Omnopon

Omnupon heeft slaappillen, pijnstillende middelen en hoestwerende eigenschappen.

Indicaties Omnopona

Geldt voor de volgende voorwaarden:

• brandwonden of verwondingen;
• myocardiaal infarct in acute vorm;
• tumoren van een kwaadaardige aard;
• koliek, ontwikkeling in de ingewanden, nieren of lever;
• perioden na chirurgische procedures.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het geneesmiddel wordt gerealiseerd in de vorm van 1% of 2% geneesmiddel voor injectie met de subcutane methode.

Farmacodynamiek

Het medicijn is een narcotisch analgeticum, dat de som bevat van alkaloïde opium (50% morfinesubstantie), waardoor alle basiseigenschappen ervan te wijten zijn aan de werking van dit element.

Omnupon heeft een uitgesproken antispasmodisch en analgetisch effect. Maar het verdovende effect is zwakker dan dat van morfine. Een dergelijk effect kan worden verklaard door de interactie van het medicijn met de opiaatuiteinden, waardoor het transport van pijnimpulsen wordt onderbroken en de perceptie van pijnsensaties verandert.

De componenten van medicijnen (drugs narcotica met papaverine) verlichten gladde spierkrampen. Vanwege dit, met pijnen als koliek in de nieren of lever, is het aan te raden om dit specifieke medicijn te gebruiken, omdat het in dit geval effectiever is dan morfine.

Farmacokinetiek

De morfinesynthese-index met plasma-eiwit ligt binnen 30-35%. Waarden van Cmax na intraveneuze injectie worden geregistreerd na een periode van 20 minuten en met subcutane injectie - na 50-90 minuten. De halfwaardetijd is 2-3 uur. In ongewijzigde staat of in de vorm van metabole producten voornamelijk via de nieren uitgescheiden.

Een klein deel van codeïne wordt gesynthetiseerd met eiwit en passeert ook de processen van levermetabolisme (10% van de stof wordt omgezet in morfine). De uitscheiding vindt plaats via de nieren, in de vorm van morfine-codeïne, evenals de stofwisselingsproducten ervan.

Farmacokinetische eigenschappen van paraffine zijn vergelijkbaar met codeïne.

Papaverin is betrokken bij de eiwitsynthese, wordt gemetaboliseerd en uitgescheiden door de nieren.

Noscapine penetreert de weefsels met hoge snelheid. Na de eerste 6 uur worden de urine onveranderd uitgescheiden (later wordt het weergegeven als een conjugaat). In de toekomst worden zijn stofwisselingsproducten gedurende lange tijd (tot 1 maand) in de urine opgenomen.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt subcutaan toegediend. De grootte van de porties is noodzakelijk, op basis van de toestand van de patiënt en de mate van pijn.

Voor volwassenen wordt het gebruikt in een dosering van 1 ml; indien nodig kan dit gedeelte na 4 uur na de eerste opnieuw worden ingevoerd. Maximaal toelaatbare doseringen: 1-voudig - 30 mg, dagelijks - 0,1 g.

Voor kinderen ouder dan 2 jaar oud, worden porties in het bereik van 1-7,5 mg gebruikt, rekening houdend met de mate van analgesie.

Gebruik Omnopona tijdens zwangerschap

Zwangere of zogende vrouwen, maar ook tijdens de bevalling, kan Omnipon alleen voorgeschreven worden als er levensindicaties zijn. Een dergelijke voorzichtigheid is geassocieerd met het feit dat een foetus of een pasgeborene drugsverslaving kan ontwikkelen.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• ademhalingsinsufficiëntie;
• krampachtige omstandigheden;
• de aanwezigheid van intolerantie ten opzichte van het medicijn;
• trauma in het hoofd;
• verhoogde waarden van ICP;
• hemorrhagische vorm van een beroerte;
• hartritmestoornissen;
• kaheksiya;
• AND;
• ziekten die de werking van de nieren of de lever beïnvloeden;
• adynamische ileus;
• ouderen;
• gecombineerd gebruik met MAOI;
• De afhankelijkheid van de patiënt van opioïden.

Bijwerkingen Omnopona

Het gebruik van Omnepona kan leiden tot de ontwikkeling van bronchiale spasmen, stoornissen van urineren, depressie, gevoelens van opwinding of sufheid. Bovendien kan het niveau van de bloeddruk dalen, duizeligheid, hallucinaties, obstipatie, allergiesymptomen en onderdrukking van het ademhalingsproces.

Het medicijn versterkt het overweldigende effect van kalmerende antidepressiva, hypnotica, antihistaminica en antipsychotica. Het leidt ook tot de ontwikkeling van opioïde afhankelijkheid (soms is slechts 2-3 dagen gebruik hiervoor voldoende).

Na het staken van het gebruik van geneesmiddelen verschijnen ontwenningsverschijnselen: de pupil is verwijd, hoofdpijn, braken, tachycardie, diarree en geeuw verschijnen, en het bloeddrukniveau neemt ook toe. Deze voorwaarden moeten in een ziekenhuis worden behandeld.

[1]

Overdose

Tekenen van vergiftiging: een verlaging van de bloeddruk, stupor, onderdrukking van ademhalingsprocessen, vernauwing van de pupillen en coma.

Voor therapie in deze gevallen wordt een antagonist-opioïde beëindigd - de stof naloxon - in een dosis van 0,4-2 mg wordt toegediend. Hiermee kunt u de ademhaling herstellen. Kinderen worden toegediend in een dosering van 0,01 mg / kg. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat naloxon een kortdurend effect heeft, zodat het slachtoffer ook moet zorgen voor het onderhoud van de longventilatie.

Interacties met andere geneesmiddelen

Combinatie met fentanyl of promedol leidt tot een samenvatting van het therapeutisch effect.

Het is verboden Omnopon gebruiken narcotische analgetica zoals tramadol, butorfanol buprenorfine en nalbufine, omdat dit ontwenningsverschijnselen kan veroorzaken.

Het geneesmiddel moet in kleinere porties worden gebruikt in combinatie met anesthetica, antidepressiva, anxiolytica of slaapmiddelen - omdat in deze gevallen ademhalingsdepressie en CZS-functie worden waargenomen.

[2]

Opslag condities

Omnipon moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 15 ° C.

Houdbaarheid

Omnupon kan 36 maanden na de vervaardiging van het therapeutische geneesmiddel worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

Gebruik geen medicijnen in de kindergeneeskunde (kinderen jonger dan 2 jaar).

Analogen

Analogons van het geneesmiddel zijn geneesmiddelen zoals Pantopon, Sufentanil, morfine en Fentanyl met trimeperidine.

Beoordelingen

Omnupon wordt voornamelijk besproken in de context van de bijwerkingen die het veroorzaakt. Veel patiënten in hun reviews klagen dat na verdoving van de injectie van het geneesmiddel tijdens de postoperatieve periode, na 3-6 uur, misselijkheid met meervoudig braken verscheen, wat niet tot verlichting leidde.