Fibrinaza

Fibrinase is een medicijn dat vaak wordt gebruikt in gevallen van schade aan de functie van ODA.

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel - de stof serratiopeptidase - is een proteolytisch enzym, dat wordt verkregen uit de niet-verwerpelijke darmmicrobe - Serratia type E15. Deze component heeft intensieve ontstekingsremmende, fibrinolytische en anti-oedeem eigenschappen. Het vermindert de pijn aanzienlijk door het blokkeren van de afgifte van pijnlijke aminen in de ontstoken weefsels.

[1], [2]

Indicaties Fibrinaza

Het wordt gebruikt in dergelijke situaties:

• ziekten van chirurgische aard - breuken of verstuikingen, dislocaties met fracturen, evenals wallen na plastische chirurgie;
• pathologieën die de ademhalingsorganen beïnvloeden - verdunning van sputum met daaropvolgende verlichting van de afscheiding uit de luchtwegen;
• ziekten geassocieerd met KNO-organen - het vergemakkelijken van het proces van uitscheiding van afscheidingen uit de neusbijholten;
• epidermale laesies - inflammatoire dermatose in de actieve fase;
• pathologieën die de borstklieren en vrouwelijke genitaliën aantasten - congestie en hematomen in het gebied van de borstklieren.

Vrijgaveformulier

De release van het element is geïmplementeerd in tablets - 10 stuks in de celplaat. In de doos - 1, 3 of 10 records.

[3]

Farmacodynamiek

Serratiopeptidase vermindert de capillaire dilatatie direct en reguleert de capillaire permeabiliteit door hydrolyse van histamine met bradykinine en serotonine. Tegelijkertijd blokkeert het medicijn stoffen die de activiteit van plasmine vertragen, waardoor fibrinolytisch effect ontstaat. Serratiopeptidase helpt ontstekingsgeleiders van polypeptideafkomst (bradykinine) en fibrine binnen een inflammatoire focus van chronische aard te verminderen, maar het heeft geen significant effect op levende eiwitten (bijvoorbeeld albumine met α-, evenals γ-globulines).

De enzymactiviteit van het actieve element is tien keer hoger dan die van a-chymotrypsine. Het medicijn passeert gemakkelijk in de ontstoken gebieden, dode weefsels met hun metabolische elementen lyseren, vermindert hyperemie, en daarmee de snelheid van activiteit en penetratie van antibiotica.

Proteolyse van structurele eiwitten in sputum maakt het mogelijk dat het enzym zijn reologische eigenschappen verbetert en de uitscheiding ervan bevordert.

Bovendien vermindert serratiopeptidase de viscositeit van nasale secreties en speeksel, wat hun eliminatie vereenvoudigt.

[4]

Farmacokinetiek

Wanneer ingenomen, wordt het medicijn in ongewijzigde toestand geabsorbeerd in de darm. Het wordt niet onderworpen aan inactivatie onder de werking van maagsap en dringt in een enzymatisch actieve vorm in het circulatiesysteem binnen. Plasma Cmax-waarden worden na het eerste uur genoteerd.

Synthese vindt plaats met bloed-a-2-macroglobulinen in de verhouding van 1 k1. Dit proces maskeert enzymantigeniciteit, terwijl de enzymactiviteit wordt gehandhaafd. Uitwisselingsprocessen worden niet zichtbaar.

Het werkzame bestanddeel wordt uitgescheiden in de gal en, in kleine hoeveelheden, via de nieren.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt gebruikt bij volwassenen - oraal in een portie van 10-20 mg na het eten. Een maximum van 30 mg van een stof is toegestaan per dag. Tabletten worden ingeslikt zonder te kauwen, terwijl ze gewoon water knijpen (1 kop).

De duur van de therapiecyclus en de grootte van de Fibrinase dosering afzonderlijk gekozen, rekening houdend met de dynamiek van de ziekte en de aard ervan.

[15], [16]

Gebruik Fibrinaza tijdens zwangerschap

Vanwege het gebrek aan klinische informatie is Fibrinase niet geïndiceerd voor borstvoeding en zwangere vrouwen.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Contra

Onder de contra-indicaties:

• ernstige intolerantie voor het actieve ingrediënt of andere elementen van het medicijn;
• bloedstollingsstoornis.

[11]

Bijwerkingen Fibrinaza

De belangrijkste zijborden zijn:

• laesies van de ademhalingsorganen, mediastinum en sternum: afscheiding van bloederig sputum, neusbloedingen, eosinofiele pneumonie in de acute fase;
• Problemen met de spijsvertering: braken, anorexia, diarree, ongemak in de epigastrische zone en misselijkheid;
• immuunstoornissen en laesies van de onderhuidse lagen en de epidermis: tekenen van intolerantie, waaronder jeuk, huiduitslag en hyperemie.

[12], [13], [14]

Overdose

Wanneer intoxicatie optreedt zoals manifestaties: anorexia, misselijkheid, epigastrische ongemakken en braken. Af en toe kan bloed verschijnen in de afvoer van sputum of bloeden.

Medische symptomatische procedures worden uitgevoerd.

[17], [18], [19], [20]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn verhoogt de snelheid van passage van NSAID's en antibiotica in het ontstoken weefsel.

Gecombineerd gebruik met anticoagulantia leidt tot potentiëring van de activiteit van de laatste. Daarom moet deze combinatie zeer zorgvuldig en onder medisch toezicht worden gebruikt.

[21], [22]

Opslag condities

Fibrinase moet worden bewaard op een plaats die voor kleine kinderen is gesloten. Temperatuurindicatoren - niet hoger dan 25 ° C.

Houdbaarheid

Fibrinase kan worden gebruikt binnen een periode van 2 jaar sinds de afgifte van de therapeutische substantie.

Toepassing voor kinderen

Gebruik het geneesmiddel niet in de kindergeneeskunde (klinische informatie is niet beschikbaar).

[23]

Analogen

Analogons van de medicatie zijn de middelen van Serox, Wobenzym, Serta met Serrata en Flogenim.

[24], [25], [26]