevoegt, moet u ervoor zorgen dat het kind alles volledig heeft opgegeten, anders kan het gebruik van het hele medicijn niet worden gegarandeerd. Voeg het geneesmiddel aan het voedsel toe voordat u het begint in te nemen.

Een ouder kind en een volwassene moeten een druppel nemen door ze in een lepel te mengen met wat vloeistof.

De duur van de behandelingscyclus is afhankelijk van de mate van intensiteit van de pathologie en het beloop ervan, en de arts moet deze selecteren. Wanneer osteomalacie of rachitis, veroorzaakt door een tekort aan cholecalciferol, duurt de behandeling 12 maanden.

Als een patiënt meer dan 1000 IE cholecalciferol per dag of continu gebruik van geneesmiddelen gebruikt, moeten de serumcalciumwaarden worden gecontroleerd.

[11], [12]

Gebruik Aquadetrim vitamine d3 tijdens zwangerschap

Bij het geven van borstvoeding en zwangerschap dient het lichaam van een vrouw voldoende calciferol te krijgen. Het is noodzakelijk om het proces van ontvangst te controleren.

Gedurende de dag dat je niet meer dan 500 IU calciferol ontvangen. Geen gegevens over het risico van ontwikkeling van het gebruik van vitamine binnen de aangegeven dosering. Je moet niet te lang Calciferol overdosering te vermijden, omdat het hypercalciëmie, wat leidt tot afwijkingen in de geestelijke en lichamelijke ontwikkeling van de foetus, aortastenose en retinopathie bij het kind kan veroorzaken.

Het voorschrijven van Aquadetrim vitamine D3 tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan met strikte indicaties, met de exacte naleving van alle aanbevelingen met betrekking tot het doseringsgedeelte.

Calciferol met zijn afbraakproducten gaat over in de moedermelk. Er is geen informatie over een mogelijke overdosis.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van intolerantie tegen medicinale componenten;
• hypervitaminose type D;
• hypercalciëmie of hypercalciurie;
• pulmonaire sarcoïdose;
• falen van de nieractiviteit;
• tuberculose of nephrolithiasis;
• De ziekte van Albright (de behoefte van het lichaam aan calciferol kan lager zijn dan bij normale vitaminetolerantie).

Het gebruik van calciferol kan intoxicatie veroorzaken. Om de monitoring van de indicatoren te vergemakkelijken, moet vitamine bij andere vormen van introductie worden ingenomen.

U kunt een geneesmiddel niet voorschrijven voor mensen met een zeldzame vorm van fructoemie van een erfelijke aard, evenals voor malabsorptie van glucose-galactose of sucrose-isomaltose.

Bijwerkingen Aquadetrim vitamine d3

Het gebruik van het medicijn kan de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen teweegbrengen:

• schendingen van het CAS: verhoogde waarden van bloeddruk of aritmie;
• spijsvertering stoornissen: misselijkheid, constipatie, winderigheid, diarree en braken, en bovendien, buikpijn, verlies van eetlust, dyspeptische tekenen en droogheid van het mondslijmvlies;
• problemen met het werk van de Nationale Assemblee: een gevoel van slaperigheid, depressie, psychische stoornissen, hoofdpijn;
• aandoeningen die de urinewegen beïnvloeden: verhoogde waarden van calcium in urine of bloed, polyurie, urolithiasis en weefselverkalking, evenals uremie;
• laesies van de epidermis: symptomen van intolerantie, waaronder jeuk, netelroos en huiduitslag;
• aandoeningen van het bewegingsapparaat: zwakte in de spieren, gewrichtspijn of spierpijn;
• problemen met de gezichtsorganen: fotosensitiviteit of conjunctivitis;
• metabole stoornissen: gewichtsverlies, hypercholesterolemie, hyperhidrose, evenals pancreatitis;
• stoornissen geassocieerd met het hepatobiliaire systeem: verhoogde activiteit van aminotransferase;
• psychische stoornissen: verzwakking van het libido;
• Overig: de opkomst van hyperthermie of rhinorrhea.

Vanwege de benzylalcohol in het geneesmiddel (verhouding 15 mg / ml) kunnen anafylactoïde symptomen optreden.

[9], [10]

Overdose

Cholecalciferol stabiliseert de stofwisseling van fosfaat, calcium, en vergiftiging hen leidt tot hypercalciurie of hypercalciëmie, en in aanvulling op de schade aan de botten, de ontwikkeling van renale calcificaties en cardiovasculaire storing. De ontwikkeling van hypercalciëmie begint met het gebruik van een stof van 50000 - 100.000 IE per dag.

Intoxicatie kan leiden tot het ontstaan van negatieve symptomen: verlies van eetlust, lichtgevoeligheid, spierzwakte, braken, slaperigheid, pancreatitis, misselijkheid en constipatie. Daarnaast is er polyurie, rinorroe, polydipsie met hyperthermie en conjunctivitis, verzwakte libido er giperholestirenemiya, uremie of onregelmatige hartslag, verhoogde bloeddruk en de activiteit van transaminasen. Vaak zijn er stoornissen zoals hoofdpijn, spier- of gewrichtspijn en gewichtsverlies. Ontwikkelingsstoornissen van de nieractiviteit, vergezeld van albuminurie, polyurie en erytrocyten, en naast nicturie, verlies van kalium, een gematigde bloeddrukstijging en hypostructurie.

Bij ernstige vergiftiging kan de opaciteit van het hoornvlies voorkomen en daarnaast, zelden, de zwelling van de papilla in het oogzenuwgebied of de ontsteking van de iris, en soms de cataract bereiken.

Mogelijk de vorming van nierstenen en kalk in gebieden van zachte weefsels (hart, bloedvaten en de opperhuid met de longen). Af en toe wordt cholestatische geelzucht opgemerkt.

Bij een vergiftiging is het noodzakelijk om een hypercalciëmie te behandelen. Eerst moet je het gebruik van medicijnen annuleren, en dan, rekening houdend met de intensiteit van hypercalciëmie, wordt een dieet voorgeschreven met het gebruik van een kleine hoeveelheid calcium of helemaal zonder. Bovendien moet u veel vocht opnemen, calcitonine nemen met GCS en furosemide ook introduceren om geforceerde diurese te veroorzaken.

Met een gezonde nierfunctie kunnen calciumwaarden worden verlaagd door de geïnfundeerde NaCl-oplossing (24 tot 3 liter benodigde stof) in combinatie met furosemide te introduceren. Soms wordt natrium B gebruikt (met een snelheid van 15 mg / kg / uur) samen met constante monitoring van ECG- en calciumwaarden. Bij de behandeling van oligoanurie is een hemodialysesessie noodzakelijk.

Het geneesmiddel heeft geen tegengif.

[13], [14], [15]

Interacties met andere geneesmiddelen

Anticonvulsiva (bijv. Fenobarbital met fenytoïne) en rifampicine verzwakken de absorptie van Aquadetrim.

Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met thiaziden, neemt de kans op hypercalciëmie toe.

Gecombineerd gebruik samen met SG kan hun toxische eigenschappen verhogen (hierdoor neemt de kans op optreden van hartritmestoornissen toe).

De combinatie van een medicijn met aluminium- of magnesiumbevattende antacida kan leiden tot de ontwikkeling van toxische effecten van aluminium op botten, evenals hypermagnesie bij mensen met een tekort aan nierfunctie.

Ketoconazol kan het katabolisme en de biosynthese van cholecalciferol verzwakken.

Een combinatie van cholecalciferol met metabolische producten of calciphylol-analoga is alleen als uitzondering en alleen als serumcalcium wordt gecontroleerd (omdat de kans op toxische symptomen toeneemt) aanvaardbaar.

Combinatie met geneesmiddelen die een grote hoeveelheid fosfor of calcium bevatten, leidt tot een verhoogde kans op hyperfosfatemie.

Calciferol kan optreden als een antagonist van geneesmiddelen die worden gebruikt voor hypercalciëmie (waaronder etidronaat, calcitonine en pamidronaat).

Gelijktijdige ontvangst met medicijnen die het gewicht verminderen (bijv. Orlistat) en cholesterol kan leiden tot een verminderde absorptie van calciferol en andere vitamines van vetoplosbare aard.

[16]

Opslag condities

Aquadetrim moet op een donkere plaats worden bewaard, afgesloten van het binnendringen van kleine kinderen. De temperatuur is niet hoger dan 25 ° C.

[17], [18], [19]

Houdbaarheid

Aquadetrim vitamine d3 mag binnen 36 maanden na de fabricagedatum van het therapeutische agens worden aangebracht. Een open, goed gekurkte flacon heeft een houdbaarheid van 0,5 jaar.

[20]

Toepassing voor kinderen

Het geneesmiddel kan vanaf de 14e dag van het leven worden toegediend aan kinderen.

[21],

Analogen

Geneesmiddelanalogen zijn medicijnen Vigantol, Alpha D3 Videin en Alfaforkal met Alfaforkal plus en bovendien Pliva, Tridevita, Idejos met Tahistinom, ergocalciferol en forkan met plus forkan.

[22], [23], [24]