Zofloks

Zofloks is een antimicrobieel therapeutisch middel. Het is een subcategorie van fluoroquinolonen en heeft een vrij uitgebreid scala aan medicinale effecten, die helpen om een verscheidenheid aan bacteriën te bestrijden.

Het medicijn vertoont een sterk bacteriedodend effect op het menselijk lichaam. Dit wordt toegeschreven aan het vermogen om de activiteit van een DNA-gyrase-enzym dat de activiteit van pathogene microben ondersteunt snel te blokkeren.

Indicaties Zofloksa

Gebruikt voor dergelijke aandoeningen:

• infectie in de onderste en bovenste urethra;
• laesies die het ademhalingssysteem beïnvloeden;
• ongecompliceerde gonorroe in het cervicale gebied de urethra;
• verschillende infecties van de gewrichten, epidermis en zachte weefsels;
• cervicitis en urethritis met niet-gonococcale etiologie.

Vrijgaveformulier

De afgifte van geneesmiddelen wordt verkocht in tabletten - 10 of 5 stuks in de plaat; in de doos - 1 record.

Bovendien wordt het geproduceerd in de vorm van een infusievloeistof - in flessen van 0,1 l; in een verpakking - 1 fles.

[1]

Farmacodynamiek

Het medicijn demonstreert de therapeutische activiteit van de Gram-negatieve subtypen: Shigella, Yersinia, de Morgans, de meningococcus acinetobacters en mycoplasma's. Bovendien werkt het geneesmiddel op bacteriën van het gram-positieve subtype (streptokokken met stafylokokken).

Bestand tegen geneesmiddelen hebben fecale enterokokken, pseudomonaden, pneumokokken en anaëroben.

[2]

Farmacokinetiek

Na het innemen van de pil wordt de Cmax-plasmaspiegel al na 1-2 uur genoteerd. In een oplossing wordt deze waarde genoteerd na de introductie van ongeveer 60 minuten durende infusie.

De biologische beschikbaarheidindex is 95%. Het medicijn kan de placenta binnendringen en uitgescheiden worden in de moedermelk. Indicatoren van intraplasma-eiwitbinding - ongeveer 25%.

Slechts een klein deel van de actieve component ondergaat uitwisselingsprocessen. Kortom, het medicijn wordt onveranderd uitgescheiden - met uitwerpselen en via de nieren.

Bij mensen met nier- of leveraandoeningen kan er een vertraging van de uitscheiding van ofloxacine optreden.

Dosering en toediening

Het gebruik van pillen.

Het doseringsschema wordt door de behandelende arts geselecteerd, waarbij rekening wordt gehouden met de focus van de infectie en met het type infectie dat is ontwikkeld.

Porties voor volwassenen per dag liggen meestal in het bereik van 0,4-0,8 g.

Met een dagelijkse dosis van minder dan 0,4 g, kan het worden geconsumeerd in 1 dosering. Bij het verdelen van een portie in 2 toepassingen, worden tabletten gebruikt na 12-uurs tijdsperioden.

Het medicijn wordt 0,5-1 uur voor het eten geconsumeerd, weggespoeld met gewoon water. De tablet raspusyvayut niet en verdelen niet.

Het gebruik van injecties.

Injecties moeten worden uitgevoerd door middel van een intraveneus infuus; infusie terwijl 0,5-1 uur wordt voortgezet. In één procedure kunt u niet meer dan 0,2 g van de stof invoeren. Het wordt aanbevolen om de patiënt snel over te zetten om Zofloksa-tabletten te ontvangen.

Want de dag mag niet meer dan 0,8 g ofloxacine binnenkomen.

Wijzen van drugsgebruik bij verschillende ziekten:

• infectie van het urinewegstelsel - de introductie van 0,2-0,4 g per dag;
• aandoeningen van de luchtwegen - 0,4 g per dag;
• gonorroe - 1-voudig gebruik van 0,4 g van het medicijn;
• cervicitis, urethritis en spierlaesies met zachte weefsels - 0,4 g van de stof wordt per dag toegediend (verdeel de portie in 2 toepassingen).

Meestal duurt deze therapie 5-10 dagen. Als een langere cursus vereist is, kan dit maximaal 2 maanden zijn.

De introductie van het medicijn bij problemen met de nierfunctie.

De grootte van de dosering moet worden verminderd. Met indicatoren van QC in het bereik van 20-50 ml per minuut, zou de dosis geneesmiddel 0,1-0,2 g per dag moeten zijn. Als dit cijfer lager is dan 20 ml per minuut, is het noodzakelijk om 0,1 g geneesmiddel per dag toe te dienen.

Personen die peritoneale of hemodialysesessies ondergaan, mogen niet meer dan 0,1 g van het geneesmiddel per dag toegediend krijgen.

Mensen die ernstige leveraandoeningen hebben gemarkeerd, mogen niet meer dan 0,4 g geneesmiddelen per dag gebruiken.

[3]

Gebruik Zofloksa tijdens zwangerschap

U kunt tijdens de zwangerschap geen medicatie voorschrijven.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• epilepsie;
• intolerantie geassocieerd met geneesmiddelelementen of fluoroquinolonderivaten;
• receptie door beroerte-overlevenden, hoofdtrauma of ontsteking in het hersengebied, vergezeld van een verlaging van de aanvalsdrempel;
• tendinitis (ook zijn aanwezigheid in de geschiedenis);
• hypoglycemie, met een niet-gecompenseerde vorm;
• combinatie met geneesmiddelen die onverenigbaar zijn met Zofloksom.

Bijwerkingen Zofloksa

De belangrijkste bijwerkingen die verband houden met het gebruik van drugs:

• opvliegers, fotofobie, urticaria, epidermale uitslag, SJS, zweren, nagelbundel en epidermale pigmentafwijkingen;
• nefritis of nierfalen;
• hyperhidrose, eczemateuze vorm van gegeneraliseerde puisten (in de actieve fase), erytheem en pruritus;
• myopathie, spierkrampen of zwakte, myalgie of tendinitis, evenals spierbreuken;
• anafylactoïde symptomen, vasculitis, anafylaxie, dyspneu, eosinofilie, tachycardie, shock en koorts;
• aritmie van de ventrikels, verlenging van het QT-segment op het ECG, verlaging van de bloeddruk en collaps;
• agranulocytose, neutro of leukopenie en bloedarmoede;
• depressie, tremor, duizeligheid, verwarring, slapeloosheid, hoofdpijn, convulsies, suïcidale gedachten en opwinding, evenals hallucinaties, een toename van ICP en bewegingscoördinatiestoornissen;
• auditieve, visuele of olfactorische stoornissen, duizeligheid, oogirritatie of oorruis;
• gastralgie, enterocolitis, misselijkheid, opgeblazen gevoel, verstoring van de darmflora, maagpijn en braken;
• allergische pneumonitis, bronchiale spasmen en nasofaryngitis;
• hepatitis, een toename van intrahepatische enzymen en geelzucht;
• diabetici kunnen hypo- of hyperglycemie ontwikkelen;
• de opkomst van een verscheidenheid van infecties van schimmel karakter, de ontwikkeling van candidiasis;
• vermoeidheid of exacerbatie van pathologie kan optreden bij personen met porfyrie.

Overdose

Tekenen van vergiftiging omvatten maagpijn, braken, mucosale laesies in het maagdarmkanaal of misselijkheid, en bovendien verwarring, convulsies, duizeligheid of nefritis.

Na een overdosis van minder dan 60 minuten kunnen maagspoeling en symptomatische procedures worden uitgevoerd. Vereist ook een zorgvuldige bewaking van de hartfunctie (ECG). Hemodialyse heeft geen effect.

Interacties met andere geneesmiddelen

De combinatie van geneesmiddelen met natriumbicarbonaat, citraten of koolzuuranhydraseremmers verhoogt de kans op nefrotoxiciteit en kristalurie.

Het gebruik van medicijnen en antihypertensiva kan een significante verlaging van de bloeddruk veroorzaken.

Chinolonen, waaronder ofloxacine, vertragen de activiteit van de hemoproteïne P450-structuur. Vanwege dit kan het niet worden gecombineerd met theofylline, warfarine, cyclosporine, evenals methylxanthine en cafeïne - omdat de duur van hun halfwaardetijd aanzienlijk zal toenemen.

Zofloks mag niet worden toegediend met geneesmiddelen die het QT-segment verlengen - amiodaron, procaïnamide, macroliden, kinidine, tricyclische stoffen en sotalol.

Het gebruik van geneesmiddelen en K-vitamine-antagonisten vereist regelmatige monitoring van de functie van het bloedstollingssysteem.

De combinatie van ofloxacine met NSAID's, nitromidazolderivaten of methylxanthines verhoogt de kans op niercomplicaties en verlaagt de drempelwaarde voor anticonvulsiva.

De kloof tussen het gebruik van het medicijn en antacida (Al, Fe, Mg, Ca, sucralfaat, Zn) of multivitaminen moet minstens 2 uur zijn.

De introductie samen met insuline en andere hypoglycemische stoffen kan hyper- of hypoglykemie veroorzaken.

De combinatie van het geneesmiddel en methotrexaat, furosemide, cimetidine of probenecide kan de plasmawaarden verhogen.

Tijdens de diagnose van tuberculose, evenals de detectie van porfyrines of opiaten in de urine, om de nauwkeurigheid van de analyse te verbeteren, is het noodzakelijk om het gebruik van geneesmiddelen tijdelijk te staken.

[4]

Opslag condities

Zofloks moet worden bewaard op een plaats dicht bij zonlicht, op standaard temperatuurindicatoren voor geneesmiddelen.

Houdbaarheid

Zoflox kan worden gebruikt gedurende een periode van 36 maanden vanaf de fabricagedatum van het therapeutische middel.

[5]

Toepassing voor kinderen

Het is verboden om het medicijn te gebruiken in kindergeneeskunde.

Analogen

Analogons van de medicatie zijn de stoffen van Affitpro, Gatifloxacine, Abaktal, Levobact met Gatimak, Zolev met Avelox, en daarnaast Gatilin, Levasept, Moxin met Levofloxacine, Tsiprinol en Glevo. Tezelfdertijd staan Dasicon, Tsipprobel, Levoksimed, Tigeron en Moxifloxacin met Ciprofloxacine, evenals Norfloxacine en Sparfloxacine op de lijst.

Beoordelingen

Zoflox krijgt redelijk goede beoordelingen van patiënten, maar alleen wanneer het wordt gebruikt in situaties waarin het medicijn wordt voorgeschreven door een arts die eerder de gevoeligheid van de pathogene bacterie ten opzichte van het geneesmiddel heeft getest.

Van de minnen, wordt de ontwikkeling van bijwerkingen, waaronder misselijkheid, verlies van eetlust, een verlaging van de bloeddruk en het optreden van zwakte, onderscheiden. Deze manifestaties verdwijnen vaak na voltooiing van de behandelingscyclus.

[6]