Indovenol

Indovenol is een capillair stabiliserend geneesmiddel uit de categorie van angioprotectors.

Indicaties Indovenola

Het wordt lokaal toegepast met dergelijke schendingen:

• trofische stoornissen die optreden tegen de achtergrond van een tekort aan aderen in een chronische vorm;
• spataderen, waarin sprake is van wallen en pijn;
• ziekten die gewrichten met spieren aantasten (tendovaginitis met bursitis, en daarnaast synovitis en myositis);
• hematomen met een traumatisch karakter.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn gebeurt in de vorm van een gel, in tubes van 40 g.

Farmacodynamiek

Het therapeutische effect van het medicijn is te wijten aan de activiteit die wordt uitgeoefend door de actieve elementen waaruit de samenstelling bestaat - het is venorotinol met indomethacine.

Venorutinol is een bioflavonoïde en heeft een P-vitamine-effect. Het oefent sterke venotonic, antiedematous, angioprotective en antioxidant en anti-inflammatoire werking, versterkt de haarvaten, waardoor de sterkte en het voorkomen van brosheid bijdraagt aan hun elasticiteit en flexibiliteit en stabiliteit tegen verwondingen. Tegelijkertijd verzwakt het element de exudatieve ontsteking in de membranen. Dit alles maakt het mogelijk om de microcirculatie te stabiliseren, het trofisme in de weefsels te verbeteren en ook om stagnerende reacties in aderen en perivenoveneuze weefsels te verminderen.

Indomethacine is geclassificeerd als NSAIDS, voor lokale behandeling uitoefenen van een sterke analgetische, anti-inflammatoire, antiplatelet en antiedematous effect, dat wordt veroorzaakt door onderdrukking van PG bindende processen en andere inflammatoire mediatoren.

Omdat het medicijn op basis van gel wordt gemaakt, wordt het met hoge snelheid afgegeven en komt het volledig vrij in het lichaam, waardoor de vereiste geneesmiddelconcentraties ontstaan in synovia en ontstoken weefsels.

Farmacokinetiek

Indomethacine ondergaat eiwitsynthese in het bloedplasma; dit cijfer is 90%. De metabolische processen vinden plaats in de lever - O-demethylatie vindt plaats, evenals N-deacetylatie van de stof tot inactieve componenten.

Uitscheiding van 60% van het geneesmiddel vindt plaats met urine en nog eens 30% wordt uitgescheiden met uitwerpselen. De medicatie komt in de moedermelk terecht.

Dosering en toediening

Gebruik Indovolol mag uitsluitend extern zijn. Voor 500-1000 mg moet de substantie (gelstrokenlengte van ongeveer 2,5-5 cm) gelijkmatig op de opperhuid worden aangebracht, wrijf iets meer dan 1-2 minuten. Na het uitvoeren van de applicatie moet u uw handen grondig wassen (behalve wanneer u de applicaties op uw handen gebruikt). Herhaal dit proces zou 2-3 keer per dag moeten zijn. Over het algemeen mag een dag niet meer dan 5000 mg van het medicijn bevatten.

De duur van de therapiecyclus wordt gekozen door de arts, rekening houdend met de aard van de pathologie. Over het algemeen kan de cursus niet langer duren dan 10 dagen.

[1]

Gebruik Indovenola tijdens zwangerschap

Indoviol mag niet worden gegeven aan moeders die borstvoeding geven of zwangere vrouwen.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• aanwezigheid van sterke gevoeligheid met betrekking tot indomethacine, andere NSAID's, evenals venurothinol of andere elementen van het geneesmiddel;
• de aanwezigheid van intolerantie tegen aspirine of andere NSAID's, die zich manifesteert in de vorm van een astma-aanval, een allergische rhinitis of urticaria.

Bijwerkingen Indovenola

Soms, na het aanbrengen van de gel ontwikkeld lokale symptomen van intolerantie (allergische symptomen), waaronder pruritus, angio-oedeem, blozen, irritatie van de huid, lokale zwelling en eczeem evenals urticaria, dermatitis (inclusief het contactformulier) en huiduitslag (ook blaasjes). Daarnaast een branderig gevoel of warmte in het behandelingsgebied, peeling en droge huid. Kleine bubbels en puistjes of blaren kunnen ook op de huid verschijnen.

Enkelvoudig, met langdurig gebruik in grote delen van de epidermis, zijn er systemische bijwerkingen:

• aandoeningen van de spijsverteringsfunctie: maagpijn, misselijkheid, zweren, diarree, bloeding, braken, verlies van eetlust en verhoogde waarden van leverenzymen;
• problemen met de urinaire activiteit: dysurie, zwelling, veranderingen in geur of schaduw van urine en hematurie;
• stoornissen in het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, verwarring, geheugenproblemen, duizeligheid, depressie, spraakstoornissen en problemen met zicht of gehoor;
• het verslaan van de immuniteit: angio-oedeem, allergische rhinitis, anafylaxie, astma-aanval en verstikking;
• andere: myalgie, rood worden van de ogen of uitdroging van de oogmucosa, zwakte in de spieren, verhoogde waarden van bloeddruk, geelzucht en veranderingen in laboratoriumgegevens over de samenstelling van perifeer bloed.

In de samenstelling van geneesmiddelen is er propyleenglycol met dimethylsulfoxide, dat de ontwikkeling van huidirritatie kan veroorzaken. Dergelijke manifestaties verdwijnen nadat het medicijn is stopgezet.

Bij het optreden van eventuele negatieve attributen is het noodzakelijk om de arts te raadplegen over de opportuniteit van het verdere gebruik van een gel.

Overdose

Er zijn geen gevallen van overdosering gerapporteerd. Rekening houdend met het waarschijnlijke lange-termijngebruik in delen die de optimale waarden overschrijden, de mogelijkheid om grote delen van de epidermis te behandelen en gecombineerd gebruik met andere geneesmiddelen van indomethacine, bestaat er een risico op negatieve symptomen. Als ze zijn verschenen, is het noodzakelijk om de achterblijvende gel uit een opperhuid af te wassen of te verwijderen. Ook worden indien nodig symptomatische maatregelen genomen.

Langdurig gebruik (langer dan 10 dagen) vereist observatie van de patiënt - op de mogelijke systemische reacties uitgedrukt hoofdpijn, hepatotoxiciteit, bloedingen en bloedonderzoeken in het laboratorium (niveaus van bloedplaatjes en leukocyten tracking) te bepalen.

Na een onbedoelde orale toediening van het geneesmiddel wordt een brandend gevoel waargenomen op het mondslijmvlies, misselijkheid, speekselvloed en braken. In dergelijke gevallen moet u de mondholte en de maag spoelen en, indien nodig, symptomatische procedures uitvoeren.

Als de gel op open wonden, slijmvlies of in de ogen valt, ontwikkelt zich plaatselijke irritatie - roodheid, pijn en branderig gevoel, evenals tranenvloed. In dergelijke situaties worden de getroffen gebieden gewassen met een 0,9% NaCl-oplossing of met gedestilleerd water totdat de irritatie stopt of daalt.

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij gebruik van het geneesmiddel is de kans op interactie met andere geneesmiddelen extreem laag. NSAID's kunnen geneesmiddelen beïnvloeden die de bloeddruk verlagen, maar met een lokale toepassing van de stof is deze mogelijkheid zeer onwaarschijnlijk. Tegelijkertijd kan het risico van het ontwikkelen van het effect in de toekomst niet worden uitgesloten als het geneesmiddel te lang in te hoge porties wordt gebruikt. Een van de mogelijke reacties:

• applicatie samen met anticoagulantia verhoogt de kans op bloedingen;
• verzwakking van de effectiviteit van antihypertensieve effecten door een afname van het effect van ACE-remmers, β-blokkers en naast diuretica met een thiazide-, lus- of kaliumsparende aard;
• combinatie met GCS, andere NSAID's (waaronder selectieve middelen die het effect van COX-2 vertragen) en alcoholische dranken kunnen de kans op het optreden van negatieve symptomen vergroten en het ulcerogene effect versterken;
• combinatie met lithiumgeneesmiddelen of digoxine kan leiden tot een verhoging van hun plasmaparameters;
• het medicijn verzwakt de secretie van methotrexaat via de tubuli, wat de reden is dat het toxische effect ervan wordt versterkt;
• wanneer gelijktijdig toegepast met probenicid, kan het uricosurische effect van de laatste worden verzwakt. Bovendien wordt de uitscheiding van indomethacine ook vertraagd;
• de sulfhydrazinesubstantie kan ook de uitscheiding van indomethacine remmen;
• Het is verboden Indoviol te combineren met antitumor- of hypoglycemische geneesmiddelen, myelosuppressiva, valproïnezuurmiddelen en cefalosporines;
• in combinatie met aliskirenom kan hyperglycemie ontstaan;
• het medicijn versterkt het effect van ascorbinezuur op de sterkte en structuur van de vaatmembranen;
• De combinatie met sulindac kan polyneuropathie veroorzaken.

[2], [3]

Opslag condities

Indowolol moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. Vries de gel niet in. De temperatuur ligt binnen 25 ° C.

Houdbaarheid

Induvenol mag binnen 36 maanden na het vrijkomen van het geneesmiddel worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

Het medicijn is verboden voor gebruik door kinderen jonger dan 14 jaar.

Analogen

Analogen drugs zijn drugs Ginkor Fort Venorin, Fleboton en indovazin met askorutin, maar anders dan dat Ginkor gel Vazoket, Venoruton, Troksevenol met Venosminom en Troxerutin met detraleks.

Beoordelingen

Indovolol krijgt behoorlijk verschillende beoordelingen over het medicijneffect. Veel mensen zeggen dat het gebruik van de gel leidde tot het verschijnen van allergiesymptomen op de epidermis. Maar er zijn ook dergelijke patiënten die een hoge effectiviteit van het medicijn opmerkten, vooral in de vroege stadia van de ziekte.