Ispra

Inspra heeft een diuretisch effect.

Indicaties Ispra

Het wordt gebruikt voor hartinfarcten - om de frequentie van plotselinge algemene en cardiale sterfte te verminderen. Ook voorgeschreven na de overdracht van een hartinfarct bij personen met insufficiëntie van de functie van de linker hartkamer.

Gebruikt met standaardtherapie van CHF.

[1]

Vrijgaveformulier

De afgifte van het geneesmiddel geproduceerd in tabletten van 25 of 50 mg, in de hoeveelheid van 30 stuks in de verpakking.

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel voorkomt de synthese van progesteron en androgene uiteinden met aldosteron, dat betrokken is bij de regeling van bloeddrukniveaus en het verschijnen van pathologieën van de CVS-functie. Wanneer eplerenon wordt toegevoegd aan de behandeling bij patiënten met CHF, wordt een verhoging van de aldosteronniveaus voorspeld.

Het gebruik van Inspra bij mensen met een acuut myocardinfarct vermindert de kans op sterfte in deze categorie van ziekten aanzienlijk.

Het antihypertensieve effect ontwikkelt zich gemiddeld na een periode van 14 dagen en bereikt na 1 maand regelmatig gebruik het maximale niveau. De ernst van de impact houdt 8-24 weken aan.

[2]

Farmacokinetiek

Absorptie van eplerenone, evenals de verdeling ervan in het lichaam, wordt met hoge snelheid uitgevoerd (de Cmax-waarde wordt na 2 uur genoteerd). De biologische beschikbaarheid is 69%. Het eten heeft geen invloed op de mate van absorptie.

De intraplasma-eiwitsynthese van eplerenon is 50%; binding aan rode bloedcellen wordt niet waargenomen.

Uitscheiding met 67% vindt plaats met urine en nog eens 32% met uitwerpselen. De halfwaardetijd is ongeveer 3-5 uur.

[3],

Dosering en toediening

In het geval van CHF of een hartinfarct moet de behandeling worden gestart met een portie van 25 mg en vervolgens worden verhoogd tot 50 mg in de loop van de eerste maand (controle van de bloedwaarden van kalium). Gebruik medicatie moet 1 keer per dag zijn.

Het gebruik van medicijnen is niet afhankelijk van het gebruik van voedsel.

Gebruik Ispra tijdens zwangerschap

Informatie over het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen is niet beschikbaar. De gegevens die werden verkregen na tests op dieren laten geen bemiddeld of direct negatief effect zien op het verloop van de zwangerschap, de foetale en postnatale ontwikkeling, en ook niet op het proces van de bevalling. Zwanger medicijn wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Er is geen informatie over het feit of eplerenone wordt uitgescheiden met de moedermelk bij orale inname. Tegelijkertijd hebben preklinische testen aangetoond dat eplenon of zijn metabole producten in de melk van ratten worden aangetroffen, maar dit heeft geen invloed op de ontwikkeling van hun nakomelingen. Omdat er geen informatie is over de mogelijkheid om bij baby's negatieve symptomen te ontwikkelen, moet worden besloten of de borstvoeding moet worden geannuleerd of de medicatie moet worden genomen, rekening houdend met het belang ervan voor de vrouw.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• gebrek aan nier of lever, die een ernstige fase heeft;
• hyperkaliëmie, met duidelijke klinische ernst;
• sterke persoonlijke intolerantie geassocieerd met het medicijn;
• combinatie met kaliummedicijnen;
• lactasedeficiëntie of galactosemie.

[4], [5]

Bijwerkingen Ispra

Acceptatie van Inspra kan bijwerkingen veroorzaken:

• hoofdpijn, ernstige duizeligheid en flauwvallen;
• eosinofilie of hyperkaliëmie;
• een verlaging van bloeddrukwaarden, insufficiëntie van de linker ventrikelfunctie, slapeloosheid, atriale fibrillatie of myocardinfarct;
• faryngitis of hoest;
• misselijkheid, opgeblazen gevoel, diarree, cholecystitis, obstipatie of braken;
• jeuk, hyperhidrose en lokale manifestaties van allergie;
• malaise en asthenie.

[6]

Overdose

Geen gegevens over de ontwikkeling van een overdosis eplerenone. In theorie moet men hyperkaliëmie verwachten en een afname in bloeddrukindicatoren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Eplerenon kan niet worden gecombineerd met kaliummedicijnen, omdat ze het effect van antihypertensiva versterken.

Je kunt eplerenon niet combineren met lithium, omdat dit de kans op vergiftiging van de laatste verhoogt.

Het is verboden om het geneesmiddel samen met cyclosporine of tacrolimus in te nemen, vanwege het feit dat dit de kans op hyperkaliëmie en aandoeningen in de nieren vergroot.

Tricyclische stoffen, neuroleptica en amifostine met baclofen in combinatie met Inspray versterken de hypotensieve activiteit van het geneesmiddel.

De combinatie van medicatie en GCS veroorzaakt natriumretentie en vocht in het lichaam.

Bij gebruik van het geneesmiddel met trimethoprim is er een toename van de kans op het ontwikkelen van hyperkaliëmie.

[7]

Opslag condities

Inspra moet worden gehandhaafd op temperaturen van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Inspra kan worden gebruikt binnen een periode van 2 jaar vanaf het moment waarop het geneesmiddel is geproduceerd.

Toepassing voor kinderen

Verboden afspraak bij pediatrie (tot 18 jaar).

Analogen

Analogons van het medicijn zijn middelen Decree, Spironolactone, Eplethorus with Renial, en ook Veroshpiron en Espiro.

Beoordelingen

Inspira krijgt goede beoordelingen van medische specialisten - het medicijn wordt als vrij effectief beschouwd. Bij mensen met CHF of een hartaanval is er een significante afname van post- en preload ten opzichte van de hartfunctie, de ontwikkeling en progressie van de linker ventrikelhypertrofie wordt vertraagd, de bloeddruk daalt, de diastolische ventrikelactiviteit verbetert en er is een afname van zwelling en congestieve tekens in het gebied van zachte weefsels.

[8]