Ongeveer 20%

Intralipid 20% is een parenteraal toegediende voedingsstof. Verhoogt het niveau van essentiële en niet-essentiële vetzuren (de samenstellende componenten van celwanden die nodig zijn voor het energiemetabolisme) en energiereserves.

Bij gebruik in standaardporties leidt dit niet tot hemodynamische veranderingen. In het geval van het gebruik van geneesmiddelen volgens de voorschriften, worden klinisch merkbare veranderingen in pulmonaire activiteit opgemerkt. Bij personen treedt een voorbijgaande toename van de activiteit van intrahepatische enzymen op, maar dit effect is omkeerbaar en verdwijnt na het einde van de parenterale therapie.

Indicaties Intralipid 20%

Het wordt gebruikt als een parenteraal dieet, met een tekort aan essentiële vetzuren.

Vrijgaveformulier

De afgifte van de therapeutische stof wordt gerealiseerd in de vorm van een infusie-emulsie van 20%, in de injectieflacons met een volume van 0,1 en 0,5 l; in een pakket - 12 flakonchik.

Farmacokinetiek

De biologische parameters van Intralipid 20% zijn vergelijkbaar met de eigenschappen van interne chylomicrons, maar anders dan deze, bevat het medicijn geen cholesterolesters of apolipoproteïnen, en de indicatoren van fosfolipiden erin zijn significant hoger.

Tijdens de vroege fase van katabolisme wordt het medicijn op dezelfde manier uitgescheiden als interne chylomicronen. Componenten worden gehydrolyseerd en bedekt door perifere en hepatische uiteinden. De snelheid van uitscheiding hangt af van de samenstelling van de vetdeeltjes, de intensiteit van de pathologie, de toestand van het voedingsregime en de snelheid van de infusie. Bij vrijwilligers waren de indicatoren voor de maximale klaring van geneesmiddelen bij gebruik op een lege maag gelijk aan 3,8 ± 1,5 g triglyceriden / kg per dag.

Lipidenoxidatie en uitscheiding worden bepaald door het klinische beeld van de ziekte. Verhoogd metabolisme waargenomen na verwonding of operatie. Bij mensen met hypertriglyceridemie en nierstoornissen zijn de metabole processen van externe vetemulsies echter eerder zwak.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt toegediend aan een volwassene door middel van een infuus op een manier met een snelheid van maximaal 0,5 l / uur. U kunt niet meer dan 3 g / kg triglyceriden per dag gebruiken.

Zuigelingen en pasgeborenen worden intraveneus toegediend via een infuus met een maximale snelheid van 0,17 g / kg per uur. Premature baby's moeten 24 uur lang continu worden toegediend.

De begindosis is 0,5-1 g / kg per dag; het kan ook worden verhoogd tot 2 g / kg per dag. Een volgende dosisverhoging tot maximumwaarden (4 g / kg per dag) is alleen toegestaan als de serumindicatoren van triglyceriden en levermonsters regelmatig worden gecontroleerd, evenals met zuurstofverzadiging van hemoglobine.

Gebruik Intralipid 20% tijdens zwangerschap

Er is geen informatie over de ontwikkeling van negatieve manifestaties bij gebruik van Intralipid 20% tijdens borstvoeding of zwangerschap.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• shock in de acute fase;
• gingivale lipidemie;
• pancreatitis in de actieve fase;
• nefrose van het lipoïde karakter;
• hemofagocytisch syndroom;
• insufficiëntie van de lever of de nieren in ernstig;
• diabetes mellitus met gedecompenseerde vorm;
• hypothyreoïdie (met hypertriglyceridemie op de achtergrond);
• intolerantie voor soja, eiwitten, pinda's of andere elementen van het medicijn.

Bijwerkingen Intralipid 20%

Bijwerkingen omvatten braken, koorts, misselijkheid en koude rillingen.

Overdose

In het geval van een medicatie-eliminatie-aandoening kan een overmatig vet-load-syndroom optreden, wat een infectie of een stoornis van de nieractiviteit kan veroorzaken. Met zo'n syndroom koorts, hyperlipidemie, stoornissen in het werk van verschillende organen, vette infiltratie en coma worden opgemerkt. Bij ernstige vergiftiging met een emulsie die triglyceriden bevat, samen met het gebruik van koolhydraten, is de ontwikkeling van acidose mogelijk.

Met de afschaffing van de introductie van Intralipid verdwijnt 20% van alle bovenstaande symptomen meestal.

Interacties met andere geneesmiddelen

De introductie van heparine leidt tot een tijdelijke verhoging van de lipolysewaarden in het plasma, waardoor de klaring van triglyceriden gedurende enige tijd afneemt (vanwege de uitputting van lipoproteïnelipase).

De werking van lipase kan ook veranderen onder invloed van insuline, hoewel de klinische betekenis van dit effect eerder beperkt is.

K1-vitamine, dat aanwezig is in de samenstelling van sojaolie, is een antagonist van coumarinederivaten, en daarom moeten mensen die dergelijke geneesmiddelen gebruiken zorgvuldig hun bloedcoaguleerbaarheid controleren.

Opslag condities

Intralipid 20% moet op een gesloten plaats worden bewaard van kleine kinderen en zonlicht. Het temperatuurniveau is niet meer dan 25 ° С. Het geneesmiddel niet invriezen.

Houdbaarheid

Intralipid 20% kan worden gebruikt binnen een termijn van twee jaar sinds de productie van het therapeutische element.

Toepassing voor kinderen

De lipideneliminatie bij pasgeborenen en zuigelingen tot 12 maanden oud moet regelmatig worden gecontroleerd. De uitscheiding van lipide wordt vastgesteld door serumtriglyceriden te detecteren.

Analogen

Analogons van medicijnen zijn de stoffen Vamin 14, Dipeptiven, Aminovenes Infant with Vinolact, en daarnaast Infesol, Aminosteril n-hepa en Gepavil.